國家食葯總局保健食品

1、買回的保健品在國家食品葯品監督管理局網站查詢：保健食品 國食鍵字G20050379

這個產品是假貨，因為保健食品批准號是G20050379，這個產品必須按照批准證書的要求來生產。其原料組成應該為：碳酸鈣、焦磷酸鐵、乳酸鋅、奶粉、維生素D3、葡萄糖、乳糖、改性澱粉、檸檬酸、檸檬酸鈉、食用明膠、糊精、日落黃、菠蘿香精、硬脂酸鎂，而不是鐵、葉酸、奶粉。因此這個一個冒用別家健字型大小的產品，但其功效成分是什麼，能起什麼作用是需要去檢查機構去檢測。我的建議是這樣產品就不要去浪費時間了，不能吃。

2、國家保健食品批准文號的保健品有哪些

經過國家批准文知號的保健品太多了。截至2015.8.24日，國產保健品有15187種，進口保道健品有740種。

由於字數限制，不便一 一舉例，建議打開回一下鏈接答。

國家食品葯品監督管理總局--數據查詢鏈接：
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html

3、國家食品葯品監督管理局從什麼時候開始批準保健食品

國家食品葯品監督管理局從2003年7月以後開始審批保健食品的，在這以前保健食品是由衛生部審批的。

信息來源：
進入中華人民共和國衛生部網站——點擊綜合頻道里的「數據查詢」——點擊「保健食品批准公告目錄」——點擊「保健食品」 就可看到：
註： 2003年7月之後保健食品的審批移交到國家食品葯品監督管理局
2003年7月之後下列產品如有變更請到該局查詢

4、國家食葯總局規定的保健食品27個功能

吃保健品對胃血壓有所傷害嗎7

5、怎樣在國家食品葯品監督管理總局利用批准文號查詢保健品

目前，我國保健食品的批准文號有兩種類型：衛食健字和國食健字。
(1)「衛食健字」到衛生部網站查詢，網址是http://www.moh.gov.cn/，具體方法如下：打開衛生部官方網站，點擊網站右邊的「數據查詢」欄中的「健康相關產品查詢」，在彈開的頁面中點擊「保健食品批准公告目錄」，然後根據產品的批准年限選擇查詢即可。
衛食健字的保健食品批准文號，請到衛生部網站查詢：
(2)「國食健字」到國家食品葯品監督管理局網站查詢，網址是http://www.sda.gov.cn/，具體方法如下：打開國家食品葯品監督管理局的官方網站，點擊網站右邊的「基礎數據查詢」欄中的「保健食品」，在彈開的頁面中點擊「保健食品」，然後輸入產品的相關信息即可查詢(最好輸入產品的名稱)。
國食健字的保健食品批准文號，請到國家食品葯品監督管理局網站查詢：
(3)最簡單的方法，是直接到國家食品葯品監督管理局保健食品審評中心網站查詢(http://www.zybh.gov.cn/)，具體方法是在該頁最下面的「國家已批準保健食品庫查詢(http://123.127.80.8/xinxichaxun.asp)」欄中輸入產品名稱、生產單位、批准文號或某個時間段等其中的任何一項，點「提交」即可查詢。

6、衛生部批準的保健品和國家食品葯品監督管理局批準的保健品有什麼區別？

安利的產品有些是保健食品。
食品安全法出台以前，保健食品是由衛生部來監管，所以批准文號也是由衛生部來批准。食品安全法出台後，保健食品的監管由衛生部劃歸國家回食品葯品監督管理局，所以批准文號也由衛生部變為國家食品葯品監督管理局來批准、
你可以看一下，由衛生部批準的文號都是比較早的，（一般是1997年的居多）答，要早於國家食品葯品監督管理局的批准文號日期。

7、所有的保健食品必須經國家衛生部審查批准嗎?

