從國外進口保健品

1、有沒有人知道從國外進口保健品要哪些手續

有兩種方式供你選擇

一是走一般貿易方式進口，首先你的具有保健品的批文，就像一樓講的那樣子，羊皮通過之後，就可以量加大的進口。到時制，你得先准備好裝箱單、發票、報檢、報關單、合同、原產地證等等，在手續上，要求較嚴格，時間長~

另外一種就是走快件的形式進口，你的貨經香港中轉，我們再送至我們深圳倉庫，你只須提供裝箱單、發票、委託書即可，我們是按公斤計價，安全。時效快捷~

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2、我想進口一些外國的保健葯品, 需要辦理些什麼手續才可進口呢?

要按照規定辦理注冊事宜，才可以進口：這是國家食品葯品監督管理局的網站，你可以查到下面申請及申批手續: http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/24516.html 保健食品注冊管理辦法（試行）》（局令第19號） 2005年04月30日 發布 　國家食品葯品監督管理局令
　第19號《保健食品注冊管理辦法（試行）》經國家食品葯品監督管理局局務會審議通過，現予公布，自2005年7月1日起施行。
二○○五年四月三十日
　保健食品注冊管理辦法（試行）第一章　總則第一條　為規范保健食品的注冊行為，保證保健食品的質量，保障人體食用安全，根據《中華人民共和國食品衛生法》、《中華人民共和國行政許可法》，制定本辦法。第二條　本辦法所稱保健食品，是指聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質為目的的食品。即適宜於特定人群食用，具有調節機體功能，不以治療疾病為目的，並且對人體不產生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。第三條　在中華人民共和國境內申請國產和進口保健食品注冊，適用本辦法。第四條　保健食品注冊，是指國家食品葯品監督管理局根據申請人的申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、有效性、質量可控性以及標簽說明書內容等進行系統評價和審查，並決定是否准予其注冊的審批過程；包括對產品注冊申請、變更申請和技術轉讓產品注冊申請的審批。第五條　國家食品葯品監督管理局主管全國保健食品注冊管理工作，負責對保健食品的審批。
省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門受國家食品葯品監督管理局委託，負責對國產保健食品注冊申請資料的受理和形式審查，對申請注冊的保健食品試驗和樣品試制的現場進行核查，組織對樣品進行檢驗。
國家食品葯品監督管理局確定的檢驗機構負責申請注冊的保健食品的安全性毒理學試驗、功能學試驗（包括動物試驗和/或人體試食試驗）、功效成分或標志性成分檢測、衛生學試驗、穩定性試驗等；承擔樣品檢驗和復核檢驗等具體工作。第六條　保健食品的注冊管理，應當遵循科學、公開、公平、公正、高效和便民的原則。
　 第二章　申請與審批第一節　一般規定第七條　保健食品注冊申請人，是指提出保健食品注冊申請，承擔相應法律責任，並在該申請獲得批准後持有保健食品批准證書者。
境內申請人應當是在中國境內合法登記的公民、法人或者其他組織。
境外申請人應當是境外合法的保健食品生產廠商。境外申請人辦理進口保健食品注冊，應當由其駐中國境內的辦事機構或者由其委託的中國境內的代理機構辦理。第八條　保健食品的注冊申請包括產品注冊申請、變更申請、技術轉讓產品注冊申請。第九條　國家食品葯品監督管理局和省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門應當在保健食品注冊受理場所公示保健食品注冊申報資料的項目和有關的注冊申請表示範文本。第十條　申請人申請保健食品注冊應當按照規定如實提交規范完整的材料和反映真實情況，並對其申報資料實質內容的真實性負責。第十一條　申請人提交的申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正。第十二條　申請人申報的資料不齊全、不符合法定形式的，省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門和國家食品葯品監督管理局應當當場或者在5日內一次告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申報資料之日起即為受理。不予受理的，應當書面說明理由。第十三條　在審查過程中，需要補充資料的，國家食品葯品監督管理局應當一次性提出。申請人應當在收到補充資料通知書後的5個月內提交符合要求的補充資料，未按規定時限提交補充資料的予以退審。特殊情況，不能在規定時限內提交補充資料的，必須向國家食品葯品監督管理局提出書面申請，並說明理由。國家食品葯品監督管理局應當在20日內提出處理意見。第十四條　需要補充資料的注冊申請，其審查時限在原審查時限的基礎上延長30日，變更申請延長10日。第十五條　經依法審查，准予注冊的，國家食品葯品監督管理局應當在規定的時限內向注冊申請人頒發保健食品批准證明文件，並在10日內送達；不予注冊的，應當在規定的時限內書面告知申請人，說明理由，並告知申請人享有依法申請復審、行政復議或者提起行政訴訟的權利。.................................

