1、腦膠質瘤是不是腦癌？
您好，
腦膠質瘤惡性程度還是較高的。
腦膠質瘤（腦膠質細胞瘤）約占顱內腫瘤的46%。腦膠質瘤的發病率為3～10/10萬，佔全身惡性腫瘤的1%～3%。
外科手術切除主要達到減少膠質瘤細胞數量、緩解荷瘤症狀、暫時降低顱內壓腦膠質瘤完成腫瘤病理診斷等四個診療目的。
上述分析如果對您有幫助，望採納。
2、惡性膠質瘤是癌症嗎，為什麼不能徹底治好？
膠質瘤是良性腫瘤，不會轉移，但是不能根治。因為即使手術切除後也會復發。
腦膠質細胞瘤，是境界瘤，不發生轉移。瘤細胞無限增生造成壓迫症狀，是腦瘤的危害。腦瘤可以發生在任何年齡，但是10歲和40歲是高峰。兒童多見於小腦幕之下，成人多見小腦幕之上。病理學分為：A神經膠質細胞瘤。B腦膜瘤。C胚胎組織腫瘤。D間葉組織腫瘤。E垂體腺瘤。
腦膠質細胞瘤經過組織增生的漫長階段，大約需要2—20年，其膠元纖維的包圍圈越來越薄弱，因此瘤塊能夠生長很大。也就是說，腦膠質細胞瘤，是缺乏硬蛋白。
腦膠質細胞瘤可以手術，但是破壞了膠元纖維包圍圈，促使瘤塊再發。
腦膠質細胞瘤病人有幾個特殊症狀需要注意：
①平卧頭疼是腦膠質細胞瘤的最早症狀。這是顱內壓輕度升高。為此，很多人不敢睡低枕頭。而很多病人並不介意，認為是個習慣問題。
②頭疼加重時，發生噴射性嘔吐。這是迷走神經受到刺激。很多病人也不介意，認為是吃的不合適。
③視力減退，或者視野缺損。這是腫塊壓迫視神經。很多病人也不介意，認為是年紀老了。
④上述三個問題嚴重了，病人才想起來到醫院檢查。使用CT掃描，能夠輕易發現腦膠質細胞瘤。⑤大腦的膠質細胞瘤。額葉有精神障礙；頂葉有感覺障礙；顳葉有聽覺障礙；枕葉有視覺障礙。
⑥胼胝體的膠質細胞瘤，有精神衰退現像。比如：淡漠，嗜睡，記憶力減退。
⑦卵圓孔中央和基底節的膠質細胞瘤，會出現偏癱。
⑧橋腦的膠質細胞瘤，會出現交叉性偏癱。
⑨中腦的膠質細胞瘤，會出現嚴重的腦水腫。松果體和蝶鞍部的膠質細胞瘤，會出現性早熟。
⑩小腦的膠質細胞瘤，會出現運動失調。
3、膠質瘤是癌症嗎
目前膠質瘤總共分為四級，一級屬於良性腫瘤，二級到四級均為惡性腫瘤，惡性腫瘤才能稱得上癌症。所以不能籠統的把膠質瘤算成癌症。但是不管幾級的，膠質瘤真的都挺難治得。認識的很多病友，尤其是膠質瘤四級的預後都很差。還有一種情況就是長在腦干位置上的膠質瘤，一聽到腦干感覺就沒治了，國內很多醫院目前都不敢做腦干位置的手術，因為太深，而且稍有不慎，就會影響呼吸，運動等，甚至會帶來生命危險。國內目前能做腦干手術的估計也就天壇醫院了，張俊廷，張力偉都是病友圈做腦干手術厲害的醫生。不過經常也有他們接不了的患者。之前在膠質瘤群里就見過一個病友，腦干位置，天壇也不敢接。幸運的是他家裡條件好，找到了出國看病得渠道，尋求巴特朗菲教授為他做了手術，記得當時好像是不到一周就出了icu，而且康復的很好，切的很乾凈，也沒有神經功能損傷，加上他級別比較低，現在恢復的都挺好。但是費用真的shi有點高，真的不是一般家庭能夠承受的起的，這或許就是有錢人的快樂吧。沒錢的想要拿錢去救命，卻不得其法，有錢的是拿錢續命。
4、腦膠質瘤是癌症嗎
您好，很多患者都會問這個問題。腫瘤分為良性腫瘤和惡性腫瘤，一般所說的癌即指惡性腫瘤而言。然而腦膠質瘤為惡性，那麼腦膠質瘤是癌症。膠質瘤因起源於神經膠質細胞而得名，是最常見的腦和脊髓腫瘤。進20年來，腦膠質瘤患者數量逐年遞增，由於此病發展迅速，惡性程度高，嚴重威脅到了人們的生命，被稱為「第一殺手」最有效的措施是遏制腫瘤的生長，此時患者應該做的就是採取相應的治療措施 ，這是膠質瘤患者的關鍵。
5、膠質瘤和癌症一樣么？膠質瘤的全稱是什麼啊，應該怎麼治療？
你好，神經膠質瘤簡稱膠質瘤，是發生於神經外胚層的腫瘤。神經外胚層發生的腫瘤有兩類，一類由間質細胞形成，稱為膠質瘤；另一類由實質細胞形成，稱神經元腫瘤。由於從病原學與形態學上還不能將這兩類腫瘤完全區別，而起源於間質細胞的膠質瘤又比起源於實質細胞的神經元腫瘤常見得多，所以將神經元腫瘤包括在膠質瘤中，統稱為膠質瘤。
治療上也是西醫的手術放化療以及中醫中葯的治療，這幾大塊組成的，要根據患者的不同情況給予不同的治療方案。
6、膠質瘤是什麼癌症
您好,膠質瘤是神經系統的惡性腫瘤,其惡性程度隨著級別的升高而增高,一般建議選擇安全性高,准確性高的伽瑪刀進行治療,同時再根據患者的具體的病理,病位,病證以「三辨治癌」的理論選擇扶正抗癌的中葯進行治療,調節患者的體質,控制病情的發展,提高生活質量,延長生命.
