阿莫西林葯理作用

1、阿莫西林-克拉維酸鉀的葯理作用及用途

克拉維酸為β-內醯胺酶抑制劑，對耐葯菌產生的β-內醯胺酶有強效廣譜抑酶作用。與阿莫西林聯合，可保護阿莫西林不被β-內醯胺酶滅活而發揮其殺菌作用。 本品可用於一般產酶耐葯菌引起的各種感染。但對高度耐葯的腸桿菌屬引起的感染、綠膿桿菌感染與MRSA感染無效。 用於敏感菌所致的下呼吸道、中耳、鼻竇、皮膚組織、尿路等部位感染。對腸桿菌屬所致的尿路感染也有效。

2、阿莫西林有什麼功效

廣普消炎

3、阿莫西林可溶性粉的葯理作用

本品具有廣譜抗菌作用，抗菌活性強，吸收好，血葯濃度較高，故對全身 性感染的療效較好。其殺菌機制是抑制細菌細胞壁的合成，細菌的青黴素結合蛋白在細菌細胞壁合成過程中起著合成酶的作用，阿莫西林與之結合後便使其失去活性。

4、阿莫西林是什麼葯啊

益薩林（阿莫西林）

阿莫西林是世界公認的優秀抗生素，它的多個劑型已在國內使用並得到醫患的認可。哈爾濱制葯總廠在生產粉青方面具有國內領先的優勢，從阿莫西林原料葯到注射劑、膠囊劑、片劑、沖劑等系列葯品均可配套生產，統一商品名為「益薩林」。
注射用阿莫西林鈉（益薩林）

目前國內唯一的阿莫西林注射劑，獨家生產。臨床療效顯著----廣譜、高效、低毒、年產2億支。

特點：

1 、抗菌譜廣：廣泛適用於敏感革蘭氏陽性，陰性菌。特別是對肝炎桿菌及某些陰性菌的殺滅速度快、作用強。
2 、療效高、療程短，一般只需1—2州，即可獲得滿意的治療效果。
3 、吸收快、體內分布廣，可迅速進入體內病灶組織。
4 、安全而療效確切：葯疹發生率低於2%，毒副作用極少見。
5 、本品與氨基糖甙類配伍呈協同效應；但不要在一個注射器中混用。

適應症：本品為抗生素類。對敏感的革蘭氏陰性及革蘭氏陽性菌如：鏈球菌類、肺炎球菌、青黴素G敏感金葡菌、淋病雙球菌、腦膜炎雙球菌、流感桿菌及沙門氏菌均有明顯的抑製作用。適用於敏感菌所致呼吸道感染、尿路感染、軟組織及皮膚感染等症狀。

呼吸道：肺炎、支氣管炎、肺膿腫、淋巴腺炎等。

消化道：肝、膽感染、傷寒及副傷寒、細菌性痢疾、急慢性胃炎、胃潰瘍等。

泌尿道：淋病、腎盂腎炎、膀胱炎等。

耳鼻喉：急慢性中耳炎、咽炎、鼻竇炎、扁桃體炎等。

其 它：心內膜炎、腦膜炎、敗血症、蜂窩組織炎、創面及術後化膿感染。

抗菌機制：本品能抑制細菌細胞壁的合成，最終使之成為球形體，破裂溶解。對鏈球菌類、肺炎球菌、金葡，菌、淋病雙球菌、腦膜炎雙球菌及沙門氏菌一般最低抑菌濃度（MIC）為0.02－1.25ug/ml。

肌肉注射500mg後，血葯濃度為14ug/ml,達峰時間為一小時。
靜脈注射500mg後，短時間血葯濃度為83－115ug/ml。
靜脈滴注2g，1.5小時後腦脊液中血葯濃度達29－40.0ug/ml。

臨床療效：

阿莫西林膠囊（益薩林）

新型廣譜青黴素，膠囊劑型免除了皮試、注射的繁瑣，服用方便，年產4億粒。

特點：
1 、新型半合成青黴素類中的口服劑型。
2 、毒性極低，副作用小。
3 、吸收快，血葯濃度高，殺菌力強。
4 、對慢性支氣管炎等呼吸道感染有顯著療效。

適應症：用於治療敏感菌引起的支氣管炎、肺炎、肺膿腫、扁桃體炎、耳、鼻、喉感染，淋巴腺炎、胰腺炎、腦膜炎、心肌炎、心內膜炎、骨髓炎、敗血症、尿路感染、淋病、產褥熱、傷寒及傷寒帶菌者、細菌性痢疾等症。

