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申請保健品

發布時間:2020-04-28 12:57:41

1、申請保健品食品需要什麼

你想申請:生產保健食品?銷售保健食品?進口保健食品?
目前,我國對保健食品的生產、銷售和境外進口的規定是不同的。

2、保健品怎麼申請,需要多少費用

保健品屬於特殊食品,需要先到當地縣區級的食品葯品監督管理局申請《保健品經營許可證》,然後才能辦營業執照,知最後辦《稅務登記證》。
首先自己去決定是辦個體戶還是公司企業。
個人建議,沒必要辦公司,還是辦個體戶營業執照比較好,
辦個體戶營業執照的手續就簡單方便很多,費用低廉,只需要20~40塊,
具體手續大致如下:
1、到當地工商部門申請《名稱預先核准通知書》,也就是確定店名。道
2、到當地縣區級的食品葯品監督管理局申請《保健品經營許可證》
3、取得《保健品經營許可證》之後繼續在工商部回門辦理《個體工商戶營業執照》(辦個體戶營業執照只需要23塊,答這個費用是全國統一的)。
需要的材料是:
身份證原件和復印件,店鋪的房產證明文件(房產證復印件或者土地證復印件等東西),租賃合同原件和復印件,證件相片一張, 《保健品經營許可證》原件和復印件。
4、取得營業執照30天內到當地的地稅、國稅部門申請《稅務登記證》 (15塊/證)。

3、申請保健品店需要哪些手續

保健食品跟性保健品的審批是不一樣的。
保健食品主百要弄個體戶就行了
性保健品的要度嚴一些
建議你弄網店吧
這樣不需要什麼審核了
你賣保健食版品可以關注下一家叫千葉草網的保健品商城,google搜索下就是了
他們代理的權品牌比較多,質量不錯,價格也非常 好

4、如何辦理保健品經營許可證,需要哪些手續

辦理保健品經營許可證的手續如下:

1、保健食品企業經營許可申請表;

2、工商行政部門出具的預先核准證明復印件、營業執照復印件;

3、新開辦企業提供法定代表人、企業負責人資格證明復印件、身份證復印件;

4、經營場所證明文件復印件;

5、經營場所場地平面布局圖企業衛生管理組織文件、衛生及質量管理制度目錄;

6、從業人員健康檢查證明復印件、從業人員保健食品衛生知識培訓材料;

7、申報人不是法定代表人或負責人本人,應當提交企業《授權委託書》原件和復印件);

8、申報人不是法定代表人或負責人本人,應提交企業《授權委託書》原件和復印件;

9、食品葯品監督管理部門認為有必要提供的其他資料。

(4)申請保健品擴展資料:

2017年6月1日起,任何食品經營者未取得含「保健食品銷售」許可項目的《食品經營許可證》的,不得從事保健食品銷售活動。

常見的:中國勁酒、椰島鹿龜酒、紅牛、樂虎、東鵬特飲、娃哈哈啟力等都屬於保健食品,都需要重新申領並取得含「保健食品銷售」許可項目的《食品經營許可證》才能經營。

如果您銷售或者將要銷售保健食品,需要提出申請,並辦理許可證。

根據《中華人民共和國食品安全法》、《食品經營許可管理辦法》(國家食品葯品監督管理總局令第17號)等法律法規規定,

必須取得包含「保健食品銷售」許可項目的《食品經營許可證》,方可銷售保健食品。

5、怎樣申請健字型大小保健品?

衛食健字和國食健字是保健食品在不同時期分別由衛生部和國家食品葯品監督管理局批準的產品批准文號,衛食健字是國家衛生部2004年及以前的批准號,自2004年國家成立了食品葯品管理監督局後,衛食健字型大小一律要重新審批轉為國食品健字型大小。
衛生部對審查合格的保健食品發給《保健食品批准證書》,批准文號為「衛食健字( )第號。」獲得批准證書的保健食品准許使用衛生部規定的保健食品標志

