咪唑類

1、硝咪唑屬於咪唑類葯物嗎

聯苯苄唑乳膏的主要成份是聯苯苄唑，貌似不在咪挫類葯物范圍內。

咪唑類抗真菌葯主要有四類：

2、咪唑類離子液體毒性大嗎？

一般的咪唑類鹵代型離子液體是低熔點固體至粘稠液體（鏈長超過4基本就是液體了）。那玩意還非常容易吸潮（鹵代型易吸潮，BF4或者PF6離子型的難溶於水）。

3、咪唑類離子液體合成

你沒說陰離子是什麼。

我用過的方法：【bmim】Br的合成：在裝有迴流管、滴液漏斗和攪拌裝置的燒瓶中加入一定量的N-甲基咪唑，將稍微過量的溴丁烷慢慢加入不斷攪拌的N-甲基咪唑中，一邊攪拌一邊加熱，直到140℃加完，然後保持在70-80℃很多天，停止加熱，冷卻，先傾出過量的溴丁烷，再真空抽去剩下的溴丁烷便得到溴化3-甲基-1-丁基咪唑初產品，再重結晶即可。
我發現時間越久產率越高。我做的HMIMCl反應5天可以達到50%多的產率。EMIMBr 應該容易反應很多。但方法類似。

4、什麼是咪唑類的離子液體

離子液體是由陰陽離子組成，其中陽離子有幾種類型，主要部分是咪唑環的則稱為咪唑類離子液體，如圖為1，3-二甲基咪唑陽離子，側鏈可以是不同碳鏈的，也可以是1，2，3三取代的，這些陽離子組成的離子液體都稱為咪唑類離子液體

5、苯並咪唑類都包括哪些殺菌劑?它們的特點是什麼?

苯並咪唑類在殺菌劑中佔有重要位置，包括品種有多菌靈、丙硫多菌靈、苯菌靈、噻菌靈、麥穗寧等。近年來還開發了多菌靈的酸鹽，如多菌靈鹽酸鹽(防霉寶)、多菌靈水楊酸鹽(增效多菌靈)、多菌磺酸鹽(溶菌靈)。硫菌靈和甲基硫菌靈在化學結構上屬取代苯類，但因其施用於植物體後轉化成多菌靈起殺菌作用，故也將此兩葯劑歸納入苯並咪唑之中。
苯菌靈施於植物體後也可轉化成多菌靈，同時還產生另一種殺菌物質異氰酸丁酯，另外·苯菌靈的親油性比多菌靈強，更容易滲入植物體內，所以在實際使用中，苯菌靈的防病效果往往是高於多菌靈。但苯菌靈價格高於多菌靈，因而國內大量生產和使用的仍是多菌靈。
噻菌靈、麥穗寧施用於植物後，不轉化成多菌靈，故其殺菌作用不屬於多菌靈類。
丙硫多菌靈原為醫用葯，由貴州道元科技有限公司將其開發成用於農業的殺菌劑，又名施寶靈。
上述殺菌劑品種有許多共同特點，在此集中介紹，在具體品種中就不再重復。
(1)廣譜這些品種的殺菌譜超過其他類殺菌劑，對子囊菌、擔子菌、半知菌三大類中的許多屬、種，且多是植物病害的主要致病菌，因而適用於多種經濟作物，禾穀類、果樹、蔬菜、園林植物、花卉等。
(2)內吸能被植物吸收，在植物體內向頂輸導，不能向基部運轉，兼有保護和治療作用。
(3)使用方法多樣，可田問噴霧、拌種、加工成種衣劑、浸秧苗等。
(4)價格優勢大，農民易接受。
(5)抗葯風險在內吸殺菌中不算嚴重。但多菌靈、苯菌靈能誘發某些病原菌產生抗性，且同類品種間有正交互抗性，應注意與其他類型殺菌劑混用或輪換使用，也已加工成多種混劑可以選用，不在同一種作物的一個生育期內連續單用。

