間歇性頭痛

1、間歇性頭疼 怎麼辦

用中葯
細辛6克、生草烏6克、冰片4克、三樣弄碎，裝小瓶內備用。

用法：
疼痛時用鼻子嗅一兩下就可以了，注意吸時要快速。
1--2分鍾內可見效。

2、間歇性頭疼怎麼辦》？

上述情況在血管性頭痛的表現中仍較為常見，主要與平時的飲食生活方式、個人體質等因素內有關。容因此，建議你可以吃正天丸、膽汁通片等葯物，在不久的將來，不要吃酸辣刺激性的食物，多喝水，少吃油炸食品，保持心情舒暢，增強體質。

3、間歇性頭痛是為什麼

植物神經官能紊亂造成的,要吃點營養神經的葯比如谷維素,安神補腦液等慢慢調理,配合理療,體育鍛煉,嚴重的話還是看看神經科。

4、間歇性頭疼

需要交代你的年齡、工作性質，頭痛部位，有無誘因，演變情況，血象情況。初步看版來不是病毒性腦權炎，神經科疾病一般來講頭痛伴有發熱的最主要是中樞神經系統感染，比如你說的腦炎等，但就你的病程特點來講不象。伴有發熱症狀應該不是頸椎病。頭痛是不典型症狀，許多神經系統以外的疾病都可以出現頭痛症狀，你可能需要請風濕免疫科醫生幫你再做進一步診治！

5、間歇性的頭痛，是怎麼回事，有一個星期了，每天痛四五次，過了又好了，請問有大問題沒有。

一般這是神經性頭疼，它發生的原因很多，比如壓力過大，睡眠不版足，精神受到刺激等。權一般問題不大，除了平時放鬆心情，注意休息外，可以自己適當按摩一下或者經常用梳子梳梳頭促進頭部血液循環。飲食上避免酒精，宜清淡，均衡營養。

6、為什麼會有間歇性的偏頭痛？

頭痛系因頭頸部痛覺末梢感受器受到刺激產生異常的神經沖動傳達到腦部所致。是臨床常見症狀之一，病因較復雜，可由顱內病變，顱外頭頸部病變，頭頸部以外軀體疾病及神經官能症、精神病引起。中醫分類：凡整個頭部以及頭的前、後、偏側部疼痛，總稱疼痛。凡外感六淫，內傷臟腑，導致陽氣阻塞，濁邪上鋸，肝陽上亢，精髓氣血虧損，經絡運行失常者，均能發生頭痛。按病因分，頭痛有外感、內傷之別。外感頭痛，有感冒風寒、風熱、風濕、傷暑，火邪致痛及傷寒頭痛等。內傷頭痛，有氣虛、血虛、陽虛、陰虛、肝陽、傷食、瘀血致痛等。從經絡分，有三陽頭痛（太陽頭痛、陽明頭痛、少陽頭痛）、三陰頭痛（太陰頭痛、少陰頭痛、厥陰頭痛）等。按病情輕重、病程長短、發作規律及疼痛部位分，有真頭痛、頭風、偏頭痛、雷頭痛、腦風、巔頂痛、久頭痛等。發病機理頭痛是因頭頸部痛覺末梢感受器受到刺激產生異常的神經沖動傳達到腦部所致。顱外組織除顱骨本身外，自骨膜直至五官、口腔均對疼痛敏感；顱內組織只有靜脈竇及其迴流靜脈、顱底硬腦以及腦底動脈對疼痛敏感，腦部其餘組織均對痛覺不敏感。顱內痛覺經第Ⅴ、Ⅳ、Ⅹ對腦神經和第2～3對頸神經傳導，顱外痛覺除上述神經外，尚可經交感神經傳導。產生頭痛的主要機理有：①顱內外動脈的擴張（血管性頭痛）；②顱內痛覺敏感組織被牽引或移位（牽引性頭痛）；③顱內外感覺敏感組織發生炎症（例如腦膜刺激性頭痛）；④顱外肌肉的收縮（緊張性或肌收縮性頭痛）；⑤傳導痛覺的顱神經和頸神經直接受損或發生炎症（神經炎性頭痛）；⑥五官病變疼痛的擴散（牽涉性頭痛）等。在發生上述頭痛過程中有致痛的神經介質參與，如P物質、神經激肽A、5羥色胺（5-HT）、降鈣素基因相關肽（CGRP）、血管活性腸肽（VIP）和前列腺素（PGE）等。此外，精神因素也可引起頭痛，可能與疼痛耐受閾值的降低有關。與任何疼痛一樣，疼痛的嚴重程度也因人而異，同一病人的頭痛也可因當時的身體和精神狀況不同而有所不同。此外，一些疾病中的頭痛，其產生機理也常非單一因素引起。如：高血壓性頭痛既有與血壓直接有關的血管性頭痛，也有與情緒緊張有關的肌收縮性頭痛，而血壓恢復正常後，後者並能得到緩解。了解這些對頭痛的防治有重要意義。建議：到當地醫院做一次全面體檢。祝你早日健康！ ..

