賣保健

1、賣保健品，前景好嗎？

前景還不錯，參考前瞻 產業研究院《2016-2021年中國營養保健品行業消費需求與品牌競爭投資預測分析報告》顯示，隨著人們收入水平的增加，人抄們的醫療保健需求將迅猛增長，有專家預測整個健康服務業將以每年25%的速度增長。人們對保健品信任度不高，但對其接受程度卻在升高。傳統保健品非直銷銷售渠道是葯店，人們在葯店獲取其有關信息，並靠人們對其口碑傳播實現銷售。
隨著整體生活水平的提高和了解的深入，消費者對「保健品」的認識越來越客觀和理性。從「治病襲」到「治未病」，這是對保健品本質作用認知的一種理性回歸。而在2015年到2016年，消費者將更看重保健食品的「保健」功效，更認可健康、安全的天然成分，彰顯中國文化底蘊的中醫養生保健食品或將成為主流，並引導著消費者對健康、保健的追求。

2、葯店能不能賣保健品？能賣什麼樣的保健品？

葯店辦理《保健食品經營衛生許可證》後才可以賣保健品，只要是歸屬在保健品類別的都可以賣。

根據《保健食品管理辦法》：

第二十條　保健食品經營者采購保健食品時，必須索取衛生部發放的《保健食品批准證書》復印件和產品檢驗合格證。

采購進口保健食品應索取《進口保健食品批准證書》復印件及口岸進口食品衛生監督檢驗機構的檢驗合格證。

根據《中華人民共和國食品安全法》：

第三十五條　國家對食品生產經營實行許可制度。從事食品生產、食品銷售、餐飲服務，應當依法取得許可。但是，銷售食用農產品，不需要取得許可。

(2)賣保健擴展資料

《保健食品管理辦法》中規定：

第十六條　未經衛生部審查批準的食品，不得以保健食品名義生產經營；未經省級衛生行政部門審查批準的企業，不得生產保健食品。

第二十九條 凡有下列情形之一者，由縣級以上地方人民政府衛生行政部門按《食品衛生法》第四十五條進行處罰。  

（一）未經衛生部按本辦法審查批准，而以保健食品名義生產、經營的；  

（二）未按保健食品批准進口，而以保健食品名義進行經營的；  

（三）保健食品的名稱、標簽、說明書未按照核准內容使用的。

3、開保健品專賣店需要注意什麼？

開保健品店需要的證件：

醫療衛生許可證，葯檢許可證，營業執照，葯品從業人員職業資格證書(上崗證)，保健品出售許可證，計生用品許可、銷售人員的健康證。

許多保健商店經營者總是從商店的服務環境入手，以提高商店的形象、檔次和服務水平。然而，實踐告訴我們，專賣店檔次和服務水平的提高並不完全代表銷售水平的提高。然而，專賣店等級和服務水平的提高往往直接基於銷售業績的提高。  

