達美康緩釋片

1、達美康緩釋片的葯品概況

葯品名：格列齊特緩釋片
英文名：Gliclazide Modified Release Tablets（DLAMICRONMR）
成分：化學名稱：l-（3-氨雜雙環[3.3.0]辛-3-基）-3-對甲苯版磺醯脲
性狀：白權色橢圓形片。兩面有刻印，一面印有「DIA30」，另一面印有施維雅公司標記。
適應症：當單用飲食療法，運動治療和減輕體重不足以控制血糖的成人非胰島素依賴型糖尿病（Ⅱ型）病人。
禁忌：
已知對格列齊特或其中一種賦形劑、其它磺脲類、磺胺類葯物過敏。
1型糖尿病：
糖尿病昏迷前期，糖尿病酮症酸中毒；
嚴重腎或肝功能不全：對這些病例建議應用胰島素；
應用咪康唑治療者，
妊娠期間口服降糖葯不適用，哺乳期婦女禁止使用格列齊特。

2、格列美脲片與達美康(格列齊特緩釋片)哪個好

達美康緩釋片用於治療糖尿病(Ⅱ型)的一種葯物。那麼，? 格列美脲片主要成份為：格列專美脲。為第三代磺醯脲類口屬服降血糖葯，其降血糖作用的主要機理是刺激胰島β細胞分泌胰島素，部分提高周圍組織對胰島素的敏感性。本品與胰島素受體結合及離解的速度較格列本脲為快，較少引起較重低血糖。但與其他磺醯脲類降糖葯一樣的是，本品長期服用的降血糖機理尚不楚。 而達美康(格列齊特緩釋片)適用於當單用飲食療法，運動治療和減輕體重不足以控制血糖水平的成人非胰島素依賴型糖尿病(2型)。 該研究表明達美康能降低FPG和PPG，與其他作用時間較短的磺醯脲類(SU)口服降糖葯物相比，降低空腹血糖的效果可能更好，此外，還有降低膽固醇蓄積，降低血液黏滯度，改善微循環的作用。由以上資料顯示，達美康(格列齊特緩釋片)療效顯著。而且會員購葯更加實惠，讓大家買的起葯，看的起病!

3、達美康和 格列齊特緩釋片一樣嗎

　達美康格列齊特片是第二代磺脲類降血糖葯，作用較強，用於2型糖尿病，成年型糖尿病、糖尿病伴有肥胖症者或伴有血管病變者，那麼，達美康格列齊特片和緩釋片一樣嗎?有什麼區別?
格列齊特緩釋片和格列齊特片，這是類似葯物，就是達美康，是降血糖的常用葯物。格列齊特片2和格列齊特片緩釋片兩種葯物成分是一樣的，只是作用方式不同。緩釋片作用更平緩，維持時間更長，30mg的劑量可獲得同普特劑型80mg相似的降糖效果。因此，使用更方便，低血糖發生更少。
達美康緩釋片，是由施維雅公司生產的，用於治療糖尿病(Ⅱ型)的一種葯物，口服，僅用於成年人。每日1次，劑量為1至4片，30至120mg。建議於早餐時服用。如某日忘記服用葯物，第二日服葯劑量不得增加。與所有降血糖葯一樣，應根據患者的代謝反映(血糖，HbAlc)來調整劑量。
首次建議劑量為每日30mg。
1.如血糖水平令人滿意，可採用此劑量用作維持治療;
2.如血糖水平不佳，劑量可逐次增加至每日60，90或120mg，每次增量間隔至少1個月，治療2周後血糖仍無下降時除外。遇到這種情況，可提議於治療二周後增加劑量。最大建議劑量必須不得超過每日120mg。
3.用格列齊特緩釋片代替格列齊特80mg：
4.格列齊特80mg一片相當於格列齊特緩釋片一片。替代時，必須提供血糖監測。
5.用格列齊特緩釋片代替其他口服降血糖葯物：
格列齊特緩釋片可代替其他口服治療糖尿病葯物治療。在這種情況下，必須考慮先前所用降血糖葯物的劑量和半衰期。
一般換用格列齊特緩釋片時無需過渡期，開始以劑量為30mg為較好。然後如前述按照患者的血糖情況進行調整。
如患者從具有長半衰期的磺脲類葯物改用格列齊特緩釋片，為了避免兩種葯物的葯效疊加以及隨後發生的低血糖危險，需有幾天的治療窗口期進行調整。
格列齊特片口服，在胃腸道迅速吸收，3～4小時可達血漿峰值，血漿蛋白結合率為92%，半衰期為10～ 12小時，口服後主要在肝臟代謝，經尿排出。
格列齊特片治療糖尿病有好療效，不過長期服用有一些不良反應，希望大家還是要在醫生的囑咐下，按照正確的用量用法服葯，保療效。

