保健品證明

1、賣保健品要什麼證，需要些什麼？

賣保健品需要以下證件：
工商營業執照，稅務證件，衛生許可證，個人健康證，各類代理產品下發的國家質監部門證件或者是合格證件以及代理證職責證件。

以下是辦理保健品售賣點所需要經歷的流程及材料准備：
申報資料的一般要求：
（一）申報資料首頁為申報資料項目目錄，目錄中申報資料項目按《保健食品注冊申請表》中「所附資料」順序排列。每項資料加封頁，封頁上註明產品名稱、申請人名稱，右上角註明該項資料名稱。各項資料之間應當使用明顯的區分標志，並標明各項資料名稱或該項資料所在目錄中的序號。整套資料用打孔夾裝訂成冊。
（二）申報資料使用A4規格紙張列印（中文不得小於宋體小4號字，英文不得小於12號字），內容應完整、清楚，不得塗改。
（三）除《保健食品注冊申請表》及檢驗機構出具的檢驗報告外，申報資料應逐頁加蓋申請人印章或騎縫章（多個申請人聯合申報的，應加蓋所有申請人印章），印章應加蓋在文字處。加蓋的印章應符合國家有關用章規定，並具法律效力。
（四）多個申請人聯合申報的，應提交聯合申報負責人推薦書。
（五）申報資料中同一內容（如產品名稱、申請人名稱、申請人地址等）的填寫應前後一致。
（六）產品名稱應包括品牌名、通用名和屬性名。產品名稱應符合以下要求：
1．符合國家有關法律、法規、規章、標准、規范的規定。
2．反映產品的真實性，簡明易懂，符合中文語言習慣。
3．品牌名可以採用產品的注冊商標或其他名稱。
4．通用名應當准確、科學，不得使用明示或者暗示治療作用以及誇大功能作用的文字。
5．屬性名應當表明產品的客觀形態，其表述應規范、准確。
6．增補劑型的產品，在命名時應採用同一品牌名和通用名，但需標明不同的屬性名。
7．進口產品中文名稱應與外文名稱對應。可採用意譯、音譯或意、音合譯，一般以意譯為主。
8．保健食品命名時不得使用下列內容：
（1）消費者不易理解的專業術語及地方方言；
（2）虛假、誇大和絕對化的詞語，如「高效」、「第×代」；
（3）庸俗或帶有封建迷信色彩的詞語；
（4）外文字母、符號、漢語拼音等（注冊商標除外）；
（5）不得使用與功能相關的諧音詞（字）;
（6）不得使用人名和地名（注冊商標除外）。
（七）產品配方、生產工藝、質量標准、標簽與說明書及有關證明文件中的外文，均應譯為規范的中文；外文參考文獻中的摘要、關鍵詞及與產品保健功能、安全有關部分的內容應譯為規范的中文(外國人名、地址除外)。
（八）申請人提交補充資料，應按《保健食品審評意見通知書》的要求和內容逐項順序提供，並附《保健食品審評意見通知書》（原件或復印件）。在提交補充資料時，應將該項目修改後的完整資料一並提供，並註明修改日期，加蓋與原申請人一致的公章。
（九）已受理的產品，申請人提出更改申報資料有關內容的具體要求如下：
1．產品配方、生產工藝、試驗報告以及其它可能涉及產品安全和功能的內容不得更改。
2. 除上述內容外，如需更改，申請人應向原受理部門提交書面更改申請，說明更改理由，註明提交的日期，加蓋與原申請人一致的印章。申請人應提供更改後該項目的完整資料。
（十）未獲國家食品葯品監督管理局批准注冊的產品，其申報資料及樣品一般不予退還，但已提交的《委託書》、產品在生產國（或地區）生產銷售一年以上的證明文件、生產國（或地區）有關機構出具的生產企業符合當地相應生產質量管理規范的證明文件及《保健食品批准證書》原件（再注冊產品除外）除外，如需退還，申請人應當在收到不批准意見的3個月內提出書面退還申請。
（十一）新產品注冊申請應提交申報資料原件1份、復印件8份；變更與技術轉讓產品注冊申請應提交原件1份、復印件6份。復印件應當與原件完全一致,應當由原件復制並保持完整、清晰。其中，申請表、質量標准、標簽說明書還應當提供電子版本，且內容應當與原件保持一致。

2、保健品批文

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3、保健品公司必須持有什麼證件？

保健品屬於特殊食品，
需要先到當地縣區級的食品葯品監督管理局申請《保健品經營許可證》，
然後才能辦營業執照，最後辦《稅務登記證》

首先你自己去決定是辦來個體戶還是公司企業。
個人建議，你沒必要辦公司，還是辦個體戶營業執照比較好，
辦個體戶營業執照的手續就簡單方便很多，費用低廉，只需要23塊，