葯理作用：本品具有廣泛的抗菌譜，對多種細菌的殺菌作用迅速而強。能穿透細菌細胞壁，抑制細胞壁的合成，使細菌成為球形體而破裂溶解。給葯後廣泛分布於各組織。在痰液、膽汁中的濃度為血葯濃度的1/20－1/16。在內耳液、鼻竇液、唾液、汗液、乳汁、腦脊液中也有多量分布。本品有效濃度可維持8小時以上。本品耐酸，在胃腸道吸收好，且不受食物影響。

阿莫西林可溶片（益薩林）

哈葯總廠繼阿莫西林粉針、阿莫西林膠囊之後，又成功推出阿莫西林口服片劑，呼吸道感染首選、可溶、果味，老弱婦幼皆可服用。

特點：
1 、殺菌力不弱於任何一種口服的抗生素類
2 、毒性極低，無需擔心副作用
3 、可溶、果味、老弱婦幼皆宜服用
4 、服後直接吸收，且不受食物影響

適應症：主要用於治療敏感菌引起的各種感染，如：

呼吸道感染：咽炎、扁桃體炎、支氣管炎、肺炎、肺膿腫、淋巴腺炎、感冒繼發感染

消化道感染：急慢性胃腸炎、肝及膽道感染、傷寒

泌尿道感染：淋病、尿道炎、腎盂腎炎、膀胱炎

其它：耳、鼻、喉、及皮膚軟組織感染、敗血症、心內膜炎、術後化膿感染

葯理作用：本品能抑制細胞壁的合成，使之迅速成為球形體膨脹，進而破裂溶解，對多種細菌的殺菌作用迅速而強。體內吸收好、分布廣，血葯濃度峰值高而持久，有效濃度維持時間長，6小時內尿中排出量為給葯量的45%－68%。

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5、阿莫西林的葯理作用

阿莫西林為半合成廣譜青黴素類葯，抗菌譜及抗菌活性與氨苄西林基本相同，但其耐酸性較氨苄西林強，其殺菌作用較後者強而迅速，但不能用於腦膜炎的治療。半衰期約為61.3分鍾。阿莫西林在酸性條件下穩定，胃腸道吸收率達90%，較氨苄西林吸收更迅速完全 ，除對志賀菌效果較氨苄西林差以外，其餘效果相似。
阿莫西林殺菌作用強，穿透細胞壁的能力也強。口服後葯物分子中的內醯胺基立即水解生成肽鍵，迅速和菌體內的轉肽酶結合使之失活，切斷了菌體依靠轉肽酶合成糖肽用來建造細胞壁的唯一途徑，使細菌細胞迅速成為球形體而破裂溶解，菌體最終因細胞壁損失，水份不斷滲透而脹裂死亡。對大多數致病的G+菌和G-菌(包括球菌和桿菌)均有強大的抑菌和殺菌作用。其中對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、不產青黴素酶葡萄球菌、糞腸球菌等需氧革蘭陽性球菌，大腸埃希菌、奇異變形菌、沙門菌屬、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌等需氧革蘭陰性菌的不產β內醯胺酶菌株及幽門螺桿菌具有良好的抗菌活性。血液透析能清除部分葯物，但腹膜透析無清除本品的作用。
敏感菌：鏈球菌A、B、C、F、G和非分組型、單核細胞增多性李斯特菌、白喉桿菌、奈瑟腦膜炎雙球菌、百日咳桿菌、產氣莢膜桿菌屬、丙酸桿菌、消化鏈球菌、牛鏈球菌、沙門菌、真細菌屬、放線菌、鉤端螺旋體、梅毒螺旋體。
不穩定性敏感菌：青黴素敏感性或耐葯性肺炎球菌、腸糞鏈球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、志賀菌、霍亂弧菌、流感嗜血菌、淋病奈瑟球菌、梭狀桿菌。
耐葯菌：葡萄球菌、卡他菌屬、產酸克雷白桿菌、肺炎克雷白桿菌、普通變形桿菌、假單孢菌屬、不動桿菌、彎曲桿菌、韋榮球菌、支原體、立克次體、軍團菌屬、分歧桿菌、脆弱桿菌。
毒理：尚不明確。

