保健食品經營企業備案申請表

1、申辦《保健食品經營企業衛生許可證》需要什麼資料

你好，申辦《保健食品經營企業衛生許可證》需要以下資料：1、《保健食品經營企業衛生許可證》申請表。 2、保健食品經營企業保健食品擬銷售清單。 3、工商行政管理部門的企業名稱預先核准通知書（在原企業增加保健食品經營范圍的，只須提交工商部門發放的《營業執照》（副本）復印件）。 4、法定代表人或擬任法定代表人資格證明：①履歷表；②身份證；③任命通知書或股東協議書。 5、企業負責人資格證明：①履歷表；②身份證；③任命書（具有上級主管部門的企業）。 6、質量負責人：①履歷表；②身份證；③學歷證明；④勞動合同和聘書。 7、營業場所有效使用證明材料。 8、經營場所和倉庫（貯貨區或櫃）總平面圖，包括擺放、存放區劃圖。 9、保健食品質量保證體系的情況（包括衛生管理機構、人員培訓及體檢記錄、質量管理規章制度等）。 10、許可機關需要提供的其他資料。 申請材料要求： 所附的資料均須採用A4紙列印，圖紙需標明面積及尺寸，凡申請材料需提交復印件的，申請人（單位）須在復印件上註明「此復印件與原件相符」字樣或者文字說明，註明日期，所有申報材料應逐頁加蓋單位公章或法人代表（企業負責人）逐頁簽字。

2、保健食品經營備案登記證換證都需要什麼

保健食品經營備案登記證換證都需要：1. 法人身份證及其復印件；2. 公司營業執照 3. 舊的保健食品經營備案登記證

3、如何填寫保健食品注冊申請表

保健食品在注冊不需要網上申請的百，首先你要到國度家葯監局的官網上下載客戶端軟體，在申報軟知件裡面填寫再注冊信息，之後按照要求將紙質材料和道電子數據優盤快遞到國家葯監局行政受理中心。回 我們公司就是這樣做的，已經受理了答。 希望對您有幫助！

4、《食品經營許可證》申請表怎麼填？

1、不要盲目填寫，先看清敬告和填表說明。

2、填寫封面上的經營者名稱、申請日期、填寫社會信用代碼。

3、填寫與營業執照內容一致的住所、經營場所、倉庫地址。

4、填寫主體業態和經營項目，在相應項目的方框中打鉤。

5、填寫經濟性質、職工人數、應體檢人數等經營情況內容。

6、填寫法定代表人或負責人情況登記表。

7、填寫食品安全專業技術人員、食品安全管理人員情況登記表。

8、填寫從業人員情況登記表。填寫食品安全設施設備登記表。

如果法定代表人委託他人代理填寫申請書的，需要填寫委託書的內容，並保證其真實性。

(4)保健食品經營企業備案申請表擴展資料：

食品經營許可證新領證流程：

1、 申請報告

2、 《XX市衛生局衛生許可證申請書》

3、 企業名稱預先核准通知書復印件

4、 衛生管理組織（架構）名單

5、 各類場所衛生管理制度

6、 主要生產設備清單

7、 建設項目四置圖、平面布局圖（空調系統生產車間、生產設備、給排水系統、衛生設施布局、通風排氣），要求提供藍圖或電腦列印圖（標明尺寸、面積和經營單位名稱）。（已在我所辦理建設項目衛生驗收合格的單位可免提供）

8、從業人員健康證和衛生知識培訓證（申報時可不需要提供，但領證前必須提供）

食品經營許可證換證、復核流程：

1、 申請報告

2、 《XX市衛生局衛生許可證申請書》

3、 工商營業執照復印件（副本）

4、 原衛生許可證副本原件，產品備案表原件

5、 從業人員健康證和衛生知識培訓證復印件：10人以下提供全部復印件，10人以上提供名冊。名冊內容包括：序號、姓名、性別、年齡、工種、健康證發放日期、證號、培訓證發放日期、體檢單位、培訓單位

6、申報單位關於其生產場地、流程布局、產品配方、工藝及標簽、衛生設施、生產設備及檢驗室設施、空調系統、給排水系統等方面中任何一項有變動的應遞交變動後的材料

7 、 產品衛生檢驗報告書（一年內）

食品經營許可證變更流程：

1、 申請報告

2、 《XX市衛生局衛生許可證申請書》

3、新增產品的，按「新產品審查」進行，所需資料也一樣要求

4、減少產品的，僅需遞交「申請報告」

5、原衛生許可證副本原件、工商營業執照復印件

參考資料：網路-食品生產經營衛生許可證

5、保健品公司申請流程

一、開保健品店需要的證件：

食品衛生許可證、工商營業執照、產品營業執照、法人委託書組織機構代碼證gmp證書，廠家的營業執照。

二、注冊流程：

1、工南局核名稱(一般3個工作目，重名的話時間不定）

2、到工商局約號辦理營業執照(7-10個工作日)

