a受體阻滯劑

1、α1受體阻滯劑怎麼治療前列腺增生

α1受體阻滯劑治療前列腺增生的機制是由於葯物抑制了前列腺增生患者前列腺平滑肌中的α1受體版，引權起平滑肌舒張、鬆弛，從而減輕了前列腺組織對於尿道的壓力，減輕了尿道梗阻。
前列腺增生患者由於前列腺腺體組織增生，前列腺內平滑肌張力增加，從而導致尿道受到壓迫，產生前列腺增生的尿道症狀
。前列腺平滑肌上分布著許多α1受體，特別是當前列腺組織增生時，這種受體也相應增加。α1受體受到交感神經的控制，當α1受體激活時，可以起到收縮平滑肌的作用。前列腺增生患者前列腺組織中α1受體數量增多，並且處於高度激活的狀態，這就使前列腺平滑肌處於高張力狀態，壓力傳遞到尿道，加重了尿道的梗阻。
α1受體阻滯劑就是針對前列腺增生的這種情況研製的，服用這種葯物可以阻滯α1受體，鬆弛平滑肌，有效改善排尿困難的症狀。並且由於這列葯物有減低血壓和舒張血管的作用，特別適合高血壓病、下肢動脈硬化等患者服用。哈樂、馬沙尼以及國產的特拉唑嗪都屬於此類葯物。

2、a受體阻滯劑有哪些

?

3、α-受體阻滯劑是什麼? 都有哪些葯是其類 作用有哪些?

受體阻滯劑
主要用於治療高血壓.對心力衰竭和冠心病的療效沒有被證實.作用於中內樞的α受容體阻滯劑（如可樂寧）由於其副作用較明顯目前已經很少使用.主要作用於外周的α受體阻滯劑常用的有哌唑嗪、多沙唑嗪、烏拉地爾等
非選擇性的α受體阻滯劑,如酚卞明；
選擇性的α1受體阻滯劑,如阿呋唑嗪、哌唑嗪；
選擇性的長效α1受體阻滯劑,如特拉唑嗪、多沙唑嗪；
亞型選擇性的α1受體阻滯劑,如超選擇性的α1A受體阻滯劑,坦索羅辛
新一代的α1A、α1D受體雙重阻滯劑,萘哌地爾

4、α-受體阻滯劑是什麼

α受體阻滯劑是指可以選擇性的與α腎上腺受體結合，並不激動或減弱激回動腎上腺素受體答，卻能阻滯相應的神經遞質及葯物與α受體結合，從而產生抗腎上腺素作用。

α1受體主要分布在血管平滑肌（如皮膚、粘膜血管，以及部分內臟血管），激動時引起血管收縮；α1受體也分布於瞳孔開大肌，激動時瞳孔開大肌收縮，瞳孔擴大。

(4)a受體阻滯劑擴展資料：

α受體阻斷葯能選擇性地與α受體結合，競爭性阻斷神經遞質或α受體激動葯與α受體結合，從而拮抗α受體激動所產生的一系列效應。根據葯物作用持續時間的不同，可將α受體阻斷葯分為兩類。一類是能與兒茶酚胺互相競爭受體而發揮α受體阻滯作用的葯物，因為與α受體結合不甚牢固，起效快而維持作用時間短，稱為短效α受體阻斷葯。

又稱競爭性α受體阻斷。常用的有酚妥拉明（立其丁）和妥拉唑啉（苄唑啉）。另一類則與α受體以共價鍵結合，結合牢固，具有受體阻斷作用強作用時間長等特點稱為長效類α受體阻斷葯。又稱非競爭型α受體阻滯葯，如酚苄明（苯苄胺）和哌唑嗪。

