保健品的認證

1、保健品的包裝上哪些認證、許可是必不可少的？

健字型大小,公司名稱,生產許可證,企業標准,批准文號,保質期,和產品詳細說明.等

2、怎樣辨別一個保健品是否是可靠安全的，需要哪些認證才可以？

辨別一個保健品可靠安全的認證方法：

1、看批准文號

目前市場上保健食品批准文號有兩種，一種是衛生部批準的「衛食健字」，另一種是國家食品葯品監督管理局批準的「國食健字」。

2、看「小藍帽」

正規保健食品在外包裝的左上角標志有「小藍帽」，假冒保健食品的標志多是「小紅帽」或「小黑帽」。

3、看保健功能

法律規定保健食品不得用「治療、治癒、療效、痊癒、醫治」等詞彙描述和介紹產品版的保健作用，也不得以圖形、符號或其他形式暗示前述權意思。凡是以治療疾病為賣點的保健食品大多非法添加了化學葯物。

4、看生產廠家

保健食品製造、分裝、包裝的企業應分別標明，進口保健食品要標示原產國、地區名稱及國內進口商或代理商的名稱。

5、採用兩查的方法

一查國家食品葯品監督管理局網站相關產品信息；二查產品包裝上標示生產企業資質等相關資料。

參考資料來源：人民網-怎麼才能買到放心的保健品？

3、中國保健品通過fda認證的有幾款產品

目前我知道的還沒有。但是有一個中國人在美國建立的制葯廠已經開始在國內銷售FDA產品了。現在已經有了33款通過FDA認證後的產品在國內銷售，而且效果很好。

4、保健品的GMP認證是什麼

「GMP」是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是「抄良好作業規范」，或是「優良製造標准」，是一種襲特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛生安全的自主性管理制度。它是一套適用於制葯、食品等行業的強制性標准，要求企業百從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等度方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形問成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境，及時發現生產過程中存在的問題，加以改答善。
在百度上搜的

5、保健品需要哪些認證？

大S

麻煩採納，謝謝!

6、保健品 國家認證的標志都有哪些？

藍帽子、批准文號、保健食品GMP證書號、衛生許可證號、執行標准、我不知道對不對、你可以參考下

7、保健品葯品的認證差別

保健品屬於營養補充食品 有食品認證

8、賣保健品需要什麼認證？

1、個人的健康證(大概60元(包括體檢)不要辦多，要花錢的) 2、衛生許可證 (提供廠家的整套資料，問廠家多要幾份，要帶紅章的復件) 3、工商營業執照 4、稅務證(地稅

9、保健品的GMP認證怎麼申請？

一、申報企業到省局受理大廳提交認證申請和申報材料

相關材料：
1 葯品GMP認證申請書（一式四份）
2 GMP認證之《葯品生產企業許可證》和《營業執照》
3 GMP認證之葯品生產管理和質量管理自查情況
4 GMP認證之葯品生產企業組織機構圖
5 葯品生產企業負責人、部門負責人簡歷；依法經過資格認定的葯學及相關專業技術人員、工程技術人員、技術工人登記表,並標明所在部門及崗位；高、中、初級技術人員佔全體員工的比例情況表。
6 GMP認證之葯品生產企業生產范圍劑型和品種表
7 GMP認證之葯品生產企業周圍環境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質量檢驗場所平面布置圖（含動物室）
8 GMP認證之葯品生產車間概況及工藝布局平面圖
9 GMP認證之申請認證型或品種的工藝流程圖，並註明主要過程式控制制點及控制項目
10 GMP認證之葯品生產企業（車間）的關鍵工序、主要設備、制水系統及空氣凈化系統的驗證情況;檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況
11 GMP認證之檢驗儀器、儀表、量具、衡器校驗情況
12 GMP認證之葯品生產企業（車間）生產管理、質量管理文件目錄
13 GMP認證之企業符合消防和環保要求的證明文件

二、省局葯品安全監管處對申報材料形式審查(5個工作日)
三、認證中心對申報材料進行技術審查(10個工作日)
四、認證中心制定現場檢查方案(10個工作日)
五、省局審批方案 (10個工作日)
六、認證中心組織實施認證現場檢查(10個工作日)
七、認證中心對現場檢查報告進行初審(10個工作日)
八、省局對認證初審意見進行審批(10個工作日)
九、報國家局發布審查公告(10個工作日)