3、到質量技術監督局辦理組織機構代碼證(3-5個工作日

4、然後稅務局辦理稅務登記證(3個工作日)

5、最後到銀行開立基本戶，批下來要最少5個工作日。

根據《保健食品管理辦法》：

第六條 申請《保健食品批准證書》時，必須提交下列資料：

（一）保健食品申請表；

（二）保健食品的配方、生產工藝及質量標准；

（三）毒理學安全性評價報告；

（四）保健功能評價報告；

（五）保健食品的功效成分名單，以及功效成分的定性和/或定量檢驗方法、 穩定性試驗報告。因在現有技術條件下，不能明確功效成分的，則須提交食品中與保健功能相關的主要原料名單；

（六）產品的樣品及其衛生學檢驗報告；

（七）標簽及說明書（送審樣）；

（八）國內外有關資料；

（九）根據有關規定或產品特性應提交的其它材料。

第七條 衛生部和省級衛生行政部門應分別成立評審委員會承擔技術評審工作，委員會應由食品衛生、營養、毒理醫學及其它相關專業的專家組成。

第八條 衛生部評審委員會每年舉行四次評審會，一般在每季度的最後一個月召開。經初審合格的全部材料必須在每季度第一個月底前寄到衛生部。

衛生部根據評審意見，在評審後的30工作日內，作出是否批準的決定。衛生部評審委員會對申報的保健食品認為有必要復驗的，由衛生部指定的檢驗機構進行復驗。復驗費用由保健食品申請者承擔。

第九條 由兩個或兩個以上合作者共同申請同一保健食品時，《保健食品批准證書》共同署名，但證書只發給所有合作者共同確定的負責者。申請時，除提交本辦法所列各項資料外，還應提交由所有合作者簽章的負責者推薦書。

第十條 《保健食品批准證書》持有者可憑此證書轉讓技術或與他方共同合作生產。轉讓時，應與受讓方共同向衛生部申領《保健食品批准證書》副本。

申領時，應持《保健食品批准證書》，並提供有效的技術轉讓合同書。《保健食品批准證書》副本發放給受讓方，受讓方無權再進行技術轉讓。

第十一條 已由國家有關部門批准生產經營的葯品，不得申請《保健食品批准證書》。

第十二條 進口保健食品時，進口商或代理人必須向衛生部提出申請。申請時，除提供第六條所需的材料外，還要提供出產國（地區）或國際組織的有關標准，以及生產、銷售國（地區）有關衛生機構出具的允許生產或銷售的證明。

第十三條 衛生部對審查合格的進口保健食品發放《進口保健食品批准證書》，取得《進口保健食品批准證書》的產品必須在包裝上標注批准文號和衛生部規定的保健食品標志。口岸進口食品衛生監督檢驗機構憑《進口保健食品批准證書》進行檢驗，合格後放行。

(5)保健食品經營企業備案申請表擴展資料：

根據《保健食品管理辦法》：

第二十一條 保健食品標簽和說明書必須符合國家有關標准和要求，並標明下列內容：

（一）保健作用和適宜人群；

（二）食用方式和適宜的食用量；

（三）貯藏方式；

（四）功效成分有名稱及含量。因在現有技術條件下，不能明確功效成分的，則須標明與保健功能有關的原料名稱；

（五）保健食品批准文號；

（六）保健食品標志；

（七）有關標准或要求所規定的其他標簽內容。

第二十二條 保健食品的名稱應當准確、科學，不得使用人名、地名、代號及誇大或容易誤解的名稱，不得使用產品中非主要功效成分的名稱。

第二十三條 保健食品的標簽、說明書和廣告內容必須真實，符合其產品質量要求。不得有暗示可使疾病痊癒的宣傳。

第二十四條 嚴禁利用封建迷信進行保健食品的宣傳。

第二十五條 未經衛生部按本辦法審查批準的食品，不得以保健食品名義進行宣傳。

6、食品經營許可證申請書怎麼寫

食品經營將分為食品銷售、餐飲服務和單位食堂三大主題業態，以及預包裝食品銷售、散裝食品銷售、特殊食品（包括保健食品）銷售、熱食制售、冷食制售、自製飲品等十個經營項目進行分類許可。此外，新版食品經營許可證還將自動售貨設備和網上銷售食品統一納入許可范圍。食品經營者申辦食品經營許可證時的食品經營許可申請書。

7、深圳保健食品經營企業衛生許可證如何辦理?

