1、進口保健品怎麼在國內合法銷售?
保健食品經營者,在采購進口保百健食品時,應索取《進口保健食品批准證書》復印件及口岸進口食品衛生監督檢驗機構的檢度驗合格證。
《保健食品管理辦法》
第二十條 保健食品經營者采購專保健食品時,必須索取衛生部發放的《保健食品批准證書》復印件和產品檢驗合格證。
采購進口保健食品應索取《進口保健食品批准證書》復印件及口岸進口食品衛生監督屬檢驗機構的檢驗合格證。
2、如何在淘寶銷售進口保健食品?
1、在淘寶銷售保健品 首先要向淘寶申請開店銷售保健品的認可(當然要向淘寶提供些 淘寶要求銷售保健品店的一些相關文件和手續)。
2、進口原裝保健品,需要入內關的的證明,質量檢驗報告,原產地證明,衛生證明,你自己還要去辦個食品流通許可證。
3、如果有生產企業的相關資料是最好,這樣對買家容更有說服力,也更能證明產品的真實性。
望能採納,謝謝
3、想從國外往國內運一些保健品在商店李銷售,都需要什麼手續?
一、到所屬區域工商局辦理經營范圍變更
材料:
法定代表人簽署公司變更登記申請書
企業申請登記委託書
經辦人身份證明 股東會決議
公司章程修正案
營業執照正副本
以上帶原件
五個工作日後,可憑回執領取新的營業執照
二、到所屬區域稅務局辦理稅辦登記證變更
材料:
填寫稅務變更登記表
營業執照副本復印件蓋公章驗原件
稅務登記證正副本原件
法定代表人身份證
工商變更通知書
即日便可辦理成功,領取新的稅務登記證正副本。
備注:如果公司在注冊時經營范圍有「從事貨物及技術進出口」范圍的話,可省去上面兩步驟,直接進入下面的辦事流程
三、到貿工局辦理備案登記
到貿工局網站上提交《對外貿易經營者備案登記表》,三個工作日後審核通過,列印出來,蓋章簽字,另攜帶以下資料領取對外貿易經營者備案登記表。
領取時資料: 組織機構代碼證 、企業法人護照、營業執照副本及復印件 、委託書、委託人身份證明、外商投資企業批准證書及復印件(外商投資企業提供) 以上復印件蓋公章驗原件。
四、刻報關專用章
五、海關辦理注冊登記
六、辦理電子口岸入網
七、市國稅局辦理進出口退稅登記
八、檢驗檢疫局報檢備案
九、外匯管理局進口付匯備案
十、外匯管理局出口收匯備案
4、怎樣才能在國內銷售進口保健品?
如需自復營進口,還需要到相關部門辦理下列手續:
到當地外經貿主管部門領取《對外貿易經營者備案登記表》,經過備案登記後才具備對外貿易資格。對外貿易經營者應憑加蓋備案登記印章《登記表》在30日內到當地海關、檢驗檢疫、外匯、稅務等部門辦理開展對外貿易業務所需要的手續。
1、如果能合法通過海關和商檢進口,則即可在國內銷售;
2、如果沒有獲得進口保健食品批准制文號,則只能作為普通食品銷售,且不能在標簽、廣告中宣傳功效、療效、功能;
(4)國外保健品銷售擴展資料
進口流程
1、進口商必須擁有海關及檢疫的進出口備案。
2、進口商需知向國家工商部門申請(食品流通許可證)。
3、所指預包裝食品進口首先辦理標簽的咨詢報告取得認監委的合格進口允許。
4、產品得到允許後發貨需辦理標簽備案。
5、尋求報關公司代理為其進行辦理商檢抽樣道報關等事宜。
6、取得中國檢驗檢疫局的合格證書,產品加貼中文標簽即可出售。
5、國外的保健食品可以進口到內地銷售??要辦理什麼證件,准備哪些證件,還要注意什麼
一般是可以的,還要看保健品的成分(比如,如果你這個產品含燕窩、中葯材、蜂產品等那就會對進口的國別有限制),如果這個沒問題,你的企業除了辦理一般的進出口資質和備案之外,還需要做食品(保健品)收發貨人海關備案,食品進口的商檢備案(需要看廠,公司之前要有食品流通和加工許可證),這些只是大概的證;有一個注意的地方,如果你這個產品是大陸初次進口,需要國外發貨人一起協助備案,包括生產加工流程,衛生標准,出口國當地的一些檢驗合格資質,或者還有食品添加劑的含量等等等等。要做食品進口是特別復雜和繁瑣的,很難一下說清。建議和當地的海關和商檢聯系,企業有意向要做進口的話,政府部門是非常願意配合服務的。
6、國外保健品採用什麼銷售模式
大都採用直銷。即復直接就工廠對應的是專賣制店,然後通過營銷人員從專賣店買了貨百再直接給客戶。而去掉了傳統行業那種先是經過代理度商,然後是各級批發商,再是各個商場或超市,最後是消費者知的模道式。像安利就是個明顯的例子。
7、一些國外的營養類保健品為什麼國內的葯店沒有賣的?