6、注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀的葯理作用？

你好，本品為阿莫西林鈉和克拉維酸鉀的復方制劑。阿莫西林為廣譜青黴素類抗生素，克拉維酸鉀本身只有微弱的抗菌活性，但具有強大廣譜b內醯胺酶抑製作用，兩者合用，可保護阿莫西林免遭b內醯胺酶水解。本品的抗菌譜與阿莫西林相同，且有所擴大。

7、阿莫西林顆粒的葯理作用是什麼

你好，阿莫西林為青黴素類抗生素，對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、不產青黴素酶葡萄球菌、糞腸球菌等需氧革蘭陽性球菌，大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌屬、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌等需氧革蘭陰性菌的不產-內醯胺酶菌株及幽門螺桿菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用，可使細菌迅速成為球狀體而溶解、破裂。希望可以幫助你。

8、阿莫西林的作用及副作用和不適宜人群

葯品類別 青黴素類 性狀 本品為膠囊劑。 葯理毒理 阿莫西林為青黴素類抗生素，對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、不產青黴素酶葡萄球菌、糞腸球菌等需氧革蘭陽性球菌，大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌屬、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌等需氧革蘭陰性菌的不產β內醯胺酶菌株及幽門螺桿菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用，可使細菌迅速成為球狀體而溶解、破裂。 葯代動力學 口服本品後吸收迅速，約75%～90%可自胃腸道吸收,食物對葯物吸收的影響不顯著。口服0.25 g和0.5g後血葯峰濃度(Cmax)分別為3.5～5.0mg/L和5.5～7.5mg/L,達峰時間為1～2小時。本品在多數組織和體液中分布良好。肺炎或慢性支氣管炎急性發作患者口服本品0.5g後2～3小時和6 小時痰中的平均葯物濃度分別為0.52mg/L和0.53mg/L，而同期血葯濃度為11mg/L和3.5mg/L。慢性中耳炎兒童患者口服本品1g後1～2小時，中耳液中葯物濃度為6.2mg/L。結核性腦膜炎患者口服本品1g後2小時腦脊液中的濃度為 0.1～1.5mg/L，相當於同期血葯濃度的0.9%～21.1%。本品可通過胎盤，在臍帶血中濃度為母體血葯濃度的1/4～1/3，在乳汁、汗液和淚液中也含微量。阿莫西林的蛋白結合率為 17%～20%。本品血消除半衰退期(t1/2?)為1～1.3小時，服葯後約24%～33%的給葯量在肝內代謝，6小時內45%～68%給葯量以原型葯自尿中排出，尚有部分葯物經膽道排泄。嚴重腎功能不全患者血清半衰期可延長至7小時。血液透析可清除本品，腹膜透析則無清除本品的作用。 適應症 阿莫西林適用於敏感菌（不產β內醯胺酶菌株）所致的下列感染： 1．溶血鏈球菌、肺炎鏈球菌、葡萄球菌或流感嗜血桿菌所致中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染。 2．大腸埃希菌、奇異變形桿菌或糞腸球菌所致的泌尿生殖道感染。 3．溶血鏈球菌、葡萄球菌或大腸埃希菌所致的皮膚軟組織感染。 4．溶血鏈球菌、肺炎鏈球菌、葡萄球菌或流感嗜血桿菌所致急性支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染。 5．急性單純性淋病。 6．本品尚可用於治療傷寒、傷寒帶菌者及鉤端螺旋體病；阿莫西林亦可與克拉黴素、蘭索拉唑三聯用葯根除胃、十二指腸幽門螺桿菌，降低消化道潰瘍復發率。 用法用量 口服。成人一次0.5g，每6～8小時1次，一日劑量不超過4g。小兒一日劑量按體重20～40mg/Kg，每8小時1次； 3個月以下嬰兒一日劑量按體重30mg/Kg，每12小時1次。腎功能嚴重損害患者需調整給葯劑量，其中內生肌酐清除率為10～30ml/分鍾的患者每12小時0.25～0.5g；內生肌酐清除率小於10ml/分鍾的患者每24小時0.25～0.5g。 不良反應 1．惡心、嘔吐、腹瀉及假膜性腸炎等胃腸道反應。 2．皮疹、葯物熱和哮喘等過敏反應。 3．貧血、血小板減少、嗜酸性粒細胞增多等。 4． 血清氨基轉移酶可輕度增高。 5．由念珠菌或耐葯菌引起的二重感染。 6．偶見興奮、焦慮、失眠、頭暈以及行為異常等中樞神經系統症狀。 禁忌症 青黴素過敏及青黴素皮膚試驗陽性患者禁用。 注意事項 1．青黴素類口服葯物偶可引起過敏性休克，尤多見於有青黴素或頭孢菌素過敏史的患者。用葯前必須詳細詢問葯物過敏史並作青黴素皮膚試驗。如發生過敏性休克，應就地搶救，予以保持氣道暢通、吸氧及應用腎上腺素、糖皮質激素等治療措施。 2．傳染性單核細胞增多症患者應用本品易發生皮疹，應避免使用。 3．療程較長患者應檢查肝、腎功能和血常規。 4．阿莫西林可導致採用Benedit或Fehling試劑的尿糖試驗出現假陽性。 5．下列情況應慎用： (1)有哮喘、枯草熱等過敏性疾病史者。 (2)老年人和腎功能嚴重損害時可能須調整劑量。 孕婦及哺乳期婦女用葯 動物生殖試驗顯示，10倍於人類劑量的阿莫西林未損害大鼠和小鼠的生育力和胎兒。但在人類尚缺乏足夠的對照研究，鑒於動物生殖試驗不能完全預測人體反應，孕婦應僅在確有必要時應用本品。由於乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用後可能導致嬰兒過敏。 兒童用葯 1.丙磺舒競爭性地減少本品的腎小管分泌，兩者同時應用可引起阿莫西林血濃度升高、半衰期延長。 2．氯黴素、大環內酯類、磺胺類和四環素類葯物在體外干擾阿莫西林的抗菌作用，但其臨床意義不明。 老年患者用葯 葯物相互作用 在一項51名兒童患者參與的前瞻性研究提示，阿莫西林給葯劑量不超過250mg/Kg時不引起顯著臨床症狀。有報道少數患者因阿莫西林過量引起腎功能不全、少尿，但腎功能損害在停葯後可逆。 葯物過量 貯藏 遮光，密封保存。 包裝 有效期

