1、國內的幹細胞臨床發展現狀是怎樣的？有什麼具體的例子嗎？
幹細胞技術自誕生以來，便成為醫療界的關注焦點，幹細胞強大的組織修復能力與免疫調節能力能解決諸多的疑難雜症，顛覆了傳統的臨床治療理念，開創了一種創新型的醫學治療模式，具有廣闊的應用的前景。
幹細胞技術在全球掀起了一股研究熱潮！在國家正確的指導下，我國幹細胞技術近年來發展迅猛，取得了豐碩的成果，為進一步推進幹細胞的臨床轉化奠定了扎實的基礎。2020年特殊之年，我國幹細胞技術取得了重要的意義，在突發公共衛生事件中展示了強大的修復能力。
截至目前，共有104家醫療機構和51項幹細胞臨床研究項目完成了備案。
1.我國將進一步完善幹細胞技術臨床轉化的規范性和合法性
近期，國家衛生健康委員會在政協十三屆全國委員會第二次會議第3324號（醫療體育類367號）提案答復的函提及，目前國家已制定了《幹細胞臨床研究管理辦法（試行）》、《幹細胞制劑質量控制和臨床前研究指導原則（試行）》和《細胞治療產品研究與評價技術指導原則》等幹細胞臨床轉化文件，進一步修改完善幹細胞等法規和規章，並做好相關管理能力儲備，促進細胞治療臨床研究和轉化應用，推動產業發展，造福人民群眾健康。
2.我國將幹細胞轉化研究作為重點項目國撥科研基金
我國自2016年啟動「幹細胞及轉化研究」重點專項，國撥26.4億資助了136個幹細胞研究項目，其中2020年國家發放2.4億支持15項項目，項目涉及幹細胞基礎研究、幹細胞動物試驗與臨床研究，研究的疾病包括2型糖尿病、銀屑病及銀屑病型關節炎、視神經脊髓炎譜系疾病、神經性致盲眼病和自身免疫性疾病等。
2、關於膝關節炎的治療方法_現在科技日新月異，幹細胞療法治療膝關節炎貌似很有效，是真的嗎？
幹細胞療法是最新出來的治療手段，造成膝關節炎最主要的原因就是膝蓋軟骨的磨損，而幹細胞具有復制和分化潛能，可以修復受損組織器官，讓磨損的組織軟骨重新再生，從而徹底根治膝關節炎。
目前國內有很多的研究機構，例如深圳一五零生命科技，他們擁有符合國際標準的GMP實驗室。
3、我國幹細胞治療、幹細胞臨床研究到什麼程度了？
您好，基因治療、細胞治療等生物治療技術。目前我國有6項幹細胞治療產品在開展不同階段的臨床試驗，核酸葯物研發與世界保持同步。到2015年全球幹細胞醫療潛在市場大約為800億美元，核酸葯物市場將達到2000億美元。我國未來有望培育1000億元人民幣規模的個性化治療體系。
4、幹細胞治療半月板葯監局通過了嗎
沒有吧，沒啥效果的，技術並不成熟，而且有其他風險。
5、運動導致中半月板損傷，朋友介紹輸注深圳金時代生物的幹細胞治療，幹細胞對這種有效果嗎？
腿上毛病毛病廣治腿。這就好比中醫的：頭痛醫頭，腳痛醫腳。因為腿上的病在腰。可能你暫時沒症狀，治時會感覺到痛。你不信我的話，可以試試這個葯。沒准暫時會有效的。
6、幹細胞的研究進展
幹細胞是人體內最原始的細胞，它具有較強的再生能力，在幹細胞因子和多種白細胞介素的聯合作用下可擴增出各類的細胞。在99年末的年度世界十大科技成果評選中，"幹細胞研究的新發現"榮登榜首。幹細胞研究有不可估量的醫學價值。分離、保存並在體外人工大量培養使之成長為各種組織和器官成為幹細胞研究的首要課題。當前，對幹細胞的分離和培養技術獲得了重大進展，利用單克隆免疫吸附能識別細胞類型或細胞譜系的表面抗原，其分離純度和細胞活力都很高。99年以色列魏茨曼科學院將白介素-6與幹細胞內的受體分子合並研製出一種新分子，可使幹細胞在維持原本特性的基礎上進行自我增殖且細胞壽命也有所延長。在臨床運用中，造血幹細胞應用較早，在五十年代，臨床上就開始應用骨髓移植來治療血液系統疾病。到八十年代，外周血幹細胞移植技術逐漸推廣。美國StmlellsCsliifornia公司用血液幹細胞在小鼠體內培育出成熟的肝細胞。胚胎幹細胞目前許多研究工作都是以小鼠胚胎幹細胞為研究對象，神經幹細胞的研究仍處於初級階段。