6、咪唑類廣譜抗真菌葯是否屬於抗生素？

抗真菌葯並不一定是抗生素來的.
抗真菌葯

antifungal drugs

能抑制或殺滅真菌的葯物。除一些古老的抗真菌外用葯如水楊酸、雷瑣辛、碘劑、硫黃等外，抗真菌作用顯著的新葯有抗生素和合成葯兩大類。①抗生素。主要有灰黃黴素、制黴菌素和二性黴素B等。灰黃黴素只對皮膚癬菌病有效，主要是頭癬、體癬、股癬、手足甲癬等，口服時，20～30天為一個療程，需合並外用治癬葯物。長期使用有少數淺部真菌產生耐葯菌株，可換用酮康唑。制黴菌素治療胃腸道念珠菌病，外用治療皮膚粘膜念珠菌感染，也可製成坐葯。二性黴素B主要治療深部真菌病，如系統性念珠菌病、隱球菌病、麴黴病、結合菌病、芽生菌病、巴西副球孢子菌病、球孢子菌病和組織胞漿菌病等。將此葯加入5％葡萄糖溶液中，緩慢靜脈滴注。②合成葯。包括：咪唑類葯物（如克霉唑、益康唑、咪康唑和酮康唑等）、氟胞嘧啶、丙烯胺衍生物。5-氟胞嘧啶治療念珠菌病、隱球菌病和著色芽生菌病。克霉唑、益康唑和咪康唑基本供外用。咪康唑也可靜脈滴注。酮康唑也可口服。外用時主要治療皮膚真菌病和皮膚念珠菌病。口服和靜脈滴注主要治療深部和淺部的真菌病。

抗真菌葯容易影響白細胞及肝功能，長期使用造成一過性GPT上升或白細胞下降，停葯可愈。5-氟胞嘧啶從尿中排泄，腎功能不良者可在血中聚集，引起中毒，故腎功能差者應禁用或慎用。二性黴素B可損傷腎臟，並引起血鉀降低，有人有發冷、發熱反應，少數人可引起血栓性靜脈炎。酮康唑應特別注意肝臟受損問題。長期使用可引起血中雄激素水平降低和腎上腺皮脂功能受到抑制。

5-氟胞嘧啶易產生耐葯性，為避免耐葯性的產生，一開始就使用大劑量，也可與二性黴素B合並使用，二葯有協同作用。5-氟胞嘧啶也可與酮康唑合並使用。二性黴素B不能與酮康唑合用，因二葯有相互干擾的作用。

臨床試用的依特拉康唑抗菌譜廣，毒性小 ，優於酮康唑，治療麴黴病、隱球菌病、組織胞漿菌病、念珠菌病、孢子絲菌病、著色芽生菌病和皮膚癬菌病等，均有較好療效。供外用

抗生素一般是指由細菌、黴菌或其它微生物在繁殖過程中產生的，能夠殺滅或抑制其它微生物的一類物質及其衍生物，用於治療敏感微生物（常為細菌或真菌）所致的感染。目前應用於臨床的抗生素主要有以下幾類：

1、青黴素類：為最早用於臨床的抗生素，療效高，毒性低。主要作用是使易感細菌的細胞壁發育失常，致其死亡。人、哺乳動物的細胞無細胞壁，因此有效抗菌濃度的青黴素對人、哺乳動物機體細胞幾呼無影響，因而對人體副作用較少。

臨床常用的青黴素類葯有：青黴素G、氨苄青黴素、羥氨苄青黴素（阿莫西林、阿莫仙）、苯唑青黴素等。

2、頭孢菌素類：本類抗生素自60年代應用於臨床以來，發展迅速，應用日益廣泛。習慣上依據時間及對細菌的作用，分為一、二、三代。

常用的有：頭孢氨苄（先鋒黴素Ⅳ）、頭孢唑啉（先鋒黴素Ⅴ）、頭孢拉定（先鋒黴素Ⅵ）、頭孢呋辛（西力欣）、頭孢曲松（羅氏芬）、頭孢噻肟（凱福隆）、頭孢哌酮（先鋒必）等。

3、氨基糖苷類：本類抗生素性質穩定，抗菌普廣，在有氧情況下，對敏感細菌起殺滅作用。其治療指數（治療劑量/中毒劑量）較其它抗生素為低，不良反應最常見的是耳毒性。

常用的有：鏈黴素、慶大黴素、霉卡那素、丁胺卡那黴素等。

4、大環內酯類：本類抗生素均含有一個12—16碳的大內酯環，為抑菌劑，僅適用於輕中度感染，但是為目前最安全的抗生素之一。紅黴素為本類的代表，臨床應用廣泛，對青黴素過敏者常以本品治療。近年來研製開發了許多新品種，臨床效果顯著，如阿奇黴素（泰力特、希舒美）、克拉黴素、羅它黴素、地紅黴素等。

