導航:首頁 > 保健知識 > 備案制的保健品

備案制的保健品

發布時間:2020-07-15 23:52:25

1、保健食品預混料能作為備案制營養素補充劑原料嗎

保健食品原料目錄(第一批)——保健食品中營養素補充劑原料目錄:

註:(4)原料不得使用預混料。

2、備案制和編內 具體差別在哪呢?

主要區別:

區別一,是否屬於國家體制內。備案制就是合同制,體制外的,不是正式的。編內是體制內的,正式的。

區別二,單位和員工互相選擇的許可權。備案制,單位和員工互相選擇的范圍更大些,簽訂的合同到期了,單位與備案制員工可以續簽,也可以不簽,根據具體情況而定,雙方的選擇空間更大。使得員工自由執業的可能性更大。

編制內,單位和員工互相選擇的范圍很小,一般情況下,除非員工辭職或者員工違法犯罪,否則單位不能無故解聘,使得員工自由執業的可能性更小。

區別三,享受的社會保障有差別。備案制,職工按照當地有關的勞動法,可享受五險(即養老保險、醫療保險、失業保險、工傷保險、生育保險)社會保障,但沒有二金(住房公積金和職業年金)。

編制內,職工享受的工資待遇,按照人社部門規定的標准來計發,可享受二金五險(即養老保險、醫療保險、失業保險、工傷保險、生育保險和住房公積金、職業年金)的社會保障。

區別四,工作的穩定性。備案制,較穩定。編制內,很穩定。

區別五,享受的工資待遇。備案制,比常說的合同工的待遇提高,作為醫生的待遇比較高,該有的一般都有。編制內,比備案制員工高,醫生待遇相當不錯。

區別六,前景有細微差別。備案制,如果長期在醫院上班,前途較為不明朗。但若選擇出外創業,開診所或者做與專業相關的工作,前途很好。編制內,如果長期在醫院工作,前途廣闊(一般編制內的醫生較少離職,故不討論離職)

區別七,對於在編職工而言,編制意味你擁有一份非常穩定的工作,除非違法,否則一般都不會被解聘。編制備案制就是將原來合同工的待遇提高,但又不是「鐵飯碗」。

(2)備案制的保健品擴展資料:

針對全國在公立醫院層面,醫務人員有編制內、編制外兩種身份的實際情況。對編制內和編制外的人員,研究如何在地方的編制總量范圍內核定公立醫院的編制總量,然後努力地推行編制備案制。

除了養老,在編內和編外人員的待遇執行現有的政策以外,在晉升職稱、薪酬水平、學術地位等其他方面要努力的實行做到同崗同薪同待遇。

參考資料:新華網:實現醫務人員編內、編外同崗同薪同待遇

3、"備案制" 保健食品原料 有哪些

客戶進口化妝品首先要解清楚普通化妝品特殊化妝品
普通化妝品類:
1.發用品
2.護膚品
3.彩妝品
4.指(趾)甲用品
5.芳香品
特殊用途化妝品類:
1.育發類
2.健美類
3.美乳類
4.染發類
5.燙發類
6.防曬類
7.除臭類
8.祛斑類
9.脫毛類
所外企業產銷售化妝品(含台灣香港、澳門)進入陸銷售必須家相關部門辦理注冊(備案)手續

化妝品進口操作流程:
①衛部注冊/備案(接收單位:衛部衛監督);②製作文標簽(20064月前需要家質量監督檢驗總局備案現已取消備案);③通關(含標簽審核海關);④市銷售

化妝品進口需要資料:

()進口非特殊用途化妝品備案申請表;
(二)產品配;
(三)產品質量標准;
(四)經衛部認定檢驗機構具檢驗報告及相關資料按列順序排列:
1、檢驗申請表;
2、檢驗受理通知書;
3、產品說明書;
4、衛(微物、理化)檢驗報告;
5、毒理安全性檢驗報告
(五)產品原包裝(含產品標簽)擬專市場設計包裝市需同提供產品設計包裝(含產品標簽);
(六)產品產(區)或原產(區)允許產銷售證明文件;
(七)關於瘋牛病關問題承諾書;
(八)代理申報應提供委託代理證明;
(九)能助於評審其資料

進口化妝品報關需提供其文標簽、貨物入境檢驗檢疫通關單、產品表、合同、發票、裝箱單報檢、報關委託書等手續
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

自二○○四七月始家衛部簡化進口化妝品程序特殊類產品仍沿襲原注冊制普通類產品則實行備案制二者程序基本相同同前者受理需由評審委員進行技術審評
①進口普通化妝品申報程序:需經品檢驗、整理申報材料、申請備案、材料審核、核發備案憑證等程序
②進口特殊化妝品申報程序:需經品檢驗、整理申報材料、申請注冊、材料審評、核發注冊批件等程序
注冊(備案)完由衛部頒發行政許:普通類頒發備案憑證備案文號格式:衛妝備進字(發證份)第xxxx號特殊類產品頒發批件格式:衛妝特進字(發證份)第xxxx號
5.化妝品衛部申報主要涉及哪些機構
化妝品申報主要涉及四種機構:①檢測機構;②受理辦公室;③評審委員;④行政審批部門
檢測機構:接受企業委託負責產品進行技術檢驗並具檢驗報告
受理辦公室:負責企業申報材料進行初步審核材料符合要求則受理並負責安排參加評審;評審意見通知企業;於擬批准產品報衛部;發放證書等具體衛部衛監督
評審委員:負責申報產品進行技術評審
衛行政部門:通評審委員技術評審產品進行進步審核符合關規規定則予報或批准經批准產品發給化妝品批准文號
6.哪做檢驗
進口化妝品根據企業情況選擇三單位進行檢驗:
檢測項目:產特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛安全產品、消毒產品
檢測項目:產特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛安全產品