我國現已掌握了臍血幹細胞分離、純化、冷凍保存以及復甦的一整套技術，並開始在上海籌建我國第一個臍血庫。在北京，北京醫科大學人民醫院細胞治療中心也正在籌建全世界最大的異基因臍帶血幹細胞庫，計劃到2002年完成冷凍5萬份異基因臍帶血幹細胞，為全世界華人患者提供臍帶血幹細胞做移植用。2000年初，我國東北地區首例臍血幹細胞移植成功。
我國在"治療性克隆"研究領域獲得重大突破，"治療性克隆"課題被列為國家級重點基礎研究項目。此課題分為上、中、下游三塊，上海市轉基因研究中心成國祥博士負責上游研究，上海第二醫科大學盛惠珍教授和曹誼林教授分別主持中、下游的研究工作。其整體目標是，用病人的體細胞移植到去核的卵母細胞內，經過一定的處理使其發育到囊胚，再利用囊胚建立胚胎幹細胞，在體外進行誘導分化成特定的組織或器官，如皮膚、軟骨、心臟、肝臟、腎臟、膀胱等，再將這些組織或器官移植到病人身上。利用這種方法，將從根本上解決同種異體器官移植過程中最難的免疫排斥反應，同時還使得組織或器官有了良好的、充分的來源。目前，由上海市轉基因研究中心負責的上游研究工作，即把病人的體細胞移到去核的卵母細胞並經一系列的處理發育至囊胚取得成功。這個中心創建的三種技術路線方法，即"體細胞克隆哺乳動物的制備方法"、"獲得治療性克隆植入前的制備方法"以及"用於治療性克隆的人體細胞組織器官保存方法"均已收到國家知識產權局同意專利申請的受理通知。
為了一個人的形成，單個受精卵將產生數以億計的細胞和250多種不同的細胞類型。幸而，直到最後一個細胞和器官發育形成之時，所有的一切仍未結束。貫穿於整個生命的，是大多數組織繼續產生新的細胞以替換損耗的老細胞或滿足新的生命活動的需要。比如，當運動員在高海拔地區進行訓練的時候，循環系統中血細胞的數量相應增加以滿足運輸更多氧氣的需要。很顯然，在諸如皮膚，毛發，骨骼，骨髓，腸這樣的組織中，細胞再生能力已得到證實；但這種現象很可能在所有器官中都不同程度地存在著，包括大腦在內，而慣常的觀點是，神經元是不可再生的。
組織更新和修補自身的能力來源於稱為幹細胞的小細胞團。幹細胞存在於生命的全過程，在體內微環境中被專門的「看護」細胞緊密包圍。「看護」細胞提供生長因子和信號分子保持幹細胞的特性――分化能力，以及在特定生命周期中分化為特化細胞的同時又能自我復制的能力。矛盾的是，幹細胞的自身分裂十分有限，而它們的子細胞在最終形成特化細胞的過程中，有非凡的繁殖力。
幹細胞以及他們能維持一定數量的能力一直深深吸引著生物學家們[1]，如今更為狂熱。由於人們意外的發現成熟組織中的幹細胞可以重新程序化，即使效率極低，但仍然可以分化為其他來源的細胞。[2]比如，在正常情況下，成年鼠的少數造血幹細胞可生成肌肉組織，神經系幹細胞可生成血液。這些報告使得將來受損組織用同一個體內其他組織的殘余幹細胞來修復成為可能。
懸而未決的問題
另外兩項研究也引起了科學界和公眾的廣泛關注。去年，有兩個研究小組宣布他們從人類胚胎和胎兒的生殖細胞中分離出了多能幹細胞(pluripotential)――可以分化為多種細胞類型的幹細胞。緊跟著，就是眾所周知的來自成熟體細胞的克隆羊多莉(dolly)及克隆鼠的誕生。