具體手續大致如下：
1、到當地工商自部門申請《名稱預先核准通知書》，也就是確定你的店名

2、到當地縣區級的食品葯品監督管理局申請《保健品經營許可證》

3、取得《保健品經營許可證》之後繼續在工商部門辦理《個體工商戶營業執照》（辦個體戶營業執照只需要zd23塊，這個費用是全國統一的。）

需要的材料是：身份證原件和復印件，店鋪的房產證明文件（房產證復印件或者土地證復印件等東西），租賃合同原件和復印件，證件相片一張， 《保健品經營許可證》原件和復印件。

4、取得營業執照30天內到當地的地稅、國稅部門申請《稅務登記證》

4、如何辦理保健品經營許可證，需要哪些手續

辦理保健品經營許可證的手續如下：

1、保健食品企業經營許可申請表；

2、工商行政部門出具的預先核准證明復印件、營業執照復印件；

3、新開辦企業提供法定代表人、企業負責人資格證明復印件、身份證復印件；

4、經營場所證明文件復印件；

5、經營場所場地平面布局圖企業衛生管理組織文件、衛生及質量管理制度目錄；

6、從業人員健康檢查證明復印件、從業人員保健食品衛生知識培訓材料；

7、申報人不是法定代表人或負責人本人，應當提交企業《授權委託書》原件和復印件）；

8、申報人不是法定代表人或負責人本人，應提交企業《授權委託書》原件和復印件；

9、食品葯品監督管理部門認為有必要提供的其他資料。

(4)保健品證明擴展資料：

2017年6月1日起，任何食品經營者未取得含「保健食品銷售」許可項目的《食品經營許可證》的，不得從事保健食品銷售活動。

常見的：中國勁酒、椰島鹿龜酒、紅牛、樂虎、東鵬特飲、娃哈哈啟力等都屬於保健食品，都需要重新申領並取得含「保健食品銷售」許可項目的《食品經營許可證》才能經營。

如果您銷售或者將要銷售保健食品，需要提出申請，並辦理許可證。

根據《中華人民共和國食品安全法》、《食品經營許可管理辦法》（國家食品葯品監督管理總局令第17號）等法律法規規定，

必須取得包含「保健食品銷售」許可項目的《食品經營許可證》，方可銷售保健食品。

5、如何向老人證明某些保健品是騙人的

沒有國食健字XXXXXXXX都是騙人的，保健食品有保健的功能但是不能治病，有針對性的選擇保健食品對身體有益，但是對於那些誇大宣傳的，包治百病的，就呵呵吧。俗話說治百病，就是不治病。真理。

我們專業注冊 保健食品的，保健食品說明書上寫的什麼功能就是什麼功能。

6、保健品需要查詢他那些東西 才能證明他是合法的

沒有任何葯品能治百病，而且保健品只有保健作用沒有治療疾病的作用，保健品也不能替代葯品。
是不是葯品？是西葯還是中葯？是保健品還是食品？是真、是假、是劣、？從外包裝上就能分辯的一清二楚。
最簡單而又確切的鑒別方法：就是看包裝上的批准文號。
1.
葯品在包裝上一定能夠看到批准文號：「國葯准字H(或Z.S.J.B.F)+8位數字」，它的意思是國家葯監局批准生產、上市銷售的葯品，H字母代表化學葯品、Z中成葯、S生物製品、
J進口葯品國內分包裝、B具有輔助治療作用的葯品、
F葯用輔料。
2.如果包裝上沒有「國葯准字」肯定不是葯品，如果有「國葯准字」你登陸國家葯監局數據查詢，輸入葯品名稱或「國葯准字」後面的字母和8數字，查不到的就是假葯。
在葯品的包裝上未標明或者更改有效期的，不註明或者更改生產批號的，超過有效期的都是劣葯。遇到這樣的情況你應該到當地葯監局舉報獲賠。
那麼有時你到葯店買葯品，營業員把保健品或食品推薦給你，你也自願接受了，你就上當了。這種情況就不好投訴了，因為人家沒有講賣給你的是葯品呀。
再跟你講一下保健食品（保健品）和食品的簡單鑒別方法。
1.保健品在包裝上一定能夠看到國家葯監局的批准文號：國食健字G(J)，字母G指國產J指進口。或衛生部的批准文號：衛食健字（衛食健進字）。
並且規定在包裝或標簽上方必須標有保健品的特殊標識：「藍帽子」，一個類似藍帽子的圖案,下面有保健食品四個字，保健食品四個字下面就是批准文號。沒有藍帽子的就是假的保健品。
2.食品在包裝上標示有「食品生產許可證號」都是以QS開頭後面是12位流水號。還有「衛生許可證號」以各省的簡稱開頭後面是流水號，如豫衛食證字、粵衛食證字、滬衛食證字等，它的標識是一個長方形的白底里有個變形藍Q字加白色的S。叫QS標識，QS下面有質量安全四個字。
總之你買葯品時就要看有沒有批准文號：「國葯准字」，有國葯准字你還有疑問的話，你就登陸國家葯監局資料庫，查不到就是假葯。你買保健品時就要看：有沒有藍帽子和國家的批准文號,你也可以登陸國家葯監局資料庫，查不到的就是假保健品。你買食品時要看有沒有QS標識和食品生產許可證號。連你家的醬油標簽上也有QS標識。現在有些化妝品也有QS標識，因為QS標識是質量安全的標識。
進入國家葯監局數據查詢網址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
—
點擊國產葯品
—
輸入葯品名稱或批准文號
—
點擊查詢。結果就出來了。如果查保健品，就選擇國產保健食品，其餘相同。如果查進口葯品、進口保健品選擇進口葯品、進口保健品，其餘相同。
因為凡是葯品、保健食品（即保健品）都必須經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給葯品、保健品的批准文號才可以生產或上市銷售，（包括進口葯品和進口保健品）凡是經過國家食品葯品監督管理局注冊，並發給批准文號的葯品、保健品在國家葯監局資料庫都有備案，（保健品有衛生部批的）都可以查的到，查不到的就是假葯或假保健品，也有可能是食品、衛生消毒用品等，因為食品、衛生消毒用品等是省批的在國家葯監局資料庫沒有備案。