9、有關阿莫西林的知識

通用名：阿莫西林
別名：阿莫西林、阿莫鋒、阿莫靈、阿莫仙、阿莫新、新達貝南、阿摩西林、安福喜、奧納欣、弗萊莫星、酚塔西林、廣林、奈他美、羥氨苄青黴素、強必林、強力阿莫仙、特力士、益薩林、氧他西林、再林、再靈。

化學名： (2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙醯氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物

拼音名： AMOXILING

英文名： AMOXICILLIN

CAS No. 26787-78-0

結構式

分子式：C16H19N3O5S·3H2O

分子量： 419.46

規格： 125mg*50; 25mg*20 25mg*50

外文名：Amoxicillin、Amolin、Amolin Bristamox、Amoxa、Amoxicilline、Amoxicillinum、Amoxicllin、Amoxil、Amoxipen、Amoxycillin、BRL-2333、Bristamox、Clamoxil、Clamoxyl、Daxipen、Flemoxin、Larocin、Natamox、Oxetacillin

【性狀】本品為白色或類白色結晶性粉末；味微苦。本品在水中易溶，在乙醇中幾乎不溶。本品耐酸，在胃腸道吸收好，且不受食物影響(纖維會影響吸收，降低葯效。在服用此葯期間不要吃高纖維食品，如燕麥，芹菜，胡蘿卜等）。

【比旋度】取本品精密稱定，加水溶解並稀釋成每1ml中含1mg的溶液，依法測定，比旋度為+290度至+310度。
【葯理與作用】阿莫西林為半合成廣譜青黴素類葯，抗菌譜及抗菌活性與氨苄西林基本相同，但其耐酸性較氨苄西林強，其殺菌作用優於氨苄西林，但不能用於腦膜炎的治療。半衰期約為61.3分鍾。阿莫西林在酸性條件下穩定，胃腸道吸收率達90%，較氨苄西林吸收更迅速完全 ，除對志賀菌效果較氨苄西林差以外，其餘效果相似。

