外國保健品在中國

1、進口保健品怎麼在國內合法銷售？

保健食品經營者，在采購進口保百健食品時，應索取《進口保健食品批准證書》復印件及口岸進口食品衛生監督檢驗機構的檢度驗合格證。
《保健食品管理辦法》
第二十條　保健食品經營者采購專保健食品時，必須索取衛生部發放的《保健食品批准證書》復印件和產品檢驗合格證。
采購進口保健食品應索取《進口保健食品批准證書》復印件及口岸進口食品衛生監督屬檢驗機構的檢驗合格證。

2、想代理外國的保健品到國內銷售，請問在國內銷售時，需要哪些手續或文件？

保健百品是最難進入中國市場的東西之一，度必須去葯監局審核弄到「國食健字J」進口保健食品批准文號，據知以為保健道品行業前輩介紹，國產保健品需要3年耗專費40萬以上才能搞定一個批號，屬進口的基本要5年100萬才能搞定

3、美國的保健品與中國的區別

1、分類不同

美國保健品屬於「膳食補充劑」，在國內銷售定位為QS食品范疇。我國保健品屬於功能性食品，是食品的一個種類。需要帶「健」字批號。

2、消費環境不同

生產商與供應商信譽及政府監管力度和公平性，仍然令中國保健品消費者面對五花八門的保健品廣告，人們仍然有茫然和不放心的現象。美國生產商，供應商信譽及政府監管嚴格透明，良性的信任體制和環境，決定了美國人消費放心，生活質量高。

3、消費者不同
中國只有部分人有了消費意識和習慣。其中老人孩子居多。大多數人仍然停留在能吃飽飯，不生病就行的健康質量上。美國消費意識強，已成習慣全家通吃，甚至各種類型成把地吃，如同中國人每天要吃青菜水果一樣的正常。保健品消費占家庭開支較高比例。

(3)外國保健品在中國擴展資料：

保健食品只適宜特定人群調節機體功能時食用，因此要對症選購。要詳細查看產品標簽和說明書，看看自己是不是該產品的「特定人群」，或者是不是「不適宜人群」。老年人、體弱多病或患有慢性疾病的病人、兒童及青少年、孕婦要謹慎選擇。因為產品劑量、添加物質和品牌的不同，價格也不一樣。如果您不需要更多的添加內容（如加鈣等），那麼選擇功能少些、價格低些的保健食品就可以了。另外，不要相信任何百分比，比如吸收率、沉積率、使用率、有效率、治癒率等。

群中機體間的差異很大，不要相信廣告里的絕對性用語，不要輕信張三、李四食用結果如何有效的證言。一些企業很願意採用個別案例作為普遍現象廣為宣傳。不要輕信明星在廣告里的宣傳，不要輕信葯店、商場、超市裡「穿白大褂」的所謂專家的誇大宣傳。衛生部《保健食品管理辦法》界定了保健食品的定義：「保健食品指表明具有特定保健功能的食品，即適宜特定人群食用，具有調節機體功能，不以治療疾病為目的的食品」。也就是說，保健品並不是「老少皆宜」，更不能取代葯物對病人的治療作用。

4、國外的保健品還能寄回中國

可以的，但是需要挑一個不在華人聚集地的保健品公司，因為華人聚集地（比如說加州,紐約）發到國內的產品，海關查的很嚴

買保健品的話推薦一個網站evitamins，這個公司在密歇根州，然後現在可以直接運到中國，運費也不貴，最主要不會被稅，因為公司往中國運的訂單少，但是質量肯定沒有問題，他僅僅是代銷，都是美國有名的牌子，而且美國保健品行業安全問題相當嚴格，他們不敢造假的，這點美帝是相當給力的。

希望幫助到你，謝謝
忘採納

5、國外保健品和國內的保健品為什麼價格相差那麼大?

因為首先進口保健品要取得批百文比國內保健品取批文要難很多，准入難，辦理費用自然就不低，其二，進口產品時一般在外國是按美金結算的，再換成度人民幣時來回兩次又會增加匯率差，其三，根據知不同貿易國的政策，關稅不同，增值稅17%是硬交的，關稅是另外交的，還不包括海外運費，道到了海關的檢驗費，落地費，倉儲費、國內運專費等，其四，國外同類產品成份的標准就比國內的要屬高，進貨成本也高，所以國外的產品自然比國內的價格高！

6、國外進口的保健品真的比國內的保健品有用嗎？

不一定，選擇保健品一定要適合自己的，因為功效不同，效果也就不一樣。

從本質上講，保健產品屬於食品，但是國際上對此類產品的概念沒有統一的規定。在美國，日本，中國和台灣等國家/地區，保健品被定義為具有特定含量並具有特殊護理規定的食物類型。國產保健食品具有國家食品葯品監督管理局的批准編號，所有保健產品的批准均帶有藍色標記。許多正式進入中國市場的進口保健產品通常都得到國家食品葯品監督管理局的批准，並獲得了批准文號。

國產保健產品的生產應根據中國營養協會制定的營養標准，並取決於居民的身體狀況，否則衛生部不應批准「保健食品」。門診保健產品是根據外國人的身體標准配置的，對於純度和活性成分不同的國家，存在不同的標准。因此，從這個角度來看，外國品牌不一定適合中國。

