利培酮的功效和作用

1、維思通有鎮靜作用嗎

維思通（是利培酮的抄一個商品名）三字反過來讀就是通思維，這只是一個巧合，維思通是該葯英文名Risperidone的譯音。在急性發病期，維思通的療效和其他抗精神病葯效果差不多，可以明顯改善患者的思維障礙，在短時期的發病期治療，維思通的療效並不是十分突出的。但是，精神分裂症治療是長期的，在緩解期，維思通鎮靜作用少，有助改善認知功能，對維持治療是十分有利的。
發病期治療如同短跑運動，維思通不算優秀選手；長期治療好比長跑運動，在長期治療時維思通是一個佼佼者。精神分裂症治療類似長跑運動，不應以起跑不久的快慢做評判標准，長跑過半方能見優劣。由於許多抗精神病葯有明顯的鎮靜作用或錐體外系副反應，可影響患者的長期服葯

2、維思通利培酮片的功效與作用有哪些?

您好,利培酮片適應症用於治療急性和慢性精神分裂症以及其它各種精神病性狀版態的明顯的陽性症狀權(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性症狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂症有關的情感症狀(如:抑鬱、負罪感、焦慮)。對於急性期治療有效的患者,在維持期治療中,維思通可繼續發揮其臨床療效。建議注意休息,保持心情愉快,少熬夜加班,多吃些助睡眠食物,少吃辛辣刺激油膩之品。必要時去正規醫院看中葯治療。以上是對維思通利培酮片的功效與作用有哪些?這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

3、利培酮吃多久有效果

你好!目前國內外抗精神類西葯治療精神病有一定的控製作用,但副作用很大內,依賴性和容抗葯性較強,對心肝腎功能有一定的損害,對被控制後的患者大腦反應遲鈍,言語遲緩,呆滯,發胖,心率不齊,嗜睡,內分泌失調,患者不能正常有效地工作和生活等,一旦葯量不足或停葯就會出現復發,之所以西醫稱之為世界難題.
就該症布-依中草葯治療效果較好,它在沒有副作用及沒有依賴性和抗葯性的前提下見效快,標本兼治,愈後不復發,被治癒的患者完全跟病前一樣.該葯在治療精神類疾病中,對沒有服用過抗精神類西葯的患者或服用抗精神類西葯時間短,量小的患者見效較快,最快的7天（一個療程）就可以痊癒.對服用過抗精神類西葯（分傳統西葯）的患者如果是傳統西葯,如氯丙嗪之類葯的見效相應較快,如果是現代西葯,以維思通為代表的西葯見效相應較慢,因為它們的依賴性和抗葯性較大,所以見效要慢一些,接受該葯治療的患者,需要在服用布-依中草葯的同時對原服用的西葯需要慢慢地減量,防止在治療過程中出現反彈.

4、利培酮有安眠作用么?和安定比起來咋樣?

利培酮是新型來抗精神病葯物的一種自，具有一定的鎮靜作用，安定是苯二氮卓類葯物，是安眠葯。如果是輕中度抑鬱症，服安定類的葯物應該就可以起效了。但是另一方面，如果長期失眠，服用安定的話是會產生依賴作用的。
利培酮用於抗精神分裂症時可能會產生副作用，但是它用於鎮靜安眠時，用量較小，一般不會產生副作用的。

5、關於抗精神病葯 利培酮片

肯定不一樣啊，一來個2.5元一片一個一自塊不到，雖然說是一樣，其實有效成分含量和吸收都可能不同，所以急性期通常用楊森的利培酮，維持期就用卓夫，效果肯定是維思通好。至於專利的事，我查不到，但是應該要不就是利培酮專利是強生的，齊魯生產利培酮時已經到期，要不就是齊魯買了專利，總不會有其他可能吧？

6、利培酮的功效和作用是怎樣的？

利培酮為苯丙異惡唑衍生物，是新一代的抗精神病葯。與5-HT2受體和多巴胺D2受體有很高的親和力。內本品也能容與α1受體結合，與H1受體和α2受體親和力較低，不與膽鹼能受體結合。本品是強有力的D2受體拮抗葯，可以改善精神分裂症的陽性症狀。

但它引起的運動功能抑制，以及強直性昏厥都要比經典的抗精神病葯少。對中樞系統的5-HT和多巴胺拮抗作用的平衡可以減少發生錐體外系副作用的可能，並將其治療作用擴展到精神分裂症的陰性症狀和情感症狀。

(6)利培酮的功效和作用擴展資料：

利培酮口服吸收迅速、完全，其吸收不受食物影響，用葯1小時後即達血葯峰濃度，消除半衰期約為3小時，大多數患者在1天內達到穩態。

在體內部分代謝為9-羥利培酮，具有葯理活性，其消除半衰期為24小時。本品大部分從腎臟排泄。老年患者和腎功能不全患者清除速度較慢。

7、請問利培酮會對腦功能有什麼損害呢？

利培酮片是治療精神分裂的常用葯，長期服葯會抑制中樞神經，所以大腦會感覺有點遲鈍，停葯後就會逐漸好轉，但葯物本身是不會致使智力變差的。建議遵造醫囑合理用葯，平時放鬆心情，保持樂觀情緒，避免不良刺激。

8、利培酮口崩片和利培酮效果一樣嗎

抗精神葯物，不光又錐體反應，還會導致性功能障礙，又全身性的副作用，對智力又嚴重的負面影響！

9、什麼葯與鹽酸齊拉西酮主治功效一樣,但副作用比鹽酸齊拉西酮少,如利培酮和奧氮平如何?

