1、想委託一個保健品工廠進行貼牌加工生產（oem）,保健品貼牌手續怎麼辦理？片劑顆粒還是粉劑好？
保健食品是需要經過注冊，獲得保健食品批准文號才可以正式生產哦，劑型也是保健食品批文里規定的劑型，不能更改的！在原料上也是有規定的哦，不是任何物質都可以做保健食品的！
2、食品委託加工需要辦哪些證件？
國家質監檢驗檢疫總局對實施生產許可證管理的OEM產品的標注作出規定
國家質量監督檢驗檢疫總局以國質檢（2001）41號文，發布「關於委託加工實施生產許可證管理的產品標識標注有關問題的通知」，對實施生產許可證管理的OEM產品的標注，作出規定。全文如下：
隨著我國市場經濟的發展，企業不斷探尋新的生產方式，以降低生產成本，提高品牌附加值。近年來，越來越多的企業將生產環節委託給現有生產條件及質量保證體系運行良好的生產企業進行加工。針對這種新情況，為統一委託加工活動中生產許可證的標注。依據《產品質量法》第二十七條、《工業產品生產許可證試行條例》第八條和《產品標識規定》第九條、第十三條的規定，現將有關意見通知如下：
一、有證企業（委託方）委託另一同一種產品有證企業（被委託方）進行生產，委託方負責全部產品銷售的企業可選擇以下兩種標注方式：
1、 產品或其包裝上應當標注委託方的名稱、地址和被委託方的名稱和生產許可證標記、編號；
2、 產品或其包裝上應當標注委託方的名稱、地址以及生產許可證標記、編號。
二、無證企業（委託方）委託有所委託產品生產許可證企業（被委託方）進行生產，委託方負責全部產品銷售的，產品或其包裝上應當標注委託方的名稱、地址，以及被委託方的名稱和生產許可證標記、編號。
三、任何企業不允許委託無證企業進行生產許可證制度管理產品的生產，一經發現，按無證產品查處。
四、對採用以上標注方式的企業應持委託方和被委託方簽署的有效合同及企業的生產許可證到省、自治區、直轄市質量技術監督局許可證辦公室備案同意後方可標注。省、自治區、直轄市質量技術監督局許可證辦公室應將備案情況報全國工業產品生產許可證辦公室並及時跟蹤和掌握企業變化情況。
廣東省委託加工的需要如下手續：
委託加工的還需按《廣東省食品委託生產衛生監督規定》的有關要求填寫《廣東省食品委託生產申請表》並附委託加工合同及公證書；原料中使用食品添加劑的還需出具來源證明及衛生許可證件。 委託加工如果是屬於QS管理范疇的，必須委託有QS食品生產許可證的企業加工，還需要在標簽標明委託加工企業名稱等等。
3、保健食品代加工需要哪些手續
法定代表人或者負責人資格證明（董事會決議、章程或任命文件、身份證復印件）一份。
公司名稱。
注冊地址（真實有效地址即可）。
注冊資本。
股份比例。
經理、高管誰來當任。
三位高管銀行U盾。
申請單位在工商管理局取得的《企業名稱預先核准通知書》復印件或《工商營業執照》（或副本）復印件一份。
GB7718-2011中4.1.6 生產者、經銷者的名稱、地址和聯系方式 4.1.6.1.3 受其他單位委託加工預包裝食品的，應標示委託單位和受委託單位的名稱和地址；或僅標示委託單位的名稱和地址及產地，產地應當按照行政區劃標注到地市級地域。
《食品標識管理規定》第八條 食品標識應當標注生產者的名稱、地址和聯系方式。生產者名稱和地址應當是依法登記注冊、能夠承擔產品質量責任的生產者的名稱、地址。
受委託生產加工食品且不負責對外銷售的，應當標注委託企業的名稱和地址；對於實施生產許可證管理的食品，委託企業具有其委託加工的食品生產許可證的，應當標注委託企業的名稱、地址和被委託企業的名稱，或者僅標注委託企業的名稱和地址。
取消委託加工備案。委託加工屬於市場行為，行政部門不應干涉，新的《辦法》取消食品生產者向監管部門進行委託加工備案的規定。
食品生產委託雙方只需要根據法律法規和食品安全國家標准真實標注委託方和被委託方的名稱、地址和聯系方式，以及被委託方的食品生產許可證等信息即可。