常用的還有麥迪黴素、螺旋黴素、交沙黴素等。

5、四環素類：包括四環素、土黴素、強力黴素等。本類抗生素可沉積於發育中的骨骼和牙齒中，反復使用可導致骨發育不良，牙齒黃染，牙釉質發育不良，自妊娠中期至3歲，危險性最大，並可持續至7歲甚至更久，故孕婦、哺乳期婦女及8歲以下小兒禁用。

6、氯黴素類：本類抗生素特點是脂溶性高，易進入腦脊液和腦組織，並對很多病原體有效，但可誘發再生障礙性貧血，應用受到一定限制。包括氯黴素、琥珀氯黴素等。

7、林可醯胺類：包括林可黴素、克林黴素等。

8、多肽類及其它抗生素：本類抗生素結構復雜，按結構特徵難以歸類，如萬古黴素、多粘菌素E、磷黴素、制黴菌素等。

臨床上還有一些廣泛應用的合成抗菌葯物，主要有磺胺類（磺胺嘧啶、復方新諾明等）、喹諾酮類（氟哌酸、氧氟沙星、環丙沙星等）及其它合成抗菌葯物（痢特靈、甲硝唑、黃連素等）。
的還有聯苯苄唑、氟康唑、環吡氧胺和萘替芬等。

7、肖基咪唑類的葯物有哪些？

硝基咪唑類有機copy化合物是一類具有硝基咪唑環結構的葯物，包括甲硝唑、二甲硝咪唑、異丙硝唑、塞可硝唑、奧硝唑、替硝唑和洛硝噠唑等，硝基咪唑類葯物具有抗菌作用，尤其是具有很強的抗厭氧菌作用，同時還具有抗腫瘤、抗病毒和抗原蟲活性。希望對你有幫助。

8、怎麼證明是咪唑類固化劑環氧樹脂

一、環氧樹脂不固化或者固化慢主要是固化劑選擇不正確或者是配比不合理所致。
二、環氧樹脂固化劑主要有以下幾個種類：
1、 脂肪族胺類：主要品種有乙二胺、二乙烯（撐）三胺、多乙烯（撐）多胺等。
其特點是，室溫下固化，固化速度快，黏度耐高溫漆低，易於和其他樹脂混用，操作方便。
塗膜具有較高的耐溶劑性能。
但毒性較大，固化時放熱量大，使用期限短，固化受溫度、濕度條件的限制，在濕度較大的條件下漆膜泛白。
產生桔皮、縮孔等弊病，固化後漆膜耐熱性、機械強度較差。
2、 芳香族胺類：主要為間苯二胺、間苯二甲胺等。
其特點是，需在加熱條件下固化，與樹脂混合不便，固化物的耐熱、耐蝕性能較為突出。
其主要用於加熱固化工藝，也可用於作改性胺固化劑的原料。
3、 胺改性固化劑：主要有胺加成固化劑（如
590、593固化劑）、T31固化劑、酚氨基醇固化劑。
這主要針對脂肪族胺和芳香族胺存在的毒性等問題，通過加成反應或縮合反應對原有胺固化劑進行改進，其特點為揮發性大大降低，稱為低毒或無毒固化劑，客服了泛白的缺點，不需誘導期。
4、 聚醯胺固化劑：其固化過程是通過聚醯胺末端的伯、仲胺上的氫（不是通過醯胺基上的氫）與環氧基反應，由於兩端氨基的分子間距較大，固化後的密度小，因此固化後的塗膜有優良的韌性；
而且由於聚醯胺固化劑的用量要求不嚴格，因此可以根據需要通過聚醯胺的用量來調節韌性。
5、 酸酐固化體系：酸酐與環氧樹脂的固化是與羥基進行反應，反應很慢，往往需高溫固化，甚至在200℃下進行，若在酸或鹼催化劑存在下，反應很快。
其塗膜具有較好的機械強度和耐熱性，但固化後漆膜含有酯鍵，易受鹼的侵蝕。
該體系常用作環氧粉末塗料、卷材塗料的固化劑，並配以咪唑類固化劑。
6、 多異氰酸酯固化劑：多異氰酸酯可同環氧樹脂鏈上的羥基起反應。
優於環氧鏈上的羥基數目隨環氧樹脂相對分子質量的增大而增多，因此異氰酸酯適合於同相對分子質量高的環氧樹脂溶液（約30%的環氧樹脂含量）起固化反應，固化物有良好的耐酸性。
異氰酸酯同環氧樹脂中羥基的反應活性高，可在低溫下進行，特別適用於零度以下的固化。

