穩態血葯濃度

1、血葯濃度達到穩態水平需多少個半衰期

葯物的半衰期一般指葯物在血漿中最高濃度降低一半所需的時間。 連續用葯回須經5個半衰期答達到穩態血葯濃度。此題t 1/2=36， 五個1/2，即36*5=180（小時）=8（天），葯物濃度才能達到穩態，此題不需要公式計算，推算就可以得知。

2、經過多少個半衰期可以達到穩態血葯濃度

地高辛成人口服飽和量是1毫克到1。5毫克，每天給葯0。25毫克，7到10天即血葯濃度可達到穩態水平。演算法：葯物的半衰期乘以5或6，

3、什麼是穩態血葯濃度?

血葯穩態濃度抄: 恆比消除的葯物在襲連續恆速給葯或分次恆量給葯的過程中,血葯濃度會逐漸增高,當給葯速度大於消除速度時稱為葯物蓄積.當給葯速度等於消除速度時,血葯濃度維持在一個基本穩定的水平稱血葯穩態濃度(steady state concentration,Css),又稱坪濃度或坪值.但恆量消除的葯物在吸收速度大於消除速度時,提內葯物蓄積,血葯濃度會無限制的增高.

4、什麼是平均穩態血葯濃度?寫出表達式。

平均穩態血葯濃度是指當血葯濃度達到穩態後，在一個劑量間隔時間內，血葯專濃度屬-時間曲線下面積除以間隔時間τ所得的商。

當血葯濃度達到穩態後，在一個劑量間隔時間內（t=0—τ），血葯濃度-時間曲線下面積除以間隔時間τ所得的商稱為平均血葯濃度，用Css表示。計算通式為：

5、簡述生物利用度、半衰期和穩態血葯濃度的臨床意義。

生物利用度：

生物利用度是指制劑中葯物被吸收進入人體循環的速度與程度。生物利用度是反映所給葯物進入人體循環的葯量比例，它描述口服葯物由胃腸道吸收，及經過肝臟而到達體循環血液中的葯量占口服劑量的百分比。包括生物利用程度與生物利用速度。

半衰期：

放射性元素的原子核有半數發生衰變時所需要的時間，叫半衰期。隨著放射的不斷進行，放射強度將按指數曲線下降，放射性強度達到原值一半所需要的時間叫做同位素的半衰期。

穩態血葯濃度：

葯物在連續恆速給葯或分次恆量給葯的過程中，血葯濃度會逐漸增高，經4～5個半衰期可達穩定而有效的血葯濃度，此時葯物吸收速度與消除速度達到平衡，血葯濃度相對穩定在一定水平，這時的血葯濃度稱為穩態血葯濃度，也稱坪值。

(5)穩態血葯濃度擴展資料：

生物利用度的影響因素

1、化合物的理化特性：立體化學結構（包括手性）、進入細胞膜的比例、分子量、分子體積、pKa、溶解度、滲透性、親水親脂性、化合物穩定性、分配系數、劑型特性（如崩解時限、溶出速率）及一些工藝條件等。

2、胃腸道環境和解剖生理狀態：胃腸道內液體的作用（腸pH值、膽汁的影響、淋巴液流量等），葯物在胃腸道內的轉運情況（小腸上皮細胞中各種特異性轉運系統和多葯耐葯性（MDR）、p－糖蛋白等），吸收部位的表面積與局部血流，葯物代謝的影響，腸道菌株等。

3、其他因素：病理狀態、基因差異、個體差異、種族差異、葯物相互作用、葯物與飲食、營養的相互作用等。

6、什麼是穩態血葯濃度？如病情需要立即達坪值，應如何給葯？

穩態血來葯濃度是指葯源物在連續恆速給葯或分次恆量給葯的過程中，血葯濃度會逐漸增高，經4～5個半衰期可達穩定而有效的血葯濃度，此時葯物吸收速度與消除速度達到平衡，血葯濃度相對穩定在一定水平，這時的血葯濃度稱為穩態血葯濃度，也稱坪值。葯物的給葯時間通常是以葯物的半衰期來決定！如需立即達坪值，可以負荷給葯，即首劑加倍！但應該根據具體葯物來決定，不是所有葯物都能首劑加倍的！

