保健品法人

1、保健食品生產企業原注冊人是指企業法人？

1、產品保健功能聲稱的調整：原《辦法》允許產品的保健功能聲稱不在公布的目錄范圍內，「擬申請的保健功能不在公布范圍內的，申請人還應當自行進行動物試驗和人體試食試驗，並向確定的檢驗機構提供功能研發報告」，新《辦法》要求「產品聲稱的保健功能應當已經列入保健食品功能目錄（第十條）」。 2、保健食品注冊申請受理部門的調整：原《辦法》規定「省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門受國家食品葯品監督管理局委託，負責對國產保健食品注冊申請資料的受理和形式審查」，新《辦法》規定「國家食品葯品監督管理總局行政受理機構負責受理保健食品注冊」。 3、明確需要注冊的保健食品類別：原《辦法》規定申報相關功能的保健食品都需要按照相關流程進行注冊，新《辦法》則明確了備案和注冊相結合，只是針對「對使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品實行注冊管理」。（《食品安全法》第七十五條規定：「保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄由總局會同國務院衛生行政部門、國家中醫葯管理部門制定、調整並公布。） 4、保健食品的注冊程序的調整：新《辦法》規定，保健食品注冊申請以受理為注冊審批起點，將生產現場核查和復核檢驗調整至技術審評環節，並對審評內容、審評程序、總體時限和判定依據等提出具體嚴格的限定和要求。技術審評按申請材料核查、現場核查、動態抽樣、復核檢驗等程序開展，任一環節不符合要求，審評機構均可終止審評，提出不予注冊建議。 5、對注冊保健食品樣品生產條件的要求：原《辦法》要求「注冊保健食品所需的樣品，應當在符合《保健食品良好生產規范》的車間生產，其加工過程必須符合《保健食品良好生產規范》的要求」，新《辦法》則要求「查驗機構按照申請材料中的產品研發報告、配方、生產工藝等技術要求進行現場核查」，沒有對生產條件的具體要求，新發布的《食品生產許可管理辦法》則增加了保健食品類別，也就是說保健食品生產要符合新的《食品生產許可管理辦法》。

2、如何辦理保健品經營許可證，需要哪些手續

辦理保健品經營許可證的手續如下：

1、保健食品企業經營許可申請表；

2、工商行政部門出具的預先核准證明復印件、營業執照復印件；

3、新開辦企業提供法定代表人、企業負責人資格證明復印件、身份證復印件；

4、經營場所證明文件復印件；

5、經營場所場地平面布局圖企業衛生管理組織文件、衛生及質量管理制度目錄；

6、從業人員健康檢查證明復印件、從業人員保健食品衛生知識培訓材料；

7、申報人不是法定代表人或負責人本人，應當提交企業《授權委託書》原件和復印件）；

8、申報人不是法定代表人或負責人本人，應提交企業《授權委託書》原件和復印件；

9、食品葯品監督管理部門認為有必要提供的其他資料。

(2)保健品法人擴展資料：

2017年6月1日起，任何食品經營者未取得含「保健食品銷售」許可項目的《食品經營許可證》的，不得從事保健食品銷售活動。

常見的：中國勁酒、椰島鹿龜酒、紅牛、樂虎、東鵬特飲、娃哈哈啟力等都屬於保健食品，都需要重新申領並取得含「保健食品銷售」許可項目的《食品經營許可證》才能經營。

如果您銷售或者將要銷售保健食品，需要提出申請，並辦理許可證。

根據《中華人民共和國食品安全法》、《食品經營許可管理辦法》（國家食品葯品監督管理總局令第17號）等法律法規規定，

必須取得包含「保健食品銷售」許可項目的《食品經營許可證》，方可銷售保健食品。

3、開保健品公司需要辦理什麼執照和手續

保健品屬於特殊食品，需要先到當地縣區級的食品葯品監督管理局申請《保健品經營許可證》，然後才能辦營業執照，最後辦《稅務登記證》。保健食品公司注冊比一般行業的注冊要求要高一些。不過就注冊資本來說，公司法規定一人有限公司注冊資本最低是萬元人民幣，合夥制公司注冊資本最低是3萬元人民幣。

想要注冊保健食品公司，注冊要求、管理費、享受的政府補貼等由於地區的差異會有所不同。保健品的銷售是需要辦理食品流通的，這個一般需要您有實際的經營場地，銀行開戶費用一般根據銀行而定，市區的會貴一點，郊區的便宜一點。一般在開發區注冊的話可以享受到比較好的返稅，這個每個區域也都是不同的。
具體手續大致如下：

1、 法人和股東身份證原件;

2、 法人彩色一寸照片叄張;

3、 辦公用房產權證明復印件(如出租方為單位，需加蓋單位公章);

4、 房屋租賃合同，房屋租賃發票;

5、 業企名稱;

6、 企業經營范圍；

7、法人股東監事姓名、聯系地址、身份證號、出資比例、聯系電話;

8、法人18周歲至今的個人簡歷。

保健品，要辦理食品流通許可證：

公司注冊登記所需資料：

1、全體股東身份證原件(非廣州市戶口提交計生證);

2、法定代表人相片(1寸相片2張);如注冊地為海珠區，需提供全體股東相片(1寸相片2張);

3、各股東間股權分配情況;

4、自擬公司名稱或名稱核准通知書原件;

5、自擬公司的經營范圍(國家專營專控的行業需要提供批文);再由工商局審核通過;

6、公司住所的租賃合同(租期一年以上並經房管局備案)一式二份及相關產權證明(非住宅);