這些有著巨大新聞價值的研究層出不窮，引起了世界性的關於道德和倫理規范的討論風暴，而且到現在還在爭論。比如在美國，公眾的反對迫使NIH停止對人胚胎幹細胞的研究提供資助。這些爭論使許多研究人員開始意識到，他們必須就一些基本問題與迫切的公眾和立法者進行有效的交流，其中包括「人的生命何時開始？」「成為人意味著什麼？」「什麼是胚胎，它在什麼時候變成人？」。
科學家們是否能回答這些復雜的問題還有爭執，這里我不打算繼續深入討論。我只想確定這個事實：在回答另一個更重要的基本問題「我們怎樣才可能把幹細胞用於醫葯領域？」之前，我們的確還需要更多的信息。
採取哪種方法？
最基本的，我們必須進一步研究人體所有組織的幹細胞。第一步，我們需要確定分子標記，它們能將寥寥無幾的幹細胞從他們龐大的子細胞中區分開來。此外，還需了解幹細胞與所處的微環境之間的相互作用，以及微環境如何對機體的需求作出反應。我們僅對骨髓中的造血幹細胞的相關信息有一定了解，這將有助於在臨床治療中增加受損組織中殘留的幹細胞的數量。現在，我們已經能夠培養少量造血幹細胞以重建人的血液系統。
設定一個最壞的狀況，一個慢性病患者失去了某種組織的大部分幹細胞，必須要用替代療法才能生存。如今，最可行的方案是採用另一個體相應組織的幹細胞來補充。但是，這種方案也相當危險，由於捐獻者與患者沒有遺傳上的相容性，移植很快因免疫排斥而失敗。
一種改進方案是用所謂「自體同源幹細胞(autologous stem cells)」的幹細胞來進行治療，這種幹細胞與患者的基因型完全相同。雖然目前還不可行，但是我們已經有了一定的設想。一種方案是分離、培養患者的另一組織的幹細胞，比如骨髓或皮膚的，再把這些成熟幹細胞在體外重新程序化。為了了解怎樣才能重新程序化幹細胞，我們需要一系列的實驗，來研究沉默基因的重新激活，以及激活基因被關閉的機制。例如「早期胚胎細胞分化為不同細胞系的機制研究」就會給我們相當的啟示。如果我們理解了遺傳基因控制正常發育的實現過程，我們將更容易地在實驗室里進行有目的地控制基因表達和細胞分化的方向。
另一種方法是用來源於囊胚期的胚胎的多能幹細胞。囊胚期是指卵子剛剛受精但尚未種植到子宮的階段，此時胚胎稱為胚泡。胚泡大約由100個細胞組成，其中包含一些特化性較少的幹細胞，可在培養中不確定地誘導分化為多種細胞形式（如圖）。最早的人類多能幹細胞是從體外受精的臨床病例中得來的多餘胚泡。這個里程碑式的事件是James Thomson領導的University of Wisconsin, Madison的實驗室在1998年的成果。另一個在澳大利亞的Monash University的實驗室最近宣布了相似的實驗結果。現在這兩個小組正在進一步研究這些多能幹細胞和子細胞的特徵。
這些工作為人類胚胎早期發育中基因功能研究提供無價的數據資料。不幸的是直到現在，我們對這一領域知之甚少，部分由於聯邦經費對胚胎研究的限制。盡管胚胎發育在進化中高度保守，但是脊椎動物胚胎發育中一些細節上的差異，足以證明鼠和人之間並不是所有的基因都具有相同功能。因此，在模式動物研究中得來的信息不能充分體現出我們在人類幹細胞中研究中的問題。
公眾眼中的幹細胞
用人類多能幹細胞進行研究引起爭議是由於他們來自人類的受精卵，在某些人認為人的生命始於受精。那麼在理論上，用體細胞核轉移的方法生成自體同源幹細胞引起的爭議會少一些。這種方法是把成熟細胞的細胞核轉入一個去核的未受精卵細胞中，在實驗室里，這個卵細胞發育成胚泡，研究人員可從中分離培養多能幹細胞系。最近，Monash University的研究人員用這項技術在小鼠上取得了成功。他們在1000多個轉移基因標記的細胞核的去核卵細胞中，獲得一個胚胎幹細胞系。如果這種「治療性克隆」能夠在效率上更提高一些，那麼這對人類幹細胞的研究同樣有意義。