阿莫西林殺菌作用強，穿透細胞壁的能力也強。口服後葯物分子中的內醯胺基立即水解生成肽鍵，迅速和菌體內的轉肽酶結合使之失活，切斷了菌體依靠轉肽酶合成糖肽用來建造細胞壁的唯一途徑，使細菌細胞迅速成為球形體而破裂溶解，菌體終於因細胞壁損水份不斷滲透而脹裂死亡。對大多數致病的G+菌和G-菌(包括球菌和桿菌)均有強大的抑菌和殺菌作用。其中對溶血性鏈球菌，布氏桿菌，沙門氏菌和腸球菌等中度或輕度敏感。血液透析能清除部分葯物，但腹膜透析無清除本品的作用。

敏感菌：鏈球菌A、B、C、F、G和非分組型、單核細胞增多性李斯特菌、白喉桿菌、奈瑟腦膜炎雙球菌、百日咳桿菌、產氣莢膜桿菌屬、丙酸桿菌、消化鏈球菌、牛鏈球菌、沙門菌、真細菌屬、放線菌、鉤端螺旋體、梅毒螺旋體。

不穩定性敏感菌：青黴素敏感性或耐葯性肺炎球菌、腸糞鏈球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、志賀菌、霍亂弧菌、流感嗜血菌、淋病奈瑟球菌、梭狀桿菌。

耐葯菌：葡萄球菌、卡他菌屬、產酸克雷白桿菌、肺炎克雷白桿菌、普通變形桿菌、假單孢菌屬、不動桿菌、彎曲桿菌、韋榮球菌、支原體、立克次體、軍團菌屬、分歧桿菌、脆弱桿菌。
【適應症】阿莫西林適用於敏感菌(不產b內醯胺酶菌株)所致的下列感染:

(1)溶血鏈球菌、肺炎鏈球菌、葡萄球菌或流感嗜血桿菌所致中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染

(2)大腸埃希菌、奇異變形桿菌或糞腸球菌所致的泌尿生殖道感染

(3)溶血鏈球菌、葡萄球菌或大腸埃希菌所致的皮膚軟組織感染

(4)溶血鏈球菌、肺炎鏈球菌、葡萄球菌或流感嗜血桿菌所致急性支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染

(5)急性單純性淋病

(6)本品尚可用於治療傷寒、傷寒帶菌者及鉤端螺旋體病；阿莫西林亦可與克拉黴素、蘭索拉唑三聯用葯根除胃、十二指腸幽門螺桿菌,降低消化道潰瘍復發率[1]
【不良反應】
臨床應用阿莫西林的不良反應發生率約為5-6%，因反應而停葯者約2%。其主要不良反應有：

1.過敏反應症狀 可出現葯物熱、蕁麻疹、皮疹等，尤易發生於傳染性單核細胞增多症者。少見過敏性休克。

2.消化系統症狀 多見腹瀉、惡心、嘔吐等症狀，偶見假膜性結腸炎。

3.血液系統症狀 偶見嗜酸粒細胞增多、白細胞減少、血小板減少、貧血等。

4.皮膚粘膜反應 偶見斑丘疹、滲出性多形性紅斑、Lyell綜合征、剝脫性皮炎。

5.肝、腎功能紊亂 少數患者用葯後偶見血清轉氨酶升高、急性間質性腎炎。

6.其它 長期使用本葯可出現由念珠菌或耐葯菌引起的二重感染。

7靜脈注射量大時可見驚厥、嗜酸性粒細胞增多。
【禁忌】青黴素過敏及青黴素皮膚試驗陽性患者禁用。

不方便做皮膚試驗的可以先服用一粒的三分之一， 一小時後如無不良反應即可正常服用 如果感到不適盡快到醫院就醫

1.對一種青黴素過敏者可能對其它青黴素過敏，也可能對青黴胺或頭孢菌素過敏，用葯前必須做青黴素皮膚試驗，陽性者禁用。

2.對此葯或其它青黴素類葯物過敏的患者；傳染性單核細胞增多症、淋巴細胞性白血病、巨細胞病毒感染、淋巴瘤等患者禁用。

3.對頭孢菌素類葯過敏者；本品可經乳汁排出，乳母使用本品後可使嬰兒致敏，哺乳期婦女；哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者；皰疹病毒感染者，尤其是傳染性單核細胞增多症患者(可增強皮膚不良反應的危險性)；應慎用。晚期妊娠孕婦應用後，可使血漿中結合的雌激素濃度減少，但對游離的雌激素和孕激素無影響。

