塞來昔布膠囊

1、塞來昔布膠囊主治什麼病？

每日一次口服或分兩次口服.塞來昔布是具有獨特作用機制的新一代化合物，即專特異性抑制環氧化酶屬-
2。炎症刺激可誘導環氧化酶-
2（COX-
2）生成，因而導致炎性前列腺素類物質的合成和聚積，尤其是前列腺素E2，可引起炎症、水腫和疼痛。而塞來昔布可通過抑制環氧化酶-
2阻止炎性前列腺素類物質的產生，達到抗炎、鎮痛及退熱作用。

2、塞來昔布膠囊的葯代動力學

吸收口服單劑量塞來昔布後約3 小時達最高血葯濃度。在空腹狀態下，塞來昔布劑量高至200mg 每日兩次時，其最高血葯濃度(Cmax)和曲線下面積(AUC)均與劑量大致成正比；劑量再增高時，這種正比關系減弱（見食物影響）。目前，尚未進行絕對生物利用度的研究。多劑量給葯後，5 天內可達到穩態血葯濃度水平。表1 是塞來昔布在一組健康受試者中的葯代動力學參數。食物影響本品與高脂食物同服，會延遲1 至2 小時達最高血葯濃度，同時總體吸收(AUC)會增加10%到20%。在空腹狀態下，劑量超過200mg 時，可能由於其在水性溶液中溶解度低，故Cmax 和AUC 與劑量成正比增加的關系均減弱。本品與抗酸劑（鋁劑和鎂劑）同服，其血葯濃度會降低，Cmax 下降37%而AUC 下降10%。本品劑量高至200mg 每日兩次時，服葯時間不受進食時間的影響。高劑量400mg 每日兩次時應與食物同服以增加吸收。健康受試者服用本品膠囊與服用本品膠囊內容物混合蘋果泥的整體系統暴露（AUC）相同。本品膠囊內容物與蘋果泥混合後服用，Cmax, Tmax 和 T1/2 均無明顯改變。分布健康受試者在治療劑量下，塞來昔布的血漿蛋白結合高，可達97%。體外研究顯示塞來昔布主要與白蛋白結合，其次與α1 酸糖蛋白結合。穩態血葯濃度水平時表觀分布容積(Vss/F)為400L,提示塞來昔布在組織中廣泛分布。塞來昔布並不優先與紅細胞結合。代謝塞來昔布主要經細胞色素P450 2C9 代謝。已證實其在人體血漿中的三種代謝產物，醇、相應的羧基酸和其葡糖苷酸結合物。這些代謝產物沒有抑制COX-1 或 COX－2 的活性。根據病史在已知或懷疑有P450 2C9 代謝酶缺乏的患者，應慎用塞來昔布，因為代謝清除的減低會導致塞來昔布的血葯濃度異常增高。排泄塞來昔布的清除主要通過肝臟進行代謝,僅有少於3%劑量的葯物以原型從尿和糞中排出。服用單劑同位素標記的葯物後，57%從糞中排出，27%從尿中排出。尿和糞中排出的絕大多數代謝產物是羧基酸(劑量的73%)，少量的葡糖苷酸從尿中排出。由於葯物溶解度低使吸收過程延長，導致葯物半衰期(t1/2)差異較大。空腹情況下，有效半衰期約為11 小時。表觀血漿清除率 (CL/F) 約為500 ml/min。特殊人群老年人：在老年人群（大於65 歲）中,塞來昔布的Cmax 和AUC 較年輕人群分別增加40%和50%。老年女性中塞來昔布的Cmax 和AUC 比老年男性高，但這種增高最主要與老年女性體重較低相關。老年人群中,一般不需要對塞來昔布的劑量進行調整。然而對體重低於50 kg 的患者，開始治療時建議使用最低推薦劑量。兒童：本品沒有在18 歲以下人群中進行過臨床研究。人種：多項葯代動力學研究的薈萃分析提示：與白種人相比，黑種人中塞來昔布的AUC 大約增加40%。其原因和由此產生的臨床意義尚不明確。肝功能不全：在輕度肝功能損害(Child-Pugh Class I)患者和中度肝功能損害(Child-Pugh Class II)患者中進行的葯代動力學研究表明：塞來昔布的穩態AUC 較健康受試者分別增高為40%和180%。故在中度肝功能損害(Child-Pugh Class II)的患者中，塞來昔布每日推薦劑量應減少約50%。未在重度肝功能損害的患者中進行有關研究。不推薦在重度肝功能損害的患者中使用塞來昔布。(見[用法用量])腎功能不全：一項交叉設計的研究顯示：在慢性腎功能不全的患者（腎小球濾過率（GFR）35-60ml/min）中，塞來昔布的AUC 較腎功能正常者減少約40%。沒有發現GFR 和塞來昔布清除之間存在明顯的相關。未在嚴重腎功能不全的患者中進行有關研究。（見[注意事項]-警告-進展期腎臟疾病）