5、α受體阻滯劑降壓作用的機理是什麼，有何特點？

人體的血管壁上分布有縮血管神經纖維，當交感神經興奮時，其末梢釋放一種神經遞質去甲腎上腺素，它可作用於血管平滑肌上叫做受體的結構——α受體與β受體。去甲腎上腺素與α受體結合，引起血管平滑肌收縮，導致血壓升高。能夠與腎上腺能受體結合，從而阻滯腎上腺能遞質與α、β受體相結合，而取消其效應的葯物分別稱為α、β受體阻滯劑。α受體又分為α1和α2受體，同時，能阻斷這兩個受體的葯物稱為非選擇性α受體阻滯劑。這類葯物在降低血壓的同時，促進去甲腎上腺素釋放，導致心率加快，只阻斷α1受體的葯物則無此副作用。早先上市的非選擇性的α受體阻斷劑，如酚苄明與酚妥拉明，在阻斷α1受體的同時，也阻斷了α2受體，故反饋性地引起神經末梢釋放去甲腎上腺素，從而引起心率加快，並部分地對抗了它阻斷突觸後α1受體引起的降壓效應，因此，這一不足之處限制了這類葯物的推廣。選擇性α1受體阻滯劑以哌唑嗪和四喃唑嗪為代表，則克服了這一缺點。這類葯物對α1受體有高選擇性阻斷作用，不阻斷突觸前膜的α2受體，故減少了心動過速的發生。哌唑嗪和四喃唑嗪主要用於治療高血壓，約有半數高血壓患者的血壓可以控制。對於利尿劑和β受體阻滯劑不能滿意控制血壓的患者，用哌唑嗪、四喃唑嗪有效。若與利尿劑、β受體阻滯劑或其他血管擴張劑合用，可以提高療效。該葯的最大優點是沒有明顯的代謝作用，而且對於血脂有良好影響。它能降低總膽固醇與低密度脂蛋白、甘油三脂，增加高密度脂蛋白，所以，適用於糖尿病、周圍血管病、哮喘病及高脂血症的高血壓患者。 贊

6、a—受體阻滯劑是什麼我得了前列腺炎要吃那一種

您好，根據現在的情況，建議諾氟沙星啊和呋喃妥因腸溶片治療，要多喝水，要注意清潔
要多喝水多排尿，或及時清洗會陰部，內褲要穿棉質的，最好有陽光晾曬，不要吃容易上火的食物

7、α受體阻滯劑的作用是什麼？

α受體阻滯劑分為選擇性及非選擇性兩類｡非選擇性類如酚妥拉明

8、α受體阻滯劑是什麼葯？有其他的名字么？

α受體阻滯劑
主要用於治療高血壓。對心力衰竭和冠心病的療效沒有被證實。內作用於中樞的α受容體阻滯劑（如可樂寧）由於其副作用較明顯目前已經很少使用。主要作用於外周的α受體阻滯劑常用的有哌唑嗪、多沙唑嗪、烏拉地爾等。這類葯物主要的不良反應包括：
1、體位性低血壓：為這類葯物的主要不良反應，在首次給葯時、老年患者更容易發生。為避免首劑低血壓的發生，建議首次給葯放在睡覺前，並且首劑減半。烏拉地爾引起首劑低血壓的機會相對較少。在給葯過程中，應囑患者在體位變化時動作應慢，必要時減少給葯劑量或換用其它種類的降壓葯物。
2、心動過速：為葯物擴血管作用反射性激活交感神經系統所致，臨床上為減輕這種副作用的發生，常和β受體阻滯劑合用治療高血壓。
3、水鈉瀦留：長期應用α受體阻滯劑可能引起這種不良反應，同時葯物的降血壓作用減弱。合用利尿劑可以減輕或避免其發生。
4、一般反應包括頭暈、頭痛、乏力、口乾、惡心、便秘、皮疹等，必要時停葯。