因為我過對於進口營養品有著嚴格的審批制度。審批手續也非常復雜,比如要申請流程就需要:
國產和進口保健食品申報資料項目(1):
(一)保健食品注冊申請表。
(二)申請人身份證復印件或營業執照復印件。
(三)提供申請注冊的保健食品的通用名稱與已經批准注冊的葯品名稱不重名的檢索材料(從國家食品葯品監督管理局政府網站資料庫中檢索)。
(四)申請人對他人已取得的專利不構成侵權的保證書。
(五)提供商標注冊證明文件(未注冊商標的不需提供)。
(六)產品研發報告(包括研發思路,功能篩選過程,預期效果等)。
(七)產品配方(原料和輔料)及配方依據。原料和輔料的來源及使用的依據。
(八)功效成份/標志性成份、含量及其檢驗方法。
(九)生產工藝簡圖及其詳細說明和相關的研究資料。
(十)產品質量標准及其起草說明(包括原料、輔料的質量標准)。
(十一)直接接觸產品的包裝材料的種類、名稱、質量標准及選擇依據。
宋體(十二)檢驗機構出具的試驗報告及其相關資料 ,包括:
1、試驗申請表;
2、檢驗單位的檢驗受理簽收通知書;
3、安全性毒理學試驗報告;
4、功能學試驗報告;
5、興奮劑檢測報告;(僅限於申報緩解體力疲勞、減肥、改善生長發育功能的注冊申請)
6、功效成份檢測報告;
7、穩定性試驗報告;
8、衛生學試驗報告;
9、其他檢驗報告(如:原料鑒定報告、菌種毒力試驗報告等)
(十三)產品標簽、說明書樣稿。
(十四)其它有助於產品評審的資料。
(十五)未啟封的最小銷售包裝的樣品2個
請進口保健食品注冊,除提供上述申報資料外,還必須提供以下資料:
產品在生產國(地區)生產銷售1年以上的證明文件,該證明文件應當經生產國(地區)的公證機關公證和駐所在國中國使領館確認。
生產國或地區有關機構出具的該產品生產企業符合當地相應生產質量管理規范的證明文件。
生產國(地區)或國際組織的與產品相關的有關標准。
產品在生產國(地區)上市使用的包裝、標簽、說明書實樣。
連續三個批號的樣品,其數量為檢驗所需量三倍。
由境外廠商常駐中國代表機構辦理注冊事務的,應當提供《外國企業常駐中國代表機構登記證》復印件。
境外生產廠商委託境內的代理機構負責辦理注冊事項的,需提供經過公證的委託書原件以及受委託的代理機構營業執照復印件。
8、如何進口保健品到中國銷售?
這個估計沒人知道、一般都是自己去北京備案、總之很麻煩、很繁瑣,周期還長。