3、塞來昔布膠囊的用法用量

在決定使用本品前，應仔細考慮本品和其他治療選擇的潛在利益和風險。根據每例患者的治療目標，在最短治療時間內使用最低有效劑量（見[注意事項]- 警告）。骨關節炎和類風濕關節炎，根據個體情況決定本品治療的最低劑量。進食的時間對此使用劑量沒有影響。骨關節炎：本品緩解骨關節炎的症狀和體征推薦劑量為200mg，每日一次口服或100mg 每日兩次口服。類風濕關節炎：本品緩解類風濕關節炎的症狀和體征推薦劑量為100mg 至200mg，每日兩次。急性疼痛：推薦劑量為第1 天首劑400mg, 必要時，可再服200mg；隨後根據需要，每日兩次，每次200mg。特殊人群肝功能受損患者：中度肝功能損害患者(Child-Pugh II 級)本品的每日推薦劑量應減少大約50%。不建議嚴重肝功能受損患者使用本品（見 [葯代動力學]-特殊人群）。

4、西樂葆塞來昔布膠囊有消炎作用嗎

目前臨床上主要用於治療骨關節炎、類風濕關節炎等疾病，那麼? 西樂葆【內功效主治】： 用於緩容解成人骨關節炎和類風濕關節炎的症狀和體征，以及用於家族性腺瘤息肉病(FAP)的輔助治療。 西樂葆【葯理作用】： 塞來昔布是具有獨特作用機制的新一代化合物，即特異性抑制環氧化酶- 2。炎症刺激可誘導環氧化酶- 2(COX- 2)生成，因而導致炎性前列腺素類物質的合成和聚積，尤其是前列腺素E2，可引起炎症、水腫和疼痛。而塞來昔布可通過抑制環氧化酶- 2阻止炎性前列腺素類物質的產生，達到抗炎、鎮痛及退熱作用。 從西樂葆塞來昔布膠囊的葯理作用可以看出，西樂葆可以有效地阻止炎性前列腺素類物質的產生，達到抗炎作用，所以西樂葆塞來昔布膠囊是有一定的消炎作用的，當患者使用西樂葆塞來昔布膠囊作為消炎葯物時，應該嚴格按照醫師的指導下服用，祝你生活愉快，早日康復，謝謝。 康愛多特別提醒你，服用西樂葆塞來昔布膠囊應該注意： 1 西樂葆塞來昔布膠囊禁用於對塞來昔布過敏者; 2 西樂葆塞來昔布膠囊不可用於已知對磺胺過敏者; 3 西樂葆塞來昔布膠囊不可用於服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎葯後誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。

5、西樂葆（塞來昔布膠囊）治療偏頭痛嗎

是用來止痛的`不過副作用比較大`你可以選者羅通定`或是比較簡單的治療頭痛的葯`沒必要用這個。

6、塞來昔塞來昔布膠囊？

我這兒沒有塞來昔塞來昔布膠囊，估計別處也夠嗆，還是換別的葯吧。

7、塞來昔布膠囊可以在葯店買到嗎?

那麼 這是當然的，除了在生活中的實體葯店我們可以購買到塞來昔布內膠囊，現在，越容來越多的人會選擇在網上葯店進行葯物購物體驗。康愛多葯店在此時應運而生，為廣大網民提供一個安全選購葯物的場所。塞來昔布是具有獨特作用機制的新一代化合物，含有一水乳糖、十二烷基硫酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮、羥甲基纖維素鈉和硬脂酸鎂以及活性成分。因為炎症刺激會誘導環氧化酶- 2(COX- 2)生成，然後導致炎性前列腺素類物質的合成和聚積，特別是 前列腺素E2，會引起人體的炎症、水腫和疼痛反應。塞來昔布膠囊就是通過抑制COX-2阻止炎性前列腺素類物質的產生，來達到抗炎、鎮痛及退熱的。該膠囊的副作用主要有頭痛，便秘、惡心等胃腸道反應還有關節痛、腰背痛、失眠、肌痛、外周痛、瘙癢等。因此不管預先有無胃腸道的症狀，患者在使用時要警惕潰瘍和出血。在大鼠中的研究中可看出，塞來昔布能經乳汁分泌，濃度與血漿濃度相似，因沒有在人體中進行類似研究，因此本品不應用於哺乳期婦女患者在服用該葯物時應引起注意。 筆者提醒您，科學用葯，願您健康夢。為家人選擇一個安全可靠的葯店，是您對家人的關切愛意。康愛多葯店，是您不二的選擇。祝您合家幸福!

8、塞來昔布膠囊作用

塞來昔布膠囊作用：

1、用於緩解骨關節炎（OA）的症狀和體征。

2、用於緩解成人類風濕關節炎（RA）的症狀和體征。

3、用於治療成人急性疼痛（AP）。

4、用於緩解強直性脊柱炎的症狀和體征。

用法用量：

1、骨關節炎：塞來昔布緩解骨關節炎的症狀和體征推薦劑量為200mg，每日一次口服或100mg每日兩次口服。

2、類風濕關節炎：塞來昔布緩解類風濕關節炎的症狀和體征推薦劑量為100mg至200mg，每日兩次。

4、急性疼痛：推薦劑量為第1天首劑400mg，必要時，可再服200mg；隨後根據需要，每日兩次，每次200mg。

5、強直性脊柱炎：本品治療強直性脊柱炎的症狀和體征的推薦劑量為每日200mg，單次服用（每日一次）或分次服用（每日兩次）。如服用6周後未見效，可嘗試每日400mg。如每日400mg服用6周後仍未見效，應考慮選擇其他治療方法。

6、特殊人群

肝功能受損患者：中度肝功能損害患者（Child-PughⅡ級）塞來昔布的每日推薦劑量應減少大約50%。不建議嚴重肝功能受損患者使用塞來昔布