1、肌萎縮性脊髓側索硬化症症狀開始期是什麼樣的？
有什麼不懂的，我建議你去問問醫生吧讓醫生幫你檢查治療一下，相信你很快就好的哦趕快去吧。
2、肌萎縮側索硬化症(ALS)是什麼？
脊髓側索硬化復症指的就是肌制萎縮側索硬化症，其實是一種運動神經元疾病，患者的上運動神經元和下運動神經元同時遭受到累及。肌萎縮側索硬化的病因至今不明，20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。
另外有部分環境因素，如重金屬鋁中毒等，都可能造成運動神經元損害。患者的臨床表現，同時有上運動神經元損害，肌張力增高，病理反射陽性，同時又有下運動神經元損害肌肉萎縮肌肉力量下降的表現。
3、肌萎縮性脊髓側索硬化症治療方法是什麼？
這個的話應該像你這種病的話是沒有辦法了，只有看時間，還有就是明天要來貨收就收了。
4、肌萎縮性脊髓側索硬化症是什麼病？
肌萎縮側索硬化（抄ALS）也叫襲運動神經元病（MND），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（Charcot）病，而美國也稱盧伽雷（Lou Gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
5、肌萎縮側索硬化的臨床表現都有哪些？
肌萎縮側來索硬化症在臨自床上是屬於痿症疾病的一種，而痿症的發病特徵是肢體的筋脈非常的弛緩，沒有力氣，不能隨意的運動，因此肌萎縮側索硬化症的發生給患者帶來了極大的危害，那麼下面就由專家來為大傢具體介紹一下肌萎縮側索硬化症在發病後的症狀表現。
【肌萎縮側索硬化症有哪些表現】
1.肌萎縮側索硬化症患者感覺上會出現障礙，而這種障礙往往是由於脊髓病損所引起的。在臨床上比較多見的症狀是針刺感覺，麻木感覺，同時也有束帶感覺，灼燒的感覺，寒冷的感覺，或者是疼痛性的感覺不正常。疼痛的部位通常為後輩，小腿，上肢。
2.患者的情緒非常的不穩定，非常容易激動，或者是使勁哭使勁效。記憶力也會隨著下降，認識和智力也會下降，在病症晚期時會變成痴呆。
3.患者會出現運動上的障礙，例如痙攣性的癱瘓、小腦共濟出現失調現象。在發病初期患者會出現手變的很笨以及顫抖，腳下容易拌蒜而摔倒。或者是說話困難，咬字不清楚，疼痛性強直性肌痙攣。
想必各位肌萎縮側索硬化症患者通過上述的介紹已經對其發病後的症狀表現有了相應的了解，希望對您在治療肌萎縮側索硬化症時能有所幫助。專家提醒您，如發現自身患有肌萎縮側索硬化症後，應及時到正規醫院接受治療。
6、肌肉萎縮性脊髓側索硬化症能不能治
肌肉萎縮性脊髓側索硬化症醫學俗稱「漸凍人」，不能治癒，最好的治療是控病發展，避免危及生命的並發症。
7、肌萎縮側索硬化症都分哪幾種類型？
在國內外醫學文獻中「運動神經元病」 (MND)用於描述主要為運動神經元或前角細胞損害的一組或多組不同的疾病。如果各種名稱的使用者不明確定義，常易混淆。有時運動神經元病一詞概括了所有的前角細胞疾病，包括嬰兒型或青年型脊髓性肌萎縮症和主要為上運動神經元損害的皮質脊髓變性。而有時它僅代表成年發病的、原發的、致命性的前角細胞疾病。
運動神經元病的特點是漸進性肌肉無力和萎縮（肌肉日漸消瘦）。可出現在任何年齡的成年人。有幾種類型的運動神經元病，目前普遍承認的觀點認為肌萎縮側索硬化(ALS)，進行性肌萎縮(PMA)和進行性延髓性麻痹(PBP)是一種疾病的不同亞型，而另一型原發性側索硬化(PLS)比較罕見，須由屍檢證實，也可歸於運動神經元病。
如果只有上運動神經元受損，就稱為原發性側索硬化症。
如果只有下運動神經元受損，就稱為脊髓性肌萎縮或進行性肌萎縮，脊髓性肌萎縮是一種常染色體隱性遺傳性疾病，兒童發病多，成年後發病少，近端對稱性無力明顯。進行性肌萎縮多為成年起病，發病不對稱，近端及遠端均可發病。有些作者認為進行性肌萎縮無論從臨床表現及預後都可以看成一個獨立的疾病，但其與肌萎縮側索硬化電生理的表現差異之小，常難以區分。而且如果對進行性肌萎縮症或進行性延髓性麻痹進一步檢查就會發現它們也存在上運動神經元的損傷，屍檢證明只有下運動神經元損害的進行性肌萎縮很少。近年的研究又歸納出許多特殊類型如連枷臂綜合征、連枷腿綜合征等，但傾向於是肌萎縮側索硬化亞型，是具有不同臨床表型的同一疾病。
如果上、下運動神經元均受損，就稱為肌萎縮側索硬化，這是運動神經元病最常見的形式。
更有一些醫生用「運動神經元疾病」(MNDs)指除原有MND以外的其他主要損害運動神經的疾病如痙攣性截癱，平山病、肯尼迪病以及脊髓性肌萎縮(SMA)。
目前國內分類尚無統一的認識，一般參照國外文獻的某些分類方法。我們傾向用運動神經元疾病這個定義較廣的疾病名詞下進行具體分類。
本文提到的運動神經元病和肌萎縮側索硬化是同一疾病，後者按國際神經病學聯盟1998年診斷標准診斷，有可能涵蓋經典型肌萎縮側索硬化、進行性肌萎縮、進行性延髓（球）麻痹及原發性側索硬化。