7、關於保健品的真假

8、保健食品的三證一書是什麼?

三證為：生產許可證、產品合格證、安全鑒定證。一書：安全標志書。

其對特殊安全防護用品的規定如下：特種防護用品安全標志由特種勞動防護用品安全標志證書和特種防護用品安全標志標示兩部分組成。安全標志證書由歸家安全生產監督管理總局制定，加蓋特種勞動防護用品安全標志管理中心印章。

不同尺寸的圖形用於不同類型的特種防護用品。安全標志證書的有效期為4年，每年要接受一次審核。有效期內產品名稱、型號變更的，須按程序申請換證。

(8)保健品證明擴展資料

相關規定

2018年12月20日，國家市場監管總局關於進一步加強保健食品 生產經營企業電話營銷行為管理的公告發布，明確規定，保健食品經營者以電話形式進行保健食品營銷和宣傳時，應當真實、合法，不得作虛假或者誤導性宣傳；不得明示或暗示保健食品具有疾病預防或治療功能。

不得利用國家機關、醫療單位、學術機構、行業組織的名義，或者以專家、醫務人員和消費者的名義為產品功效作證明；不得虛構保健食品監制、出品、推薦單位信息。

2016年，國家市場監督管理總局下發《保健食品注冊與備案管理辦法》（簡稱《辦法》），並於7月1日實施。同時，新修訂食品安全法明確規定對特殊食品實行嚴格監督管理。

為貫徹落實法律對保健食品市場准入監管工作提出的要求，規范統一保健食品注冊備案管理工作，國家市場監督管理總局在公開徵求和廣泛聽取食品生產經營企業、地方食品葯品監管部門、相關專家及行業組織等多方面意見的基礎上，經多次研討論證，於2019年7月2日發布《辦法》解讀。

9、保健品如何辦營業執照,需要哪些證件？

保健品屬於食品，
賣食品需要百先辦理《食品流通許可證》，
然後才能辦營業執照，最後辦《稅務登記證》

首先你自己去決定是辦個體戶還是公司企業。
個人建度議，你沒必要辦公司，還是辦個體戶營業執照比較好，
辦個體戶營業執照的手續就簡單方便很多，費用低廉，只需要23塊，

具體手續大致如下：
1、到問當地工商部門申請《名稱預先核准通知書》，也就是確定你的店名
2、繼續在答工商部門申請《食品流通許可證》，經營者最好取得健康證（我這里辦健康證需要100塊左右），
3、取得《食品流通許可證》之後繼續在工商部門辦理《個體工商戶營業執照》（辦個體戶營業執照只需要23塊，這個費用是全國統一的。）
需要的材料是：身份證原件專和復印屬件，店鋪的房產證明文件（房產證復印件或者土地證復印件等東西），租賃合同原件和復印件，證件相片一張，《食品流通許可證》原件和復印件。
4、取得營業執照30天內到當地的地稅、國稅部門申請《稅務登記證》 （15塊/證）