1、食品生產許可證中QS與SC什麼區別
一、性質不同
1、QS:QS是食品「質量標准「Quality Standard」的英文縮寫,帶有QS標志的產品就代表著經過國家的批准所有的食品生產企業必須經過強制性的檢驗,合格且在最小銷售單元的食品包裝上標注食品生產許可證zd編號並加印食品質量安全市場准入標志(「QS」標志)後才能出廠銷售。
2、SC:sc是食品生產許可證編號中的生產的漢語拼音字母縮寫。
二、施行時間不同
1、QS:2004年1月1日起開始施行。
2、SC:2015年10月1日起開始施行。
三、規定不同
1、QS:獲得食品質量安全生回產許可證的企業,其生產加工的食品經出廠檢驗合格的,在出廠銷售之前,必須在最小銷售單元的食品包裝上標注由國家統一制定的食品質量安全生產許可證編號並加印或者加貼食品質量安全市場准入標志「QS」。
2、SC:食品生產許可證編號由SC(「生產」的漢語拼音字母縮寫)和14位阿拉伯數字組成。3位食品類別編碼、2位省(自治區、直轄市)代碼、2位市(地)代碼、2位縣(區)代碼、4位順序碼、1位校驗碼。
2、銷售保健食品需要辦衛生許可證嗎
銷售保健食品要辦理保健食品經營衛生許可證。
《食品安全法》第二十九條 國抄家對食品生產經營實行許可制度。從事食品生產、食品流通、餐飲服務,應當依法取得食品生產許可、食品流通許可、餐飲服務許可。
其中特殊食品銷售(保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉、其他嬰幼兒配方食品)、其他類食品銷售。
保健食品生產企業申辦保健食品衛生許可證,必須符合《保健食品良好生產規范》和北京市保健食品衛生許可證管理辦法的要求。
同一保健食品生產、經營企業在兩個以上(含兩個)地點從事生產、經營活動的,應按不同地點分別申領衛生許可證。同一地址或同一生產、經營環境只能辦理一個保健食品衛生許可證。
參考資料 網路 保健食品經營衛生許可證3、如何辦理保健食品生產許可證
以河南省為例說明如下:
(一) 保健食品生產許可證核發
一、項目名稱
《保健食品生產許可證》核發。
二、法律依據
(一)《中華人民共和國行政許可法》;
(二)《中華人民共和國食品安全法》;
(三)《中華人民共和國食品安全法實施條例》;
(四)《保健食品管理辦法》。
三、收費標准
不收費。
四、受理范圍
(一)河南省行政區域內新建、改建、擴建的保健食品生產企業;
(二)保健食品生產企業改變生產工藝和主要設備的。
五、申請資料
(一)河南省保健食品生產許可證核發申請書(下載列印) ;
(二)工商行政部門出具的企業名稱預先核准通知書或企業營業執照、法定代表人(企業負責人)身份證明等復印件;
(三)符合保健食品良好生產規范要求的證明文件復印件;
(四)技術人員登記表,生產管理和質量管理負責人的簡歷、學歷或者職稱證書、身份證復印件;
(五)擬生產保健食品產品目錄,注冊批件(含附件)、產品工藝規程文件、質量標准復印件、生產過程關鍵控制點和控制措施(按自主生產與受託生產分類准備);
(六)產品最小銷售包裝的標簽、說明書樣稿;
(七)申請生產的產品,需分別提供連續3個批次的自檢報告復印件;
(八)具備資質的檢驗機構出具的近1年內工藝用水合格檢測報告;
(九)主要檢測儀器及可檢測項目一覽表(必須具備產品出廠檢驗項目檢測能力;其它型式檢測項目若有檢驗委託關系,需提供委託合同);
(十)屬於受委託生產的,提交委託生產合同、委託方的資質及營業執照等證明文件復印件(合同內容除規定的內容外,合同中的委託時間最長不超過生產許可證和產品注冊證有效期);