運動神經元疾病包括了損害運動神經元的疾病所有其他疾病，如包括肌萎縮側索硬化、進行性肌萎縮、原發性側索硬化、進行性延髓（球）麻痹、脊髓性肌萎縮、痙攣性截癱、多灶性運動神經病、平山病及肯尼迪病等多種類型。
肌萎縮側索硬化中最常見的類型是散發性肌萎縮側索硬化。另外大約有20%的患者與遺傳有關，屬於家族性肌萎縮側索硬化。在西太平洋地區（關島、日本的Kii半島、巴布亞紐幾內亞）曾出現異常的高發病率。對關島肌萎縮側索硬化患者的進一步研究結果表明高發病率是由於飲食中含有特殊的有毒物質（如鋁、蘇鐵素）。隨著這一地區的西化，所依賴的傳統食品減少，肌萎縮側索硬化的發病率出現降低的趨勢。
8、脊髓性肌萎縮和肌萎縮側索硬化是一種疾病嗎？
同屬神經元類疾病或神經元變性疾病。是一慢性神經蠶食損害性疾病，發版病後期治療難以痊癒,，既權是正確治療最好也只能控病惡化恢復近於正常，延誤不當的治療發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其餘患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的葯物治療療效不佳病情難以控固，由於本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能症狀進一步加重.最後導致並頸椎癱瘓危機生命。沒提供資料庫只能為你提供理論性治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘余神經得到充分的血供阻止病情繼續發展. 並配伍神經再生劑興奮激活麻痹休克的神經復合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，。
9、肌萎縮側索硬化症分為哪幾種類型？
我國一般將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用，通常分肌萎縮側索硬化（ALS），進行性球麻痹（PBP），進行性性肌萎縮（PMA）和原發性側索硬化（PLP）等四類臨床亞型。但研究證明有些患者的表現符合ALS的臨床診斷標准，但用這四個亞型難以概括。近年研究按世界神經病學聯合會埃斯科里亞爾（El Escorial）診斷ALS，主要將ALS分八個臨床表型，這些類型在發病年齡，延遲診斷的時間，合並額顳葉痴呆的比率，生存期，3、5、10年存活率等均有差異。這8個分型建立診斷時的臨床表現基礎上，但在隨訪中要收集患者所有可用的資料，不斷修訂。
1、經典（夏科）型ALS（C-ALS）：在上肢或下肢出現特徵性症狀或體征，錐體束征明確，但不突出。
2、延髓型ALS（B-ALS）：這些患者為延髓發病，有構音障礙和/或吞咽困難，舌萎縮，肌束震顫。在發病後的前6個月內沒有周圍脊髓損害症狀。在前6個月錐體束征可以不明顯，但之後要顯而易見。
3、連枷臂綜合征（FA-ALS）：本類型患者的特點是逐漸發展，主要是上肢近端無力和萎縮。此類型包括病程中某一階段患者上肢的病理性深部腱反射或霍夫曼征，但無肌張力增高或陣攣。在發生症狀後局限於上肢的受累功能至少有12個月。
4、連枷腿綜合征（FL-ALS）：患者特點是逐漸進展，下肢遠端出現的無力和萎縮。此類型包括病程中某一階段患者下肢的病理性深部腱反射或巴彬斯基征，但無肌張力增高或陣攣。患者下肢近端起病的萎縮和無力，在無遠端受累時列為經典型ALS。
5、錐體束征型ALS（P-ALS）：這些患者的臨床表現主要是錐體束征，主要表現為嚴重的痙攣性截癱/四肢癱，有一個或多個體征：巴賓斯基或Hoffmann征，腱反射亢進，下頜陣攣性抽動，構音障礙和假性球麻痹。痙攣性麻痹可以存在於發病初期或疾病晚期。這些患者在發病時可以至少在兩個不同區域同時表現有明顯的下運動神經元損害的體征如肌肉無力和萎縮，肌電圖檢查存在慢性和活動性的失神經損害。
6、呼吸型ALS（R-ALS）：這些患者發病時表現為彌漫性呼吸功能損害，為休息或在勞累時端坐呼吸或呼吸困難，在發病第6個月後只有輕微的脊髓或延髓體征。這些患者可以表現出上運動神經元受累的表現。
7、純下運動神經元綜合征（PLMND）：這些患者有逐漸進展的LMN受累的臨床和電生理證據。這個類型中排除了：
（1）以標准化神經節段傳導研究存在運動傳導阻滯者；
（2）臨床上有UMN體征者；
（3）類運動神經元病綜合征疾病史者；
（4）有家族病史的脊髓性肌萎縮症；
（5）SMN1基因的缺失者；
（6）CAG患者雄激素受體基因重復異常擴展的遺傳性延髓脊髓性肌萎縮症；
（7）神經影像學研究除外結構損害。
8、純上運動神經元綜合征（PUMN）：這些患者上運動神經元損害的臨床症狀包括嚴重的痙攣性截癱/四肢癱，巴賓斯基征或Hoffmann征，反射極度活躍，下頜陣攣性抽動，構音障礙和假性球麻痹。這個類型中排除了：
（1）隨訪過程中按照埃斯科里亞爾標准有臨床或肌電圖表現的下運動神經元受累徵象的患者；
（2）類運動神經元病綜合征病史患者；
（3）有痙攣性截癱/四肢癱家族史的患者；
（4）基因突變相關的遺傳性痙攣性截癱的患者。