因此，如何提高專賣店的實際銷售水平，滿足經營者的各種工作需求，補充專賣店的各種費用，贏得經營者應有的私利，成為經營者必須學習和重視的全新課題。 

(3)賣保健擴展資料：

營業執照辦理流程

第一步 核准名稱

注冊流程

時間：1-3個工作日

操作：確定公司類型、名字、注冊資本、股東及出資比例後，可以去工商局現場或線上提交核名申請。

結果：核名通過，失敗則需重新核名。

第二步 提交資料

時間：5-15個工作日

核名通過後，確認地址信息、高管信息、經營范圍，在線提交預申請。在線預審通過之後，按照預約時間去工商局遞交申請材料。

結果：收到准予設立登記通知書。

第三步 領取執照

時間：預約當天

操作：攜帶准予設立登記通知書、辦理人身份證原件，到工商局領取營業執照正、副本。

結果：領取營業執照。

4、賣保健品要什麼證，需要些什麼？

賣保健品需要以下證件：
工商營業執照，稅務證件，衛生許可證，個人健康證，各類代理產品下發的國家質監部門證件或者是合格證件以及代理證職責證件。

以下是辦理保健品售賣點所需要經歷的流程及材料准備：
申報資料的一般要求：
（一）申報資料首頁為申報資料項目目錄，目錄中申報資料項目按《保健食品注冊申請表》中「所附資料」順序排列。每項資料加封頁，封頁上註明產品名稱、申請人名稱，右上角註明該項資料名稱。各項資料之間應當使用明顯的區分標志，並標明各項資料名稱或該項資料所在目錄中的序號。整套資料用打孔夾裝訂成冊。
（二）申報資料使用A4規格紙張列印（中文不得小於宋體小4號字，英文不得小於12號字），內容應完整、清楚，不得塗改。
（三）除《保健食品注冊申請表》及檢驗機構出具的檢驗報告外，申報資料應逐頁加蓋申請人印章或騎縫章（多個申請人聯合申報的，應加蓋所有申請人印章），印章應加蓋在文字處。加蓋的印章應符合國家有關用章規定，並具法律效力。
（四）多個申請人聯合申報的，應提交聯合申報負責人推薦書。
（五）申報資料中同一內容（如產品名稱、申請人名稱、申請人地址等）的填寫應前後一致。
（六）產品名稱應包括品牌名、通用名和屬性名。產品名稱應符合以下要求：
1．符合國家有關法律、法規、規章、標准、規范的規定。
2．反映產品的真實性，簡明易懂，符合中文語言習慣。
3．品牌名可以採用產品的注冊商標或其他名稱。
4．通用名應當准確、科學，不得使用明示或者暗示治療作用以及誇大功能作用的文字。
5．屬性名應當表明產品的客觀形態，其表述應規范、准確。
6．增補劑型的產品，在命名時應採用同一品牌名和通用名，但需標明不同的屬性名。
7．進口產品中文名稱應與外文名稱對應。可採用意譯、音譯或意、音合譯，一般以意譯為主。
8．保健食品命名時不得使用下列內容：
（1）消費者不易理解的專業術語及地方方言；
（2）虛假、誇大和絕對化的詞語，如「高效」、「第×代」；
（3）庸俗或帶有封建迷信色彩的詞語；
（4）外文字母、符號、漢語拼音等（注冊商標除外）；
（5）不得使用與功能相關的諧音詞（字）;
（6）不得使用人名和地名（注冊商標除外）。
（七）產品配方、生產工藝、質量標准、標簽與說明書及有關證明文件中的外文，均應譯為規范的中文；外文參考文獻中的摘要、關鍵詞及與產品保健功能、安全有關部分的內容應譯為規范的中文(外國人名、地址除外)。
（八）申請人提交補充資料，應按《保健食品審評意見通知書》的要求和內容逐項順序提供，並附《保健食品審評意見通知書》（原件或復印件）。在提交補充資料時，應將該項目修改後的完整資料一並提供，並註明修改日期，加蓋與原申請人一致的公章。
（九）已受理的產品，申請人提出更改申報資料有關內容的具體要求如下：
1．產品配方、生產工藝、試驗報告以及其它可能涉及產品安全和功能的內容不得更改。
2. 除上述內容外，如需更改，申請人應向原受理部門提交書面更改申請，說明更改理由，註明提交的日期，加蓋與原申請人一致的印章。申請人應提供更改後該項目的完整資料。
（十）未獲國家食品葯品監督管理局批准注冊的產品，其申報資料及樣品一般不予退還，但已提交的《委託書》、產品在生產國（或地區）生產銷售一年以上的證明文件、生產國（或地區）有關機構出具的生產企業符合當地相應生產質量管理規范的證明文件及《保健食品批准證書》原件（再注冊產品除外）除外，如需退還，申請人應當在收到不批准意見的3個月內提出書面退還申請。
（十一）新產品注冊申請應提交申報資料原件1份、復印件8份；變更與技術轉讓產品注冊申請應提交原件1份、復印件6份。復印件應當與原件完全一致,應當由原件復制並保持完整、清晰。其中，申請表、質量標准、標簽說明書還應當提供電子版本，且內容應當與原件保持一致。

5、賣保健品的女人-是渣女嗎？

當然是渣女
保健品的功效全是吹噓出來的
一個靠虛假宣傳吹噓賣產品的人，對你說的其他話，也可能全是假的，當然這種女人是渣女

6、給老年人開會，洗腦，賣保健品，這事違法嗎

違法。

《黑龍江省人民代表大會常務委員會關於加強老年人保健產品等消費領域消費者權益保護工作的決議》，《決議》規定，針對該消費領域嚴重存在的「洗腦」式欺詐銷售問題，在完善立法方面，規定檢察院履行職責中發現該消費領域侵害眾多消費者權益的行為，可以提起民事公益訴訟。

鼓勵廣大群眾積極舉報向老年人欺詐銷售保健食品及其他產品違法行為線索，提供違法行為證據。對舉報內容屬實的，給予不同標准獎勵。

六十歲以上老年人通過會議營銷、集中授課、健康講座、專家義診、免費檢查、免費體驗、獎勵免費或低價旅遊以及電話推銷、上門推銷、自媒體銷售等形式購買的保健食品及其他產品，七天內有權無理由退貨。退貨商品應當完好，保持原有品質、功能。

消費者基於查驗需要打開商品包裝，或為確認商品品質、功能而進行合理調試，不影響商品的完好；為保健產品營銷活動提供臨時場地者，應核查經營者真實信息並向消費者提供。

(6)賣保健擴展資料：

一些不良商家為了謀取更大的利益，採取各種手段誘導和欺騙老年消費者。他們在推銷保健食品的過程中，以所謂「專家」講座、「名醫」義診、科技產品、患者現身說法等方式忽悠老年人；以免費體驗、免費抽獎（旅遊）、優惠贈送、試吃使用、感恩活動、慶典讓利等方式誘導老年消費者。

