18三體風險

1、孕中期18周檢查21 18三體風險 如下情況 這是什麼意思？

這個是唐篩檢查也就是唐氏綜合症的檢查！比例越大胎兒得唐氏幾率越低！如果你檢查的都是低風險就沒問題的！如果有高風險或臨界風險就需要做無創或羊穿進一步檢查！定期產檢祝你好孕

2、怎麼判斷21三體風險和18三體風險是高是低

篩查抄高風險時有98-99%是正常的，襲
但剩下的1-2%有可能是唐氏兒，
決定權在於你和你愛人。

建議做下羊水穿刺（畢竟現在很成熟），求個心安。

另外，你也可以考慮做現在新出來的方法：無創產前基因檢測，准確率跟羊水穿刺差不多。
浙江婦幼應該可以做的。

3、18三體風險率

7萬多是好事啊，因為這是分母啊，分母越大，數值越小。
你的18三體風險值極低，放心吧，寶寶很健康，呵呵。

4、十八三體高風險是什麼意思

十八三體高風險是說人體的第十八號染色體是三體的風險比較高。就是人體任何一條染色體正常的都應該是雙倍體，一旦出現三倍體就有可能對各個部分有異常的影響，而人體的13,18和21這三條染色體是和智力相關的，這三條染色體中的任意一條出現三體高風險，就有可能對孩子的智力有影響。

現在有兩種檢測手段可以確定是不是三體：無創DNA（抽血檢測13,18和21三條染色體基因序列，檢測的序列僅限這三條染色體）和羊水穿刺（抽取羊水，進行染色體體外培養，觀察是否會有染色體異常的情況）。

(4)18三體風險擴展資料：

18三體綜合征亦稱愛德華氏綜合征。18三體綜合征的畸形主要包括中胚層及其衍化物的異常（如骨骼、泌尿生殖系統、心臟最明顯）。此外，接近中胚層的外胚層（如皮膚皺褶、皮嵴及毛發等）及內胚層（如美克爾憩室、肺及腎）也異常。文獻報道胚胎5周前發育正常，在妊娠第6～8周開始出現異常。

18三體綜合症（18-trisomysyndrome，Edwards syndrome）是次於先天愚型的第二種常見染色體三體征。1960年Edwards等首先報道1例多發畸形患兒，經染色體檢查多一個額外的染色體，認為是17號染色體，相繼多學者陸續報道了相似的觀察，證實這些臨床綜合征與18號染色體異常有關。

參考資料：

網路-十八三體綜合征

5、18三體高風險，是什麼意思

低風險。唐氏篩來查的結果判斷，源低風險的話提示孩子患病的概率低，臨界風險就是介於安全和危險之間的意思。高風險或者臨界風險，患病的概率都是比較高的。但不是說孩子發育就一定是異常的。你的屬於臨界風險，建議聽取醫生意見，可以進一步做羊水穿刺或者無創DNA，排除胎兒畸形風險。

6、18-三體風險度：1/26是否正常

唐氏篩查適合孕十五周至十九周之內的妊娠，如果十八三體綜合征數內值高於1：350，需要進容一步羊水穿刺檢查，更為准確，唐氏篩查只是初篩。
18三體綜合征是一種染色體數目異常疾病，患者有三條18號染色體，比正常人多一條。
高風險是指寶寶患有18三體綜合征的風險偏高。
不過唐篩准確率不高，往往誤判，而且18三體發病率很低，所以多數高風險的寶寶其實都是正常的。
為保險起見，建議做一下進一步檢查，如羊水穿刺或無創產前基因檢測。其中，無創產前基因檢測是一種新技術，通過基因測序和信息學分析方法，准確率很高，且只需抽5mL靜脈血，不會對寶寶和媽媽造成任何風險。
建議復查，謝謝採納！