7、間歇性頭痛的診斷

無生物活性激素分泌功能的垂體腺瘤主要包括兩方面的臨床表現：①腫瘤向鞍外擴展壓迫鄰近組織結構的表現，這類症狀最為多見，往往為病人就醫的主要原因;②因腫瘤周圍的正常垂體組織受壓和破壞引起不同程度的腺垂體功能減退的表現。有生物活性激素分泌功能的垂體瘤尚有1種或幾種垂體激素分泌亢進的臨床表現。
1.壓迫症狀
(1)頭痛：見於1/3～2/3的病人，初期不甚劇烈，以脹痛為主，可有間歇性加重。頭痛部位多在兩顳部、額部、眼球後或鼻根部。引起頭痛的主要原因是鞍膈與周圍硬腦膜因腫瘤向上生長而受到牽拉所致。當腫瘤穿破鞍膈後，疼痛可減輕或消失。如鞍膈孔較大，腫瘤生長受到的阻力較小，頭痛可不明顯。
腫瘤壓迫鄰近的痛覺敏感組織如硬腦膜、大血管壁等，可引起劇烈頭痛，呈彌漫性，常伴有嘔吐。腫瘤侵入下丘腦、第三腦室，阻塞室間孔可引起顱內壓增高，使頭痛加劇。
(2)視神經通路受壓：垂體腺瘤向鞍上擴展，壓迫視交叉等可引起不同類型的視野缺損伴或不伴視力減退。這是由於腫瘤生長方向不同和(或)視交叉與腦垂體解剖關系變異所致。垂體腫瘤可引起以下5種類型視野缺損及視力減退(見圖1)：①雙顳側偏盲。為最常見的視野缺損類型，約佔80%。因垂體腫瘤壓迫視交叉的前緣，損害了來自視網膜鼻側下方、繼而鼻側上方的神經纖維所致。開始為外上象限的一個楔形區域的視野發生障礙，繼而視野缺損逐漸擴大到整個外上象限，以後再擴展到外下象限，形成雙顳側偏盲。在早期先出現對紅色的視覺喪失，用紅色視標作檢查易早期發現視野缺損的存在。患者視力一般不受影響;②雙顳側中心視野暗點(暗點型視野缺損)。此類型視野缺損佔10%～15%，由於垂體腫瘤壓迫視交叉後部，損害了黃斑神經纖維。遇到這種情況時應同時檢查周邊和中心視野，以免漏診。此類型視野缺損也不影響視力;③同向性偏盲。較少見(約5%)，因腫瘤向後上方擴展或由於患者為前置型視交叉(約佔15%)導致一側視束受到壓迫所致。患者視力正常。此型和前一類型視野缺損還可見於下丘腦腫瘤如顱咽管瘤、下丘腦神經蝕質瘤及生殖細胞瘤;④單眼失明。此種情況見於垂體腫瘤向前上方擴展或者患者為後置型視交叉變異者(約佔5%)，擴展的腫瘤壓迫一側視神經引起該側中心視力下降甚至失明，對側視野、視力均正常;⑤一側視力下降對側顳側上部視野缺損。此型和前一型均很少見，其原因是向上擴展的腫瘤壓迫一側視神經近端與視交叉結合的部位。在該部位有來自對側的鼻側下部視網膜神經纖維，這些神經纖維在此處形成一個襻(解剖學稱為Wilbrand膝)後進入視交叉內。
因視神經受壓，血液循環障礙，視神經逐漸萎縮，導致視力減退。視力減退和視野缺損的出現時間及嚴重程度不一定平行。少數病人發生阻塞性腦積水及視盤水腫系由於顱內壓增高，視網膜靜脈迴流障礙所致。