7.要做哪些檢驗項目周期
化妝品般要進行微物檢驗、衛化檢驗、ph值測定、急性經口毒性等毒性試驗、體安全及功能試驗
檢驗間般2-4月特殊功能化妝品要做體試驗間稍
8.衛部化妝品評審每幾
衛部化妝品評審每兩月召進行特殊類產品審評別雙月旬始每評審歷約10~15非特殊產品則受周期限制
9. 進口化妝品需提供哪些資料
普通類:
()檢驗申請表;
(二)檢驗受理通知書;
(三)產品說明書;
(四)檢驗報告;
(五)產品原包裝(含產品標簽)擬專市場設計包裝市需同提供產品設計包(含產品標簽);
(六)產品產(區)或原產(區)允許產銷售證明文件;
(七)自發瘋牛病家或區進口化妝品應按要求提供官檢疫證書;
(八)代理申報應提供委託代理證明;
(九)能助於評審其資料
資料原件1份另附未啟封品1件
特殊類:
()進口特殊用途化妝品衛行政許申請表
(二)產品配
(三)申請育發、健美、美乳類產品應提交功效份及使用依據
(四)產工藝簡述及簡圖

(五)產品質量標准
(六)經衛部認定檢驗機構具檢驗報告及相關資料按列順序排列:
1、檢驗申請表;
2、檢驗受理通知書;
3、產品說明書;
4、衛(微物、理化)檢驗報告;
5、毒理安全性檢驗報告;
6、體安全試驗報告
(七)產品原包裝(含產品標簽)擬專市場設計包裝市需同提供產品設計包裝(含產品標簽)

(八)產品產(區)或原產(區)允許產銷售證明文件
(九)自發

4、編制和備案制的區別有哪些?

在事業單位進行改革後,事業單位分為了公益一類、公益二類和公益三類三種類型的事業單位。在這三類事業單位中,公益二類所佔的數量是較多的,高校和醫院就在這裡面。

事業單位備案制,單從備案兩字來理解,可以簡單的理解為「後補、替補」的意思。要深刻理解備案制的意思,我們就需要連同事業單位聘用制和合同制也要搞清楚。

一、聘用制

以合同的形式確定事業單位與職工基本人事關系的一種用人制度,即事業單位工作人員在本單位的身份屬性通過與單位簽訂聘用合同確定。

二、合同制

企業、事業單位通過簽訂合同招收的短期性工人。合同一般採取書面形式,內容包括時限、任務及共同遵守的各項義務等。

三、 備案制

我國境內所有用人單位招用依法形成勞動關系的職工,都應到登記注冊地的縣級以上勞動保障行政部門辦理勞動用工備案手續,用人單位新招用職工或與職工續訂勞動合同的,應自招用或續訂勞動合同之日起30日內進行勞動用工備案。

備案制是公益二類事業單位一種創新的管理方式,它比合同制好,比聘用制稍差,但是待遇來說和事業編制是沒有區別的。小編以醫院為例吧:理解為新的一種編制,就是浮動編制。你在醫院名額是你,但是人事網查不到你的名字,不具體到個人,隸屬醫院!

想了解更多關於事業單位信息你可以公職考試查看。

5、中國國家保健品支持雙軌制嗎?

保健食品應該實行審批制還是備來案制歷經多年「糾結」。國家食葯監總局稱,目前這不是一個非此即彼的單選題,而是多選題。業內人士透露,保健食品將會執源行審批和備案雙軌制。
十二屆人大九次會議已經正式完成了《中華人民百共和國食品安全法(修訂草案)》的初度次審議,並正式向社會廣泛徵求意見。草案中的最大亮點是首次提到對保知健食品實施備案制。
從會議精神和已經頒布的政策意見稿上看,未來保健食品將會執行注冊和備案雙軌制,而不是之前市場傳聞的備案製取道代注冊制。

6、保健品一般啥牌子好

現在保健品市場泛濫。首先要確定自己保養的需求,然後再在可以滿足你的需求的品種裡面選擇。
保健品一般有針對性的保健、全面、復合性的保健。市面價格不一、良莠不齊。謹慎選擇!

7、審批制和核准制,備案制的區別

 備案制、核准制與審批制的區別主要體現在三個方面

第一,適用的范圍不同。審批制只適用於政府投資項目;核准制則適用於企業不使用政府資金投資建設的重大項目和限制類項目;備案制適用於企業投資的中小項目。

第二,審核的內容不同。過去的審批制是對投資項目的全方位審批,而核准制只是政府從社會和經濟公共管理的角度審核,不負責考慮企業投資項目的市場前景、資金來源、經濟效益等因素。

第三,程序環節不同。過去的審批制一般要經過項目建議書、可研報告、初步設計等多個環節,而核准制、備案制只有項目申請核准或備案一個環節。

與備案制的保健品相關的內容