1、有用過奧利司他膠囊（艾麗）減肥的嗎？瘦腰腹效果如何？
減肥需要毅力、抄恆心，不能三天打漁，兩天曬網的，在一個是要控制飲食，少吃、多吃粗纖維含量高的食品，你做的什麼運動，不要做劇烈運動，建議你跑步，跳繩損傷踝關節、膝關節，易造成軟組織挫傷。
減肥最好的方法是：做有氧運動，慢跑或快步行走。不要相信那些宣傳，你適當控制飲食，多吃粗纖維含量高的食物，合理飲食，增加體育鍛煉，體重很快就降下來。我堅持4個月，體重有原來的198斤減到152斤，我現在每天適當控制飲食，每天堅持步行1個小時，半年了，體重沒有反彈。祝你減體重成功，關鍵是毅力，要有恆心，必須堅持
2、求各位親來解救。吃艾麗奧利司他一個月了一斤也沒掉。怎麼回事？
朋友，胖不是問題，幹嘛要去減肥那麼，胖人也很美啊！人美不美與別人無關，對自己要有信心，我認為以經很美了，幹嘛免強減肥嘛，恩
3、奧利司他減肥葯哪個牌子的效果好一點
到公公司減肥葯是一個牌子嗎？我覺得應該是這個牌子肯定很少在廣告上查一下，肯定還打的廣告很少
4、我在吃艾麗奧利司他膠囊來減肥當中，今天中午我沒有
什麼中午沒有？copy這個我也知道呢，好像排油是有，不過減重的速度有點不敢恭維。目前我也沒用很久了。有年吧時間了，現在吧，我把飲食弄好也挺好吧，40來天了還降了有7斤了喔，是那個周心蕾寫的一片瘦身的方法日記里的建議吧，比如早餐綠豆麥片粥一碗、煮白蛋1個、紅棗2個；午餐蔬菜，蒸魚等，晚上蒸紅薯1個，水果沙拉、四季豆什麼的，我只是舉例，晚上不吃飯的，吃一個粗糧。把咱們的早餐、午餐、晚餐搞好，這叫減脂食譜搭配，遠離高熱量食品，堅持低脂營養，吃出健康好身材~一定要注意油膩油炸零食的少攝入喔。
5、想減肥！市場上的奧利司他哪個牌子的效果好？
任何的葯物減肥都會反彈的，我個人堅信這一點。單一的使用減肥葯並不能做到健康的減內肥。世界上容沒有免費的午餐，減肥也是一樣。不管是運動減肥（我個人更相信這個方法）還是葯物減肥還是別的方法，不長久堅持是不可能的。多做點運動（長時間的），注意控制飲食，才是最好的方法，別指望任何捷徑，那是不可能的，除了讓你的的體更糟糕外沒別的效果。可以快走慢跑或者騎行，每次運動時間不要少於三十分鍾，時間太短也不會有效果的。付出才有收獲，多點努力吧,這樣堅持下去你會很有成就感的，身體也會好很多。
6、誰吃舒爾佳奧利司他膠囊減肥效果怎樣
姐姐自從去年生完孩子之後，身體就一直肥胖、有贅肉，尤其是腹部明顯有小
肚腩
，艾麗奧利他膠囊現在體重明顯已經減輕了5公斤，效果理想。
7、艾麗奧利司他吃了兩個月為什麼沒有瘦
就是沒用唄。我吃一個月都瘦了13斤，人家慢的也有八斤
8、奧利司他有什麼副作用？
由於篇幅的左右，本文僅截取了部分使用報告，並不作為選擇該產品的依據，獲取更多信息，請遵醫囑。
一，奧利司他是什麼。
奧利司他（orlistat）是一種脂肪酶抑制劑，通過抑制膳食脂肪的吸收而起作用。
奧利司他的化學結構是:（S）-2-甲醯氨基-4-甲基-戊酸（S）-1-[[（2S，3S）-3-己基-4-氧代-2-氧烷基]甲基]-十二烷基酯。其經驗公式為C29H53NO5，分子量為495.7。它是一個含有四個手性中心的非對映體分子，在乙醇中在529nm處具有負旋光。
奧利司他是一種白色到灰白色的結晶粉末。奧利司他幾乎不溶於水，易溶於氯仿，極易溶於甲醇和乙醇。奧利司他在生理pH范圍內沒有pKa。
二，奧利司他的臨床葯理學
1，作用機制
奧利司他是一種可逆的脂肪酶抑制劑。它通過與胃和胰腺脂肪酶活性絲氨酸殘基形成共價鍵，在胃和小腸內腔發揮治療作用。因此，失活酶無法將以甘油三酯形式存在的膳食脂肪水解成可吸收的游離脂肪酸和單甘油脂。由於未消化的甘油三酯不被吸收，由此產生的熱量不足可能對控制體重有積極作用。因此，活性不需要葯物的全身吸收。在推薦的治療劑量120毫克，一天三次，奧利司他抑制飲食脂肪吸收約30%。
2，葯代動力學
吸收
全身暴露於奧利司他是最小的。口服360 mg 14C奧利司他後，血漿放射性在大約8小時達到峰值；完整奧利司他的血漿濃度接近檢測限（<5 ng/mL）。在涉及監測血漿樣本的治療研究中，血漿中完整奧利司他的檢測是零星的，濃度很低（<10 ng/mL或0.02 mM），沒有積累的跡象，並且符合最小吸收。