(3)其他症狀：當腫瘤向蝶鞍兩側擴展壓迫海綿竇時可引起所謂海綿竇綜合征(第Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ及Ⅵ對腦神經損害)。損害位於其內的眼球運動神經時，可出現復視。一般單側眼球運動神經麻痹較為少見，如發生則提示有浸潤性腫瘤侵犯海綿竇可能。第Ⅵ對腦神經因受頸內動脈的保護，受損的機會較第Ⅲ對及第Ⅳ對腦神經為少。三叉神經眼支和上頜支支配區域皮膚感覺喪失也是由於海綿竇受侵犯所致。部分病人尚可因嗅神經受損出現嗅覺喪失。巨大的腺瘤可侵犯下丘腦。腫瘤壓迫下丘腦而未侵入其內，可無顯著的下丘腦功能紊亂表現。若侵入其內，則可出現尿崩症、嗜睡、體溫調節紊亂等一系列症狀。如腫瘤壓迫第三腦室，阻塞室間孔，則引起腦積水和顱內壓增高，頭痛加劇。腫瘤可偶爾擴展至額葉、顳葉引起癲癇樣抽搐、偏癱、錐體束征及精神症狀等。當腫瘤侵蝕鞍底及蝶竇時，可造成腦脊液鼻漏。部分垂體瘤患者在作腰穿檢查時發現腦脊液壓力增高、蛋白質增多而細胞數不增多，腦脊液含糖量增加。
2.激素分泌異常征群
(1)垂體激素分泌減少：垂體瘤病人的垂體激素分泌減少的表現一般較輕，進展較慢，直到腺體有3/4被毀壞後，臨床上才出現明顯的腺垂體功能減退症狀。即使腫瘤體積較大，激素缺乏的症狀也很少能達到垂體切除術後的嚴重程度。故一般情況下，垂體瘤較少出現垂體激素分泌減少的症狀，尤其是功能性腺瘤。但是，有時垂體激素分泌減少也可成為本病的突出表現，在兒童期尤為明顯，表現為身材矮小和性發育不全。有時腫瘤還可影響到下丘腦及神經垂體，血管加壓素的合成和排泌障礙引起尿崩症。
在出現腺垂體功能減退症的垂體瘤患者中，性腺功能減退約見於3/4的病人。甲狀腺功能減退不如性腺功能減退常見，但亞臨床型甲狀腺功能減退(僅有甲狀腺功能減退的實驗室依據而無臨床症狀)仍較為多見。如不出現嚴重的應激狀態，腎上腺皮質功能通常可以維持正常，但由於垂體ACTH儲備不足，在應激時可出現急性腎上腺皮質功能減退(腎上腺危象)。出現腺垂體功能減退症的垂體瘤病人面容蒼白，皮膚色素較淺，可能與黑色素細胞刺激素的分泌減少有關。男性病人稍肥胖，其脂肪分布類似女性體型。腋毛、陰毛稀少，毛發稀疏、細柔，男性病人的陰毛呈女性分布。體重可減輕，有時體重不減甚或增加，此與下丘腦功能紊亂有關。女性病人有閉經或月經稀少，性慾減退;男性除性慾減退、性功能障礙外，尚可出現生殖器萎縮，睾丸較軟、較小。患者智力一般不受影響。在發生應激(如感染、手術)時，病人抵抗力甚低，易於發生危象甚至昏迷。
垂體腺瘤有時可因出血、梗死而發生垂體急性出血征群(垂體卒中)，其發生率為5%～10%。垂體卒中起病急驟，表現為額部或一側眶後劇痛，可放射至面部，並迅速出現不同程度的視力減退，嚴重者可在數小時內雙目失明，常伴眼球外肌麻痹，尤以第Ⅲ對腦神經受累最為多見，也可累及第Ⅳ、Ⅵ對腦神經。嚴重者可出現神志模糊、定向力障礙、頸項強直甚至昏迷。有的病人出現急性腎上腺皮質功能衰竭的表現。大多數病人的腦脊液清亮，部分可為血性。CT示蝶鞍擴大。垂體腺瘤易發生瘤內出血，特別是瘤體較大者。誘發因素多為外傷、放射治療等，亦可無明顯誘因。出現急性視力障礙者，應在糖皮質激素保護下盡快進行手術治療。對曾經發生過垂體卒中的病人是否可進行放射治療，意見尚未統一。
