免疫球蛋白高

1、免疫球蛋白高是什麼引起

但從便血來說，考慮是消化道的疾病，比如息肉、潰瘍、炎症等，結合皮疹、免疫球蛋白異常（版按您提權供的病史），就要考慮是否有免疫系統方面的疾病。比如克羅恩病、潰瘍性結腸炎或者其他更少見的一些疾病，比如P-J綜合征等。但是也不排除全身性的其他疾病，比如血液系統疾病等，需要結合更多的檢驗檢查和資料。建議首先進行常規檢查，分析血常規，大便常規等，其次查明便血原因，做結腸鏡或胃鏡檢查。最後免疫球蛋白升高的原因需要具體分析，看看是反應性的升高，還是一些特殊疾病所致，需要做免疫固定電泳和流式細胞分析，必要時進行骨穿。但是我覺得您的這個病史有點不太准確。

2、免疫球蛋白ige偏高

IgE是確診過敏的唯一臨床指標，人體的免疫細胞目前區分為三類，分別是TH1、TH2和Treg。在健康狀態下，TH1和TH2會互相平衡，且共同受到Treg調控。當Treg調控能力不足時或接觸到某些蛋白質或細小分子（塵蟎花粉或海鮮等食物後，使TH2過度活化，導致 TH2細胞激素分泌量過高，就會幫助B細胞製造較多的過敏抗體IGE，因而出現過敏症狀，康敏元抗過敏益生菌主要可調控因過敏而反應過高的TH2型細胞激素分泌量，進而調節免疫細胞活性平衡，可通過增進TH1型免疫反應來調控因過敏而反應過度的TH2型免疫反應的方法。
過敏性咳嗽血清學IGE檢查：
以過敏患者血清作為實驗材料的本外試驗方法稱為血清學試驗。其它體液如炎症部位分泌物、滲出物、灌洗液也可採用相同的實驗方法進行檢測。主要檢測項目有總IgE和特異性IgE，即過敏原特異性IgE。
什麼是總IgE？IgE即免疫球蛋白E，是I型變態反應病如過敏性鼻炎、過敏性哮喘、異位性皮炎、濕疹、急慢性蕁麻疹發病機制中起主要作用的免疫分子，因而在過敏反應的免疫學實驗診斷中是首選的檢測項目。總IgE是過敏性疾病的特異性檢查項目，IgE水平增高提示I型變態反應病的可能性大，但不能用於判斷過敏原。
IgE的特點：IgE是血清濃度最低的免疫球蛋白 ，只有血清中IgG濃度的萬分之一。IgE對熱不穩定，是半衰期最短一的免疫球蛋白 ，只有2.8天，與細胞表面結合的IgE半衰期稍長，8~14天，IgE由變應原入侵部位（鼻咽、支氣管、胃腸道）的黏膜固有層中的漿細胞合成。在各類免疫球蛋白中，IgE是合成率最低、分解率最高的。屬於親細胞抗體，過敏體質者的胎兒臍帶血中IgE濃度可能升高，檢測臍血中IgE濃度可用於評估胎兒過敏體質的可能性。
IgE檢測方法：通常用ELISA方法檢測總IgE。由於血清IgE濃度很低，一般酶免疫試驗方法的敏感性不足以檢出血清IgE，現在常規實驗室檢測血清IgE的試劑盒採用生物素——抗生物素蛋白 放大的ELISA。試劑盒中所含用於制定標准曲線的IgE標准品和檢測結果的IgE濃度單位與其它免疫球蛋白 不同，不是用mg/L表示，而是用u/ml或ku/l表示。
IgE的正常值（參考范圍）：血清IgE水平在正常人群中呈偏態分布，即多數人為0或接近於0，IgE水平越高的人數越少。因此計算平均值時應計算幾何平均值才能反映其真實情況，即用對數轉換後其分布才能近似正態分布。
健康人群血清IgE水平與年齡關系較大，小兒和老年人的IgE水平低於成年人。新生兒血清中IgE水平很低，接近於零。隨年齡增長，IgE水平也不斷升高，5~7歲後接近正常人水平。按Pharmacia公司提供的參考范圍，1個月以內<12KU/L,1歲<11KU/L,2~4歲<33KU/L,5歲以上至成人<85KU/L.
過敏性疾病患者的血清IgE水平可達2000~8000KU/L,當IgE水平高於2000KU/L時應考慮寄生蟲感染.
有時血清總IgE水平檢測結果為0或參考范圍內低值,並不能排除過敏性疾病的可能,須結合臨床表現和血清特異性IgE檢測結果進行判斷.
什麼是特異性IgE檢測(sIgE）？
通常所稱的過敏原檢測，並非真正檢測血液樣本中的過敏原分子，而是間接地檢測其中針對某種過敏原的特異性IgE分子，特異性IgE檢測實際上是檢測過敏原特異性IgE，即檢測樣本中針對某種變應原的特異性IgE，從而間接地判斷患者是否對某種過敏原過敏。
環境中常見的過敏原包括以下類別：
寄生蟲和微生物：各種蟎類（屋塵蟎和粉塵蟎等）、各種真菌（點青黴、煙麴黴、分枝孢霉、交連孢霉等）、蟑螂。
植物花粉：各種草花粉（豚草、葎草、蒿草）、各種樹花粉（桑樹、柏樹、懸鈴木、樺樹、榆樹、柳樹、楊樹等）。
動物皮毛：貓、狗、馬、鴿子等動物的毛和皮屑。
過敏性疾病治療的一場新革命