4、達美康(格列齊特緩釋片)飯前飯後服用有區別嗎

有區別。

達美康(格列齊特緩釋片)應飯前半個小時服用，吃飯不易過飽吃七分飽，少吃糖分大的和多澱粉的食物。

飯前由於胃和小腸腔內基本上無食物，此時服葯，不會受食物的干擾而影響吸收，能迅速而完全地發揮葯物的作用。

因此，凡是要求葯物充分、快速吸收，而無刺激性的葯物，均應在飯前口服除必須在飯前服下和必須在睡前服下的葯物，其餘都可在飯後口服。特別是對胃有刺激性的葯物。

葯物飯前吃與飯後吃的區別：

1、吃葯要看葯物的葯性來決定飯前服用還是飯後服用的，比如增加胃動力力的葯就應該在飯前30分鍾服用，而一些刺激性比較強的葯物就應該在飯後30以後服用，這樣不會刺激到胃部。

2、葯物一般是在腸道內吸收，和胃關系不大 如果葯物長時間在胃裡，因為它的酸性環境，還會影響葯物的吸收。飯前吃葯可以盡快的讓葯物進入腸道，有利於吸收所以大多數葯物，應該飯前吃 一般對胃刺激大的葯。

飯後吃，比如非甾體抗炎葯 飯後吃吸收吸收更好的葯，飯後吃，維生素 還有一些治胃病的葯飯後吃

3、有的是臨睡前吃，這樣在人睡覺以後，葯物的血葯濃度達到峰值，葯品的葯物吸收率就高，就是人服用以後，療效會比較明顯。

(4)達美康緩釋片擴展資料：

1、宜飯前服用的葯物

健胃葯小兒散、龍膽大黃片、健胃寶、胃炎膠囊等，主要藉助於他們的苦味刺激味蕾和末梢神經，促進唾液和胃液的分泌，應在飯前服用，且不能加入糖和果汁等。另外，硫糖鋁、果膠鉍、枸櫞酸鉍鉀等胃黏膜保護劑，因要在潰瘍面或炎症處形成一層保護膜，所以也需在飯前服用。

胃腸動力葯嗎叮啉(多潘立酮)、甲氧氯普胺(胃復安)、西沙比利(普瑞博思)等，宜飯前30分鍾服用。因為是胃腸動力葯，所以不能與解痙葯如顛茄片、山莨菪鹼等合用。

止瀉葯葯用碳片或思密達，飯前服用便於發揮吸附胃腸道內有害物質及氣體的作用。又如鞣酸蛋白於飯前服用，可較快地通過胃部進入小腸，發揮止瀉作用。

滋補葯如人參、鹿茸精、十全大補膏等宜在飯前服用，以便充分吸收，發揮作用。

其他需飯前服用的葯物有羅紅黴素(飯後服用吸收減少)、阿奇黴素、阿侖磷酸鈉、魚肝油、諾氟沙星、洛美沙星、頭孢氨苄、雷尼替丁、地爾硫卓、碳酸氫鈉、阿司米唑、左旋米唑(驅蟲葯)、格列吡嗪、阿卡波糖、格列齊特、伏格列波糖、頭孢克洛(新達羅)、氨苄西林、利福平、利福定、利福噴汀等。

