陰溝腸桿菌

1、在報上看到,陰溝腸桿菌能致人肥胖,那麼消除這一病菌時否就能健康減肥了呢/對這一病菌如何滅除?請教!

報告上說抄陰溝腸桿菌能致人肥胖，這還只是在科學研究階段得出的結論。人體腸道微生物與人的關系是很復雜的，腸道各種微生物之間的相互作用也沒研究清楚。很難說單純的去減少某種細菌的量是否會對其他健康細菌造成影響。另外，陰溝腸桿菌能致人肥胖，也不等同於陰溝腸桿菌就是有害的，完全無用的

2、陰溝腸桿菌屬於大腸桿菌嗎？

不是，大腸桿菌和陰溝腸桿菌同屬大腸菌群，但大腸桿菌屬於埃希氏菌屬，陰溝腸桿菌屬於腸桿菌屬。

3、陰溝腸桿菌的最新研究

我國科學家發現肥胖直接「元兇」陰溝腸桿菌
上海交大教授趙立平實驗室版的一項研究給權「胖友」們帶來福音。他們通過臨床實驗發現，一種叫做「陰溝腸桿菌」的腸道條件致病菌是造成肥胖的直接元兇之一。這也是國際上首次證明腸道細菌與肥胖之間具有直接因果關系。該成果發表在最新一期國際微生物生態學領域的頂級學術期刊ISME Journal上。

4、陰溝腸桿菌感染能治好嗎

建議：陰溝腸桿菌既存在ESBLs問題,又存在Amp
c酶的問題,故耐葯情況嚴重.陰溝腸桿版菌對阿莫西林/克拉維酸鉀權(奧格門汀),頭孢呋辛的敏感率較低,均在25%以下,對氨曲南,頭孢噻肟,環丙沙星,他唑西林和阿米卡星的敏感率也不高,僅在35%～55%之間.在治療陰溝腸桿菌感染時,應根據葯敏試驗和耐葯機制檢測報告選葯,避免濫用抗生素.

5、陰溝腸桿菌的介紹

陰溝腸桿菌(Enterobacter cloacae)廣泛存在於自然界中，在人和動物的糞便水、泥土、植物中均可檢出是腸道正常菌種之一。

6、陰溝腸桿菌的病因

陰溝腸桿菌是腸桿菌科腸桿菌屬的成員之一。該菌為革蘭陰性粗短桿菌，寬約0.6～1.1μm，長約1.2～3.0μm，有周身鞭毛(6～8條鞭毛)動力陽性，無芽孢無莢膜其最適生長溫度為30℃，兼性厭氧，在普通培養基上就能生長，形成大而濕潤的黏液狀菌落，在血瓊脂上不溶血，在伊紅-亞甲藍瓊脂(EMB)為粉紅色且呈黏稠狀。在麥康凱(MacConkey)瓊脂上為粉紅色或紅色，呈黏稠狀。在SS瓊脂上若生長則呈白色或乳白色，不透明黏稠狀在糖類發酵中：乳糖、蔗糖山梨醇、棉子糖、鼠李糖、蜜二糖均陽性，不能產生黃色色素。鳥氨酸脫羧酶試驗(+)，精氨酸雙水解酶試驗(+)，賴氨酸脫羧酶試驗(－)，吲哚(－)。陰溝腸桿菌具有O，H和K三種抗原成分。大多數菌株的培養物煮沸100℃ 1h後能強烈地與同源O血清發生凝集。而活菌與其凝集微弱或不凝集，表明具有一個K抗原，在O血清中不凝集的活菌培養物在經100℃加熱1h，菌懸液經50%乙醇或1mol鹽酸處理，37℃18h變為可凝集，但在60℃加熱1h後仍不失其O不凝集性，用煮沸加熱的菌懸液制備的抗血清不含有K凝集素。由阪崎建立的陰溝腸桿菌抗原表由53個O抗原群、56個H抗原及79個血清型所組成。
①O抗原：玻片凝集試驗是測定陰溝腸桿菌的常規方法，過夜瓊脂培養物的濃鹽水菌液，加熱100℃1h用離心法洗滌，與稀釋的O血清用於凝集雖然血清的效價在500～1000，但仍以1∶10稀釋用於玻片凝集，較好的是使用更高稀釋度的抗血清，在數秒內能發生強反應，而交叉反應更少一些在不同O抗原間可觀察到遲緩和單邊反應。雖然大多數O抗原群能用適度稀釋的未吸收血清進行測定，但經常需要使用吸收的群特異血清測定特異O抗原。
②H抗原：測定H抗原，常規方法是試管凝集試驗，使用動力活潑的過夜肉湯培養物，培養基以含有0.2%葡萄糖的胰酶大豆肉湯和浸液肉湯培養後在肉湯培養物中加入等量的0.6%甲醛鹽水，未吸收的本菌效價10000～20000的血清通常稀釋1∶10001∶100稀釋的H血清0.1ml置於一小試管中，然後加入甲醛溶液1.0ml處理的肉湯培養物試驗小管在50℃水浴1～2h後讀取結果。陰溝腸桿菌的菌屬內、外抗原關系：雖然在腸桿菌屬內有多個種陰溝腸桿菌是惟一對其進行抗原研究的因此在陰溝腸桿菌與其他腸桿菌屬種間的抗原關系目前尚不清楚。以往曾報道過大多數陰溝腸桿菌是可用克雷伯氏菌莢膜血清分型的，阪崎的研究證明陰溝腸桿菌產生的黏液不是真正的莢膜，在克雷伯氏菌和陰溝腸桿菌間沒有明顯的O抗原和K抗原關系。