早在17世紀末，18世紀初，最早的顯微鏡被發明時，人們就已經知道人體內寄生著許許多的微生物，但是，那時的人們還沒有意識到這些微生物在各種疾病的發生中扮演著怎樣的角色。
直到19世紀末，一些科學家們提出了微生物致病學說，他們認為許多疾病是體內微生物造成的。這個革命性的理論提出後，醫學家們開始努力識別那些能引起致死性疾病的微生物，如引起細菌性肺炎和結核病的微生物。醫學家們還發明了許多葯物試圖殺滅這些可怕的致病微生物。
在這場人類與微生物進行的持久戰爭中，抗生素的發明可以說是人類取得偉大勝利的標志。從第二次世界大戰末期開始，抗生素逐漸在世界范圍內得到了廣泛的應用，然而，從20世紀60年代開始，許多並非由病原微生物引發的慢性病或其它疾病的發病率急劇升高。過敏性哮喘就是一個典型的例子：沒有任何證據證明感染某種病原微生物會引發哮喘，它也不具有傳染性，但是在過去的40年間，其發病率卻直線上升，成為兒童除呼吸道感染性疾病之後的發病率最高的常見病慢性病。
科學家們早在上世紀80年代末就開始注意這種奇怪的現象，有許多文獻都提到了哮喘和過敏發病率上升的情況，但是直到最近，新的發現和新的理論才讓人們意識到抗生素的濫用與這些疾病之間有著密切的關系，而且不是所有的微生物都會致病，許多事實表明，有些微生物有助於增強免疫力，可以預防或控制傳統微生物致病學說無法解釋的疾病。
益生菌對維持我們的健康至關重要。我們甚至認為可以把腸道內的一些微生物看做人體不可或缺的「器官」之一，無論它們所起的作用還是重要性，這些微生物完全可以和心臟、肺、腎臟等相提並論。這種器官最重要的功能 是使我們與日常生活中接觸到的潛在有害微生物和平共處。如果這些微生物不能有效地發揮作用，人類也就無法保持健康，甚至無法生存。
對於兒童過敏性鼻炎、過敏性哮喘、兒童濕疹、兒童蕁麻疹這些常見慢性過敏性疾病，非常困擾孩子的成長，值得我們提出的是，對於兒童過敏性疾病，除了葯物治療外，益生菌抗過敏免疫療法，強調人體微生態平衡，認為過敏時應當將身體作為一個有機的整體看待，而不僅僅關注出現症狀的那一部分，對於兒童過敏性哮喘發病率增高的病因中，醫生們已經意識到「嬰兒出生後過早使用抗生素，成為誘發過敏性哮喘發病的重要原因之一」，近十年，激素吸入劑已成為兒童過敏性咳嗽、過敏性哮喘的主要治療手段，雖然吸入激素的治療方法比起全身激素抗過敏副作用小，起效快，但是，我們仍然發現吸入激素的弊端，長期吸入激素的副作用以及過敏兒童治療只局限於局部，得不到全面整個過敏反應系統的治療，許多科學家不僅堅定地認同益生菌可以促進健康的觀點，而且還發現了抗過敏益生菌菌種如唾液乳桿菌PM-A0006、格氏乳桿菌PM-A0005、約氏乳桿菌PM-A0009能有效平衡過敏免疫反應從而影響整個過敏性疾病的治療進程。
由於這些安全、自然的抗過敏益生菌組合物康敏元抗過敏益生菌能夠幫助我們應對過敏這種常見而又難以對付的過敏性咳嗽，過敏性哮喘等疾病。
呼吸道過敏症不完全是由過敏原引起的，真正的罪魁禍首是免疫系統本身。過敏體質患者的免疫系統不能正確識別花粉或真菌，它把這些無害物質識別成有害的微生物，進而發生了不應有的免疫應答：與哮喘發作一樣，這些症狀嚴重時可能會引發致命的後果。
抗過敏益生菌和過敏免疫系統的相關性研究
近年來，抗過敏益生菌調節免疫功能，平衡因TH2過度反應而引起的過敏反應這一機理在過敏性疾病免疫學領域產生了一個新理論，為這場關於抗過敏益生菌的革命鋪平了道路。
康敏元抗過敏益生菌抗特異性IgE的非葯物抗過敏免疫療法
適合反復過敏或對多種物質過敏者以及有過敏體質者，對過敏性鼻炎，過敏性哮喘，過敏性咳嗽，蕁麻疹，濕疹，異位性皮炎等過敏症狀通過非葯物抗過敏免疫療法康敏元加強型益生菌對於濕疹(奶癬)的免疫調節改善一般是1-3個月，對於過敏性鼻炎過敏性咳嗽和過敏性哮喘的改善一般是40-60天會有自覺性過敏症狀明顯減輕的改善。
已有研究證實一些特定的益生菌如唾液乳桿菌和格氏乳桿菌經過完整臨床測試：可定殖腸道刺激腸道內的免疫細胞進行免疫調節，對於過敏體質的調整發揮最佳功效。「益生菌調整過敏體質」早已在免疫學及醫學界對導致過敏發生的根源已達成共識，根據基因的功能性分析，通過國際最新菌株篩選平台（SINT），運用基因晶元進行高效篩選及體外基因重組，找到了具有抗過敏基因的益生菌菌株，研究證實，唾液乳桿菌LS，格氏乳桿菌，約氏乳桿菌，副乾酪乳桿菌、羅伊氏乳桿菌都具有顯著的抗過敏功能，其中唾液乳桿菌是研究最多的抗過敏的乳酸菌分離菌株，唾液乳桿菌與格氏乳桿菌，約氏乳桿菌，副乾酪乳桿菌等組成五種菌體復方抗過敏菌株群康敏元益生菌，明顯縮小了抗過敏功能個體差異化，相比單一抗過敏菌株免疫調節抗過敏能力更加全面。

