1、21-三體綜合征風險值為多少是正常的
您好！1：557為低風險，但由於唐氏篩查准確率在60%-70%，也不是說就完全沒問憨憨封窖莩忌鳳媳脯顱題，如果您想進一步檢查，可以做羊水穿刺或無創DNA.
2、21三體綜合症正常值是多少
正常情況下，人有46個23對染色體，21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的回2個，多出來1個，就叫答XX三體。其中21三體就是唐氏綜合症。
任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒，但是染色體異常的發生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加，如25歲以下的孕婦中染色體異常的發生機率為1：1185，而25歲時則高達1：335，故25歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。
1、唐氏篩查為可能性檢查：高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒，低危人群中也有可能是唐氏兒
2、在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏兒，也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒
3、當驗血篩查值大於1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標準是1/270
4、唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有：孕婦年齡，孕周，胎兒分泌的胎甲蛋白，胎盤分泌的人絨激素，葯物因素，遺傳因素等。保胎時吃「多利媽」使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。
3、唐篩21三體正常范圍值
24歲 懷孕16周的時候去檢查的唐篩 21三體綜合症是1/641 單子上寫的低風險 但醫生建議做一個羊水穿刺或者無創DNA 請問我的值用做嗎
4、21三體綜合征的正常值是多少
21三體正常值應該是1：308，做唐篩的最佳時間是15--20周！
5、21-三體綜合征風險值為多少是正常的
臨界值一般是copy1：270，比臨界值略高一點，屬於高風險。
不過不要太擔心，唐篩准確率不高，查出來高危並不能說明什麼，寶寶多數情況下都是健康的。
做一下進一步檢查吧，如羊水穿刺或無創產前基因檢測技術，兩者准確率都很高，其中後者是基於基因測序的新技術，只需要抽5mL母體靜脈血，對寶寶和母體沒有任何風險，准確率高達99%以上，在臨海的台州醫院就可以做。