在對雄性大鼠口服150和1000 mg/kg/天和雄性狗口服100和1000 mg/kg/天的研究中，評估了完整奧利司他的平均絕對生物利用度，發現大鼠和狗分別為0.12%、0.59%和0.7%、1.9%。
分配
奧利司他在體外與血漿蛋白的結合率>99%（脂蛋白和白蛋白是主要的結合蛋白）。奧利司他最低限度地分成紅細胞。
新陳代謝
根據動物實驗數據，奧利司他的代謝可能主要發生在胃腸道壁。根據肥胖患者口服14C奧利司他質量平衡研究，兩種代謝物M1（4-員內酯環水解）和M3（M1具有N-甲醯亮氨酸部分裂解）約占血漿總放射性的42%。M1和M3具有開放的b-內酯環和極弱的脂肪酶抑制活性（分別比奧利司他低1000倍和2500倍）。鑒於這種低抑制活性和治療劑量下的低血漿水平（M1和M3分別在給葯後2至4小時平均26 ng/mL和108 ng/mL），這些代謝物在葯理學上被認為無關緊要。初級代謝物M1的半衰期較短（約3小時），而次級代謝物M3的消失速度較慢（半衰期約13.5小時）。在肥胖患者中，穩態血漿中M1（而不是M3）的水平與奧利司他劑量成比例增加。
消除
在正常體重和肥胖受試者單次口服360毫克14C奧利司他後，未吸收葯物的糞便排泄被發現是主要的消除途徑。奧利司他及其M1和M3代謝物也受到膽汁排泄的影響。大約97%的放射性物質被排泄在糞便中；83%的放射性物質被發現是未改變的奧利司他。總放射性的累積腎排泄量小於360 mg 14C奧利司他劑量的2%。達到完全排泄（糞便加尿液）的時間為3-5天。奧利司他在正常體重和肥胖人群中的分布相似。根據有限的數據，奧利司他的半衰期在1到2小時之間。
特殊人群
由於葯物的吸收量很小，沒有對特殊人群（老年人、不同種族、腎和肝功能不全患者）進行研究。
兒科
奧利司他及其代謝物M1和M3的血漿濃度與在相同劑量水平下的成人血漿濃度相似。奧利司他組和安慰劑組每日糞便脂肪排泄量分別占膳食攝入量的27%和7%。
葯物相互作用
酒
在對30名正常體重受試者進行的多劑量研究中，奧利司他和40克酒精（例如，大約3杯葡萄酒）的合用不會導致酒精葯代動力學、奧利司他葯效學（糞便脂肪排泄）或奧利司他全身暴露的改變。
環孢素
奧利司他和環孢素葯物相互作用研究的初步數據表明，當奧利司他與環孢素合用時，環孢素血漿水平降低（見警告）。
地高辛
在12名體重正常的受試者中，每天三次服用120毫克的奧利司他，持續6天，奧利司他沒有改變單劑量地高辛的葯代動力學。
脂溶性維生素補充劑及類似物
一項葯代動力學相互作用研究表明，與西尼可合用時，β-胡蘿卜素補充劑的吸收減少了30%。奧利司他抑制維生素E醋酸鹽補充劑的吸收約60%。奧利司他對補充維生素D、維生素A和營養性維生素K吸收的影響目前尚不清楚。
格列本脲
在12名體重正常的受試者中，奧利司他每天三次服用80毫克，持續5天，奧利司他沒有改變格列本脲的葯代動力學或葯效學（降低血糖）。
左旋甲狀腺素
據報道，與奧利司他和左旋甲狀腺素聯合治療的患者在上市後出現甲狀腺功能減退（見不良反應：其他臨床研究或上市後監測）。同時服用奧利司他和左旋甲狀腺素的患者應監測甲狀腺功能的變化。左甲狀腺素和奧利司他至少間隔4小時。
硝苯地平（緩釋片）
在17名體重正常的受試者中，每天三次服用奧利司他 120mg，持續6天，奧利司他沒有改變硝苯地平（緩釋片）的生物利用度。
口服避孕葯
在20名正常體重的女性受試者中，口服避孕葯120毫克，每天三次，持續23天，其抑制排卵的作用沒有改變。
苯妥英鈉
在12名體重正常的受試者中，每天三次服用奧利司他 120 mg，持續7天，奧利司他沒有改變單劑量300 mg苯妥英鈉的葯代動力學。
普伐他汀
在一項24名體重正常、輕度高膽固醇血症患者的雙向交叉研究中，奧利司他每天三次服用120毫克，持續6天，奧利司他不影響普伐他汀的葯代動力學。
華法林