3、免疫球蛋白高怎麼回事

當身體來出現炎症和異物入侵等均自會導致其含量上升。當患有風濕病或類風濕時其數值也會升高。

免疫球蛋白可分為抗體和膜免疫球蛋白：

1、抗體主要存在於血清中，也可見於其他體液和外分泌液，其主要功能是特異性地結合抗原。

2、膜免疫球蛋白是B細胞膜上的抗原受體，能特異性識別抗原分子。在體內，抗體和抗原結合後可直接發揮效應，如抗毒素可中和外毒素。

(3)免疫球蛋白高擴展資料：

免疫系統由免疫組織、器官、免疫細胞及免疫活性分子等組成。

1、免疫球蛋白是免疫活性分子中的一類，而免疫活性分子包括免疫細胞膜分子，如抗原識別受體、分化抗原、主要組織相容性分子以及一些其他受體分子等。

2、免疫球蛋白由免疫細胞和非免疫細胞合成和分泌的分子，如免疫球蛋白分子、補體分子以及細胞因子等。

3、免疫球蛋白是化學結構上的概念。所有抗體的化學基礎都是免疫球蛋白，但免疫球蛋白並不都具有抗體活性。

4、免疫球蛋白g偏高是怎麼回事

類風濕性關節炎可能性較大.在血液中如果能查到類風濕因子就可確診.

