生產保健酒的許可

1、保健酒銷售需要哪些證件？

賣酒須要辦酒類商品零售許可證。
二、許可條件：
有與經營規模或經營技術條件相適應的經營場所；
經營場所須符合衛生、消防要求；
配備熟悉酒類專業知識和身體健康的經營人員；
符合國家法律、法規、規章規定的其他條件。
三、相關業務:
（一）申辦新證
1、填寫《上海市酒類商品零售許可告知承諾書》和《申請報告》。
2、提供有效的工商營業執照（復印件加蓋公章）（營業范圍需有餐飲、酒的銷售）。
3、提供《食品衛生許可證》、《餐飲服務許可證》、《食品流通許可證》（復印件加蓋公章）、
4、提供法定代表人（業主）證件（復印件加蓋公章）
5、提供經營場所證明(產權證及租賃協議原件/復印件加蓋公章）
6、如非法定代表人辦理，需提交《委託書》、被委託人身份證及復印件（均需加蓋公章）
（一）原證變更
1、填寫完整的《酒類商品經營許可證變更、補辦、注銷登記表》。
2、已變更工商營業執照、食品流通（衛生）許可證原件（復印件加蓋公章）。
3、填寫完整的《XX市酒類商品零售許可告知承諾書》
4、原酒類商品經營許可證正、副本原件
5、變更後法定代表人（負責人）身份證（復印件加蓋公章）
[僅限變更此事項]
6、變更後場地使用證明、產權證明原件（復印件加蓋公章）
[僅限變更此事項]
（二）遺失補辦
1、酒類商品經營許可證正、副本全部遺失，提交材料等同新辦。
2、酒類商品經營許可證副本遺失，提交《承諾書》、《酒類商品經營許可證》原本、法定代表人（業主）證件（復印件加蓋公章）。
（三）歇業注銷
1、收回原酒類商品經營許可證正、副本原件
2、准予注銷登記證明復印件（僅限企業法人被注銷）

2、現在保健酒生產企業是否還需要申請《生產許可證》？

親，現在國內保健食品是不需要辦理食品生產許可證（即QS證）的，只要保健食品衛生許可證、保健食品的批文就可以生產加工，再到工商部門辦理食品流通許可證，就可以在市場上銷售了！祝你發財！

3、保健酒怎麼獲得生產許可證

先去衛生防疫站做理化指標化驗在到中醫葯管理局去申報，通過專家鑒定評審後，才發許可正

4、保健酒生產怎麼注冊公司，以及生產許可有哪些，整套下來大概資金多少？

首先，要先到當地工商局進行名稱預先核准。
第二，等查名通過後會核發你一份查名核准單。
第三，憑查名核准單到就近的銀行辦理注冊資金進賬手續。
第四，攜帶有效身份證件到當地工商局進行簽字確認，工商局開始辦理營業執照。相關資料你可以到當地工商局進行咨詢。
第五，到當地質監局辦理組織機構統一代碼證。
第六，辦理稅務登記。

由於你是生產保健酒，所以需要辦理時需要到當地查詢是否需要提交部門的批准文件。

工本費一般都是自理的，實報實銷，費用參考：
1.營業執照（按注冊資本的0.8‰收取；注冊資本超過1000萬元的，超過部分按0.4‰收取）+ 營業執照副本（10元）
2.稅務登記證（正、副本）： ￥10元
3.組織機構代碼證（正、副本）： ￥30元
4.公章、財務章、人名章、合同章、發票專用章 ￥1050元
5.驗資報告費用：最低收費￥200元/次 起 1000萬元以下（含1000萬元）2‰
6.銀行臨時開戶費： ￥200元
7.國稅CA（銷售行業）： ￥120元
8.地稅CA （服務行業）： ￥280元
9.印花稅（注冊資金的萬分之五、房屋租賃合同的千分之一）
10.房租發票費用（房租發票金額的5.5%）
11.賬本印花費（4本賬） ￥20元
這樣整套下來的大概資金你應該有數了，當然還要加上你的注冊資金。

5、生產保健酒的酒廠需要辦哪些手續？

需要辦理《保健食品批准證書》。

依據《保健食品管理辦法》第十條規定：《保健食品批准證書》持有者可憑此證書轉讓技術或與他方共同合作生產。轉讓時，應與受讓方共同向衛生部申領《保健食品批准證書》副本。申領時，應持《保健食品批准證書》，並提供有效的技術轉讓合同書。

《保健食品批准證書》副本發放給受讓方，受讓方無權再進行技術轉讓。進口保健食品時，進口商或代理人必須向衛生部提出申請。申請時，除提供第六條所需的材料外，還要提供出產國（地區）或國際組織的有關標准，以及生產、銷售國（地區）有關衛生機構出具的允許生產或銷售的證明。

(5)生產保健酒的許可擴展資料：

申請《保健食品批准證書》時，必須提交下列資料：

（一）保健食品申請表；

（二）保健食品的配方、生產工藝及質量標准；

（三）毒理學安全性評價報告；

（四）保健功能評價報告；

（五）保健食品的功效成分名單，以及功效成分的定性和/或定量檢驗方法、 穩定性試驗報告。因在現有技術條件下，不能明確功效成分的，則須提交食品中與保健功能相關的主要原料名單；

（六）產品的樣品及其衛生學檢驗報告；

（七）標簽及說明書（送審樣）；

（八）國內外有關資料；

（九）根據有關規定或產品特性應提交的其它材料。

6、保健酒是否需要食品生產許可證工作

2004年底，國家食品葯品監督管理局頒布的《保健食品注冊管理辦法》，要求保健酒生產企業必須通過GMP認證後才能生產和銷售。該《辦法》自2005年7月1日起正式實施，需符合GB10344-2005《預包裝飲料酒標簽通則》；GB/T 17204-1998《飲料酒分類》；GB2757-81《蒸餾酒及配製酒衛生標准》；GB 2758-2005《發酵酒衛生標准》
先去CDC做理化指標化驗，然後到中醫葯管理局去申報，通過專家鑒定評審，再去申請許可證和QS

7、保健酒需要辦理保健食品生產許可證嗎

親，保健食品是不需要辦理食品生產許可證（即QS）的，只需要辦理保健食品衛生許可證，就是藍帽子的標志的，還必須有保健食品批准證書！

8、有了保健酒發明專利，想開酒廠需要審批什麼手續

根據《中華人民共和國食品衛生法》、《保健食品管zd理辦法》，生產保健酒的酒廠需要辦以下手續：
1、保健食品衛生許可證申請表；
2、衛生部《保健食品批准證書》；
3、產品質量標准（企業標准）；
4、生產企業衛生規范及制定說明；
5、產品配方及依據；
6．生產工藝及簡圖；
7、委託加回工應提交《保健食品批准證書》持有者與受委託加工企業簽定的委託加工有效合同；
8、生產條件、生產技術人員、質量保證體系的答情況介紹；
9、產品設計包裝及產品說明書樣稿；
10、產品的衛生監測資料。
11、其它資料，營業執照、當地的衛生許可證、商標注冊證明等。

9、葯字型大小保健酒生產許可證怎麼申請

親，保健酒是不需要辦理生產許可證的，只需要保健證書，就是藍帽子那種標志的，還要進行GMP認證！白酒需要辦理食品生產許可證即QS認證！