(十一)原料前處理、提取等工序需要委託其他企業完成的,應當提交該部分工藝說明、中間產品質量標准及儲存運輸要求、受託方合法生產的證明文件和委託合同;
(十二)從業人員健康檢查證明一覽表;
(十三)從業人員保健食品知識培訓材料一覽表;
(十四)經辦人非法定代表人或負責人本人的,應當提交省局規范的《企業授權委託書》和經辦人身份證復印件;
(十五)申報資料真實性的保證書,包括企業對資料做出如有虛假承擔法律責任及不得用於生產可能影響保健食品質量安全的其他產品的承諾;
(十六)其它有助於許可審查的資料,如環評、設備、工藝驗證材料。
六、資料要求
(一)申請資料按上述順序裝訂,且各部分之間應有帶標簽的隔頁紙分隔。隔頁上寫明項目內容,標簽上標明項目編號,整套資料裝訂成冊。
(二)使用A4規格紙張列印(各項目標題小二號字,內容中文宋體小四號字,英文12號字,行間距25磅),左邊距3cm,頁腳居中標示頁碼。
(三)申請資料要逐頁加蓋企業公章(檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件原件除外)和騎縫章。提交的復印件必須與原件一致,並且申請人須在復印件上註明「與原件一致」字樣和復印日期,並加蓋企業公章。(申請人為受託加工企業,資料中由委託方提供的資料必須同時加蓋委託方的公章)。在遞交申請和/或現場核查時驗證原件。
(四)申報資料所附圖片、圖紙必須清晰易辨,圖紙需標明真實的面積及尺寸。
(五)資料真實性的保證書應由法定代表人簽字並加蓋企業公章。
(六)申報資料原件一份。另備申報資料復印件5-7份,現場審查用。
(七)實施動態驗收。1.現場隨機從每個試制的3批產品中抽取1批,封樣後由企業送至省局指定的保健食品檢測機構檢驗;2.企業准備3批產品試制過程錄像(加配音解釋),現場核查時隨機抽取1批試制錄像觀看;3.現場查看動態生產工藝。4.原料前處理、提取等工序委託其他企業完成的,其現場一並核查。
(八)本事項不得與其他行政許可事項同時申請。
七、許可程序
(一)受理。對申請資料齊全、符合形式審查要求的,填寫《受理通知書》,將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證。對申請人提交的申請資料不齊全或者不符合形式審查要求的,受理人員當場或者在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容;逾期不告知的,自收到申請資料之日起即為受理。
(二)審批。自受理之日起,對申請資料審查和現場核查。現場抽取樣品,送指定檢驗機構復檢。審查合格的發放《保健食品生產許可證》正副本。不合格的,製作《不予行政許可決定書》,說明理由並告知其享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
(三)送達:由政務服務廳送達。
八、承諾時限
審批時限20個工作日(不包括樣品復檢時間),發證時限10個工作日。
九、實施機關
實施機關:河南省食品葯品監督管理局。
十、許可證件有效期及延續
保健食品生產許可證有效期為三年,每年復核一次。《保健食品生產許可證》有效期屆滿30日前向原發證機關提出延續申請,逾期提出延續申請的,按新申請《保健食品生產許可證》辦理。
十一、受理咨詢與投訴機構
咨詢:政務服務廳、食品安全監察處。
投訴:河南省食品葯品監督管理局紀檢監察室。
4、生產保健食品需要達到什麼許可條件?
