西比靈膠囊一次吃幾粒

1、西比靈膠囊多少錢一盒

意見建議：
西比靈膠囊主要適用於典型（有先兆）或非典型（無先兆）偏頭痛的預防性治療或是由前庭功能紊亂引起的眩暈的對症治療。一般20多元一盒的，

2、烏靈膠囊和西比靈什麼人不可以吃

你好，烏靈膠囊有補腎健腦清心化痰，養心安神的作用，但孕婦要慎用，而西比靈有抑鬱症病史、帕金森氏病或其它錐體外系疾病症狀的患者要禁用，建議要在醫生的指導下正確使用。

3、西比靈膠囊長期服用之後會有什麼後果？醫生說只能吃三個月，但是我有症狀要長吃！問了其他醫生都說三個月

聽醫生的比較好。
三個月到了，醫生會給你用其他葯代替的。

4、眩暈症擴血管葯物西比靈膠囊，全天麻膠囊和尼莫地平片怎麼吃效果好？

病情分析：
您好，這個西比靈和這個尼莫地平的功能是差不多的，再就是全天麻膠囊效果不一樣
指導意見：
建議只使用西比靈，每天一次晚上服用一粒，這個全天麻膠囊按照說明書使用

5、腦供血不足吃西比靈膠囊怎麼樣，能長期吃嗎？

問題分析：
您好，腦供血不足建議你最好是吃西比靈膠囊治療，效果挺好的。

意見建議：
建議平常飲食要低鹽低脂，不要喝酒，沒事多運動，不要吃辛辣食品。

6、西比靈膠丸的用法用量

起始劑量：對於65歲以下患者開始治療時可給予每晚10mg，65歲以上患者每晚5mg。如在治療中出現抑鬱、錐體外系反應和其它嚴重的不良反應，應及時停葯。如在治療2個月後未見明顯改善，則可視為病人對本品無反應，可停止用葯。
維持治療：如果療效滿意，患者需維持治療時，應減至每7天連續給葯5天(劑量同上)、停葯2天。即使預防性維持治療的療效顯著，且耐受性良好，在治療6個月後也應停葯觀察，只有在復發時才應重新服葯。 1、最常見的不良反應為：體重增加(11.3%)，和/或食慾增加（4%）。
2、常見的不良反應為：瞌睡(9.3%)，抑鬱症（4.5%），月經混亂（2.8%），乳房疼痛（1.2%）。
3、偶見的不良反應報道有：錐體外系症狀(如運動徐緩、強直、靜坐不能、口頜運動障礙、震顫等)，老年人較易發生。胃部不適（2.3%）：胃灼熱、惡心、胃痛。疲乏（2.9%）。肌肉疼痛（2.4%）。
4、其它：口乾、多汗等。 極個別病人在治療過程中乏力現象可能會逐漸加劇．此時應停止治療。
請在推薦劑劑量下使用。醫生應定期（特別是在維持治療期間）觀察患者，這樣可保證在出現錐體外系或抑鬱症狀時能及時停葯。如果在維持治療時療效下降，亦應停止治療。
由於可能引起睏倦（尤其在服葯初期），駕駛車輛或操縱機器者應注意。
本品可能會引發錐體外系症狀、抑鬱症和帕金森氏病，尤其是有此類病症發病傾向的患者如老年患者，所以此類患者應慎用。 妊娠
動物試驗表明本品對生殖、胚胎發育、妊娠過程和圍產期無任何危害。尚無人體妊娠期間使用本品的安全性資料。
哺乳
雖無本品隨人乳分泌的資料，但用哺乳期狗做的試驗表明鹽酸氟桂利嗪可隨乳汁分泌．其乳汁濃度較血中更高，故服用本品的婦女最好不哺乳。 當本品與酒精、催眠葯或鎮靜葯合用時可出現過度鎮靜作用。
本品並不禁忌於使用β一受體阻斷劑的病人。
本品的葯代動力學不受託吡酯影響。在本品和托吡酯（50mg/12小時）合用治療期內，每隔12小時同服，觀察到偏頭痛患者體內氟桂利嗪的全身暴露量增加了16%；與單用本品的患者相比全身暴露量增加了14%。托吡酯的穩態葯代動力學也未受影響。
長期服用本品不會影晌苯妥英，卡馬西平、丙戊酸鹽或苯巴比妥等葯物的分布。使用此類抗癲癇葯物治療的癲癇患者體內本品的血葯濃度較給予相似劑量的健康受試者低。本品與卡馬西平、丙戊酸鹽或苯妥英合用時，卡馬西平、丙戊酸鹽或苯妥英的血漿蛋白結合率不受影響。 鹽酸氟桂利嗪為選擇性鈣拮抗劑，可阻滯過量的鈣離子跨膜進入細胞內，防止細胞內鈣負荷過量，也可防止缺血缺氧時大量鈣進入神經元，改善腦微循環及神經元代謝，抑制腦血管痙攣、血小板凝聚及血液粘滯度增高等，此外還有細胞膜穩定作用。本品脂溶性高，易透過血腦屏障。
本品對心臟收縮和傳導無影響。 本品的非臨床中樞神經系統作用（如：鎮靜、唾液分泌和共濟失調）僅當暴露量遠遠超過人體的最大暴露量時才觀察到，與臨床使用的相關性很小。
