去甲腎上腺素和腎上腺素的區別

1、區別腎上腺素與去甲腎上腺素的設計實驗

可通過二者作用受體不同考慮，AD是α和β受體受體激動劑，而NA只是β受體受專體激動劑；

可通過測屬量實驗動物的血壓波動區分二者，動物同輸入，記錄血壓，一定時間後同輸入酚妥拉明後隨時觀察血壓變化，若出現血壓升高後轉為降壓的一組則為AD，因為酚妥拉明阻斷了AD的α受體作用，此時其β受體作用為主要作用，是血管擴張，血壓下降，而NA則是給予後血壓無明顯變化。

(1)去甲腎上腺素和腎上腺素的區別擴展資料：

腎上腺素一般作用使心臟收縮力上升；心臟、肝和筋骨的血管擴張和皮膚、黏膜的血管縮小。在葯物上，腎上腺素在心臟停止時用來刺激心臟，或是哮喘時擴張氣管。對皮膚、黏膜和內臟（如腎臟）的血管呈現收縮作用；對冠狀動脈和骨骼肌血管呈現擴張作用等。

由於它能直接作用於冠狀血管引起血管擴張，改善心臟供血。利用其興奮心臟收縮血管及鬆弛支氣管平滑肌等作用，可以緩解心跳微弱、血壓下降、呼吸困難等症狀。腎上腺素能刺激α和β兩類受體，產生較強的α型和β型作用。

2、腎上腺素,去甲腎上腺素,異丙腎上腺素的異同

腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素雖然在名字上很相似，但三者在來源、給葯方式、葯理作用、臨床應用都有很大的不同。

一、來源

腎上腺素主要是從牲畜身上提取或合成的，是腎上腺髓質的主要激素。當人在興奮、恐懼、緊張等時就分泌這種化學物質。去甲腎上腺素是哺乳動物NA能神經末梢釋放的主要遞質。異丙腎上腺素來源於人工合成。

二、給葯方式

腎上腺素的給葯方式是皮下注射;去甲腎上腺素一般採用靜脈注射;異丙腎上腺素一般採取舌頭下面含葯或者是氣霧給葯。

三、葯理作用

腎上腺素受體亞型為αβ，當激動α受體時血管收縮，激動β²受體時血管舒張。腎上腺素還有加強心臟心肌收縮性、提高心肌的興奮性加大心率、增加心臟輸出量的作用。此外，皮下注射或低濃度靜脈滴注時，血壓的脈壓差增大，大劑量靜脈注射會使收縮壓和舒張壓都升高。還有升高血糖的作用。

去甲腎上腺素的受體亞型為α，可以使心肌收縮力加強、心率加快、傳導加速、心輸出量增加。小劑量使用去甲腎上腺素時，血壓脈壓加大，大劑量使用時脈壓變小。

異丙腎上腺素的受體亞型為β，對心臟β¹受體起強大的激動作用，可以縮短舒張期和收縮期。當激動β²受體時會引起骨骼肌血管舒張。靜脈注射會引起舒張壓明顯下降。

四、臨床應用

腎上腺素主要應用於心臟驟停、過敏性休克、支氣管哮喘、局部止血等狀況。去甲腎上腺素主要是在休克、葯物中毒性低血壓、上消化道出血等情況下使用。異丙腎上腺素則主要應用於支氣管哮喘、房室傳導阻滯、心臟驟停、感染性休克等情況。

3、腎上腺素與去甲腎上腺素的作用有何不同？？？

腎上腺素是強心葯，去甲腎上腺素是升壓葯，兩者都能激動心臟產生正性作用，加強心肌收縮力，加快心率，增加心輸出量，但是去甲腎上腺素更側重於收縮血管引起血壓上升

4、腎上腺素、去甲腎上腺素和異丙腎上腺素三者的區別

腎上腺素、去甲腎上腺素、異丙腎上腺素雖然在名字上很相似，但三者在來源、給葯方式、葯理作用、臨床應用都有很大的不同。

一、來源

腎上腺素主要是從牲畜身上提取或合成的，是腎上腺髓質的主要激素。當人在興奮、恐懼、緊張等時就分泌這種化學物質。去甲腎上腺素是哺乳動物NA能神經末梢釋放的主要遞質。異丙腎上腺素來源於人工合成。

二、給葯方式

腎上腺素的給葯方式是皮下注射;去甲腎上腺素一般採用靜脈注射;異丙腎上腺素一般採取舌頭下面含葯或者是氣霧給葯。

三、葯理作用

腎上腺素受體亞型為αβ，當激動α受體時血管收縮，激動β²受體時血管舒張。腎上腺素還有加強心臟心肌收縮性、提高心肌的興奮性加大心率、增加心臟輸出量的作用。此外，皮下注射或低濃度靜脈滴注時，血壓的脈壓差增大，大劑量靜脈注射會使收縮壓和舒張壓都升高。還有升高血糖的作用。