三.注冊完後全部文件：

1、營業執照正、副本;

2、代碼證正副本、代碼IC卡一張;

3、地稅登記證正、副本;

4、國稅登記證正、副本;

5、公司章程; 

6、驗資報告;

7、公章、財務章、法人章一套;

8、開戶許可證。

(3)保健品法人擴展資料

保健品是保健食品的通俗說法。GB16740-97《保健（功能）食品通用標准》第3.1條將保健食品定義為：「保健（功能）食品是食品的一個種類，具有一般食品的共性，能調節人體的機能，適用於特定人群食用，但不以治療疾病為目的。」所以在產品的宣傳上，也不能出現有效率、成功率等相關的詞語。 保健食品的保健作用在當今的社會中，也正在逐步被廣大群眾所接受。

保健食品標志的顏色為天藍色圖案，圖標下半部分有保健食品字樣(見概述圖)。國家工商局和衛生部在日前發出的通知中規定，在影視、報刊、印刷品、店堂、戶外廣告等可視廣告中，保健食品標志所佔面積不得小於全部廣告面積的1/36。其中報刊、印刷品廣告中的保健食品標志，直徑不得小於1厘米。

4、合夥開保健品店需要指定法人代表嗎？

需要!
法人代表就是營業執照上寫的人名,也就是這個店的主人.如果合夥的話,做好用經常在店裡的人或者股權多的那一方做法人代表.
其實既然能合夥開店,關系就不錯,誰當法人無所謂,沒啥擔憂的!

5、保健品被查出有問題，公司法人當什麼責任

法人可能承擔單位犯罪的的相應刑事責任。
產品質量問題應該是由工廠和法人符責任的。
分公司負責人只是負責下面地區的銷售，跟你沒有太大的關系。
有可能會向你了解具體情況，但你只是協助並不符太大責任。

6、營業執照的經營范圍是食品是否可以銷售保健品

不能

營業執照是食品經營的分為預包裝食品銷售（含冷藏冷凍食品、不含冷藏冷凍食品）、散裝食品銷售（含冷藏冷凍食品、不含冷藏冷凍食品）、特殊食品銷售（保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉、其他嬰幼兒配方食品）、其他類食品銷售。

熱食類食品制售、冷食類食品制售、生食類食品制售、糕點類食品制售、自製飲品制售、其他類食品制售等。

列入其他類食品銷售和其他類食品制售的具體品種應當報國家食品葯品監督管理總局批准後執行，並明確標注。具有熱、冷、生、固態、液態等多種情形,難以明確歸類的食品，可以按照食品安全風險等級最高的情形進行歸類。

保健食品經營需要證件： 

1、《食品流通許可證》

2、《保健食品衛生許可證》 

3、法人身份證復印件（或委託人復印件+委託書） 

4、營業執照

(6)保健品法人擴展資料：

注冊保健品銷售公司手續所需資料：

1、 法人和股東身份證原件

2、 法人彩色一寸照片叄張

3、 辦公用房產權證明復印件(如出租方為單位，需加蓋單位公章)

4、 房屋租賃合同，房屋租賃發票

5、 業企名稱

6、 企業經營范圍

7、法人股東監事姓名、聯系地址、身份證號、出資比例、聯系電話

8、法人18周歲至今的個人簡歷。

7、注冊一個銷售保健品的公司，需要什麼手續？

1、 法百人和股東身份證原件
2、 法人彩色一寸照片叄張
3、 辦公用房度產權證明復印件（如出租方為單位，需加蓋單位公章）
4、 知房屋租賃合同，房屋租賃發票
5、 業企名稱
6、 企業經營范圍_
7、法人道股東監事姓名版、_聯系地址、身份證號、出資比例、聯系電話
8 、法人18周歲至今的個人簡歷
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8、關於保健品如何進行申請注冊？注冊需要帶哪些資料？

保健品如何進行申請注冊？隨著時代的的發展，經濟水平的提高，現在很多地方都是在購買保健品的，保健品不可以起到治病的作用，只是能夠讓身體維持在一個健康的水平，那麼保健品如何進行申請注冊呢？保健品如何進行申請注冊？注冊需要帶哪些資料？保健品如何進行申請注冊？國產保健食品注冊申請人應當是在中國境內登記的法人或者其他組織；進口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產廠商。申請進口保健食品注冊的，應當由其常駐中國代表機構或者由其委託中國境內的代理機構辦理。境外生產廠商，是指產品符合所在國(地區)上市要求的法人或者其他組織。申請保健品要帶的資料1、保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；2、注冊申請人主體登記證明文件復印件；3、產品研發報告，包括研發人、研發時間、研製過程、中試規模以上的驗證數據，目錄外原料及產品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據，以及根據研發結果綜合確定的產品技術要求等；4、產品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產工藝、質量標准，必要時還應當按照規定提供原料使用依據、使用部位的說明、檢驗合格證明、品種鑒定報告等；5、產品生產工藝材料，包括生產工藝流程簡圖及說明，關鍵工藝控制點及說明；6、安全性和保健功能評價材料，包括目錄外原料及產品的安全性、保健功能試驗評價材料，人群食用評價材料；功效成分或者標志性成分、衛生學、穩定性、菌種鑒定、菌種毒力等試驗報告，以及涉及興奮劑、違禁葯物成分等檢測報告；7、直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱、相關標准等；8、產品標簽、說明書樣稿；產品名稱中的通用名與注冊的葯品名稱不重名的檢索材料；9、3個最小銷售包裝樣品；10、其他與產品注冊審評相關的材料。