保健食品在處方

1、醫院能開保健品給病人嗎？

醫院的醫師可以開保健品，但醫院不可以賣，因為醫院沒有《保健食品批准證書》。而根據醫師法醫師有開保健方案的權力。

案例：山西省某人A找眼科醫院視網膜病科楊醫生看老年性黃斑病，醫生給開了景緻咀嚼片，並讓到杏花嶺中心醫院外的榮華大葯房購買。這個景緻咀嚼片是保健品，葯品包裝上寫著本品不能替代葯品。

A的家屬信訪後得到結果如下：

山西省衛生健康委員會告知信訪人經核實：

1.景緻咀嚼片為商品名，葯品名為葉黃素，主要治療老年性黃斑變性葯物。

2.省眼科醫院無法購進葉黃素片，故推薦患者到醫院附近葯店購買。

3.接診醫生診療過程認真、仔細、合理、規范，無違法違規行為。

(1)保健食品在處方擴展資料：

1，《保健食品管理辦法》第二十條：

保健食品經營者采購保健食品時，必須索取衛生部發放《保健食品批准證書》復印件和產品檢驗合格證。 采購進口保健食品應索取《進口保健食品批准證書》復印件及口岸進口食品衛生監督檢驗機構的檢驗合格證。

2，根據《國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定》第三條：生產經營者應當對其生產、銷售的產品安全負責，不得生產、銷售不符合法定要求的產品。

依照法律、行政法規規定生產、銷售產品需要取得許可證照或者需要經過認證的，應當按照法定條件、要求從事生產經營活動。

不按照法定條件、要求從事生產經營活動或者生產、銷售不符合法定要求產品的，由農業、衛生、質檢、商務、工商、葯品等監督管理部門依據各自職責，沒收違法所得、產品和用於違法生產的工具、設備、原材料等物品，貨值金額不足5000元的，並處5萬元罰款。

貨值金額5000元以上不足1萬元的，並處10萬元罰款；貨值金額1萬元以上的，並處貨值金額10倍以上20倍以下的罰款；造成嚴重後果的，由原發證部門吊銷許可證照；構成非法經營罪或者生產、銷售偽劣商品罪等犯罪的，依法追究刑事責任。

3，《中華人民共和國執業醫師法》第二十一條： 醫師在執業活動中享有下列權利：在注冊的執業范圍內，進行醫學診查、疾病調查、醫學處置、出具相應的醫學證明文件，選擇合理的醫療、預防、保健方案。

參考資料來源：

網路-中華人民共和國執業醫師法

網路-食品保健品管理辦法

中國政府網-國務院關於加強食品等產品安全 監督管理的特別規定

2、如何區分葯品和保健食品？

區分葯品和保健食品，有以下四個方面：(1)兩者的批准文號不同。葯品的批准文號是「國葯准字……」，而保健品文號則有「國食健字……」「衛食健字……」「衛進食健字……」等。(2)應用目的不同，葯品是用來防病治病，甚至救命，而保健品則主要用於身體功能的保健，沒有治療疾病的作用。(3)執行生產工藝標准不同。國家規定葯品應在GMP（良好的生產質量管理規范）車間按嚴格的《葯品質量標准》規定的工藝要求實施生產，而且保健食品實施的是保健食品良好生產規范。(4)銷售渠道不同，葯品只能在葯店或醫療機構銷售，處方葯還得憑處方才能購買；保健食品則可以在一般性超市及食品店銷售。

3、神安保健食品中薄荷腦與薄荷油一般在處方中起什麼作用?

我就是做薄荷腦和薄荷油的，它是天然的香精香料，一般用在葯品或者保健品中起的作用是消炎，清涼。

4、保健品是葯品還是食品

保健食品屬於食品范疇，不是葯品。

保健品是保健食品的通俗說法。GB16740-97《保健（功能）食品通用標准》第3.1條將保健食品定義為：「保健（功能）食品是食品的一個種類，具有一般食品的共性，能調節人體的機能，適用於特定人群食用，但不以治療疾病為目的。」

保健食品含有一定量的功效成分，能調節人體的機能，具有特定的功效，適用於特定人群。一般食品不具備特定功能，無特定的人群食用范圍。保健食品不能直接用於治療疾病，它是人體機理調節劑、營養補充劑。而葯品是直接用於治療疾病。

(4)保健食品在處方擴展資料：

據專家介紹，國家葯品監督管理局對葯品批准文號和試生產葯品批准文號的表達格式作了規定，統一格式為「國葯准（試）字+1位漢語拼音字母+8位阿拉伯數字」。

其中，「准」字代表國家批准正式生產的葯品，「試」字代表國家批准試生產的葯品。國葯准（試）字後的1位漢語拼音字母代表葯品類別，分別是H代表化學葯品，S代表生物製品，J代表進口分裝葯品，T代表體外化學診斷試劑，F代表葯用輔料，B代表保健葯品，Z代表中葯。

漢語拼音字母後的8位阿拉伯數字中的第1、2位代表批准文號的來源，其中10代表原衛生部批準的葯品，19、20代表國家食品葯品監督管理局批準的葯品，省、自治區、直轄市批準的葯品也有數字代碼。如，湖北省食品葯品監督管理局的數字代碼就是42。