既然實驗用的卵細胞是去核和未受精的，無不同個體的遺傳物質融合，從而未發生受精過程，所以用這種方法製造的幹細胞在道德和倫理上將更容易被人們所接受。此外，由於胚胎幹細胞不能獨立發育成胎兒，所以他們不是胚胎。然而，從理論上講，體細胞核轉移產生的胚泡不僅只用於幹細胞的產生，把這樣的胚泡移植到婦女子宮中也有可能克隆人。嘗試此類研究與現行道德准相駁，也是違法行為。另外，這樣的行為會使許多不負責任的人們有所企圖，無法控制倫理道德標准，而且有可能使人為的和有目的地製造畸形嬰兒成為可能。
這些爭議對一些更極端的反對者來說還不是關鍵，他們認為只有對於一個已經去世的人，體細胞核轉移技術才可以接受。往往在聯邦經費資助人類幹細胞的科學研究之前，一個基於相互尊重的信仰的公眾討論就已經開始，無論這種研究是以治療人類疾病為目的還是以基礎研究為目的。
可以認為這種爭論本身，是一個好的事情，因為它激發了公眾對生物學和復制的興趣及關注，這些內容以往在學校里不能有效的傳授給學生。（克隆青蛙往往不能象克隆人類自己那樣使高中的學生們產生興趣，而且人類肢體再生的案例就可以引導學生展開有關人類肢體的形成和哪些基因產生手臂而不產生腿之類的討論，象這樣的說法未免太牽強了一點。）
無論怎樣，幹細胞研究的前提是將會得到新的實質意義上的治療方法。因此，科學家們必須十分謹慎，避免媒體對基因治療過分誇大的報道，否則會失去公眾的信任和信心。在應用人多能幹細胞時，也必須十分留心。就像我們看到的那樣，對公眾中的某些人來說，這些細胞的來源相當於破壞人的生命。事實是在我們確切知道幹細胞治療的實際用途之前，還有許多障礙要跨越。當我們向前繼續探索的每時每刻，我們必須誠實.
http://www.39.net/nursing/03gxb/hgyzw/21352.html
7、幹細胞的研究進展和應用前景
干( gàn) 細胞（stem cell）是一類具有自我復制能力（self-renewing）的多潛能細胞。在一定條件下，它可以分化成多種功能細胞。根據幹細胞所處的發育階段分為胚胎幹細胞（embryonic stem cell，ES細胞）和成體幹細胞（somatic stem cell）。根據幹細胞的發育潛能分為三類：全能幹細胞（totipotent stem cell，TSC）、多能幹細胞（pluripotent stem cell）和單能幹細胞（unipotent stem cell）（專能幹細胞）。幹細胞（Stem Cell）是一種未充分分化，尚不成熟的細胞，具有再生各種組織器官和人體的潛在功能，醫學界稱為「萬用細胞」。
8、幹細胞臨床進展，怎麼樣？
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9、膝關節半月板損傷打幹細胞有效嗎？
有效，幹細胞是人體內具有自我更新和分化潛能的細胞，其自我更新的特性使其可以體外培養得到足量的細胞；分化潛能的特性則賦予它分化成任何類型的體細胞的能力。幹細胞輸入體內後，會主動遷移到受損的組織及器官，並在局部分化為相應的有活性的體細胞，替代已損傷或死亡的細胞，修復受損組織的結構和功能。
間充質幹細胞可緊密結合在半月板損傷部位和滑膜上，也可以有效地粘附在關節軟骨和前交叉韌帶的缺損處，在局部微環境的作用下，間充質幹細胞可以遷移並移植到骨骼肌組織，尤其是損傷部位，在粘附部分定向分化。
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