(2)垂體激素分泌增多：由於不同的功能腺瘤分泌的垂體激素不同，臨床表現各異。
無功能垂體腺瘤的診斷要點為：
1.存在垂體瘤的影像學證據。
2.有頭痛、視野缺損等垂體佔位的表現。
3.無垂體激素過多的臨床表現和實驗室證據(PRL除外)。
4.有腺垂體功能減退的表現。
5.由於大多數無功能腺瘤患者有血PRL水平的升高，故PRL測定具有重要意義。多數患者血促性腺激素水平降低或在正常范圍，但少數患者可有血促性腺激素和(或)其亞單位的升高。性激素的水平一般下降。血TSH、GH及ACTH水平一般正常或輕度降低，其儲備功能及靶腺激素水平也多降低，但顯著降低者不多見。偶爾，無功能腺瘤作為亞臨床GH瘤或ACTH瘤，則24h尿皮質醇或血IGF-1水平可輕度升高。無功能垂體腺瘤對下丘腦激素的反應具有一定的特點，這在診斷上具有重要意義。常見的利用下丘腦激素的診斷試驗有：
(1)TRH試驗：正常促性腺激素細胞並無TRH受體，故給正常人注射TRH並不引起血LH和FSH水平的升高。大多數無功能腺瘤起源於促性腺激素細胞，約1/3的瘤性促性腺激素細胞含有TRH受體，它們對TRH有反應。約40%的無功能腺瘤病人於注射TRH後血促性腺激素和(或)其亞單位水平升高。
(2)GnRH試驗：無功能垂體腺瘤多起源於促性腺激素細胞，這些瘤性促性腺激素細胞含有GnRH受體，故對內源性GnRH、GnRH激動劑性類似物及GnRH拮抗劑都有反應。正常情況下，GnRH對促性腺激素細胞的刺激作用依賴於其特徵性脈沖分泌，如連續給予GnRH或長效GnRH類似物則出現失敏現象，促性腺激素分泌反而減少。無功能腺瘤不存在這種失敏現象，這是其特徵之一。據Klibanski等(1989)報道，持續給予無功能腺瘤患者長效GnRH類似物DTrp6-Pro9-NEt-
LHRH後，血LH、FSH及α亞單位水平都升高。
6.由於無功能垂體腺瘤缺乏特異的血清激素標志，故確診常很困難，有時需依賴手術標本的病理檢查及免疫細胞化學檢查。
間歇性頭痛的鑒別診斷：
1、反復發作性頭痛反復發作性頭痛：頭痛是臨床上常見的症狀之一，通常是指局限於頭顱上半部，包括眉弓、耳輪上緣和枕外隆突連線以上部位的疼痛。有反復發作性頭。
2、頑固性頭痛：頑固性頭痛：長年累月的持續性頭痛的症狀。
3、慢性頭痛：慢性每日頭痛(chronic daily headache)簡稱CHD ，是指頭痛頻繁發作每月超過15天，每天頭痛持續4小時以上。分原發性與繼發性兩種，原發性CHD是指每月頭痛超過15天而沒有器質性或系統性疾病，一項調查顯示美國、歐洲及亞洲總人口的4-5%患原發性CHD，慢性緊張性頭痛(即神經性頭痛)佔CHD的首位，而到診所就診的主要是慢性血管性偏頭痛。
預防：在一些體積特別大的垂體無功能瘤，手術前有時需要做血管造影檢查，以判明腫瘤與血管之間的關系，避免在手術中損傷血管，發生意外。
治療
同其他垂體腺瘤一樣，無功能腺瘤的治療方法有：外科治療、放射治療和內科治療。目前，仍以外科治療為首選，手術效果不佳或術後復發者可加用放射治療，腫瘤壓迫症狀不著者可試用內科治療，如內科治療效果不佳仍應採取手術治療。