7、幼兒園幼兒血培養發現有陰溝腸桿菌怎麼辦

胎教庫建議： 這個孩子對抗生素都有耐葯性了就不好治療了，這個注意飲食，也可以配合吃點中葯調理的

8、陰溝腸桿菌的症狀

臨床表現： 臨床表現多種多樣大體上類似於其他的兼性革蘭染色陰性桿菌可表現為皮膚、軟組織呼吸道泌尿道、中樞神經系統、胃腸道和其他的器官的感染：
1.敗血症 多發生在老人或新生兒中，有時伴有其他細菌混合感染在成人和兒童中常伴發熱，並多有寒戰患者熱型不一，可為稽留熱間歇熱弛張熱等可伴低血壓或休克患者多表現為白細胞增多，也有少部分患者表現為白細胞減少。偶爾報道有血小板減少症、出血黃疸、彌散性血管內凝血者。大多同時有皮膚症狀如紫癜、出血性水皰、膿皰瘡等。
2.下呼吸道感染 患者一般均有嚴重基礎疾病尤以慢性阻塞性肺病及支氣管肺癌為多感染者常已在使用抗生素並常有各種因素所致的免疫能力低下如使用免疫抑制劑、激素應用、化療放療等。誘發因素：以安置呼吸機最多鵻，其他有氣管切開、氣管插管、胸腔穿刺動靜脈插管、導尿全身麻醉等可有發熱甚至高熱多有咳痰，痰液可為白色、膿性或帶血絲但在老年人中症狀較少甚至無症狀。可有呼吸急促，心動過速。感染可以表現為支氣管炎肺炎、肺膿腫、胸腔積液。休克和轉移性病灶少見。X線表現不一可以是葉性支氣管炎性、空隙性或混合性，可以為單葉病變多葉病變或彌漫性雙側病變等。
3.傷口感染 常見於燒傷創口、手術切口的感染隨著各種手術的開展幾乎各處都可有該菌感染尤以胸骨縱隔和脊柱後方相對多見。
4.軟組織感染 在社區中感染的常見形式，如指甲下血腫摔傷後軟組織感染。
5.心內膜炎 危險度最高的是中心靜脈置管、人工瓣膜術後、心臟手術後等。
6.腹部感染 由於該菌的遷徙或腸道穿孔到達腹膜或其他臟器而發病。目前胃腸源性的感染中該菌漸受重視，尤其在肝移植相關性感染者中更為多見其他如肝的氣性壞疽，急性氣腫性膽囊炎和逆行胰膽管造影術後敗血症膽石淤積所致間歇梗阻的急性化膿性膽管炎鵻不伴腹水或穿孔的繼發於小腸梗阻後的腹膜炎等。
7.泌尿道感染 從無症狀性細菌尿到腎盂腎炎均有報道。
8.中樞神經系統感染 陰溝腸桿菌可引起腦膜炎腦室炎腦膿腫等。
9.眼部感染 眼部手術是常見誘因，白內障手術多在老年人中進行，因而成為此類感染常見原因。
並發症： 並發症常見感染性休克或DIC，此外可引起肺膿腫腦膿腫等。
診斷： 根據各系統的臨床表現、實驗室檢查等可判斷感染發生的部位，細菌培養到陰溝腸桿菌為確診依據應注意免疫力低下的患者感染的臨床表現可不典型。陰溝腸桿菌感染應注意與其他革蘭陰性桿菌感染相鑒別確診需培養或塗片檢測到陰溝腸桿菌。
鑒別診斷： 陰溝腸桿菌敗血症需與傷寒或副傷寒進行鑒別。

9、陰溝腸桿菌的發病機制

作為革蘭陰性細菌內毒素起著致病作用除此之外該菌對消毒劑及抗生素有強烈的抵抗能力這是漸增多的醫院感染的重要因素。其原因是它能很快獲得對抗生素，尤其是對β-內醯胺類抗生素的耐葯性應引起臨床醫師的重視。
1.宿主防禦功能減退
(1)局部防禦屏障受損：燒傷、創傷手術某些介入性操作造成皮膚黏膜的損傷，使陰溝腸桿菌易於透過人體屏障而入侵。
(2)免疫系統功能缺陷：先天性免疫系統發育障礙，或後天性受破壞(物理、化學、生物因素影響)，如放射治療細胞毒性葯物、免疫抑制劑、損害免疫系統的病毒感染等均可造成機會感染。
2.為病原體侵襲提供了機會 各種手術、留置導尿管靜脈穿刺導管內鏡檢查機械通氣等的應用使得陰溝腸桿菌有了入侵機體的通路從而可能導致感染
3.陰溝腸桿菌產生β-內醯胺酶 陰溝腸桿菌既可產生ESBIs，又可產生Amp C酶導致其對多種抗生素高度耐葯給臨床治療帶來困難。浙江省144株陰溝腸桿菌的葯敏檢測顯示對阿莫西林-克拉維酸、頭孢呋辛氨曲南頭孢噻肟環丙沙星哌拉西林-他唑巴坦和阿米卡星的敏感率均在55%以下，對頭孢哌酮-舒巴坦頭孢吡肟敏感率也只有60%左右僅對亞胺培南的敏感率高達98.61%，其中高產Amp C酶菌株佔24.31%，產ESBLs菌株佔36.81%。
4.抗生素的廣泛應用
(1)廣譜抗菌葯物可抑制人體各部的正常菌群，造成菌群失調
(2)對抗生素敏感的菌株被抑制，使耐葯菌株大量繁殖，容易造成醫院感染細菌的傳播和引起患者發病。近年來由於第三代頭孢菌素的廣泛使用，容易篩選出高產Amp C酶的陰溝腸桿菌，導致耐葯菌的流行。

10、治療陰溝腸桿菌要吃多久葯才能治癒

你好!最好是結合陰道用葯效果比較好的。需要服用2周以上。