保健酒生產許可證

1、我有一款保健酒,工藝及功能特殊,但要怎樣才能拿到生產許可證和食品安全證

保健酒屬於保健食品，不屬於普通食品，所以不能辦QS生產許可證。到葯監局辦理保健食品版注冊，大概需要費用20多萬，想辦QS生產許可證就要做普通食品做標准到衛生部門備案，然後到技術監督局辦權QS生產許可證，整套文件下來費用不會超過1萬元

2、現在保健酒生產企業是否還需要申請《生產許可證》？

親，現在國內保健食品是不需要辦理食品生產許可證（即QS證）的，只要保健食品衛生許可證、保健食品的批文就可以生產加工，再到工商部門辦理食品流通許可證，就可以在市場上銷售了！祝你發財！

3、保健酒是否需要食品生產許可證工作

2004年底，國家食品葯品監督管理局頒布的《保健食品注冊管理辦法》，要求保健酒生產企業必須通過GMP認證後才能生產和銷售。該《辦法》自2005年7月1日起正式實施，需符合GB10344-2005《預包裝飲料酒標簽通則》；GB/T 17204-1998《飲料酒分類》；GB2757-81《蒸餾酒及配製酒衛生標准》；GB 2758-2005《發酵酒衛生標准》
先去CDC做理化指標化驗，然後到中醫葯管理局去申報，通過專家鑒定評審，再去申請許可證和QS

4、保健酒需要辦理保健食品生產許可證嗎

親，保健食品是不需要辦理食品生產許可證（即QS）的，只需要辦理保健食品衛生許可證，就是藍帽子的標志的，還必須有保健食品批准證書！

5、葯字型大小保健酒生產許可證怎麼申請

親，保健酒是不需要辦理生產許可證的，只需要保健證書，就是藍帽子那種標志的，還要進行GMP認證！白酒需要辦理食品生產許可證即QS認證！

6、保健酒怎麼獲得生產許可證

先去衛生防疫站做理化指標化驗在到中醫葯管理局去申報，通過專家鑒定評審後，才發許可正

7、保健酒生產怎麼注冊公司，以及生產許可有哪些，整套下來大概資金多少？

首先，要先到當地工商局進行名稱預先核准。
第二，等查名通過後會核發你一份查名核准單。
第三，憑查名核准單到就近的銀行辦理注冊資金進賬手續。
第四，攜帶有效身份證件到當地工商局進行簽字確認，工商局開始辦理營業執照。相關資料你可以到當地工商局進行咨詢。
第五，到當地質監局辦理組織機構統一代碼證。
第六，辦理稅務登記。

由於你是生產保健酒，所以需要辦理時需要到當地查詢是否需要提交部門的批准文件。

工本費一般都是自理的，實報實銷，費用參考：
1.營業執照（按注冊資本的0.8‰收取；注冊資本超過1000萬元的，超過部分按0.4‰收取）+ 營業執照副本（10元）
2.稅務登記證（正、副本）： ￥10元
3.組織機構代碼證（正、副本）： ￥30元
4.公章、財務章、人名章、合同章、發票專用章 ￥1050元
5.驗資報告費用：最低收費￥200元/次 起 1000萬元以下（含1000萬元）2‰
6.銀行臨時開戶費： ￥200元
7.國稅CA（銷售行業）： ￥120元
8.地稅CA （服務行業）： ￥280元
9.印花稅（注冊資金的萬分之五、房屋租賃合同的千分之一）
10.房租發票費用（房租發票金額的5.5%）
11.賬本印花費（4本賬） ￥20元
這樣整套下來的大概資金你應該有數了，當然還要加上你的注冊資金。

8、生產保健酒的酒廠需要辦哪些手續？

需要辦理《保健食品批准證書》。

依據《保健食品管理辦法》第十條規定：《保健食品批准證書》持有者可憑此證書轉讓技術或與他方共同合作生產。轉讓時，應與受讓方共同向衛生部申領《保健食品批准證書》副本。申領時，應持《保健食品批准證書》，並提供有效的技術轉讓合同書。

《保健食品批准證書》副本發放給受讓方，受讓方無權再進行技術轉讓。進口保健食品時，進口商或代理人必須向衛生部提出申請。申請時，除提供第六條所需的材料外，還要提供出產國（地區）或國際組織的有關標准，以及生產、銷售國（地區）有關衛生機構出具的允許生產或銷售的證明。

(8)保健酒生產許可證擴展資料：

申請《保健食品批准證書》時，必須提交下列資料：

（一）保健食品申請表；

（二）保健食品的配方、生產工藝及質量標准；

（三）毒理學安全性評價報告；

（四）保健功能評價報告；

（五）保健食品的功效成分名單，以及功效成分的定性和/或定量檢驗方法、 穩定性試驗報告。因在現有技術條件下，不能明確功效成分的，則須提交食品中與保健功能相關的主要原料名單；

（六）產品的樣品及其衛生學檢驗報告；

（七）標簽及說明書（送審樣）；

（八）國內外有關資料；

（九）根據有關規定或產品特性應提交的其它材料。

9、保健酒辦理，要些什麼證件到食品葯監督辦理保健酒手續，要帶些什麼證件

2004年底，國家食品葯品監督管理局頒布的《保健食品注冊管理辦法》，要求保健酒生產企業必須通過GMP認證後才能生產和銷售。該《辦法》自2005年7月1日起正式實施，需符合GB10344-2005《預包裝飲料酒標簽通則》;GB/T 17204-1998《飲料酒分類》;GB2757-81《蒸餾酒及配製酒衛生標准》;GB 2758-2005《發酵酒衛生標准》
先去CDC做理化指標化驗，然後到中醫葯管理局去申報，通過專家鑒定評審，再去申請許可證和QS

10、生產葯酒都需要哪些手續？好辦嗎？國家給辦嗎？白酒許可證好象不給辦了

生產葯酒一般是指普通食品中的露酒，只復要條件具備，都是可以申報的。
白酒屬於國家政策限制產業，原來有生產許可證的，現場審核沒有制問題，可以繼續使用，有效期為三年。原來沒有生產許可證的，申辦的可能性幾乎沒有。
申請普通食品露酒生產許可證，可以在省級食葯局相關窗口下載生產許可證審查細則，按照審查細則內容，逐一對照，填寫相關資料，建築相關設施設備，條件具備後遞交申報書，現場審核符合標准要求，就會發放食品生產許可證。