生產保健食品需要辦理營業執照和食品經營許可證。
根據《食品經營許可管理辦法》第十一條 申請食品經營許可,應當符合下列條件:
(一)具有與經營的食品品種、數量相適應的食品原料處理和食品加工、銷售、貯存等場所,保持該場所環境整潔,並與有毒、有害場所以及其他污染源保持規定的距離;
(二)具有與經營的食品品種、數量相適應的經營設備或者設施,有相應的消毒、更衣、盥洗、採光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設備或者設施;
(三)有專職或者兼職的食品安全管理人員和保證食品安全的規章制度;
(四)具有合理的設備布局和工藝流程,防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染,避免食品接觸有毒物、不潔物;
(五)法律、法規規定的其他條件。
(4)保健食品生產許可擴展資料:
《食品經營許可管理辦法》第十四條 縣級以上地方食品葯品監督管理部門對申請人提出的食品經營許可申請,應當根據下列情況分別作出處理:
(一)申請事項依法不需要取得食品經營許可的,應當即時告知申請人不受理。
(二)申請事項依法不屬於食品葯品監督管理部門職權范圍的,應當即時作出不予受理的決定,並告知申請人向有關行政機關申請。
(三)申請材料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正,由申請人在更正處簽名或者蓋章,註明更正日期。
(四)申請材料不齊全或者不符合法定形式的,應當當場或者在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容。當場告知的,應當將申請材料退回申請人;在5個工作日內告知的,應當收取申請材料並出具收到申請材料的憑據。逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理。
(五)申請材料齊全、符合法定形式,或者申請人按照要求提交全部補正材料的,應當受理食品經營許可申請。
5、如果有保健食品生產許可證,可以生產食品嗎?
只能生產許可證范圍內的食品,如果要生產其他食品要申請擴項
6、SC編號是保健食品可以生產普通食品嗎
根據《食品生產許可管理辦法》的規定,食品生產許可證實行一企一證原則。SC編號是保健食品可以生產普通食品,但是你得重新對普通食品進行SC變更,SC副頁中會體現食品類別的。
7、如何查詢保健食品生產許可證
下面推薦幾種較為常用的方法
1 許可證查詢網-全國工業產品許可證公示網;
2 中國QS查詢網
3 進入中國特種設備檢測研究院copy:http://www.csei.org.cn/
4 通過「國家質量監督檢驗檢疫總局」網站查詢 http://www.aqsiq.gov.cn
以上網址均能准確查出產品zd的生產許可證,進入頁面按提示輸入產品名即可。
8、開保健品公司需要辦理什麼執照和手續
保健品屬於特殊食品,需要先到當地縣區級的食品葯品監督管理局申請《保健品經營許可證》,然後才能辦營業執照,最後辦《稅務登記證》。保健食品公司注冊比一般行業的注冊要求要高一些。不過就注冊資本來說,公司法規定一人有限公司注冊資本最低是萬元人民幣,合夥制公司注冊資本最低是3萬元人民幣。
想要注冊保健食品公司,注冊要求、管理費、享受的政府補貼等由於地區的差異會有所不同。保健品的銷售是需要辦理食品流通的,這個一般需要您有實際的經營場地,銀行開戶費用一般根據銀行而定,市區的會貴一點,郊區的便宜一點。一般在開發區注冊的話可以享受到比較好的返稅,這個每個區域也都是不同的。
具體手續大致如下:
1、 法人和股東身份證原件;
2、 法人彩色一寸照片叄張;
3、 辦公用房產權證明復印件(如出租方為單位,需加蓋單位公章);
4、 房屋租賃合同,房屋租賃發票;
5、 業企名稱;
6、 企業經營范圍;
7、法人股東監事姓名、聯系地址、身份證號、出資比例、聯系電話;
8、法人18周歲至今的個人簡歷。
保健品,要辦理食品流通許可證:
公司注冊登記所需資料:
1、全體股東身份證原件(非廣州市戶口提交計生證);
2、法定代表人相片(1寸相片2張);如注冊地為海珠區,需提供全體股東相片(1寸相片2張);
3、各股東間股權分配情況;
4、自擬公司名稱或名稱核准通知書原件;
5、自擬公司的經營范圍(國家專營專控的行業需要提供批文);再由工商局審核通過;
6、公司住所的租賃合同(租期一年以上並經房管局備案)一式二份及相關產權證明(非住宅);
三.注冊完後全部文件:
1、營業執照正、副本;
2、代碼證正副本、代碼IC卡一張;
3、地稅登記證正、副本;
4、國稅登記證正、副本;
5、公司章程;
6、驗資報告;
7、公章、財務章、法人章一套;
8、開戶許可證。
(8)保健食品生產許可擴展資料
保健品是保健食品的通俗說法。GB16740-97《保健(功能)食品通用標准》第3.1條將保健食品定義為:「保健(功能)食品是食品的一個種類,具有一般食品的共性,能調節人體的機能,適用於特定人群食用,但不以治療疾病為目的。」所以在產品的宣傳上,也不能出現有效率、成功率等相關的詞語。 保健食品的保健作用在當今的社會中,也正在逐步被廣大群眾所接受。
保健食品標志的顏色為天藍色圖案,圖標下半部分有保健食品字樣(見概述圖)。國家工商局和衛生部在日前發出的通知中規定,在影視、報刊、印刷品、店堂、戶外廣告等可視廣告中,保健食品標志所佔面積不得小於全部廣告面積的1/36。其中報刊、印刷品廣告中的保健食品標志,直徑不得小於1厘米。
9、食品生產許可證號QS 和 SC的區別
簡單說都是指的食品生產許可。SC是QS的進化版。
以前的食品生產許可是用QS表示,也就是「QiyeshipinShengchanxuke」的拼音縮寫,獲證企業會在包裝標簽上印刷那個藍色QS標志。
15年10月,新的食品生產許可管理辦法開始實施,就用SC替代了QS,SC許可沒有任何標志,只是會在包裝上印刷一串以SC開頭的生產許可證號。
另外,新的食品生產許可管理辦法還規定,QS可以用到18年9月30日,再往後,必須換SC
一、為什麼要取消QS
之前食品包裝標注「QS」標志的法律依據是《工業產品生產許可證管理條例》,隨著食品監督管理機構的調整和新的《食品安全法》的實施,《工業產品生產許可證管理條例》已不再作為食品生產許可的依據。因此取消食品「QS」,原因有:
1. 是嚴格執行法律法規的要求;
2. 是新的食品生產許可證編號完全可以達到識別、查詢的目的;
3. 是取消「QS」標志有利於增強食品生產者食品安全主體責任意識。
需要注意的是,2018年10月1日以後,帶有「QS」標志的食品不會從市場上立刻消失,而是會隨著時間的推移慢慢退出市場,這期間市場上帶有「QS」標志老包裝的食品和標有新的食品生產許可證編號的食品會同時存在。
二、SC是什麼?
SC是「生產」的漢語拼音字母縮寫,與QS一樣是食品生產許可證。根據2015年10月1日開始施行的《食品生產許可管理辦法》明確規定,新獲證食品生產者不再使用QS標志,而是在食品包裝或者標簽上標注新的食品生產許可證編號「SC」加14位阿拉伯數字,從左至右依次為:3位食品類別編碼、2位省(自治區、直轄市)代碼、2位市(地)代碼、2位縣(區)代碼、4位順序碼、1位校驗碼。
三、SC編號規則
sc編號由SC(「生產」的漢語拼音字母縮寫)和14位阿拉伯數字組成。前3位數字為食品類別編碼,具體為:第1位數字代表食品、食品添加劑生產許可識別碼,阿拉伯數字「1」代表食品、阿拉伯數字「2」代表食品添加劑。第2、3位數字代表食品、食品添加劑類別編號。
其中食品類別編號按照《食品生產許可管理辦法》第十一條所列食品類別順序依次標志,即:「01」代表糧食加工品,「02」代表食用油、油脂及其製品,「03」代表調味品,以此類推……,「27」代表保健食品,「28」代表特殊醫學用途配方食品,「29」代表嬰幼兒配方食品,「30」代表特殊膳食食品,「31」代表其他食品。食品添加劑類別編號標志為:「01」代表食品添加劑,「02」代表食品用香精,「03」代表復配食品添加劑。