5、免疫球蛋白偏高，說明什麼？

如果總抗核抗體和抗DNA為陽性，加上你的結果來看，應該是紅斑狼瘡，建議檢查自身抗體，再結合你的結果讓醫生看看

6、免疫球蛋白g，高怎麼回事？

免疫球蛋白（Ig）指具有抗體（Ab）活性或化學結構，與抗體分子相似的球蛋白。免疫球蛋白是由兩條相同的輕鏈和兩條相同的重鏈通過鏈間二硫鍵連接而成的四肽鏈結構。免疫球蛋白分為五類，即免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）、免疫球蛋白D（IgD）和免疫球蛋白E（IgE）。

免疫球蛋白G

血清中免疫球蛋白主成分，約占血清中免疫球蛋白總含量的75%，正常值為9.5~12.5mg/ml。其中40～50%分布於血清中，其餘分布在組織中。分子量約為150000道爾頓。人類血清中的IgG主要為單體，正常人的IgG包括四個亞型，其IgG1佔60～70%，IgG2佔15～20%，IgG3佔5～10%，IgG4佔1～7%。這些亞型在補體激活的經典途中結合能力各不相同。IgG是機體抗感染免疫的主力抗體。

免疫球蛋白A

在正常人血清中的含量僅次於IgG，占血清免疫球蛋白含量的10～20%。從結構來看，IgA有單體、雙體、三體及多聚體之分。按其免疫功能又分為血清型及分泌型兩種。血清型IgA存在於血清中，其含量占總IgA的85%左右。

已有研究證明，呼吸道分泌液中SigA 含量的高低直接影響呼吸道粘膜對病原體的抵抗力，兩者呈正相關。

1. 與病毒或細菌毒素結合，從而阻止它們進入或破壞細胞；

2. 附著在細菌的鞭毛上，讓其活動性減弱，並且更容易被巨噬細胞吞噬.

相關症狀與建議

lgA偏高：IgA型多發性骨髓瘤,系統性紅斑狼瘡(SLE），結節病，類風濕性關節炎，白塞氏（Behcet）綜合征，門靜脈性肝硬化，某些感染性疾病，濕疹，血小板減少症,Wiskott-Aldrich綜合征（濕疹血小板減少多次感染），慢支緩解期等。

lgA偏低： 合理營養適當活動增抵抗力。希望接受可以用食物和中葯調理，建議多吃些益氣健脾的食物。和補中益氣丸。不需要用貴的西葯。找水平高的中醫辯證調理.

lgG偏高：臨床上，慢性肝病、肝癌、淋巴癌、自身免疫性疾病、類風濕性關節炎等疾病，通常會出現免疫球蛋白g偏高。但是，只是一種涉及到病情免疫狀態的表現，並不具有診斷特異性。如果僅是免疫球蛋白g偏高，沒有不適症狀，大多情況下不具明確的臨床意義。如果有不適症狀，則應該做其它有關免疫炎症方面檢查，查找具體的原因，並針對具體的病因採取針對性的措施，進行治療。

lgG偏低： 很多疾病，尤其是免疫性疾病，常常發生免疫球蛋白含量的變化，如免疫缺陷性疾病(如艾滋病)可見其在血清中含量降低，自身免疫性疾病(如紅斑狼瘡、類風濕關節炎等)的免疫球蛋白升高，在某些感染性疾病中，也可出現免疫球蛋白含量增高，所以免疫球蛋白的測定是一個非特異的檢查，僅能說明機體的體液免疫功能情況如何，而不能說明是什麼病。隨著年齡的增長是逐漸減低，屬於正常情況，如果有病毒細菌或者是異物刺激的話會升高，平時注意飲食營養全面還有注意鍛煉身體。

7、球蛋白高是怎麼回事 詳細

球蛋白主要的作用就是抵抗、消滅病毒，所以又被稱為免疫球蛋白，它是肝內功能檢查中一項容重要的指標，正常值大約在 25-45g/L 之間。那麼為什麼球蛋白會升高呢?到底球蛋白高是怎麼回事呢? 對於「球蛋白高是怎麼回事」這一問題，廣東省肝病研究院的蔡庸釗介紹，在臨床上導致球蛋白升高的原因有很多，常見的包括： 1、如飲酒過量，劇烈運動，休息不佳等。 2、慢性炎症與慢性感染，如結核病，瘧疾等。 3、肝臟疾病是臨床上引起球蛋白升高的最常見病因，如甲肝、乙肝、丙肝，肝硬化、肝癌等都會導致球蛋白的升高。 由於肝臟疾病會導致球蛋白的升高，所以它也常被用作確診肝臟疾病的一個指標，因此當球蛋白升高時，肝病患者一定要提高重視，因為這往往預示著肝臟受到侵害，肝功能出現異常，此時患者應該及時到專業、大型的肝病醫院查明球蛋白升高的原因，以便對症治療。