卡托普利、四環素類飯後服比空腹吸收減少30%～50%。食物也能影響異煙肼、利福平、氨苄西林的生物利用度。頭孢克洛飯前服與飯後服總吸收相同，但峰濃度為空腹的50%～75%。

2、宜飯後服用的葯物

助消化葯多酶片、六神曲、乳酶生(表飛鳴)在飯後15分鍾服用，可使葯物與食物拌和在一起，發揮最大效用。

抗酸葯胃舒平、法莫替丁等在飯後胃酸分泌量最大時服，可使潰瘍面少受刺激，有利修復。

消炎止痛葯消炎痛、阿司匹林、吲哚美辛、炎痛喜康，飯後服可減少對胃黏膜的刺激。

維生素類維生素B2、維生素C、復合維生素B飯後服用在胃內停留時間長，吸收更完全

其他宜飯後服用的葯物西咪替丁、頭孢呋辛、伊曲康唑、對乙醯氨基酚、茶鹼緩釋片、硫普羅寧、葡萄糖酸鋅、葡萄糖酸鈣(各種鈣劑在酸性條件下吸收好)、氨茶鹼、異煙肼、黃連素、鹽酸氨溴索(貝萊片、貝萊口服液)、強力黴素、丙戊酸鈉、卡馬西平、替硝唑等。

5、達美康緩釋片

格列齊特(Gliclazide 商品名達美康)，是法國施維雅葯廠研製的第二代磺脲類降糖葯。 返回本葯的初步介紹 [葯理作用] （1）。達美康的主要葯理作用是促進胰島素的分泌，它增加餐後胰島素分泌的第一相而不超過正常的增加其第二相，而不產生高胰島素血症。同時它還能促進胰島素受體數目，通過胰島素受體後機制，增加骨骼中糖原合成酶的活性，促進肌肉對葡萄糖的利用。 （2）．恢復正常的血小板功能：可顯著減低血小板粘附於血管壁及減低ADP誘導的血小板互相凝聚，從而可能降低血栓的形成。 （3）．達美康降低血栓素、增加前列環素的生成，從而恢復2型糖尿病病人的前列腺素平衡，同時改善血脂的紊亂。減少心血管病的危險因子。這些作用並不依賴於血糖的控制。 （4）．血管壁纖維蛋白溶解系統的活性降低，是糖尿病微血栓形成的重要因素之一，達美康對糖尿病的t-PA相關的纖溶活性有顯著的代謝之外的作用，使血管壁的纖溶活性正常化。 （5）．在糖尿病中，自由基活力是增高的，它對血管內皮細胞有很強的毒性作用。自由基能增加脂質的過氧化，後者除了影響動脈周樣硬化的形成，還可通過激活花生四烯酸途徑而抑制前列環素合成酶的活性。從而形成過多的TXA2，導致血小板凝聚性的增加，促進微血栓的形成。達美康具有強力的自由基清除功能，顯著改善2型糖尿病病人的氧化狀態，降低血小板的反應性。 本品口服後，吸收迅速，2-6小時（有明顯個體差異，平均4小時）血漿濃度達峰值，半衰期為6-14小時（平均12小時），葯效可維持12小時。它在肝內代謝產生至少有8種代謝產物，但均無降糖作用，這些代謝產物和少部分原形葯有60%-70%自腎臟排出，另有10%-20%自胃腸道排出。在伴有慢性腎功能障礙的糖尿病病人中，本品的血漿清除率和半衰期與健康的志願者相比無明顯差異。在大多數情況下，腎功能障礙者的用量無需調整。如有嚴重腎功能衰竭者，當禁用。 〔用途〕用於2型糖尿病病人。經飲食治療後其血糖尚不能達到正常者。 〔用法和用量〕一般應在餐前口服 開始每日40mg-80mg,一日1－2次，以後可根據血糖調整劑量至一日80mg-240mg，分2－3次服，血糖穩定後可改用維持量。 〔不良反應〕偶有輕度惡心、頭昏、皮疹、低血糖反應等。 〔葯物相互作用〕本品與磺胺葯、保泰松、雙香豆素、青黴素、心得安等合用時，用量應相應減少，以免發生低血糖反應。與抗凝血葯合用時，應經常作相應的凝血檢查。 〔禁忌症〕1型糖尿病病人、妊娠、哺乳期婦女，嚴重肝、腎功能衰竭者忌用。

