21三體臨界高風險嚴重嗎

1、21三體臨界高風險,風險值為1:995這個風險高嗎

你好，是臨界風險，是介於高風險與低風險之間，因為唐篩的誤差較大，所以建議做羊水穿刺或無創DNA進一步檢查。

2、21三體綜合症為臨界風險是什麼情況，嚴重嗎，屬於低風險的

唐氏篩查的結果判斷，低風險的話提示孩子患病的概率低，臨界風險就是介於安全和危險之間的意思。高風險或者臨界風險，患病的概率都是比較高的。但不是說孩子發育就一定是異常的。
臨界風險建議聽取醫生意見，可以進一步做羊水穿刺或者無創DNA，排除胎兒畸形風險。

3、21三體綜合症臨界風險1:551嚴重嗎？

專家介紹：唐氏綜合征是由於染色體異常的胎兒。生育帶來危險，「唐氏兒」只能通過產前篩查和診斷盡可能及早發現，以終止妊娠來防止患兒出生。下面，讓我們了解一下，容易懷上唐氏兒的人群，主要有以下幾類： 第一：妊娠前後，孕婦有病毒感染史，如流感、風疹等; 第二：受孕時，夫妻一方染色體異常; 建議34歲以上的懷孕婦女做「羊膜穿刺」，以檢查胎兒是否有染色體異常現象;34歲以下的懷孕婦女，則可以做「血液篩檢」，以篩檢胎兒是否屬於染色體異常的高危險群。 第三：夫妻一方年齡較大; 第四：妊娠前後，孕婦服用致畸葯物，如四環素等; 第五：夫妻一方長期在放射性熒幕下工作或污染環境下工作; 第六：有習慣性流產史、早產或死胎的孕婦; 第七：夫妻一方長期飼養寵物者。

4、請問胎兒21三體臨界風險嚴重嗎？

做個無創看看吧，我那會是18三體臨界風險，做了無創，結果出來一般都沒事，就是花錢買個安心

5、21三體綜合症是臨界風險請問嚴重嗎

病情分析： 1,唐氏綜合症又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大於為高危，小於則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。 指導意見： 篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

6、21三體綜合征臨界高風險是什麼意思

就是新生兒有較高可能先天愚型。

21三體綜合症又稱唐氏綜合症，國內又稱為先天愚型，是最常見的嚴重出生缺陷病之一，21－三體綜合征患兒的主要特徵為智能低下、體格發育遲緩和特殊面容。患兒眼距寬，鼻樑低平，眼裂小，眼外側上斜，有內毗贅皮，外耳小，硬齶窄小，舌常伸出口外，流涎多。

身材矮小，頭圍小於正常，骨齡常落後於年齡，出牙延遲且常錯位；頭發細軟而較少；四肢短，由於韌帶鬆弛，關節可過度彎曲，手指粗短，小指向內彎曲。

患兒在出生時即已有明顯的特殊面容，且常呈現嗜題和喂養困難。隨著年齡增長，其智能低下表現逐漸明顯，動作發育和性發育部延遲。

約30％患兒伴有先天性心臟病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各種感染，白血病的發生率也增高10～30倍。如存活至成人期，則常在30歲以後出現老年性痴呆症狀。

(6)21三體臨界高風險嚴重嗎擴展資料：

預防唐氏綜合征的方法

1、遺傳咨詢

孕婦年齡愈大，風險率愈高。標准型唐氏綜合征的再發風險率為1%。易位型患兒的雙親應進行核型分析，以便發現平衡易位攜帶者：如母方為D/G易位，則每一胎都有10%的風險率。

如父方為D/G易位，則風險率為4%。絕大多數G/G易位病例均為散發，父母親核型大多正常，但亦有發現21/21易位攜帶者，其下一代100%罹患本病。

2、產前診斷

是防止唐氏綜合征患兒出生的有效措施。已有該病生育史的夫婦再次生育時應作產前診斷，即染色體核型分析，取樣包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水細胞、孕中期胚胎絨毛細胞和孕中期臍帶血淋巴細胞等分析。

7、21三體綜合症臨界風險正常嗎

風險高也只是相對風險低而言。唐氏綜合征只是一個風險評估並不能確診。風險高專並屬不能說明寶寶有問題，風險低也並不代表寶寶肯定沒問題，所以建議還是去做無創的DNA（13、18、21）這三對染色體，只是抽血化驗就可以了。這項檢查的准確率在99%以上。

唐氏篩查是一種特殊意義的檢查方法。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險系數。

(7)21三體臨界高風險嚴重嗎擴展資料：

唐氏篩查是通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數。

醫院一般規定在14 ~ 20周進行。如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合征的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，所以每一個孕婦都有可能生出「唐氏兒」。

8、21三體綜合征臨界風險表示什麼，嚴重嗎

唐氏篩查的結果判斷，低風險的話提示孩子患病的概率低，臨界風險就是介於安全和危險之間的意思。高風險或者臨界風險，患病的概率都是比較高的。但不是說孩子發育就一定是異常的。
建議聽取醫生意見，可以進一步做羊水穿刺或者無創DNA，排除胎兒畸形風險。

9、21三體綜合征臨界高風險是什麼意思？

21三體綜合症的高風險范圍是在1:270以內，在270到1000之間的就是臨界風險范圍，雖然不內在高風險范圍，但是同樣有漏容篩的可能在，高風險和臨界風險都建議無創dna進一步排查或者羊水穿刺確認。

唐氏綜合征不是遺傳的，它的發病完全隨機，只和孕婦年齡有關，年齡越大，發病率越高。1/310從數值上看是低危，但很接近臨界值1/270。

不過不要太擔心，唐氏篩查准確率只有70%，查出來高危的其實90%以上都是正常的。

不過還是建議你做羊水穿刺確診一下，圖個放心。

羊水穿刺准確率很高，就是有大約0.5%的流產風險，不過這是小概率事件了，一般都不會有什麼事的