7、腦膠質瘤是不是一定是惡性腫瘤？
你好，腦膠質瘤並不全部都惡性的腫瘤，大多數還是屬於良性的腫瘤，但關鍵是生長的部位太特殊了，即使是良性的腫瘤在顱內對健康的危害也非常大。
8、膠質瘤就一定是癌證？？請介紹一下什麼叫膠質瘤？？
膠質瘤，是發生於神經外胚層的腫瘤。神經外胚層發生的腫瘤有兩類，一類由間質細胞形成，稱為膠質瘤；另一類由實質細胞形成，稱神經元腫瘤。由於從病原學與形態學上還不能將這兩類腫瘤完全區別，而起源於間質細胞的膠質瘤又比起源於實質細胞的神經元腫瘤常見得多，所以將神經元腫瘤包括有膠質瘤中，統稱為膠質瘤。
膠質瘤的分類方法很多，臨床工作者往往採用的是分類比較簡單的Kernohan分類法。各型膠質瘤中，以星形細胞瘤最多，其次為膠質母細胞瘤，其後依次為髓母細胞瘤、室管膜瘤、少枝膠質瘤、松果體瘤、混合性膠質瘤、脈絡叢乳頭狀瘤、未分類膠質瘤及神經元性腫瘤。各型膠質瘤的好發部位不同，如星形細胞瘤成人多見於大腦半球，兒童則多發在小腦；膠質母細胞瘤幾乎均發生於大腦半球；髓母細胞瘤發生於小腦蚓部；室管膜瘤多見於第4腦室；少枝膠質瘤大多發生於在腦半球。
膠質瘤以男性較多見，特別在多形性膠質母細胞瘤、髓母細胞瘤，男性明顯多於女性。各型膠質母細胞瘤多見於中年，室管膜瘤多見於兒童及青年，髓母細胞瘤幾乎都發生在兒童。膠質瘤的部位與年齡也有一定關系，如大腦星形細胞瘤和膠質母細胞瘤多見於成人，小腦膠質瘤（星形細胞瘤、髓母細胞瘤、室管膜瘤）多見於兒童。
膠質瘤大多緩慢發病，自出現症狀至就診時間一般為數周至數月，少數可達數年。惡性程度高的和後顱窩腫瘤病史較短，較良性的或位於靜區的腫瘤病史較長。腫瘤若有出血或囊變，症狀會突然加重，甚至有類似腦血管病的發病過程。膠質瘤的臨床症狀可分兩方面，一是顱內壓增高症狀，如頭痛、嘔吐、視力減退、復視、精神症狀等；另一是腫瘤壓迫、浸潤、破壞腦組織所產生的局灶症狀，早期可表現為刺激症狀如局限性癲癇，後期表現為神經功能缺失症狀如癱瘓。
膠質瘤的診斷，根據其生物學特徵、年齡、性別、好發部位及臨床過程進行分析，在病史及體征基礎上，採用電生理、超聲波、放射性核素、放射學及核磁共振等輔助檢查，定位正確率幾乎是100%，定性診斷正確率可在90%以上。膠質瘤的治療，由於腫瘤呈浸潤性生長，與腦組織無明確分界，難以徹底切除，術後進行放射治療、化學治療、免疫治療、中葯治療極為必要。手術治療的原則是在保存神經功能的前提下盡可能切除腫瘤。早期腫瘤較小又位於適當部位者可爭取全部切除。位於額葉或顳葉的腫瘤，可作腦葉切除。當額葉或顳葉腫瘤范圍較廣不能全部切除時，可同時切除額極或顳極作內減壓術。腫瘤位於運動、言語區而無明顯偏癱、失語者，宜注意保存神經功能，適當切除腫瘤，避免發生嚴重後遺症。腦室腫瘤宜從非功能區切開腦組織進入腦室，盡可能切除腫瘤，解除腦梗阻。位於丘腦、腦乾的膠質瘤，除小的結節性或囊性者可作切除外，一般作分流術，緩解增高的顱內壓後，進行放射治療、中醫中葯治療等綜合治療。
據中外有關資料顯示，惡性腦腫瘤手術後放療、化療後平均存活率不足一年。偏良性的腦腫瘤大多手術不易切除干凈，伽瑪刀、X刀、放射治療並不能徹底殺滅腫瘤細胞。而且容易復發，免疫療法和傳統的中醫活血化瘀、以毒攻毒等療法，療效也不確切。