6、達美康緩釋片的作用

格列齊特(Gliclazide 商品名達美康)，是法國施維雅葯廠研製的第二代磺脲類降糖葯。 返回本葯的初步介紹

[葯理作用]

（1）。達美康的主要葯理作用是促進胰島素的分泌，它增加餐後胰島素分泌的第一相而不超過正常的增加其第二相，而不產生高胰島素血症。同時它還能促進胰島素受體數目，通過胰島素受體後機制，增加骨骼中糖原合成酶的活性，促進肌肉對葡萄糖的利用。

（2）．恢復正常的血小板功能：可顯著減低血小板粘附於血管壁及減低ADP誘導的血小板互相凝聚，從而可能降低血栓的形成。

（3）．達美康降低血栓素、增加前列環素的生成，從而恢復2型糖尿病病人的前列腺素平衡，同時改善血脂的紊亂。減少心血管病的危險因子。這些作用並不依賴於血糖的控制。

（4）．血管壁纖維蛋白溶解系統的活性降低，是糖尿病微血栓形成的重要因素之一，達美康對糖尿病的t-PA相關的纖溶活性有顯著的代謝之外的作用，使血管壁的纖溶活性正常化。

（5）．在糖尿病中，自由基活力是增高的，它對血管內皮細胞有很強的毒性作用。自由基能增加脂質的過氧化，後者除了影響動脈周樣硬化的形成，還可通過激活花生四烯酸途徑而抑制前列環素合成酶的活性。從而形成過多的TXA2，導致血小板凝聚性的增加，促進微血栓的形成。達美康具有強力的自由基清除功能，顯著改善2型糖尿病病人的氧化狀態，降低血小板的反應性。

本品口服後，吸收迅速，2-6小時（有明顯個體差異，平均4小時）血漿濃度達峰值，半衰期為6-14小時（平均12小時），葯效可維持12小時。它在肝內代謝產生至少有8種代謝產物，但均無降糖作用，這些代謝產物和少部分原形葯有60%-70%自腎臟排出，另有10%-20%自胃腸道排出。在伴有慢性腎功能障礙的糖尿病病人中，本品的血漿清除率和半衰期與健康的志願者相比無明顯差異。在大多數情況下，腎功能障礙者的用量無需調整。如有嚴重腎功能衰竭者，當禁用。

〔用途〕用於2型糖尿病病人。經飲食治療後其血糖尚不能達到正常者。

〔用法和用量〕一般應在餐前口服 開始每日40mg-80mg,一日1－2次，以後可根據血糖調整劑量至一日80mg-240mg，分2－3次服，血糖穩定後可改用維持量。