或利用老年人怕老、怕病的心態，將一些小毛病危言聳聽地誇大，迫使老年人購買其產品；或針對部分老年人遠離子女、生活孤單寂寞的特點，對老年人設下「親情陷阱」；有的打著虛構的國家機構、國際機構名義，甚至打著投資高額回報的幌子騙取老年人信任。

誘騙老年人購買其推銷的商品。老年消費者要多關注媒體相關報道，對於不法商家的騙局和陷阱要保持清醒頭腦，凡涉及消費環節，切記保持冷靜。為幫助廣大消費者理性選購保健食品，今年9月27日，國家市場監督管理總局發布《關於防範保健食品功能聲稱虛假宣傳的消費提示》。

整理了市場上27種保健功能的虛假宣傳表述，如對「降血糖」功能，「可以替代胰島素等降糖類葯物預防或治療糖尿病等」的表述即為虛假宣傳表述。「治療高血壓、抗血栓、預防改善老年痴呆症等」的表述也為虛假宣傳表述。

在此，昆明市消費者協會提示廣大消費者尤其老年消費者，主動關注這27種常見的保健食品功能虛假宣傳表述，凡是這些虛假宣傳表述的產品，無論是在商場超市等線下實體店銷售，還是通過網路、會議、電視、廣播、電話和報刊等方式銷售，請老年消費者都不要購買。

同時可以撥打12331、12315等電話進行投訴舉報，相關行政部門對保健食品虛假宣傳違法行為將重拳整治。此外，購買時注意索要正規發票和聯系方式，收集保留好相關宣傳資料，一旦自身權益受到損害，可將相關票據、資料等作為維權證據。

7、網上賣保健品需要辦什麼手續

8、賣保健品犯法被警察帶走現在在看守所會判刑么

保健品本身是不錯的，不過有的人借用保健品的名頭來騙人，其實根本就不是正規的物品，所以所在購買保健品時應該看好是不是正規的廠家。

我國《刑法修正案（八）》第二十三條規定，將刑法第一百四十一條第一款修改為：「生產、銷售假葯的，處三年以下有期徒刑或者拘役，並處罰金；對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處罰金。

致人死亡或者有其他特別嚴重情節的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，並處罰金或者沒收財產。」（摘自刑法修訂案，2011年4月20日最高人民法院審判委員會第1519次會議通過）

《葯品管理法》第48條規定

有下列情形之一的，為假葯

（一）葯品所含成分與國家葯品標准規定的成分不符的；

（二）以非葯品冒充葯品或者以他種葯品冒充此種葯品的。

有下列情形之一的葯品，按假葯論處：

（一）國務院葯品監督管理部門規定禁止使用的；

（二）依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；

（三）變質的；

（四）被污染的；

（五）使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料葯生產的；

（六）所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍的。

(8)賣保健擴展資料

保健品與葯品的區別

第一：生產及配方組成不同。葯品的生產能力和技術條件，都要經過國家有關部門嚴格審查，並通過葯理、病理、病毒方面的嚴格檢查及多年的臨床觀察，經有關部門鑒定批准後，方可投入市場。而保健品根本勿需經過醫院臨床實驗，可直接投入市場。

這樣，屬於葯品的必然具有確切的療效和適應症，不良反應明確；屬於保健品的則不然。

第二：生產過程的質量控制不同。作為葯品維生素類產品（葯字型大小），必須在制葯廠生產，生產過程中的質量控制要求很高，比如空氣清潔度、無菌標准、原料質量等，要求所有的制葯都要達到GMP標准（葯品生產質量規范）；而作為食品的維生素類產品（食字型大小），則可以在食品廠生產，標准比葯品生產標准低。

第三：　療效方面的區別。作為葯品，一定經過大量臨床驗證，並通過國家葯品食品監督管理局（SFDA）審查批准，有嚴格的適應症，治療疾病有一定療效；而作為食品的保健品，則沒有治療作用，僅僅檢驗污染物、細菌等衛生指標，合格即可上市。

第四：說明書和廣告宣傳方面的不同。作為葯品，一定要有經過SFDA批準的詳細的使用說明書，適應症、注意事項、不良反應，十分嚴謹；而作為食品的保健品，說明書不會這樣詳細、嚴格。

所以消費者在選擇產品時，為確保安全，最好選擇SFDA批準的標有「OTC」（非處方葯）字樣的葯品，購買時看看是否附有詳細說明書。在服用屬於葯品（葯字型大小）的保健品前必須仔細閱讀說明書，要按推薦劑量服用，不要超劑量服用。

參考資料：網路-保健品

9、賣保健品這工作好不好？

保健品是不能當成葯物來賣的,因此,你應該三思而後行,況且,這保健品的效果是有個體差異的,因此,本人建議你先做市場調研,看老百姓有多少人相信此產品後再定論.

10、賣保健品犯法嗎