保健品審批功能
我國列明的保健食品可以申報的27種保健功能,而且規定每種保健食品所申請以及宣傳的保健功能不能超過2種。
1.增強免疫力功能
2.輔助降血脂功能
3.輔助降血糖功能
4.抗氧化功能
5.輔助改善記憶功能
6.緩解視疲勞功能
7.促進排鉛功能
8.清咽功能
9.輔助降血壓功能
10.改善睡眠功能
11.促進泌乳功能
12.緩解體力疲勞
13.提高缺氧耐受力功能
14.對輻射危害有輔助保護功能
15.減肥功能
16.改善生長發育功能
17.增加骨密度功能
18.改善營養性貧血
19.對化學肝損傷有輔助保護功能
20.祛痤瘡功能
21.祛黃褐斑功能
22.改善皮膚水份功能
23.改善皮膚油份功能
24.調節腸道菌群功能
25.促進消化功能
26.通便功能
27.對胃粘膜損傷有輔助保護功能
國家食品葯品監督管理局保健食品化妝品監管司於2011年8月1日發出[食葯監保化函[2011]322號]公函,公開徵集對擬修改的保健食品功能草案的意見,如果草案正式成立,中國保健食品的功能將從以上27項,變為18項,詳情可參考 國家食品葯品監督管理局的網頁或百度文庫中的[中國國家葯監局2011年8月保健食品功能范圍調整方案徵集意見稿。[1]

格式及相關要求
上面是藍冒保健食品,衛食健字格式有兩種
一種是國產的保健品批號,格式是:衛食健字(年號)第××××號。
一種是進口的保健品批號,格式是:衛食健進字(年號)第××××號。
保健品外包裝必須註明以下信息:產品名稱,保健功能,功效成分/標志性成分含量,主要原料,適宜人群,不適宜人群,食用方法和食用量,產品規格和保質期。

6、如何申請自己的保健品品牌

首先,你的商標一定是07年以前申請的,因為07年以後,注冊商標必須提供營業執照。
你沒有注冊公司,是不可以以自己的名義生產這種品牌的產品,但zd是銷售卻可以,只是這種產品的產地上如果不能准確的註明是哪個公司生產的,難免會讓消費者質疑,所以,建議你去辦理一個個體專工商營業執照,花費的時間也就是幾日,費用包含印花稅和核名的費用也就50元左右。繳稅就按照個體工商的稅率走,也不高。
生產方面可以委託其他同行業的廠家代為生產,貼牌生產你自己的產品,這樣只需要支付代理屬生產的費用,不需要支付昂貴的廠房和設備工人公司等費用。

如有任何不明白的地方,歡迎隨時百度hi我。

7、企業具備什麼條件才能申報保健品

1996年衛生部在頒發的《保健食品管理辦法》將保健食品定義為:具有特定的保健功能的食品,即適宜於特定人群食用,具有調節機體功能,不以治療疾病為目的的食品。2005年我國在施行《保健食品注冊管理辦法(施行)》將保健食品定義為:聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素礦物質為目的的食品。即適宜於特定人群食用,具有調節機體功能,不以治療疾病為目的,並且對人體不產生任何急性亞急性或者慢性危害的食品。
國產保健食品產品注冊申請申報資料項目: (一)保健食品注冊申請表。
(二)申請人身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件。
(三)提供申請注冊的保健食品的通用名稱與已經批准注冊的葯品名稱不重名的檢索材料(從國家食品葯品監督管理局政府網站資料庫中檢索)。
(四)申請人對他人已取得的專利不構成侵權的保證書。
(五)提供商標注冊證明文件(未注冊商標的不需提供)。
(六)產品研發報告(包括研發思路,功能篩選過程,預期效果等)。
(七)產品配方(原料和輔料)及配方依據;原料和輔料的來源及使用的依據。
(八)功效成分/標志性成分、含量及功效成分/標志性成分的檢驗方法。
(九)生產工藝簡圖及其詳細說明和相關的研究資料。
(十)產品質量標准及其編制說明(包括原料、輔料的質量標准)。
(十一)直接接觸產品的包裝材料的種類、名稱、質量標准及選擇依據。
(十二)檢驗機構出具的試驗報告及其相關資料,包括:
1、試驗申請表;
2、檢驗單位的檢驗受理通知書;
3、安全性毒理學試驗報告;
4、功能學試驗報告;
5、興奮劑、違禁葯物等檢測報告(申報緩解體力疲勞、減肥、改善生長發育功能的注冊申請);
6、功效成份檢測報告;
7、穩定性試驗報告;
8、衛生學試驗報告;
9、其他檢驗報告(如:原料鑒定報告、菌種毒力試驗報告等)。
(十三)產品標簽、說明書樣稿。
(十四)其它有助於產品評審的資料。
(十五)兩個未啟封的最小銷售包裝的樣品。