9、請問硝基咪唑類中那個作用最強

奧硝唑

奧硝唑(ornidazole,ONZ)是第三代硝基咪唑類抗生素，該類抗生素只針對厭氧菌感染，以及原蟲、滴蟲感染等。其作用機制是，使通過分子的硝基在無氧環境中還原成氨基，或通過自由基的形成，使受體螺旋組織結構斷裂，阻斷其轉錄復制而衰亡。過去這類感染一直使用甲硝唑、替硝唑防治。奧硝唑引入臨床後，研究人員發現，與替硝唑、甲硝唑等硝基咪唑類葯物相比，該品抗感染優勢更為明顯。這是因為，奧硝唑葯效持續時間長，其血漿消除半衰期為14.4小時，高於甲硝唑的8.4小時和替硝唑的12.7小時，可減少患者服葯次數，方便使用；致突變和致畸作用低於甲硝唑與替硝唑；在抗厭氧菌感染方面，奧硝唑的最低抑菌濃度和最低殺菌濃度均小於甲硝唑和替硝唑，療效優於甲硝唑和替硝唑；局部用葯療效好於甲硝唑和替硝唑。

10、咪唑類葯的分類

1．克霉唑（clotrimazole）對大多數真菌具有抗菌作用，對深部真菌作用不及兩性黴素B。口服吸收差，一次服3g的血葯峰濃度僅1.29mg/L，t1/2為3.5～5.5小時。連續給葯由於肝葯酶誘導作用可使血葯濃度降低。不良反應多見，目前僅局部用於治療淺部真菌病或皮膚粘膜的念珠菌感染。
2．咪康唑（miconazole）抗菌譜和抗菌力與克霉唑基本相同。口服吸收差，生物利用度約25%～30%，且不易透過血腦屏障，t1/2約24小時。靜脈給葯用於治療多種深部真菌病。在兩性黴素B不能耐受時，作為替代葯。局部用葯治療皮膚粘膜真菌感染，療效優於克霉唑和制黴菌素。靜脈給葯可致血栓靜脈炎，此外，還有惡心、嘔吐、過敏反應等。臨床應用的具體劑量應隨病原真菌而異。
3．酮康唑（ketoconazole）是廣譜抗真菌葯。對念珠菌和表淺癬菌有強大抗菌力。口服易吸收，血漿蛋白結合率達80%以上，不易透過血腦屏障，血漿t1/2為7～8小時。口服治療多種淺部真菌病的療效至少相當於或優於灰黃黴素、兩性黴素B和咪康唑。酮康唑在酸性溶液中溶解吸收，因此不能與抗酸葯、膽鹼受體阻斷葯及H2受體阻斷葯同服，必要時至少相隔2小時。老年人胃酸缺乏，應將葯片溶於4ml的稀鹽酸中服下。不良反應有胃腸道反應，血清轉氨酶升同，偶有嚴重肝毒性及過敏反應等。
4．氟康唑（fluconazole）廣譜抗真菌葯，抗菌譜與酮康唑相近似，體外抗真菌作用不及酮康唑，但其體內抗真菌作用比酮康唑強10-20倍。口服吸收後，生物利用度達90%，口服150mg於1.5～2.0小時達峰濃度3.8mg/L，蛋白結合率低，體內分布廣，可滲入腦脊液，體內代謝甚少，約63%以原形由尿排出，血漿t1/2約30小時。本品可供口服及注射用。主要用於念珠菌病與隱球菌病。不良反應在本類葯中最低，有輕度消化系統反應，過敏反應，頭痛、頭暈、失眠。