在2005年7月1日之前的保健食品是必須經過國家衛生部審查批準的。在這之後全部是由國家食品葯品監督管理局批準的。
保健食品，是指聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質為目的的食品。即適宜於特定人群食用，具有調節機體功能，不以治療疾病為目的，並且對人體不產生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。
1996年3月15日，中華人民共和國衛生部令（第46號）——保健食品管理辦法第五條規定：凡聲稱具有保健功能的食品必須經衛生部審查確認。研製者應向所在地的省級衛生行政部門提出申請。經初審同意後，報衛生部審批。衛生部對審查合格的保健食品發給《保健食品批准證書》，批准文號為"衛食健字（）第號"。獲得《保健食品批准證書》的食品准許使用衛生部規定的保健食品標志。
一、保健食品必須符合下列要求：
（一）經必要的動物和／或人群功能試驗，證明其具有明確、穩定的保健作用；
（二）各種原料及其產品必須符合食品衛生要求，對人體不產生任何急性、亞急性或慢性危害；
（三）配方的組成及用量必須具有科學依據，具有明確的功效成分。如在現有技術條件下不能明確功能成分，應確定與保健功能有關的主要原料名稱；
（四）標簽、說明書及廣告不得宣傳療效作用。
二、申請《保健食品批准證書》必須提交下列資料：
（一）保健食品申請表；
（二）保健食品的配方、生產工藝及質量標准；
（一）毒理學安全性評價報告；
（四）保健功能評價報告；
（五）保健食品的功效成分名單，以及功效成分的定性和／或定量檢驗方法、穩定性試驗報告。因在現有技術條　件下，不能明確功效成分的，則須提交食品中與保健功能相關的主要原料名單；
（六）產品的樣品及其衛生學檢驗報告；
（七）標簽及說明書（送審樣）；
（八）國內外有關資料；
（九）根據有關規定或產品特性應提交的其它材料。
2005年4月30日，經國家食品葯品監督管理局局務會審議通過，《保健食品注冊管理辦法（試行）》第五條規定：國家食品葯品監督管理局主管全國保健食品注冊管理工作，負責對保健食品的審批。省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門受國家食品葯品監督管理局委託，負責對國產保健食品注冊申請資料的受理和形式審查，對申請注冊的保健食品試驗和樣品試制的現場進行核查，組織對樣品進行檢驗。國家食品葯品監督管理局確定的檢驗機構負責申請注冊的保健食品的安全性毒理學試驗、功能學試驗（包括動物試驗和/或人體試食試驗）、功效成分或標志性成分檢測、衛生學試驗、穩定性試驗等；承擔樣品檢驗和復核檢驗等具體工作。
第二十條規定：申請人在申請保健食品注冊之前，應當做相應的研究工作。研究工作完成後，申請人應當將樣品及其與試驗有關的資料提供給國家食品葯品監督管理局確定的檢驗機構進行相關的試驗和檢測。擬申請的保健功能在國家食品葯品監督管理局公布范圍內的，申請人應當向確定的檢驗機構提供產品研發報告；擬申請的保健功能不在公布范圍內的，申請人還應當自行進行動物試驗和人體試食試驗，並向確定的檢驗機構提供功能研發報告。產品研發報告應當包括研發思路、功能篩選過程及預期效果等內容。功能研發報告應當包括功能名稱、申請理由、功能學檢驗及評價方法和檢驗結果等內容。無法進行動物試驗或者人體試食試驗的，應當在功能研發報告中說明理由並提供相關的資料。

8、保健食品國家規范標准

1、GMP：即工廠質量環境認證。要求工廠方圓300公里以內沒有任何的污染源才能接受認證。加拿大素有「地球北肺」之稱（「南肺」是巴西），蓋爾瑪產品全都出廠於加拿大，從根本上保證了蓋爾瑪產品的生產工廠環境的優越。

2、FDA：是美國國家食品葯品管理局的英文縮寫，FDA的認證是世界上所有的保健品、葯品還有營養食品通往歐洲和北美市場銷售的一個通行證（最低門檻），FDA的認證需要2-3萬歐洲人次，3-7年的臨床檢驗，花費約3.5億美元的成本，通過143項關鍵檢測點程序才能獲得認證，蓋爾瑪的所有產品全部都超越了FDA的認證標准。同時也全部超過加拿大聯邦健康和福利部185項關鍵檢控點的標准。

3、DIN是世界醫葯組織認證的葯物識別代碼，它相當於葯品身份證，有了它，就表明企業所生產的產品具有葯品的功效卻沒有葯品的毒副作用。蓋爾瑪每一款產品包裝上都標有DIN的代碼。

4、OTC是非處方用葯的認證，就是無需醫生開處方的葯品。這就確認了蓋爾瑪的產品是非處方的，但又安全、功效好的保健品。

5、GLP是無需臨床檢驗認證。一般健康生活用品從宣傳到上市要通過很多包括FDA在內的各項認證，而且要花費很長時間，有可能上市就已經落後了，而蓋爾瑪的產品是無須臨床檢驗的，直接可以上市，大大超越了同類企業。

(8)國家食葯總局保健食品擴展資料：

保健食品標準是監督與控制保健食品質量的技術依據，是保健食品檢驗必須遵循的法定技術寶典，是檢驗單位進行保健食品檢驗工作的基石。它執行得正確與否，直接關繫到檢驗結果的嚴肅性、權威性、公正性和可靠性。

准規定了保健食品的定義、產品分類、基本原則、技術要求、試驗方法和標簽要求。沒有一份准確的保健食品標准，檢驗單位就不可能出具具有法律效力的檢驗報告書。

9、如何查詢保健食品批准文號

找到保健食品批准文號，登錄食品葯品監督管理局網站：

保健食品批准文號查詢第一步：登錄網站

保健食品批准文號查詢第一步：查詢文號