〔不良反應〕偶有輕度惡心、頭昏、皮疹、低血糖反應等。

〔葯物相互作用〕本品與磺胺葯、保泰松、雙香豆素、青黴素、心得安等合用時，用量應相應減少，以免發生低血糖反應。與抗凝血葯合用時，應經常作相應的凝血檢查。

〔禁忌症〕1型糖尿病病人、妊娠、哺乳期婦女，嚴重肝、腎功能衰竭者忌用。

7、達美康緩釋片的用法用量

口服，僅用於成年人。每日1次，劑量為1至4片，30至120mg。建議於早餐時服用。
如某日忘記服用葯物，第二日服葯劑量不得增加。與所有降血糖葯一樣，應根據患者的代謝反映(血糖，HbAlc)來調整劑量。
首次劑量
首次建議劑量為每日30mg。
如血糖水平令人滿意，可採用此劑量用作維持治療;
如血糖水平不佳，劑量可逐次增加至每日60，90或120mg，每次增量間隔至少1個月，治療2周後血糖仍無下降時除外。遇到這種情況，可提議於治療二周後增加劑量。最大建議劑量必須不得超過每日120mg。
用格列齊特緩釋片代替格列齊特80mg：
格列齊特80mg一片相當於格列齊特緩釋片一片。替代時，必須提供血糖監測。
用格列齊特緩釋片代替其他口服降血糖葯物：
格列齊特緩釋片可代替其他口服治療糖尿病葯物治療。在這種情況下，必須考慮先前所用降血糖葯物的劑量和半衰期。
一般換用格列齊特緩釋片時無需過渡期，開始以劑量為30mg為較好。然後如前述按照患者的血糖情況進行調整。
如患者從具有長半衰期的磺脲類葯物改用格列齊特緩釋片，為了避免兩種葯物的葯效疊加以及隨後發生的低血糖危險，需有幾天的治療窗口期進行調整。
在換用本葯物時，建議遵照前述首次服用格列齊特緩釋片治療所採用的步驟，即首次治療劑量每日30mg。

8、達美康(格列齊特緩釋片)的功效作用是什麼 效果好不好

同時它還能促進胰島素受體數目，通過胰島素受體後機制，增加骨骼中糖原合成酶的活性，促進肌肉對葡萄糖的利用。那麼，達美康(格列齊特緩釋片)的葯理作用?治療糖尿病的原理是什麼?
達美康是格列齊特(gliclazide)的商品名，是法國施維雅葯廠研製的第二代磺脲類降糖葯。主要用於成年後發病單用飲食控制無效的，且無酮症傾向的輕、中型糖尿病。還能改善糖尿病人眼底病變以及代謝、血管功能的紊亂。可與雙胍類口服降血糖葯合用於單用不能控制的患者，與胰島素合用治療胰島素依賴型糖尿病，可減少胰島素用量。
達美康的主要葯理作用是促進胰島素的分泌，它增加餐後胰島素分泌的第一相而不超過正常的增加其第二相，而不產生高胰島素血症。同時它還能促進胰島素受體數目，通過胰島素受體後機制，增加骨骼中糖原合成酶的活性，促進肌肉對葡萄糖的利用。二是恢復正常的血小板功能：可顯著減低血小板粘附於血管壁及減低adp誘導的血小板互相凝聚，從而可能降低血栓的形成。三是達美康能降低血栓素、增加前列環素的生成，從而恢復2型糖尿病病人的前列腺素平衡，同時改善血脂的紊亂。減少心血管病的危險因子。這些作用並不依賴於血糖的控制。血管壁纖維蛋白溶解系統的活性降低，是糖尿病微血栓形成的重要因素之一，達美康對糖尿病的t-pa相關的纖溶活性有顯著的代謝之外的作用，使血管壁的纖溶活性正常化。
在糖尿病中，自由基活力是增高的，它對血管內皮細胞有很強的毒性作用。自由基能增加脂質的過氧化，後者除了影響動脈周樣硬化的形成，還可通過激活花生四烯酸途徑而抑制前列環素合成酶的活性。從而形成過多的txa2，導致血小板凝聚性的增加，促進微血栓的形成。達美康具有強力的自由基清除功能，顯著改善2型糖尿病病人的氧化狀態，降低血小板的反應性。
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9、達美康緩釋片價格？達美康緩釋片說明書？

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【性狀】 本品為白色薄膜衣片
【注意事項】 1、低血糖:此葯物治療應建議用於有可能定時進餐(包括早餐)的患者
【包裝規格】 30mg*30片
【用法與用量】 口服