9、α受體阻滯劑降壓作用的機制？

人體的血管壁上分布有縮血管神經纖維，當交感神經興奮時，其末梢釋放一種神經遞質去甲腎上腺素，它可作用於血管平滑肌上叫作受體的結構——α受體與β受體。去甲腎上腺素與 α受體結合，引起血管平滑肌收縮，導致血壓升高。能夠與腎上腺能受體結合，從而阻滯腎上腺能遞質與 α、β受體相結合，而取消其效應的葯物分別稱為 α、β受體阻滯劑。 α受體又分為 α1和α2受體，同時，能阻斷這兩個受體的葯物稱為非選擇性α受體阻滯劑。這類葯物在降低血壓的同時，促進去甲腎上腺素釋放，導致心率加快，只阻斷α1受體的葯物則無此副作用。以前上市的非選擇性的α受體阻斷劑，如酚苄明與酚妥拉明，在阻斷α1 受體的同時，也阻斷了 α2受體，故反饋性地引起神經末梢釋放去甲腎上腺素，從而引起心率加快，並部分地對抗了它阻斷突觸後α1受體引起的降壓效應，因此，這一不足之處限制了這類葯物的推廣。選擇性 α1受體阻滯劑以哌唑嗪和特拉唑嗪為代表，則克服了這一缺點。這類葯物對 α1受體有高選擇性阻斷作用，不阻斷突觸前膜的α2受體，故減少了心動過速的發生。哌唑嗪和特拉唑嗪主要用於治療高血壓，約有半數高血壓患者的血壓可以控制。對於利尿劑和 β受體阻滯劑不能滿意控制血壓的患者，用哌唑嗪、特拉唑嗪有效。若與利尿劑、 β受體阻滯劑或其他血管擴張劑合用，可以提高療效。該葯的最大優點是沒有明顯的代謝作用，而且對於血脂有良好影響。它能降低總膽固醇與低密度脂蛋白、甘油三酯，增加高密度脂蛋白，因此，適用於糖尿病、周圍血管病、哮喘病及高脂血症的高血壓患者。

10、β受體阻滯劑有哪些常用葯物

(1)阿替洛爾(又叫氨醯心安)，是一種心臟選擇性的β受體阻滯劑，無內源性抑制交感神經活性，半衰期6～9小時，多數臨床研究表明，經一次服葯能使血壓持續下降24小時，尤其適用於心動過速合並高血壓的患者。

(2)美托洛爾(商品名倍他樂克)，是一種選擇性β受體阻滯劑。1975年問世後，在治療高血壓、心絞痛、心肌梗塞、心律失常等方面，都取得了一定療效。

(3)鹽酸索他洛爾：適用於危及生命的快速室性心律失常，如持續室速。因有促心律失常作用，一般不推薦用於非持續性室性心動過速和室上性心律失常。

(4)鹽酸普萘洛爾：用於：

①高血壓，單獨或與其他葯物合並應用。

②心絞痛(典型心絞痛，即勞力型心絞痛)。

③心律失常，控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特別是與兒茶酚胺有關及洋地黃引起者，可用於洋地黃療效不滿意的房撲、房顫的心室率的控制，也可用於頑固早搏改善患者的症狀。

④肥厚性心肌病，用於減低流出道壓差，減輕心絞痛、心悸與昏厥等症狀。

⑤嗜鉻細胞瘤，配合α受體阻滯劑用於控制心動過速。

⑥甲狀腺功能亢進症，用於控制心率過快，也用於治療甲狀腺危象。

⑦心肌梗死，作為二級預防，減少死亡率。⑧二尖瓣脫垂綜合征。⑨還可用於偏頭痛和原發性震顫。

(5)卡維地洛：應用於：

①原發性高血壓，單獨使用或與其他降壓葯如利尿葯合用。

②有症狀的慢性充血性心力衰竭。

(10)a受體阻滯劑擴展資料：

作用機制：

β 受體阻滯劑具有心血管保護效應, 主要機制是對抗兒茶酚胺類腎上腺素能遞質毒性, 尤其是通過β1受體介導的心臟毒性作用。其他機制還有抗高血壓、抗心肌缺血、通過抑制腎素釋放而發揮一定的阻斷腎素血管緊張素醛固酮系統作用、改善心臟功能和增加左心室射血分數、抗心律失常等。

不良反應：

β 受體阻滯劑大劑量應用可發生一些嚴重不良反應:

①心血管系統:可減慢心率, 甚至造成嚴重心動過緩和房室傳導阻滯, 主要見於竇房結和房室結功能業已受損的患者;

②代謝系統:1 型糖尿病患者應用非選擇性β 受體阻滯劑可掩蓋低血糖的一些警覺症狀如震顫、心動過速;

③呼吸系統:可導致氣道阻力增加, 故禁用於哮喘或支氣管痙攣性慢性阻塞性肺病;

④中樞神經系統:可產生疲勞、頭痛、睡眠紊亂、失眠、多夢和壓抑等;

⑤撤葯綜合征:長期治療後突然停葯可發生，表現為高血壓、心律失常、心絞痛惡化。

參考資料：

β受體阻滯劑_網路