1.外科治療 是否採用外科治療常取決於腫瘤的大小及臨床表現。對於壓迫症狀較明顯且瘤體較大者一般推薦外科治療，成功的手術可有效地解除因腫瘤佔位效應而產生的一系列症狀，而且手術標本可做免疫細胞化學等檢查，這對明確診斷具有極為重要的意義。對於無症狀的微腺瘤則並不推薦手術治療。一般認為，對於存在視野缺損及神經症狀者應盡早手術，以防止視交叉和腦神經出現不可逆性損害。目前，多採取經蝶術式，此種術式約可使90%的病例視野缺損獲得改善，約60%的病例視力可完全恢復。經蝶手術最主要的並發症是垂體功能減退。據Arafah報道，術後GH缺乏、甲狀腺功能減退、腎上腺皮質功能減退及性腺功能減退的發生率分別為85%、35%、46%和65%。顯然，術後垂體功能減退的發生率顯著低於術前，說明經蝶手術在恢復腺垂體功能方面是有效的。不過，經蝶手術在改善GH 缺乏方面並無很好的效果，原因可能是GH細胞一經損傷就很難恢復。
2.放射治療 手術切除不完全或術後復發者可作術後放射治療。有研究表明，術後採用放射治療者其復發率並不較術後不予放射治療者低，造成這種結果的原因可能是病例選擇上的不同。目前多數學者認為，術後放射治療對於提高無功能腺瘤的預後具有一定的意義。Katznelson等提出，經蝶手術後的第1年內應每6個月隨訪1次，以後的5年裡應每年隨訪1次，再以後每2年隨訪1次，每次隨訪應做MRI及視野檢查，如有腫瘤生長的證據應立即開始放射治療(或考慮再次經蝶手術)。常規放射治療的總劑量約為45Gy，每天劑量1.8Gy。放射治療主要的副作用為垂體功能減退。據Snyder等(1986)報道，放射治療4～5年後繼發性腎上腺、甲狀腺和性腺功能減退的發生率分別為62%、39%和62%。因此，放射治療後應定期測定垂體激素及靶腺激素的水平。
3.內科治療 無功能垂體腺瘤的內科治療近年取得不少進展，但仍然不能令人滿意。目前用以治療的葯物主要有生長抑素類似物和多巴胺增強劑，GnRH激動劑及GnRH拮抗劑也曾試用於臨床，但因效果不佳而未能廣泛應用。

8、間歇性頭痛

千萬別耽誤，趕快去看中醫，效果很好。另外，還可以輔助治療，即扎針灸。
這樣雙管齊下，很快就可以康復了。
祝健康。

9、頭痛間接性是什麼問題？

間歇性頭痛抄的原因很多，最常見的有原發性頭痛，包括偏頭痛，緊張性頭痛和叢集性頭痛，這幾種頭痛都可以反復發作，也就是間歇性頭痛。

偏頭痛，可以表現為反復發作的一側或者雙側的搏動性頭痛，可以有視覺先兆，往往伴有惡心和嘔吐。緊張性頭痛與情緒緊張，睡眠不足有關系，容易受情緒因素影響，也可以是間歇性的發作。叢集性頭痛也是發作性的頭痛，表現為劇烈頭痛，伴有球結膜充血。

繼發性的頭痛，表現為間歇性的頭痛比較少見，一般往往是持續性的頭痛。

另外，間歇性頭痛，也可能是無功能垂體腺瘤引起的，患者會出現壓迫症狀，比如頭痛，視野缺損等。建議到醫院去做頭部的影像學檢查，如果是這個疾病引起，就要針對該疾病進行相應的治療。