奧氮平副作用小，就是發胖

10、服利培酮不能吃什麼

利培酮,商品名及別名--維思通,沒有損害智力的副作用，極易產生錐體外反應。現在臨床上一般用復方吡拉西坦腦蛋白水解物片替代治療。 分子式及分子量 C23H27FN4O2 410.49 性狀 1mg利培酮片為白色薄膜衣片，除去包衣後呈白色； 2mg利培酮片為淡橙色薄膜衣片，除去包衣片呈白色。 編輯本段葯理學特徵 本品為苯並異惡唑衍生物，是新一代的抗精神病葯。其活性成份利培酮是一種具有獨特性質的選擇性單胺能拮抗劑，它與5—羥色胺能的5-HT2受體和多巴胺的D2受體有很高的親和力。利培酮也能與腎上腺素能受體結合，並且以較低的親和力與 H1—組胺能受體和α2-腎上腺素受體結合。利培酮不與膽鹼能受體結合。利培酮是強有力的D2拮抗劑，可以改善精神分裂症的陽性症狀，但它引起的運動功能抑制，以及強直性昏厥都要比經典的抗精神病葯少。對中樞系統的5—羥色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以減少發生錐體外系副作用的可能，並將其治療作用擴展到精神分裂症的陰性症狀和情感症狀。 編輯本段葯代學特徵 利培酮經口服後可被完全吸收，並在1-2小時內達到血葯濃度峰值，其吸收不受食物影響。在體內，利培酮部分代謝成9-羥基-利培酮，後者與利培酮有相似的葯理作用。本品在體內可迅速分布，利培酮的血漿蛋白結合率為88%，9-羥基-利培酮的血漿蛋白結合率 為77%。該葯的消除半衰期為3小時左右，抗精神病有效成份的消除半衰期為24小時。大多數病人在1天內達到利培酮的穩態，經過 4-5天達到9-羥基-利培酮的穩態。用葯一周後，70%的葯物經尿液排泄，14%的葯物經糞便排泄，經尿排泄的部分中，35-45%為利培酮和9-羥基-利培酮，其餘為非活性代謝物。老年患者和腎功能不全患者的利培酮血漿濃度較高，清除速度較慢。 編輯本段作用與用途 用於治療急性和慢性精神分裂症以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性症狀(如幻覺 、幻想、思維紊亂、敵視 、懷疑 )和明顯 的陰性症狀(如反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂症有關的情感症狀(如：抑鬱、負罪感、焦慮)。對於急性期治療有效的患者，在維持期治療中，維思通可繼續發揮其臨床療效。 編輯本段不良反應 1.與服用本品有關的常見不良反應是：失眠、焦慮、頭痛、頭暈、口乾。 2.較少見的不良反應有：嗜睡、疲勞、注意力下降、便秘、消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、視物模糊、陰莖異常勃起、勃起困難、射精無力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它過敏反應。 3.可能引起錐體外系症狀，如：肌緊張 、震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。通過降低劑量或給予抗帕金森氏綜合征的葯物可消除。 4.偶爾會出現(體位性)低血壓、(反射性)心動過速或高血壓的症狀。 5.會出現體重增加、水腫和肝酶水平升高的現象。 6.偶爾會由於病人煩渴或抗利尿激素分泌失調(SIADH)引發水中毒。 7.會引起血漿中催乳素濃度的增加，其相關症狀為：溢乳、男子女性型乳房、月經失調、閉經。 8.偶見遲發性運動障礙、惡性症狀群、體溫失調以及癲癇發作。 9.有輕度中性粒細胞和/或血小板計數下降的個例報導。 10.抑鬱，加重抑鬱。 11.荷爾蒙水平升高。 編輯本段禁忌症與注意事項 禁忌症 已知對本品過敏的患者禁用。 注意事項 1.患有心血管疾病(如心衰 、心肌梗塞 、傳導異常、脫水、失血及腦血管病變)的人應慎用，從小劑量開始並應逐漸增加劑量(見用法用量)。 2.由於本品具有α受體阻斷活性，因此在用葯初期和加葯速度過快時會發生(體位性)低血壓，此時則應考慮減量。 3.同其它具有多巴胺受體拮抗劑性質的葯物相似，引起遲發性運動障礙，其特徵為有 節律的不隨意運動，主要見於舌及面部。如果出現遲發性運動障礙，應停止服用所有的抗精神病葯。 4.已有報道 指出 ，服用經典的抗精病葯會出現惡性症狀群，其特徵為高熱、肌肉僵直、顫抖、意識改變和肌酸磷酸激酶水平升高。此時應停用包括本品在內的所有抗精神葯物。 5.患有帕金森氏綜合征的病人應慎用本品，因為在理論上該葯會引起此病的惡化。 6.經典的抗精神病葯會降低癲癇的發作閾值，故患有癲癇的病人仍應慎用本品。 7.服用本品的患者應避免進食過多，以免發胖。 8.鑒於本品對中樞神經系統的作用，在與其它作用於中樞的葯物同時服用時應慎重 。 9.本品對需要警覺性的活動有影響 。因此 ，在了解到患者對該葯的敏感性前，建議患者不應駕駛汽車或操作機器 。