3、怎樣才能在國內銷售進口保健品？

如需自復營進口，還需要到相關部門辦理下列手續：

到當地外經貿主管部門領取《對外貿易經營者備案登記表》，經過備案登記後才具備對外貿易資格。對外貿易經營者應憑加蓋備案登記印章《登記表》在30日內到當地海關、檢驗檢疫、外匯、稅務等部門辦理開展對外貿易業務所需要的手續。

1、如果能合法通過海關和商檢進口，則即可在國內銷售；

2、如果沒有獲得進口保健食品批准制文號，則只能作為普通食品銷售，且不能在標簽、廣告中宣傳功效、療效、功能；

(3)從國外進口保健品擴展資料

進口流程

1、進口商必須擁有海關及檢疫的進出口備案。

2、進口商需知向國家工商部門申請（食品流通許可證）。

3、所指預包裝食品進口首先辦理標簽的咨詢報告取得認監委的合格進口允許。

4、產品得到允許後發貨需辦理標簽備案。

5、尋求報關公司代理為其進行辦理商檢抽樣道報關等事宜。

6、取得中國檢驗檢疫局的合格證書，產品加貼中文標簽即可出售。

4、從美國進口保健品所需的貿易流程

需要產品的詳細說明百和成分表 國外的原產地證書 和衛生證書 自由度銷售許可證書 合同 發票 箱單 中文標簽 國外產品包裝
簽合同前 少量進口專一些樣品 樣品檢驗屬合格後在大批量進口
步驟： 報檢 報關 抽樣 出衛生證書 銷售

5、從國外進口保健品到中國需要辦理什麼手續和程序，進口保健品需要什麼

這個需要的資料有很多，對進口抬頭要求比較嚴格。首先需要食葯監局批文，食品葯品流通許可證，衛生證等。具體你可以咨詢進口口岸的報關行。希望能夠幫到您。

6、國外進口的保健品真的比國內的保健品有用嗎？

不一定，選擇保健品一定要適合自己的，因為功效不同，效果也就不一樣。

從本質上講，保健產品屬於食品，但是國際上對此類產品的概念沒有統一的規定。在美國，日本，中國和台灣等國家/地區，保健品被定義為具有特定含量並具有特殊護理規定的食物類型。國產保健食品具有國家食品葯品監督管理局的批准編號，所有保健產品的批准均帶有藍色標記。許多正式進入中國市場的進口保健產品通常都得到國家食品葯品監督管理局的批准，並獲得了批准文號。

國產保健產品的生產應根據中國營養協會制定的營養標准，並取決於居民的身體狀況，否則衛生部不應批准「保健食品」。門診保健產品是根據外國人的身體標准配置的，對於純度和活性成分不同的國家，存在不同的標准。因此，從這個角度來看，外國品牌不一定適合中國。

在中國，台灣和日本，需要保健食品清單的檢查和批准系統。因為除了普通食品的安全性外，還需要科學證明保健品具有一定的作用。在美國，膳食補充劑在上市之前不需要批准，因此FDA僅規定成分和一般標志。

衛生部確認了對中國保健品的評論，而在日本則分為兩部分。日本保健食品協會首先完成了對食品生產的審查，然後MHW進行了「保健帳單」審查。在美國，僅審查「健康聲明」的影響，申請人只需要提供盡可能多的研究信息，FDA就需要告知FDA該聲明表達了科學共識。

在中國，膳食補充劑需要進行急性毒性/誘變性測試和哺乳30天。日本與中國相似，MHW必須評估食品和相關成分的安全毒性。在澳大利亞，這些保健產品分為兩種：「清單」和「注冊」。在「列表」類別中，維生素和礦物質的風險較小，「注冊」產品的不確定性較高。

美國確實是一個神奇的國家。美國醫療保健行業採用自己的培訓模型。根據公眾的說法，市場上的「新飲食成分」已在前面列出，如果製造商不對成分進行其他化學更改（例如風干/添加），則可以直接在食品中使用，而無需使用FDA。注意FDA負責提供安全基礎，如果FDA不批准該產品，則必須提供「引起疾病或傷害的重大風險」。「對公共健康和安全的直接風險」「不健康」的物質證明。

7、從國外進口保健品都需要哪些手續

你將貨物發到我香港公司;或者通知我公司上門收貨;然後由我香港公司派專業的報關員辦理進口手續;你只需和我公司談好運費價格以公斤計算;運費包含所有費用;我公司是以快件形式向海關申請登記;備案;報關;清關;免除了貿易報關的復雜單證手續;也節省了時間;還可以降低關稅;貨到深圳倉庫再付運費;整個過程手續簡單;安全快捷;總體成本低.