唐氏臨界風險要不要緊

1、唐篩結果唐氏綜合症風險率，臨界風險，該怎麼辦

這個臨界風險是種估計，不一定準。即便是四個月時做唐篩也是種估計，羊回水穿刺理論上是最好答的檢測辦法，但是國內的水平說不來，也有誤差，而且可能會造成一定概率的畸形，刺針如果碰巧扎到胎兒就是畸形。偶那時因為年齡大,也是唐篩結果為高風險，聽親戚勸後，沒去做羊膜穿刺，寶寶倒是挺好的，沒事呢。

2、唐氏檢查21三體結果是1:410 臨界風險,要緊嗎

怎麼說呢，唐篩不是很準的，低風險的有可能生出唐氏兒，但是高回風險的生出唐氏兒的答幾率也很小。
其他都是正常只查21三體的話做個無創產前檢測就行了，沒有必要做羊穿，羊穿還是有風險的，而且心裡上也有壓力。
具體的你可以打4006056655去咨詢或者去華大基因的網站上看，國內的醫院基本和他們合作的。

3、唐氏綜合症1:657臨界風險要緊嗎？

你好，這些檢查只作參考，不能絕對的說明什麼

4、唐氏綜合結果是臨界風險是什麼意思

你好：如果唐氏抄篩查結果為臨界風險的話，建議做羊水穿刺術明確一下胎兒發育是否有異常，因為萬一胎兒是唐氏兒的話，現在的醫學條件下是無法治癒的。做羊水穿刺術是有一定的風險的，所以一定要到正規醫院進行檢查。
如果羊水穿刺術檢查胎兒沒有異常，也要堅持做其他孕期檢查，以准確了解孕晚期胎兒的發育狀況

5、我做的唐氏篩查說是臨界風險要不要緊

唐氏篩查的結果判斷，低風險的話提示孩子患病的概率低，臨界風險就是介專於安全和危屬險之間的意思。高風險或者臨界分娩，患病的概率都是比較高的。但不是說孩子發育就一定是異常的。
臨界風險，建議聽取醫生意見，可以進一步做羊水穿刺或者無創DNA，排除胎兒畸形風險。

6、唐氏綜合症檢查結果為臨界風險是什麼意

你好：如果唐氏篩查結果為臨界風險的話，建議做羊水穿刺術明確一下胎兒發育回是否有異常，因為萬一答胎兒是唐氏兒的話，現在的醫學條件下是無法治癒的。做羊水穿刺術是有一定的風險的，所以一定要到正規醫院進行檢查。
如果羊水穿刺術檢查胎兒沒有異常，也要堅持做其他孕期檢查，以准確了解孕晚期胎兒的發育狀況

7、唐篩結果為臨界風險，到底要不要去做無創DNA

有必要，推來薦去做無創DNA（可咨詢自醫生）。
放鬆心態，您的唐篩結果屬於臨界風險（一般1:300為臨界風險）一般來說唐篩受客觀因素影響較大，比如孕婦年齡、二胎等，此情況下糖篩的值怎麼做都會比較大。
唐氏篩查（血清學篩查）對於 21—三體的檢出率60-80%、准確率50%，有5%假陽性、20-40%漏診率。

無創DNA對胎兒遺傳疾病風險檢出率和准確率達到99%以上、方便無風險。做無創DNA就是要排除這種可能。
現實中一般會這樣安排唐篩、無創DNA以及羊穿的順序：
唐篩常規產檢項目，按時按量正常做。
無創DNA推薦做，系統的檢測胎兒遺傳疾病風險。
羊穿則是在無創DNA出現陽性時，立即進行二次核查（羊穿聽醫囑）

8、21三體綜合症臨界風險正常嗎

風險高也只是相對風險低而言。唐氏綜合征只是一個風險評估並不能確診。風險高專並屬不能說明寶寶有問題，風險低也並不代表寶寶肯定沒問題，所以建議還是去做無創的DNA（13、18、21）這三對染色體，只是抽血化驗就可以了。這項檢查的准確率在99%以上。

唐氏篩查是一種特殊意義的檢查方法。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險系數。

(8)唐氏臨界風險要不要緊擴展資料：

唐氏篩查是通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數。

醫院一般規定在14 ~ 20周進行。如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合征的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，所以每一個孕婦都有可能生出「唐氏兒」。

9、唐氏篩查結果為臨界風險怎麼辦，要做進一步檢查不

唐氏篩查的結果判斷，低風險的話提示孩子患病的概率低，臨界風險就回是介於安全和危險之間的答意思。高風險或者臨界分娩，患病的概率都是比較高的。但不是說孩子發育就一定是異常的。
建議聽取醫生意見，可以進一步做羊水穿刺或者無創DNA，排除胎兒畸形風險。