去甲腎上腺素的受體亞型為α，可以使心肌收縮力加強、心率加快、傳導加速、心輸出量增加。小劑量使用去甲腎上腺素時，血壓脈壓加大，大劑量使用時脈壓變小。

異丙腎上腺素的受體亞型為β，對心臟β¹受體起強大的激動作用，可以縮短舒張期和收縮期。當激動β²受體時會引起骨骼肌血管舒張。靜脈注射會引起舒張壓明顯下降。

四、臨床應用

腎上腺素主要應用於心臟驟停、過敏性休克、支氣管哮喘、局部止血等狀況。去甲腎上腺素主要是在休克、葯物中毒性低血壓、上消化道出血等情況下使用。異丙腎上腺素則主要應用於支氣管哮喘、房室傳導阻滯、心臟驟停、感染性休克等情況。

5、請問去甲腎上腺素和腎上腺素有什麼區別，然後他們他們的受體分別是什麼？詳細

血液中的腎上腺素和去甲腎上腺素主要由腎上腺髓質所分泌，兩者對心和血管的作用，既有共性，又有特殊性，這是因為它們與心肌和血管平滑肌細胞膜上不同的腎上腺素能
受體，結合能力不同所致。
腎上腺素與心肌細胞膜上相應受體結合後，使心率增快，心肌收縮力增強，心輸出量增多，臨床常作為強心急救葯；與血管平滑肌細胞膜上相應受體結合後，使皮膚、腎、胃腸的血管收縮，但對骨骼肌和肝的血管，生理濃度使其舒張，大劑量時使其收縮，故正常生理濃度的腎上腺素，對外周阻力影響不大。
兼有α受體和β受體激動作用。α受體激動引起皮膚、粘膜、內臟血管收縮。β受體激動引起冠狀血管擴張、骨骼肌、心肌興奮、心率增快、支氣管平滑肌、胃腸道平滑肌鬆弛。對血壓的影響與劑量有關，常用劑量使收縮壓上升而舒張壓不升或略降，大劑量使收縮壓、舒張壓均升高。
去甲腎上腺素也能顯著地增強心肌收縮力，使心率增快，心輸出量增多；使除冠狀動脈以外的小動脈強烈收縮，引起外周阻力明顯增大而血壓升高，故臨床常作為升壓葯應用。可是，在完整機體給予靜脈注射去甲腎上腺素後，通常會出現心率減慢。這是由於去甲腎上腺素能使外周阻力明顯增大而升高血壓的這一效應，通過壓力感受器反射而使心率減慢，從而掩蓋了去甲腎上腺素對心的直接作用之故。本品是強烈的α受體激動葯，對β1受體作用較弱，對β2受體幾無作用。

6、去甲腎上腺素和腎上腺素的區別是什麼？？？

功能不同，腎上腺素是心率加快，血管擴張，去甲腎上腺素使血壓增高，血流加速。當然二者在體內生成的機制也不同，去甲腎上腺素是在n甲基轉移酶的作用下甲基化，成為腎上腺素

7、腎上腺素與去甲腎上腺素有什麼區別？

區別之一：結構。顧名思義，「去甲」腎上腺素比腎上腺素少一個甲基基團。
區別之二：臨床應用。腎上腺素用於搶救生命垂危的患者，效果溫和，優於去甲。

8、腎上腺素，去甲腎上腺素和異丙腎上腺素的異同點

1 去甲腎上腺素 ，腎上腺素，異丙腎上腺素 ， 相同點：都屬於腎上腺素受體激動，與腎上腺素受體結合後可激動受體，產生腎上腺素樣作用。這類都能興奮心臟，不能口服，都易產生快速耐受性
2 甲腎上腺素，一般採用靜脈給。
腎上腺素，皮下。
異丙腎上腺素，一般採用氣霧給或舌下含。
3 去甲腎上腺素理作用 ，血管：使血管收縮心臟（較弱激動β1受體）：使心肌收縮力加強，心率加快，傳導加速，心輸出量增加。
血壓：小劑量時，脈壓加大。大劑量時，脈壓變小。
腎上腺素理作用，心臟:加強心肌收縮性，加速傳導，加快心率，提高心肌的性，增加心輸出量
血管：激動α受體時，血管收縮。激動β2受體時，血管舒張。
血壓：皮下或低濃度靜脈滴注時，脈壓差增大。大劑量靜脈時，收縮壓和舒張壓都升高。
平滑肌：起舒張作用代謝：升高血糖作用
異丙腎上腺素理作用：心臟；對心臟β1受體起強大的激動作用，縮短舒張期和收縮期。
血管：主要激動β2受體使骨骼肌血管舒張。
血壓：靜脈滴注時，收縮壓升高舒張壓略降；靜脈則引起舒張壓明顯下降，支氣管平滑肌：起舒張作用。
4 臨床應用
去甲腎上腺素 ，休克，物中毒性低血壓，上消化道。
腎上腺素，心臟驟停，過敏性休克支氣管哮喘，與局麻配伍及局部止血。
異丙腎上腺素，支氣管哮喘， 房室傳導阻滯，心臟驟停，感染性休克。
5 不良反應
去甲腎上腺素，若靜脈滴注時間過長，濃度過高或液漏管，可引起局部組織缺血死。滴注時間過長或劑量過大，可能導致急性腎功能衰竭。
腎上腺素， 主要為心悸、煩躁、頭痛、血壓升高（老年人慎用）。可能使心肌耗氧量增加，引起心肌缺血和心律失常，甚至心室纖顫，應嚴格掌握用量。
異丙腎上腺素 ，常見為心悸、頭暈。支氣管哮喘病人若使用劑量過大，可致心肌耗氧量增加，易引起心律失常，甚至是危險性心動過速及房室顫動。