在中國，台灣和日本，需要保健食品清單的檢查和批准系統。因為除了普通食品的安全性外，還需要科學證明保健品具有一定的作用。在美國，膳食補充劑在上市之前不需要批准，因此FDA僅規定成分和一般標志。

衛生部確認了對中國保健品的評論，而在日本則分為兩部分。日本保健食品協會首先完成了對食品生產的審查，然後MHW進行了「保健帳單」審查。在美國，僅審查「健康聲明」的影響，申請人只需要提供盡可能多的研究信息，FDA就需要告知FDA該聲明表達了科學共識。

在中國，膳食補充劑需要進行急性毒性/誘變性測試和哺乳30天。日本與中國相似，MHW必須評估食品和相關成分的安全毒性。在澳大利亞，這些保健產品分為兩種：「清單」和「注冊」。在「列表」類別中，維生素和礦物質的風險較小，「注冊」產品的不確定性較高。

美國確實是一個神奇的國家。美國醫療保健行業採用自己的培訓模型。根據公眾的說法，市場上的「新飲食成分」已在前面列出，如果製造商不對成分進行其他化學更改（例如風干/添加），則可以直接在食品中使用，而無需使用FDA。注意FDA負責提供安全基礎，如果FDA不批准該產品，則必須提供「引起疾病或傷害的重大風險」。「對公共健康和安全的直接風險」「不健康」的物質證明。

7、一些國外的營養類保健品為什麼國內的葯店沒有賣的？

因為我過對於進口營養品有著嚴格的審批制度。審批手續也非常復雜，比如要申請流程就需要：
國產和進口保健食品申報資料項目（1）:

（一）保健食品注冊申請表。
（二）申請人身份證復印件或營業執照復印件。
（三）提供申請注冊的保健食品的通用名稱與已經批准注冊的葯品名稱不重名的檢索材料(從國家食品葯品監督管理局政府網站資料庫中檢索)。
（四）申請人對他人已取得的專利不構成侵權的保證書。
（五）提供商標注冊證明文件（未注冊商標的不需提供）。
（六）產品研發報告（包括研發思路，功能篩選過程，預期效果等）。
（七）產品配方（原料和輔料）及配方依據。原料和輔料的來源及使用的依據。
（八）功效成份/標志性成份、含量及其檢驗方法。
（九）生產工藝簡圖及其詳細說明和相關的研究資料。
（十）產品質量標准及其起草說明（包括原料、輔料的質量標准）。
（十一）直接接觸產品的包裝材料的種類、名稱、質量標准及選擇依據。
宋體（十二）檢驗機構出具的試驗報告及其相關資料 ，包括：
1、試驗申請表；
2、檢驗單位的檢驗受理簽收通知書；
3、安全性毒理學試驗報告；
4、功能學試驗報告；
5、興奮劑檢測報告；（僅限於申報緩解體力疲勞、減肥、改善生長發育功能的注冊申請）
6、功效成份檢測報告；
7、穩定性試驗報告；
8、衛生學試驗報告；
9、其他檢驗報告（如：原料鑒定報告、菌種毒力試驗報告等）
（十三）產品標簽、說明書樣稿。
（十四）其它有助於產品評審的資料。
（十五）未啟封的最小銷售包裝的樣品2個
請進口保健食品注冊，除提供上述申報資料外，還必須提供以下資料：

產品在生產國（地區）生產銷售1年以上的證明文件，該證明文件應當經生產國（地區）的公證機關公證和駐所在國中國使領館確認。
生產國或地區有關機構出具的該產品生產企業符合當地相應生產質量管理規范的證明文件。
生產國（地區）或國際組織的與產品相關的有關標准。
產品在生產國（地區）上市使用的包裝、標簽、說明書實樣。
連續三個批號的樣品，其數量為檢驗所需量三倍。
由境外廠商常駐中國代表機構辦理注冊事務的，應當提供《外國企業常駐中國代表機構登記證》復印件。
境外生產廠商委託境內的代理機構負責辦理注冊事項的，需提供經過公證的委託書原件以及受委託的代理機構營業執照復印件。

8、國外保健品如何打開中國市場

看看安利在中國的發百展就知道了，對於政府就是積極交稅多宣傳，比如四川地震安利捐款500萬，對於老百姓那就是保健品特有營銷方式：直銷（傳銷），用過都說好，消度費者也是銷售者，保健品的使用對象是特定的中老年群體，老回年人說的話更具有說服力。歷史證明年輕人推銷保健品遠遠低於老年人推銷保健品的成功率，這也就是為什麼保健品銷售必須採用直銷（傳銷）的銷售模式的原因。答

9、美國保健品如何進口到中國

一般保健品如果走一般貿易，備案要一年左右的時間
很多客人選擇從香港中轉過來，這樣就比較容易清關

具體流程是：TNT美國取件-香港中轉--報關清關--深圳--全國

10、國外的保健和國內的保健品有什麼區別？

你好，在我國，保健食品是食品的百一個種類，具有一般食品的共性，能調度節人體的機能，適用於特定人群食用，但是不以治療疾病為目問的，國家批準的保答健功能一共28種。
所有保健品回必須帶有「藍帽子」認證，保健品批文可以在國家食品葯品監答督管理總局網站查詢。