1、現在目前國家批準的保健品有哪些
葯食同源就是被國家批准之一的保健品，有一款歐立建的產品效果還不錯，我有朋友以前吃過他們的產品，感覺挺好的，可以去試一下。。
2、保健品國家批准日期到了怎麼樣
一般剛到期的產品沒什麼問題還可以用的，時間久的就最好不要用了，保質期是國家檢測的標准日期，正常產品的保質期都比國家規定的長一些
3、怎樣識別保健品葯品是否國家批准！
經過國家批準的保健品的批准文號為「國食健字***」
經過國家批準的葯品的批准文號為「國葯准字***」
一般經國家批準的都可以在國家食品葯品監督管理局的官網上查詢得到該品的相關資料。
4、國家所有正規保健品品牌？ 國家批准哪些保健品品牌可以生產？
我做的國產的保健品，只要有國家頒發的直銷牌照就可以生產
5、國家保健品批准文號過期了，有再受理通知書是不是就可以繼續生產銷售了
可以。
根據《關於進一步明確保健食品再注冊有關事項的通告》為加強和規范保健食品再注冊管理，根據《中華人民共和國行政許可法》、《保健食品注冊管理辦法（試行）》等有關規定，經研究，現就有關事項進一步明確如下：
一、申請人再注冊申請已受理的，在產品再注冊審查期間，原保健食品批准證書繼續有效。自2013年9月1日起，保健食品再注冊受理通知書中增加「在產品再注冊審查期間，原保健食品批准證書繼續有效」的內容。
此前受理的，申請人可根據需要憑受理通知書原件到原受理部門換取增加相應內容的受理通知書。
(5)保健品國家批准了擴展資料：
根據《關於進一步明確保健食品再注冊有關事項的通告》
二、對在批准證書有效期內，因客觀原因未在規定時限提出再注冊申請的，申請人應提供書面說明，經所在地省（區、市）食品葯品監督管理部門審核認可，函報國家食品葯品監督管理總局同意後，省（區、市）食品葯品監督管理部門方可受理該產品再注冊申請。
進口產品批准證書申請人應直接向國家食品葯品監督管理總局提出書面說明，經審核同意後，國家食品葯品監督管理總局行政受理服務中心方可受理該產品再注冊申請。無客觀原因逾期或超過批准證書有效期的，不予受理。
三、申請人應熟悉並掌握保健食品再注冊各項規定，積極做好保健食品再注冊有關准備工作，及時提出保健食品再注冊申請和提交規范完整的申報資料。
四、申請人應當在自批准之日起6個月後嚴格按照新批准證書內容組織生產，此前的產品允許銷售至保質期結束。
五、各省（區、市）食品葯品監督管理部門應在符合規定的條件下，加快開展保健食品再注冊的受理工作，抓緊開展現場核查，及時將相關材料報送技術審評部門。保健食品注冊檢驗機構應及時安排保健食品再注冊相關檢驗檢測工作。
6、國家是否批准了保健品帶有增高作用的葯
國家不允許，
在食品葯品監督管理局管轄范圍內，主要涉及食品、保健食品、葯品。
在這三者中：
除了葯食同源的葯品以外可以用於食品，其他任何葯品名稱不允許在食品的成分中顯示，至少在說明書中是絕對不允許出現的，否則一律以「涉及虛假宣傳，誤導消費者」為依據沒收銷毀。補充一下，食品的批號一般是：X衛食證字xxx-10001號的形式顯示。其中前一個X顯示的是當地至少地區一級的地名的簡稱，後面的x是這個地區的編碼，後面的號碼從10001一直遞增。
保健食品可以存在葯品成分，但是絕對不允許出現醫療術語，否則會以「涉嫌虛假廣告、假冒葯品」為法律依據沒收查處銷毀並且相應進行處罰。
至於葯品，國家進行統一管理，必須取得「國葯准字」號的才屬於真正的葯品，否則視為假葯處理。
在增高這個項目上，國家的管理上來說，只有具有一定醫療效果的才具有這樣的結果，其他的食品和保健食品現有技術和知識上無法界定是否具有明顯直接的增高效果，所以不允許食品和保健食品宣傳舉有增高的效果。
從而知道國家是不可能批準保健品帶有增高作用的。而且保健食品從管理角度上來說也不屬於葯品。
7、所有的保健食品必須經國家衛生部審查批准嗎?