9、請問去甲腎上腺素和腎上腺素有什麼區別，然後他們他們的受體分別是什麼？詳細

1、區別

（1）功能不同。去甲腎上腺素使血壓增高，血流加速。腎上腺素使心率加快，血管擴張。

（2）生成的機制不同。去甲腎上腺素是在n甲基轉移酶的作用下甲基化，成為腎上腺素。

（3）常用給葯方式不同。去甲腎上腺素一般採取靜脈注射給葯，腎上腺素一般採取皮下注射。

2、受體

去甲腎上腺素選擇性作用於α腎上腺素受體，腎上腺素對α和β腎上腺素受體都有作用。

（1）去甲腎上腺素： 主要激動α受體，對β1受體激動作用很弱，對β2受體幾乎無作用，具有很強的血管收縮作用，使全身小動脈與小靜脈都收縮（但冠狀血管擴張），外周阻力增高，血壓上升。

（2）腎上腺素： 該品直接作用於腎上腺素能α、β受體，產生強烈快速而短暫的興奮α和β型效應，對心臟β1-受體的興奮，可使心肌收縮力增強，心率加快，心肌耗氧量增加。

同時作用於血管平滑肌β2-受體，使血管擴張，降低周圍血管阻力而減低舒張壓。興奮β2-受體可鬆弛支氣管平滑肌，擴張支氣管，解除支氣管痙攣；對α-受體興奮，可使皮膚、粘膜血管及內臟小血管收縮。

(9)去甲腎上腺素和腎上腺素的區別擴展資料

葯物過量

誤用過量腎上腺素，可出現惡心、嘔吐、面色蒼白、心動過速、胸部壓迫感、室性過早搏動、血壓上升、肌肉震顫、步態不穩、寒戰、發熱、出汗、瞳孔散大、喘息性呼吸、驚厥等。血壓急劇上升時，則有搏動性頭痛。重症病兒常發生肺水腫、心室顫動、腦出血、昏迷、心臟及呼吸中樞麻痹。

去甲腎上腺素過量給葯時可出現嚴重頭痛、血壓升高、心率緩慢、嘔吐甚至抽搐。此時應立即停用去甲腎上腺素，並適當補充液體及電解質，血壓過高者給予腎上腺素受體阻滯葯，如酚妥拉明5、10mg靜脈注射。

10、腎上腺素和去甲腎上腺素有什麼區別？從各方面來說一下！

血液copy中的腎上腺素和去甲腎上腺素主要由腎上腺髓質所分泌，兩者對心和血管的作用，既有共性，又有特殊性，這是因為它們與心肌和血管平滑肌細胞膜上不同的腎上腺素能受體，結合能力不同所致。

腎上腺素與心肌細胞膜上相應受體結合後，使心率增快，心肌收縮力增強，心輸出量增多，臨床常作為強心急救葯；與血管平滑肌細胞膜上相應受體結合後，使皮膚、腎、胃腸的血管收縮，但對骨骼肌和肝的血管，生理濃度使其舒張，大劑量時使其收縮，故正常生理濃度的腎上腺素，對外周阻力影響不大。

去甲腎上腺素也能顯著地增強心肌收縮力，使心率增快，心輸出量增多；使除冠狀動脈以外的小動脈強烈收縮，引起外周阻力明顯增大而血壓升高，故臨床常作為升壓葯應用。可是，在完整機體給予靜脈注射去甲腎上腺素後，通常會出現心率減慢。這是由於去甲腎上腺素能使外周阻力明顯增大而升高血壓的這一效應，通過壓力感受器反射而使心率減慢，從而掩蓋了去甲腎上腺素對心的直接作用之故。