8、保健品公司申請流程

一、開保健品店需要的證件:

食品衛生許可證、工商營業執照、產品營業執照、法人委託書組織機構代碼證gmp證書,廠家的營業執照。

二、注冊流程:

1、工南局核名稱(一般3個工作目,重名的話時間不定)

2、到工商局約號辦理營業執照(7-10個工作日)

3、到質量技術監督局辦理組織機構代碼證(3-5個工作日

4、然後稅務局辦理稅務登記證(3個工作日)

5、最後到銀行開立基本戶,批下來要最少5個工作日。

根據《保健食品管理辦法》:

第六條 申請《保健食品批准證書》時,必須提交下列資料:

(一)保健食品申請表;

(二)保健食品的配方、生產工藝及質量標准;

(三)毒理學安全性評價報告;

(四)保健功能評價報告;

(五)保健食品的功效成分名單,以及功效成分的定性和/或定量檢驗方法、 穩定性試驗報告。因在現有技術條件下,不能明確功效成分的,則須提交食品中與保健功能相關的主要原料名單;

(六)產品的樣品及其衛生學檢驗報告;

(七)標簽及說明書(送審樣);

(八)國內外有關資料;

(九)根據有關規定或產品特性應提交的其它材料。

第七條 衛生部和省級衛生行政部門應分別成立評審委員會承擔技術評審工作,委員會應由食品衛生、營養、毒理醫學及其它相關專業的專家組成。

第八條 衛生部評審委員會每年舉行四次評審會,一般在每季度的最後一個月召開。經初審合格的全部材料必須在每季度第一個月底前寄到衛生部。

衛生部根據評審意見,在評審後的30工作日內,作出是否批準的決定。衛生部評審委員會對申報的保健食品認為有必要復驗的,由衛生部指定的檢驗機構進行復驗。復驗費用由保健食品申請者承擔。

第九條 由兩個或兩個以上合作者共同申請同一保健食品時,《保健食品批准證書》共同署名,但證書只發給所有合作者共同確定的負責者。申請時,除提交本辦法所列各項資料外,還應提交由所有合作者簽章的負責者推薦書。

第十條 《保健食品批准證書》持有者可憑此證書轉讓技術或與他方共同合作生產。轉讓時,應與受讓方共同向衛生部申領《保健食品批准證書》副本。

申領時,應持《保健食品批准證書》,並提供有效的技術轉讓合同書。《保健食品批准證書》副本發放給受讓方,受讓方無權再進行技術轉讓。

第十一條 已由國家有關部門批准生產經營的葯品,不得申請《保健食品批准證書》。

第十二條 進口保健食品時,進口商或代理人必須向衛生部提出申請。申請時,除提供第六條所需的材料外,還要提供出產國(地區)或國際組織的有關標准,以及生產、銷售國(地區)有關衛生機構出具的允許生產或銷售的證明。

第十三條 衛生部對審查合格的進口保健食品發放《進口保健食品批准證書》,取得《進口保健食品批准證書》的產品必須在包裝上標注批准文號和衛生部規定的保健食品標志。口岸進口食品衛生監督檢驗機構憑《進口保健食品批准證書》進行檢驗,合格後放行。

(8)申請保健品擴展資料:

根據《保健食品管理辦法》:

第二十一條 保健食品標簽和說明書必須符合國家有關標准和要求,並標明下列內容:

(一)保健作用和適宜人群;

(二)食用方式和適宜的食用量;

(三)貯藏方式;

(四)功效成分有名稱及含量。因在現有技術條件下,不能明確功效成分的,則須標明與保健功能有關的原料名稱;

(五)保健食品批准文號;

(六)保健食品標志;

(七)有關標准或要求所規定的其他標簽內容。

第二十二條 保健食品的名稱應當准確、科學,不得使用人名、地名、代號及誇大或容易誤解的名稱,不得使用產品中非主要功效成分的名稱。

第二十三條 保健食品的標簽、說明書和廣告內容必須真實,符合其產品質量要求。不得有暗示可使疾病痊癒的宣傳。

第二十四條 嚴禁利用封建迷信進行保健食品的宣傳。

第二十五條 未經衛生部按本辦法審查批準的食品,不得以保健食品名義進行宣傳。

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