在2005年7月1日之前的保健食品是必須經過國家衛生部審查批準的。在這之後全部是由國家食品葯品監督管理局批準的。
保健食品，是指聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質為目的的食品。即適宜於特定人群食用，具有調節機體功能，不以治療疾病為目的，並且對人體不產生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。
1996年3月15日，中華人民共和國衛生部令（第46號）——保健食品管理辦法第五條規定：凡聲稱具有保健功能的食品必須經衛生部審查確認。研製者應向所在地的省級衛生行政部門提出申請。經初審同意後，報衛生部審批。衛生部對審查合格的保健食品發給《保健食品批准證書》，批准文號為"衛食健字（）第號"。獲得《保健食品批准證書》的食品准許使用衛生部規定的保健食品標志。
一、保健食品必須符合下列要求：
（一）經必要的動物和／或人群功能試驗，證明其具有明確、穩定的保健作用；
（二）各種原料及其產品必須符合食品衛生要求，對人體不產生任何急性、亞急性或慢性危害；
（三）配方的組成及用量必須具有科學依據，具有明確的功效成分。如在現有技術條件下不能明確功能成分，應確定與保健功能有關的主要原料名稱；
（四）標簽、說明書及廣告不得宣傳療效作用。
二、申請《保健食品批准證書》必須提交下列資料：
（一）保健食品申請表；
（二）保健食品的配方、生產工藝及質量標准；
（一）毒理學安全性評價報告；
（四）保健功能評價報告；
（五）保健食品的功效成分名單，以及功效成分的定性和／或定量檢驗方法、穩定性試驗報告。因在現有技術條 件下，不能明確功效成分的，則須提交食品中與保健功能相關的主要原料名單；
（六）產品的樣品及其衛生學檢驗報告；
（七）標簽及說明書（送審樣）；
（八）國內外有關資料；
（九）根據有關規定或產品特性應提交的其它材料。
2005年4月30日，經國家食品葯品監督管理局局務會審議通過，《保健食品注冊管理辦法（試行）》第五條規定：國家食品葯品監督管理局主管全國保健食品注冊管理工作，負責對保健食品的審批。省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門受國家食品葯品監督管理局委託，負責對國產保健食品注冊申請資料的受理和形式審查，對申請注冊的保健食品試驗和樣品試制的現場進行核查，組織對樣品進行檢驗。國家食品葯品監督管理局確定的檢驗機構負責申請注冊的保健食品的安全性毒理學試驗、功能學試驗（包括動物試驗和/或人體試食試驗）、功效成分或標志性成分檢測、衛生學試驗、穩定性試驗等；承擔樣品檢驗和復核檢驗等具體工作。
第二十條規定：申請人在申請保健食品注冊之前，應當做相應的研究工作。研究工作完成後，申請人應當將樣品及其與試驗有關的資料提供給國家食品葯品監督管理局確定的檢驗機構進行相關的試驗和檢測。擬申請的保健功能在國家食品葯品監督管理局公布范圍內的，申請人應當向確定的檢驗機構提供產品研發報告；擬申請的保健功能不在公布范圍內的，申請人還應當自行進行動物試驗和人體試食試驗，並向確定的檢驗機構提供功能研發報告。產品研發報告應當包括研發思路、功能篩選過程及預期效果等內容。功能研發報告應當包括功能名稱、申請理由、功能學檢驗及評價方法和檢驗結果等內容。無法進行動物試驗或者人體試食試驗的，應當在功能研發報告中說明理由並提供相關的資料。
8、衛生部批準的保健品和國家食品葯品監督管理局批準的保健品有什麼區別？
安利的產品有些是保健食品。
食品安全法出台以前，保健食品是由衛生部來監管，所以批准文號也是由衛生部來批准。食品安全法出台後，保健食品的監管由衛生部劃歸國家回食品葯品監督管理局，所以批准文號也由衛生部變為國家食品葯品監督管理局來批准、
你可以看一下，由衛生部批準的文號都是比較早的，（一般是1997年的居多）答，要早於國家食品葯品監督管理局的批准文號日期。
9、國家保健食品批准文號的保健品有哪些
經過國家批准文知號的保健品太多了。截至2015.8.24日，國產保健品有15187種，進口保道健品有740種。
由於字數限制，不便一 一舉例，建議打開回一下鏈接答。
國家食品葯品監督管理總局--數據查詢鏈接：
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html