在12名正常體重的受試者中，每天三次服用120毫克奧利司他 16天，華法林的葯代動力學（R-和S-對映體）或葯效學（凝血酶原時間和血清因子VII）均未發生任何變化。雖然低羧化骨鈣素（維生素K營養狀態的一個標志物）在服用奧利司他後沒有改變，但服用奧利司他的受試者的維生素K水平往往下降。因此，由於奧利司他可能會降低維生素K的吸收，服用長期穩定劑量華法林的患者在服用奧利司他後，應密切監測凝血參數的變化。
致癌、突變、生育障礙
大鼠和小鼠的致癌性研究表明，奧利司他在劑量分別高達1000毫克/千克/天和1500毫克/千克/天時沒有致癌性。對於小鼠和大鼠，這些劑量是以總葯物相關物質的濃度-時間曲線下面積計算的每日人體劑量的38倍和46倍。
奧利司他在Ames試驗、哺乳動物前向突變試驗（V79/HPRT）、體外人外周血淋巴細胞破細胞生成試驗、體外培養大鼠肝細胞DNA合成試驗（UDS）和體內小鼠微核試驗中均未檢測到致突變或遺傳毒性活性。
在生育和生殖研究中，給大鼠400毫克/千克/天的劑量，奧利司他沒有明顯的不良反應。這一劑量是按人體表面積（mg/m2）計算的每日人體劑量的12倍。
懷孕
致畸作用：妊娠B類。
對大鼠和家兔進行了劑量高達800 mg/kg/天的致畸性研究。兩項研究均未顯示胚胎毒性或致畸性。這一劑量分別是按大鼠和兔子體表面積（mg/m2）計算的每日人體劑量的23倍和47倍。
在大鼠致畸研究的中、高劑量組中，腦室擴張的發生率增加。這些劑量分別是中劑量和高劑量水平下人體表面積（mg/m2）計算的每日劑量的6倍和23倍。這一發現在另外兩個類似劑量的大鼠致畸學研究中沒有再現。
目前還沒有對孕婦服用奧利司他進行充分和良好的對照研究。由於動物生殖研究並不總是能預測人類的反應，因此不建議在懷孕期間使用奧利司他。
哺乳期母親
目前尚不清楚奧利司他是否在母乳中分泌。因此，哺乳期婦女不應服用西尼可。
劑量反應關系
用一個簡單的最大效應（Emax）模型來定義奧利司他日劑量與糞便脂肪排泄量之間的劑量-反應曲線，作為胃腸道脂肪酶抑制的代表。劑量-反應曲線顯示，每天高達400毫克的劑量有一個陡峭的部分，隨後是高劑量的平台。在劑量大於120毫克的情況下，一天三次，效果增加的百分比很小。
臨床研究
觀察流行病學研究已確定肥胖和內臟脂肪與心血管疾病、2型糖尿病、某些癌症、膽結石、某些呼吸系統疾病和總死亡率增加之間的關系。這些研究表明，如果保持體重減輕，可能會對肥胖患者產生健康益處，這些患者已經或有可能發展成與體重相關的共病。這個
奧利司他對肥胖相關的發病率和死亡率的長期影響尚未確定。
在為期4年的XENDOS研究和7個長期（1-2年）多中心、雙盲、安慰劑對照臨床試驗中，評估了奧利司他對體重減輕、體重維持和體重恢復的影響，以及對一些共病（如2型糖尿病、血脂、血壓）的影響。在治療的第一年，為期2年的研究評估了體重的減輕和維持。在治療的第二年，一些研究評估了持續的體重減輕和體重維持，其他研究評估了奧利司他對體重恢復的影響。這些研究包括2800名接受奧利司他治療的患者和1400名接受安慰劑治療的患者。大多數患者有肥胖相關的危險因素和合並症。在包括3304名患者的XENDOS研究中，除了體重管理外，還評估了2型糖尿病的發病時間。在所有這些研究中，奧利司他和安慰劑治療分別指奧利司他加飲食和安慰劑加飲食治療。
在減肥和保持體重期間，向所有患者推薦均衡、低熱量的飲食，其目的是使熱量攝入減少約20%，並從脂肪中提供30%的熱量。此外，所有患者都接受了營養咨詢。
一年結果：體重減輕、體重維持和危險因素
在開始治療的2周內觀察到體重減輕，並持續6至12個月。
五項臨床試驗的匯總數據表明，在意向治療人群中，從隨機分組到治療6個月和1年結束的總平均體重減輕量，接受奧利司他治療的患者分別為12.4磅和13.4磅，接受安慰劑治療的患者分別為6.2磅和5.8磅。在為期4周的安慰劑導入期內，同樣的患者也觀察到額外的5-6磅體重減輕。在完成1年治療的患者中，57%接受奧利司他治療的患者（每天三次服用120毫克）和31%接受安慰劑治療的患者至少減掉了基線體重的5%。
三、各國版本
奧利司他在國內的版本主要有艾麗、雅塑、碧生源，效果穩定，缺點是價格較許多國家偏高。
替代版本有：印度版，泰版，日版，韓版等，其中印度版本和泰國版本價格低廉，得益於其專利、人工成本等，更多渠道請咨詢樓主。