4.用含硫酸銅的片狀試劑(R)、費林溶液測定尿糖時可能會導致假陽性反應 ；少數患者用葯後可出現血清轉氨酶升高、嗜酸粒細胞增多和白細胞減少。

【葯物相互作用】
1.丙磺舒可延緩阿莫西林經腎排泄，延長其血清半衰期，因而使本品的血葯濃度升高。

2.阿莫西林與氨基糖苷類葯合用時，在亞抑菌濃度時可增強阿莫西林對糞鏈球菌體外殺菌作用。

3.阿莫西林與β-內醯胺酶抑制劑如克拉維酸合用時，抗菌作用明顯增強。克拉維酸不僅可以不同程度地增強產β-內醯胺酶菌株對阿莫西林的敏感性，還可增強阿莫西林對某些非敏感菌株的作用，這些菌株包括擬桿菌、軍團菌、諾卡菌和假鼻疽桿菌。

4. 阿莫西林與避孕葯合用時，可干擾避孕葯的腸肝循環，從而降低其葯效。

5.別嘌呤類尿酸合成抑制劑可增加阿莫西林發生皮膚不良反應的危險性。

6.阿莫西林與氨甲蝶呤合用時，本品可使氨甲蝶呤腎廓清率降低，從而增加氨甲蝶呤毒性。

7.食物可延遲阿莫西林的吸收，但食物並不明顯降低葯物吸收的總量。
【給葯說明】
1.為了防止嚴重過敏反應的發生，阿莫西林用葯前必須詳細詢問過去病史，包括用葯史、是否用過青黴素類葯、有無易為病人忽略的反應症狀，如胸悶、瘙癢、面部發麻、發熱等，以及有無個人或家族有變態反應性疾病等。

2.阿莫西林肌內注射或靜脈給葯時須作青黴素G皮試，皮試陽性反應者不能使用本葯。

3. 用葯中，一旦發生過敏反應，必須就地搶救。立即給病人肌注0.1%腎上腺素0.5-1mL，必要時以5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液稀釋後作靜脈注射。臨床表現無改善者，半小時後重復一次；心跳停止者，可作腎上腺素心內注射，同時靜脈滴注大劑量腎上腺皮質激素，並補充血容量。血壓持久不升者可給以多巴胺等血管活性葯。同時可考慮採用抗組胺葯，以減輕蕁麻疹。有呼吸困難者應予以氧氣吸入或人工呼吸，喉頭水腫明顯者，應及時作氣管切開。

4.阿莫西林口服制劑僅用於輕中度感染。宜飯後服用，以減輕胃腸道反應。

5. 阿莫西林極易溶於水，水溶液中β-內醯胺環易裂解，水解率隨溫度升高而加速，所以注射液應新鮮配製，不宜配製後久置。

6.阿莫西林與氨基糖苷類葯(如慶大黴素、卡那黴素)、環丙沙星、培氟沙星等葯屬配伍禁忌，聯用時不可置於同一容器中。

7.治療期間或治療後出現嚴重持續性腹瀉(可能是偽膜性結腸炎)時，必須停葯。

8.葯物過量的處理：用葯過量時可採取支持治療和對症治療。

9.由於其在胃腸道的吸收不受食物的影響，所以可以在空腹或餐後服葯，並可以與牛奶等食物同服。

10.傳染性單核細胞增多症病人不宜使用此葯。
【用法與用量】
口服：成人1次0.5g(2粒)，第6-8小時一次,一日劑量不超過16g，兒童：50-100mg/kg/d。

肌內注射：0.5-1g/次，一日3-4次。

靜脈滴註：0.5-1g/次，一日3-4次。

腎功能嚴重不足者應當延長用葯時間隔；腎小球濾過率10-15ml/min者，8-12小時給葯一次；小於10ml/min 者12-16小時給葯一次。

【孕婦及哺乳期婦女用葯】動物生殖試驗顯示，10倍於人類劑量的阿莫西林未損害大鼠和小鼠的生育力和胎兒。但在人類尚缺乏足夠的對照研究，鑒於動物生殖試驗不能完全預測人體反應，孕婦應僅在確有必要時應用本品。由於乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用後可能導致嬰兒過敏。

【制劑】

阿莫西林片： 0.125g/片；0.25g/片

阿莫西林膠囊： (1)0.125g (2)0.25g (3)0.5g

注射用阿莫西林鈉： 0.5g/支
http://info.pharmacy.hc360.com/2008/09/10103463833.shtml
阿莫西林發展連接