21三體高風險要緊嗎

1、21三體高風險

1/219確實有點抄高,如果在21周之前襲，你還可以去復查一個唐氏篩查。如果還是高危，最好還是去做個羊水穿刺。其實唐氏篩查的結果非常不準，而且21三體的症狀常伴有面部畸形，這個在彩超上面都看得出來的。但是塗個安心，也為了保持好心情，做個羊水穿刺要好。我老婆就是上個月做了羊水穿刺，現在心情舒暢，心情好對BB的發育來說也是最好的。我老婆是在湖北省婦幼做的，費用是700多。 實際上不到30歲的孕婦都沒必要做這個，彩超一照就很清楚了。

2、21三體高風險是什麼意思？和懷孕的哪些指標有關？嚴重嗎？

你好：
你應該來是通過唐篩試驗得自出的這個結果。
21-三體綜合症屬於先天痴呆兒，是由於當染色體異常引起的。
但由於唐篩試驗的准確度不是很高，所以不能完全依靠這個檢查結果就肯定胎兒會發育異常。目前的解決方法有以下幾點。
1、過二周後再復查唐篩。
2、抽取羊水做胎兒DNA分析。
3、兩上月後做四維彩超排畸檢查進行明確。

3、21三體綜合高風險會出現什麼問題嗎

血清學唐篩的准確率只有70%左右，很多查出來高危其實正常，而有版些查出來低危卻權反倒是唐氏兒。唐氏綜合征發病率約為1/700，是小概率事件，但唐氏兒一旦出生，對家庭的經濟和精神負擔是巨大的。所以既然查出來已經是高危，為了孩子的健康和家庭的幸福，還是建議你去做羊水穿刺確診一下吧。

4、21三體高風險是什麼意思

21三體高風險是指小兒唐氏綜合征患病幾率高。

唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智能落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。

(4)21三體高風險要緊嗎擴展資料：

唐氏綜合征臨床表現：

1、患兒具明顯的特殊面容體征，如眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側上斜，有內眥贅皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小於正常，頭前、後徑短，枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬松。骨齡常落後於年齡，出牙延遲且常錯位。頭發細軟而較少。

前囟閉合晚，頂枕中線可有第三囟門。四肢短，由於韌帶鬆弛，關節可過度彎曲，手指粗短，小指中節骨發育不良使小指向內彎曲，指骨短，手掌三叉點向遠端移位，常見通貫掌紋、草鞋足，拇趾球部約半數患兒呈弓形皮紋。

2、常呈現嗜睡和喂養困難，其智能低下表現隨年齡增長而逐漸明顯，智商25～50，動作發育和性發育都延遲。

3、男性唐氏嬰兒長大至青春期，也不會有生育能力。而女性唐氏嬰兒長大後有月經，並且有可能生育。

4、患兒常伴有先天性心臟病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各種感染，白血病的發生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，則常在30歲以後即出現老年性痴呆症狀。

5、21三體綜合征臨界高風險是什麼意思

就是新生兒有較高可能先天愚型。

21三體綜合症又稱唐氏綜合症，國內又稱為先天愚型，是最常見的嚴重出生缺陷病之一，21－三體綜合征患兒的主要特徵為智能低下、體格發育遲緩和特殊面容。患兒眼距寬，鼻樑低平，眼裂小，眼外側上斜，有內毗贅皮，外耳小，硬齶窄小，舌常伸出口外，流涎多。

身材矮小，頭圍小於正常，骨齡常落後於年齡，出牙延遲且常錯位；頭發細軟而較少；四肢短，由於韌帶鬆弛，關節可過度彎曲，手指粗短，小指向內彎曲。

患兒在出生時即已有明顯的特殊面容，且常呈現嗜題和喂養困難。隨著年齡增長，其智能低下表現逐漸明顯，動作發育和性發育部延遲。

約30％患兒伴有先天性心臟病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各種感染，白血病的發生率也增高10～30倍。如存活至成人期，則常在30歲以後出現老年性痴呆症狀。

(5)21三體高風險要緊嗎擴展資料：

預防唐氏綜合征的方法

1、遺傳咨詢

孕婦年齡愈大，風險率愈高。標准型唐氏綜合征的再發風險率為1%。易位型患兒的雙親應進行核型分析，以便發現平衡易位攜帶者：如母方為D/G易位，則每一胎都有10%的風險率。

如父方為D/G易位，則風險率為4%。絕大多數G/G易位病例均為散發，父母親核型大多正常，但亦有發現21/21易位攜帶者，其下一代100%罹患本病。

2、產前診斷

是防止唐氏綜合征患兒出生的有效措施。已有該病生育史的夫婦再次生育時應作產前診斷，即染色體核型分析，取樣包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水細胞、孕中期胚胎絨毛細胞和孕中期臍帶血淋巴細胞等分析。

6、21三體高風險，很嚴重嗎？

高風險也只是概率問題，並不代表肯定得，低風險也不是肯定不得，我們有同事以前做個羊水穿刺，後來孩子生出來21三體到沒有，結果後背有一個很明顯的紅疤，懷疑當時是穿刺時傷到了孩子。

7、胎兒21三體高風險是什麼原因？

21三體綜合征是來一種染色體數目異常疾源病，其發病是完全隨機的，純粹是概率問題，任何一對健康的夫婦都有一定概率（約1/700）懷上21三體患兒。
所以下次懷孕時不要有心理壓力，1/700的概率不可能兩次都被你們碰上。
下次懷孕只要孕期做好檢查就行了，由於第一胎有先例，第二胎建議不要做唐篩了，直接做一下無創就OK了。
如果還是擔心的話，那就建議你們夫妻在孕前都做一下染色體核型分析，查一下你們的染色體是不是正常的，有沒有發生易位等，因為還有極少一部分21三體是遺傳的（絕大多數是像我前面說的偶發的），做一下染色體檢查是為了排除這種情況，如果染色體正常，那你們就放心好了。

8、胎兒21三體高風險，是什麼概念？？

21三體高風險如果確定的話那孩子生出來是智力低下的，現在查出來是21三體高風險比一定就是的，醫生會叫你進一步的確診的，就是做羊水穿刺！