5、為什麼現在的處方可以開保健品？

因為醫生想掙錢。

6、怎樣區分葯品，保健食品，食品

你好，
由於三者在定義上就不同，葯品是用於疾病的治療、診斷和預防的,保健品是用來保健和輔助治療的，食品是補充營養的，所以區分方式如下：
第一：生產及配方組成不同。葯品的生產能力和技術條件，都要經過國家有關部門嚴格審查，並通過葯理、病理、病毒方面的嚴格檢查及多年的臨床觀察，經有關部門鑒定批准後，方可投入市場。而保健品根本勿需經過醫院臨床實驗，可直接投入市場。這樣，屬於葯品的必然具有確切的療效和適應症，不良反應明確；屬於保健品的則不然。
第二：生產過程的質量控制不同。作為葯品維生素類產品（葯字型大小），必須在制葯廠生產，生產過程中的質量控制要求很高，比如空氣清潔度、無菌標准、原料質量等，要求所有的制葯都要達到GMP標准（葯品生產質量規范）；而作為食品的維生素類產品（食字型大小），則可以在食品廠生產，標准比葯品生產標准低。
第三：　療效方面的區別。作為葯品，一定經過大量臨床驗證，並通過國家葯品食品監督管理局（SFDA）審查批准，有嚴格的適應症，治療疾病有一定療效；而作為食品的保健品，則沒有治療作用，僅僅檢驗污染物、細菌等衛生指標，合格即可上市。
第四：說明書和廣告宣傳方面的不同。作為葯品，一定要有經過SFDA批準的詳細的使用說明書，適應症、注意事項、不良反應，十分嚴謹；而作為食品的保健品，說明書不會這樣詳細、嚴格。
所以消費者在選擇產品時，為確保安全，最好選擇SFDA批準的標有「OTC」（非處方葯）字樣的葯品，購買時看看是否附有詳細說明書。在服用屬於葯品（葯字型大小）的保健品前必須仔細閱讀說明書，要按推薦劑量服用，不要超劑量服用 。
希望被採納，謝謝

7、國外保健品處方怎麼查

保健食品有自己的健字型大小標識，該標識在國家食品葯品監督管理局的網站上，能查到對應的產品信息，包括生產廠家，產品全稱，規格。內容物和功效作用等等，進口產品也一樣，登陸網站後，將對應編碼錄入進入，就可以看到起具體的成分配方了。

8、保健品和非處方葯的區別

非處方葯品是不需要醫生處方消費者能自行在購買的，而處方葯品是必須要醫生處方消費者才能買到的葯品。葯品都是用來治病的，只是因為非處方葯品較於處方葯品的安全性要高很多，而且是大家熟知用途用法的葯品。保健品不是葯品，保健品是具有保健功能的食品，跟葯品是不同的概念，葯品無論工藝，成分，效果等方面都是要遠高於保健品的，葯品相對於保健品要嚴謹很多很多，真正的葯品都有批准文號（國葯准字、進口葯品注冊證號），都可以在國家食品葯品監督管理局查詢到的。

9、保健食品國家規范標准

1、GMP：即工廠質量環境認證。要求工廠方圓300公里以內沒有任何的污染源才能接受認證。加拿大素有「地球北肺」之稱（「南肺」是巴西），蓋爾瑪產品全都出廠於加拿大，從根本上保證了蓋爾瑪產品的生產工廠環境的優越。

2、FDA：是美國國家食品葯品管理局的英文縮寫，FDA的認證是世界上所有的保健品、葯品還有營養食品通往歐洲和北美市場銷售的一個通行證（最低門檻），FDA的認證需要2-3萬歐洲人次，3-7年的臨床檢驗，花費約3.5億美元的成本，通過143項關鍵檢測點程序才能獲得認證，蓋爾瑪的所有產品全部都超越了FDA的認證標准。同時也全部超過加拿大聯邦健康和福利部185項關鍵檢控點的標准。

3、DIN是世界醫葯組織認證的葯物識別代碼，它相當於葯品身份證，有了它，就表明企業所生產的產品具有葯品的功效卻沒有葯品的毒副作用。蓋爾瑪每一款產品包裝上都標有DIN的代碼。

4、OTC是非處方用葯的認證，就是無需醫生開處方的葯品。這就確認了蓋爾瑪的產品是非處方的，但又安全、功效好的保健品。

5、GLP是無需臨床檢驗認證。一般健康生活用品從宣傳到上市要通過很多包括FDA在內的各項認證，而且要花費很長時間，有可能上市就已經落後了，而蓋爾瑪的產品是無須臨床檢驗的，直接可以上市，大大超越了同類企業。

(9)保健食品在處方擴展資料：

保健食品標準是監督與控制保健食品質量的技術依據，是保健食品檢驗必須遵循的法定技術寶典，是檢驗單位進行保健食品檢驗工作的基石。它執行得正確與否，直接關繫到檢驗結果的嚴肅性、權威性、公正性和可靠性。

准規定了保健食品的定義、產品分類、基本原則、技術要求、試驗方法和標簽要求。沒有一份准確的保健食品標准，檢驗單位就不可能出具具有法律效力的檢驗報告書。

10、在哪裡可以找到保健食品的處方

你可以去書店，有一本美國人出的飲食與健康的書。你不要買中國人寫的書，中國的出書人已經沒有道德觀念。