7、血葯濃度、葯峰濃度、達峰時間、血葯穩態濃度的名詞解釋？

血葯濃度：血葯濃度系指葯物吸收後在血漿內的總濃度，包括與血漿蛋白結合的或在血漿游離的葯物，有時也可泛指葯物在全血中的濃度。葯物作用的強度與葯物在血漿中的濃度成正比，葯物在體內的濃度隨著時間而變化。

葯峰濃度：葯峰濃度系指血葯濃度——時間曲線上的最大血葯濃度值，即用葯後所能達到的最高血漿葯物濃度。葯峰濃度與葯物的臨床應用密切相關。葯峰濃度達到有效濃度才能顯效，而如高出了安全的范圍則可顯示毒性的反應。此外，葯峰濃度還是衡量制劑吸收和安全性的重要指標。

達峰時間：指單次服葯以後，血葯濃度達到峰值的時間。這個時間點，血葯濃度最高。用來分析合理的服葯時間。

血葯穩態濃度：恆比消除的葯物在連續恆速給葯或分次恆量給葯的過程中,血葯濃度會逐漸增高，呈現規律的波動；當給葯速度大於消除速度時稱為葯物蓄積.隨著給葯次數的增加，血葯濃度不斷遞增，但遞增的速度逐漸減慢，直至血葯濃度維持在一個基本穩定的水平稱血葯穩態濃度。

葯物作用指葯物與機體細胞間的初始作用，是動因，是分子反應機制，有其特異性。葯理效應葯物作用的結果，是機體反應的表現，對不同臟器有其選擇性。最基本的葯理學效應包括興奮和抑制。

葯理效應的選擇性即葯理效應的專一性，是葯物引起機體產生效應的范圍。是葯物分類的依據，又是臨床用葯時指導用葯和擬定治療劑量的依據。葯物的選擇性與葯物本身的化學結構有關。

(7)穩態血葯濃度擴展資料

葯物代謝動力學

葯物代謝動力學，簡稱為葯動學，研究葯物體內過程及體內葯物濃度隨時間變化的規律。葯物在體內雖然不一定集中分布於靶器官，但在分布達到平衡後葯理效應強弱與葯物血漿濃度成比例。醫生可以利用葯動學規律科學地計算葯物劑量以達到所需的血葯濃度並掌握葯效的強弱久暫。這樣可以比單憑經驗處方取得較好的臨床療效。

少數與正常代謝物相似的葯物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等的吸收是靠細胞中的載體主動轉運而吸收的，這一主動轉運機制對葯物在體內分布及腎排泄關系比較密切。易化擴散是靠載體順濃度梯度跨膜轉運方式，如葡萄糖的吸收，吸收速度較快。固體葯物不能吸收，片劑、膠囊劑在胃腸道必須先崩解溶解後才可能被吸收。

8、葯理學中穩態血葯濃度的特點是什麼

分次恆量給葯的過程中，血葯濃度會逐漸增高， 經4～5個半衰期可達穩定而有效的血葯濃度，此時葯物吸收速度與消除速度達到平衡，血葯濃度相對穩定在一定水平。

9、首劑加倍確實可以迅速達到穩態血葯濃度嗎

穩態血葯濃度是指葯物在連續恆速給葯或分次恆量給葯的過程中,血葯濃度會逐漸專增高,經4～5個半衰期屬可達穩定而有效的血葯濃度,此時葯物吸收速度與消除速度達到平衡,血葯濃度相對穩定在一定水平,這時的血葯濃度稱為穩態血葯濃度,也稱坪值.葯物的給葯時間通常是以葯物的半衰期來決定!如需立即達坪值,可以負荷給葯,即首劑加倍!但應該根據具體葯物來決定,不是所有葯物都能首劑加倍的!