保健食品需要到省級食品葯品監督管理局辦理注冊與備案手續，再到當地食葯局辦理食品生產許可證。
第九條
生產和進口下列產品應當申請保健食品注冊：
（一）使用保健食品原料目錄以外原料（以下簡稱目錄外原料）的保健食品；
（二）首次進口的保健食品（屬於補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品除外）。
首次進口的保健食品，是指非同一國家、同一企業、同一配方申請中國境內上市銷售的保健食品。
第十條 產品聲稱的保健功能應當已經列入保健食品功能目錄。

第十一條
國產保健食品注冊申請人應當是在中國境內登記的法人或者其他組織；進口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產廠商。
申請進口保健食品注冊的，應當由其常駐中國代表機構或者由其委託中國境內的代理機構辦理。
境外生產廠商，是指產品符合所在國（地區）上市要求的法人或者其他組織。

第十二條
申請保健食品注冊應當提交下列材料：
（一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；
（二）注冊申請人主體登記證明文件復印件；
（三）產品研發報告，包括研發人、研發時間、研製過程、中試規模以上的驗證數據，目錄外原料及產品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據，以及根據研發結果綜合確定的產品技術要求等；
（四）產品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產工藝、質量標准，必要時還應當按照規定提供原料使用依據、使用部位的說明、檢驗合格證明、品種鑒定報告等；

（五）產品生產工藝材料，包括生產工藝流程簡圖及說明，關鍵工藝控制點及說明；

（六）安全性和保健功能評價材料，包括目錄外原料及產品的安全性、保健功能試驗評價材料，人群食用評價材料；功效成分或者標志性成分、衛生學、穩定性、菌種鑒定、菌種毒力等試驗報告，以及涉及興奮劑、違禁葯物成分等檢測報告；

（七）直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱、相關標准等；
（八）產品標簽、說明書樣稿；產品名稱中的通用名與注冊的葯品名稱不重名的檢索材料；
（九）3個最小銷售包裝樣品；
（十）其他與產品注冊審評相關的材料。

8、如何辦理保健品經營許可證，需要哪些手續

辦理保健品經營許可證的手續如下：

1、保健食品企業經營許可申請表；

2、工商行政部門出具的預先核准證明復印件、營業執照復印件；

3、新開辦企業提供法定代表人、企業負責人資格證明復印件、身份證復印件；

4、經營場所證明文件復印件；

5、經營場所場地平面布局圖企業衛生管理組織文件、衛生及質量管理制度目錄；

6、從業人員健康檢查證明復印件、從業人員保健食品衛生知識培訓材料；

7、申報人不是法定代表人或負責人本人，應當提交企業《授權委託書》原件和復印件）；

8、申報人不是法定代表人或負責人本人，應提交企業《授權委託書》原件和復印件；

9、食品葯品監督管理部門認為有必要提供的其他資料。

(8)保健食品經營企業備案申請表擴展資料：

2017年6月1日起，任何食品經營者未取得含「保健食品銷售」許可項目的《食品經營許可證》的，不得從事保健食品銷售活動。

常見的：中國勁酒、椰島鹿龜酒、紅牛、樂虎、東鵬特飲、娃哈哈啟力等都屬於保健食品，都需要重新申領並取得含「保健食品銷售」許可項目的《食品經營許可證》才能經營。

如果您銷售或者將要銷售保健食品，需要提出申請，並辦理許可證。

根據《中華人民共和國食品安全法》、《食品經營許可管理辦法》（國家食品葯品監督管理總局令第17號）等法律法規規定，

必須取得包含「保健食品銷售」許可項目的《食品經營許可證》，方可銷售保健食品。

9、保健食品經營企業衛生許可證申請表去哪裡領

現在挺亂的，《食品安全法》實施之後，衛生許可證已經不再辦理了，普通食品的流通，應該到工商局辦理《食品流通許可證》，保健食品的監管應該歸屬食品葯品監督管理局。但目前《保健食品監督管理條例》尚未頒布實施，所以保健食品經營許可證這個說法可能還沒有，但以後應該是按照這個名稱去辦理的。具體先問下葯監那邊。如果辦不了的話，看當地是不是暫時由工商辦理。兩個都不管的話，如果你們原先有保健食品衛生許可證，就先用著；沒的話，就等著吧。