1、GSP規定葯店可以從網上購進非處方葯品和保健品嗎?
你得去正規的網上葯店或是天貓醫葯管才行的，正規的網上葯店是要通過葯監局認證，然後下發一個互聯網交易許可證，然後才可以進行銷售的，不然是不可以的，一般的網上葯店會把證書號放在首頁上如：遼C20100001號，這個號碼在葯監局網站上是可以查詢的到的，查到了就是正規的，這樣的網上葯店是可以銷售非處方葯和保健品的
2、葯品經營企業GSP認證需要繳費嗎
1.如果是第一次認證而不是復檢，最好事先和葯監局
溝通一下，讓他們看一下，各地的要求是不一樣的，工作是
需要作一點的。
2. 葯店GSP 認證時比較愛出問題的是記錄和實貨不符，
也就是根據記錄某個葯品某個批號進減銷後與你的實物批
號對不上，所以第一次認證盡量減少認證品種，把那些超范
圍的、保健品等等還是先下架放起來。要保證能看到的肯定
是合格而且沒有問題的。
葯店GSP 認證
3.如果不是使用微機認證，手寫的紀錄文檔最好到當地
葯監局買，不要自己製作，即使做也要與當地葯局的格式完
全一樣，執法人員有的素質不高，即使同一個意思但是學法
不一樣有時候也會被斷為缺項或不合格。
4.還有很多細節的問題不是一句話兩句話能說明白的，
找一個有這方面經驗的人幫幫你最好。
3、開辦一個葯品,保健品,葯品器械銷售的公司需要什麼條件?
我分開給你說吧
葯品：《葯品經營許可證》、《營業執照》、《葯品經營質量管百理規范認證證書》
醫療器械：一類醫療器械不需要申請證書，開辦二類、三類醫療度器械經知營企業需要辦理《醫療器械經營企業許可證》
保健品 《保健食品經營企業衛生許可證》
等上面都辦齊就差不多了。具體的你可以到當地食品葯品監督管道理局去咨詢下，那有專門辦理的窗口，到時候填寫表格，交下資料。比如身份證、法人或質量負責版人葯師證等。
零售葯店審批要容易點。批發和零售連鎖企業的審批要嚴權格得多
祝你好運！
4、GSP認證沒過有什麼後果
GSP認證沒過是不允許經營葯品的。可以再認證，什麼時候過了GSP認證什麼時候才能經營葯品。
在你的工商「營業執照」上有經營范圍，GSP認證沒過 經營范圍內的品種除了葯品不能經營以外，其他的比如保健品、食品、化妝品等等都可以經營。
註：憑「葯品經營許可證」到工商管理部門辦理「營業執照」，在「營業執照」的經營范圍里，你可以填報 保健品、食品、日用化工、糧油等等經營項目。當你GSP沒過時，可以經營你填報的其他項目。
5、只營銷保健品不生產保健品需要GSP認證嗎，希望知道的人士給個明確的答復，謝謝了。
需要取得保健食品衛生許可證，來而不是GSP證，GSP證實針對經營葯品來說的。。。保健食品衛生許可證很容易辦理的，你到當地葯監局網站查看申辦保健食品衛生許可證所要提自交的資料，之後按要求准備好，之後上他們網上辦事一欄網上申報，之後再拿著資料到葯監辦事大廳辦理即可，如知果網上告知填錯了，你上自己的賬號，叫他們工作人員幫忙改好，自己在附近再次列印即可，記得帶上印章去辦理，以防兩頭跑。。。辦好這個證，你不但可以經營保健食品還道可經營食品類的產品。。。。。。
6、銷售小藍帽資質的保健品需要GSP認證手續么？
專營 保健品的話 是不需要的
7、gsp認證保健品應擺放什麼
擺放於非葯品區，但如果是內服的保健品，要與非葯品中的外用品分開擺放。
8、幫我把葯店葯品分類（GSp標准）
需要列出你們那有什麼葯。
首先要4分開：葯品與非葯品，處方葯和非處方葯，外用葯和內服葯，串味葯和普通葯。
然後就是按治療系統了
消化系統
呼吸系統
內分泌和泌尿系統
維生素和礦物質
眼科用葯
耳鼻喉用葯
過敏和免疫系統用葯
抗微生物葯
避孕制劑
激素類葯
肌肉/骨骼系統用葯
中樞神經系統用葯
心腦血管用葯
外用葯
非葯品 保健品
日用百貨
9、保健品生產企業需要gsp認證嗎
GSP是《葯品經營質量管理規范》的英文縮寫，是葯品經營企業統一的質量管理准則。葯品經營企業應在葯品監督管理部門規定的時間內達到GSP要求，並通過認證取得認證證書。GSP是英文Good Supply Practice的縮寫，意即良好供應規范，是控制醫葯商品流通環節所有可能發生質量事故的因素從而防止質量事故發生的一整套管理程序，醫葯商品在其生產、經營和銷售的全過程中，由於內外因素作用，隨時都有可能發生質量問題，必須在所有這些環節上採取嚴格措施，才能從根本上保證醫葯商品質量。
10、生產保健食品需要GSP認證嗎
保健品生產企業需要gsp認證
GSP是《葯品經營質量管理規范》的英文縮寫，是葯品經營企業統一的質量管理准則。葯品經營企業應在葯品監督管理部門規定的時間內達到GSP要求，並通過認證取得認證證書。
GSP是英文Good Supply Practice的縮寫，意即良好供應規范，是控制醫葯商品流通環節所有可能發生質量事故的因素從而防止質量事故發生的一整套管理程序，醫葯商品在其生產、經營和銷售的全過程中，由於內外因素作用，隨時都有可能發生質量問題，必須在所有這些環節上採取嚴格措施，才能從根本上保證醫葯商品質量。因此，許多國家制定了一系列法規來保證葯品質量，在實驗室階段實行GLP，新葯臨床階段實行GCP，在醫葯商品使用過程中實施GUP，GSP是這一系列控制中十分重要的一環。