孕婦及哺乳婦女用葯 懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確 。動物實驗表明：利培酮對生殖無直接的毒性，也無致畸作用。盡管如此，除非益處明顯大於可能的危險 ，懷孕婦女仍不應服用本品。 本品是否會經人體乳汁排出尚不清楚 ，動物實驗表明 ，利培酮和9—羥基-利培酮會經動物乳汁排出 。因此，服用本品的婦女不應哺乳 。 編輯本段兒童、老人用葯須知 兒童用葯 對於15歲以下兒童目前尚缺乏足夠的臨床經驗 。 老年患者用葯 建議起始劑量為每日0.5mg或更低 ，根據個體需要 ，劑量逐漸加大到每2次，每次1-2mg。在獲得更多的經驗前，老年人加量過程中應慎重 。 編輯本段葯物相互作用 1.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效劑的作用。 2.醯胺咪嗪及其它的肝酶誘導劑會降低本品活性成份的血漿濃度，一旦停止使用醯胺咪嗪或其它肝酶誘導劑，則應重新確定使用本品的劑量，必要時可減量。 3. 酚噻嗪 、三環抗抑鬱葯和一些β—阻斷劑會增加本品的血葯濃度，但不增加抗精神病活性成份的血葯濃度。 4.當和其它高度蛋白結合的葯物一起服用時，不存在有臨床意義的血漿蛋白的相互置換。 編輯本段臨床研究 【功效主治】 用於治療急性和慢性精神分裂症以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性症狀(如幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性症狀(如：反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂症有關的情感症狀(如：抑鬱、負罪感、焦慮)。對於急性期治療有效的患者，在維持期治療中，本品可繼續發揮其臨床療效。 【化學成分】 本品主要成份為利培酮。 其化學名稱為：：3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯並異惡唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氫-2-甲基-4H-吡啶並[1，2-α]嘧啶-4-酮 分子式； C23H27FN4O2 分子量；410.49 【葯理作用】 本品為苯並異惡唑衍生物，是新一代的抗精神病葯。其活性成份利培酮是一種具有獨特性質的選擇性單胺能拮抗劑，它與5―羥色胺能的5-HT2受體和多巴胺的D2受體有很高的親和力。利培酮也能與α1- 腎上腺素能受體結合，並且以較低的親和力與?? H1―組胺能受體和α2- 腎上腺素受體結合。利培酮不與膽鹼能受體結合。利培酮是強有力的D2拮抗劑，可以改善精神分裂症的陽性症狀，但它引起的運動功能抑制，以及強直性昏厥都要比經典的抗精神病葯少。對中樞系統的5―羥色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以減少發生錐體外系副作用的可能 ，並將其治療作用擴展到精神分裂症的陰性症狀和情感症狀。 【葯物相互作用】 1 本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效劑的作用。 2 醯胺咪嗪及其它的肝酶誘導劑會降低本品活性成份的血漿濃度，一旦停止使用醯胺咪嗪或其它肝酶誘導劑，則應重新確定使用本品的劑量，必要時可減量。 3 酚噻嗪 、三環抗抑鬱葯和一些β―阻斷劑會增加本品的血葯濃度，但不增加抗精神病活性成份的血葯濃度。 4 當和其它高度蛋白結合的葯物一起服用時，不存在有臨床意義的血漿蛋白的相互置換。 【不良反應】 1 與服用本品有關的常見不良反應是：失眠、焦慮、頭痛、頭暈、口乾。 2 較少見的不良反應有：嗜睡、疲勞、注意力下降、便秘、消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、視物模糊、陰莖異常勃起、勃起困難、射精無力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它過敏反應。 3 可能引起錐體外系症狀，如：肌緊張 、震顫 、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。通過降低劑量或給予抗帕金森氏綜合征的葯物可消除. 4 偶爾會出現(體位性)低血壓、(反射性)心動過速或高血壓的症狀。 5 會出現體重增加、水腫和肝酶水平升高的現象。 6 偶爾會由於病人煩渴或抗利尿激素分泌失調(SIADH)引發水中毒。 7 會引起血漿中催乳素濃度的增加，其相關症狀為：溢乳、男子女性型乳房、月經失調、閉經。 8 偶見遲發性運動障礙、惡性症狀群、體溫失調以及癲癇發作。 9 有輕度中性粒細胞和/或血小板計數下降的個例報導。 【禁忌症】 已知對本品過敏的患者禁用。