委託企業具有其委託加工的產品生產許可證的，應當標注委託企業的名稱、住所和被委託企業的名稱、生產許可證標志和編號；或者標注委託企業的名稱、住所、生產許可證標志和編號。
委託企業不具有其委託加工的產品生產許可證的，應當標注委託企業的名稱、住所，以及被委託企業的名稱、生產許可證標志和編號。
4、貼牌生產保健食品委託方需要具備什麼資質
需要有與委託加工產品相關劑型的保健食品GMP證。
委託加工產品由委託方提供原料和知主要材料，第一，由委託方提供原料和主要材料；第二，受託方只收取加工費和代墊部分輔助材料。只有同時具備這兩個條件的，才屬於委託加工產品。
一是委託加工要書面備案，
二是委託加工產品標注應符合以下要求：
（一）必須符合國家有關標識標注的規定;
（二）有證企業（委託方）委託另一道同一種產品有證企業（被委託方）進行生產，企業可以選擇以下兩種標注方式：
1、產品或其包裝、說明書上應當標注委託方的名稱、地址和被委託方的名稱和生產許可證內標記、編號；
2、產品或其包裝、說明書上應當標注委託方的名稱、地址以及生產許可證標記、編號。 （三）無證企業（委託方）委託有所委託產品生產許可證企業（被委託方）進行生產，產品或其包裝上應當標注委託方的名稱、地址，以及被委託方名稱和生產許可證標記、編號。 產品名稱：需真實反映產品真實屬性、簡明、易懂的產品名稱，應標注在主視面容。
5、如何委託有資質企業做保健品貼牌加工？
現在國家的文件是不允許制葯廠生產外單，可以選擇跟制葯廠簽合作協議，葯准字是要報批的，食准字或健就好辦很多。
需要有與委託加工產品相關劑型的保健食品知GMP證。
6、委託有生產保健食品資質的企業生產自己產品可以嗎
這個問題百1，你所謂自己是否是指公司，度是否取得保健食品批文，瞞足ok。
2，有資質的企業生知產許可是否包含你的劑型道和工藝基本一版致。
3.以上都ok，省葯監保化處辦理委託生產許可證權。
7、我想找保健品委託加工廠？
找委託加工廠，前期一定要徹底考察好，免得生產出的產品出現問題。
8、保健食品委託加工需要備案的法律依據是什麼
依據
《中華人民共和國食品安全法》、《保健食品委託生產管理規定》及國家食品葯品監督管理總局和青海省食品葯品監督管理局有關規定。
辦理程序
申請-------省行政服務中心受理----申報資料形式審查-----現場核查-----提出審查意見------上報局務會審批——— 出具備案意見
申請材料：
1、保健食品委託生產備案申請表（從青海省食品葯品監督管理局網站下載）。
2、委託方和受託方的、營業執照復印件；
3、受託方《食品生產許可證》、《保健食品生產質量管理規范》認證證書復印件；
4、委託方擬委託生產保健食品的批准證明文件復印件並附質量標准、生產工藝；
5、委託生產保健食品擬採用的包裝、標簽和使用說明書式樣及色標；
6、委託生產合同；
7、原料的供方資質證明文件；
8、申請材料真實性的自我保證聲明，包括企業對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；
9、凡申請企業申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《授權委託書》。
10、食品葯品監督管理部門認為有必要提供的其他材料；
注意事項
1．申請材料一式兩份，應完整、清晰，要求簽字的須簽字，每份加蓋企業公章。使用A4紙列印或復印，裝訂成冊；
2．凡申請材料需提交復印件的，申請人須在復印件上註明日期，加蓋企業公章。如無公章，則須有法定代表人或負責人簽字或簽章。
3. 申報材料真實性的自我保證聲明應由法定代表人簽字並加蓋企業公章，如無公章，則須有法定代表人或負責人簽字或簽章。