對本品的安全性進行了一系列綜合的非臨床研究，包括：單次口服給葯的毒性(小鼠、成年及幼年大鼠、豚鼠）、腹膜內（小鼠和大鼠）、皮下（小鼠和大鼠）、靜脈(小鼠和大鼠）以及動脈內（大鼠）給葯；重復口服給葯的毒性（犬12個月和大鼠18個月多劑量的口服毒性）、靜脈毒性（犬3個月和大鼠1個月）；口服給葯的生殖試驗測試大鼠的生育和總體繁殖能力；大鼠、兔和出生前、後大鼠的致畸性和胚胎毒性。對本品的致突變性進行了一系列廣泛的研究一包括：鼠傷寒沙門氏菌的體外位點和/或基因突變試驗、果蠅的伴性隱性致死試驗、人體內淋巴細胞的染色體畸變試驗、小鼠的體內微核和顯性致死試驗。利用口服給葯後小鼠和大鼠模型的壽命評估本品致癌性。
單次口服給葯的毒性試驗（小鼠的LD50約為960-1896mg/kg；大鼠的LD50約為343-1935mg/kg）結果與人體的最大治療劑量（對50kg的患者約為0.2mg/kg）相比，本品有很大的安全范圍。大鼠和犬重復口服給葯的毒性試驗結果顯示一些臨床作用可能與過度的葯理作用相關，但都是在遠遠超過葯物治療劑量時觀察到的（按mg/kg計算約為人體最大治療劑量的400倍），且與臨床使用的相關性很小。在生殖試驗中，本品對生育無影響且無致畸性。在非常高的劑量下（按mg/kg計算約為人體最大治療劑量的150-400倍），胎兒毒性小於母體毒性。本品沒有致突變性，也不是主要的致癌物。僅在小鼠體內達到毒性劑量水平時（按mg/kg計算約為人體最大治療劑量的50-100倍），才能觀察到由泌乳素介導的輕度乳腺增生和腫瘤生成。
在麻醉豚鼠的體內模型中，靜脈注射給予總劑量為9.87mg/kg（按mg/kg計算約為人體最大治療劑量的50倍）的氟桂利嗪，結果顯示對QTc間期和心電圖均無影響。 本品吸收良好，口服後2-4小時血葯濃度達到峰值，連續服用5-6周達到穩態。
吸收
氟桂利嗪經由胃腸道吸收良好（>80%），口服給葯後2-4小時內達到血葯濃度峰值。在胃酸降低的情況下（胃pH值升高），其生物利用度會適當下降。
分布
氟桂利嗪與血漿蛋白結合率>99%。本品在健康人體和癲癇患者中均有很大的分布容積，前者接近78L/kg，後者接近207L/kg，說明本品在血管外分布廣泛。本品能迅速穿透血腦屏障，在腦中的濃度比在血槳中約高10倍。
代謝
氟桂利嗪在肝中代謝為至少15種代謝物。其主要代謝途徑為CYP2D6酶。
消除
氟桂利嗪主要以原形葯及其代謝物的形式經膽汁隨糞便排出。在給葯後的24-48小時內，約有3-5%的劑量以原形葯和代謝物的形式從糞便中排出，少於1%的劑量以原形葯由尿排出。其終末消除半衰期是高度可變的，在大多數個體中單次給葯後的變化范圍為5-15小時。一些受試者在一個延長期內（至第30天）可測到本品的血葯濃度(>0.5ng/mL)，這可能是由於本品在其他組織中的重新分布。
多劑量給葯
在每日一次的多劑量給葯下，氟桂利嗪的血葯濃度約8周後達到穩態，且比同劑量單次給葯的濃度高3倍。在5-30mg的范圍內，本品的血葯濃度與給葯劑量成正比。

7、治療神經性耳鳴吃西比靈膠囊行嗎

1、葯物治療：主要是對症治療，減輕耳鳴對病人的影響。如抗抑鬱葯學抗焦慮葯和耳鳴抑制葯如利多卡因、氯硝安定和卡馬西平等。
2、聲掩蔽療法：為目前治療耳鳴較為有效的方法。通過對耳鳴性質的系統測試後,選擇與耳鳴音調響度相匹配的特定外界聲作為掩蔽聲,在醫生的指導下聆聽掩蔽聲以達到抑制耳鳴或緩解耳鳴症狀的方法。
3、電刺激療法：是利用電流直接刺激聽覺系統達到抑制耳鳴的目的。
4、聯合治療：可以減少各自的副作用，增加協同療效，以期達到更好的療效。
5、心理治療：通過心理療法影響及改變患者的心理狀態及心理障礙，從而達到打斷惡性循環、治療耳鳴的目的。
6、中葯治療：依據中醫傳統理論，結合病人病情，可以從根本上達到治療神經性耳鳴的目的。
神經性耳鳴通過飲食調理可有效預防：
功能主治：用於典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預防性治療。由前庭功能紊亂引起的眩暈的對症治療。
用法用量：1.偏頭痛的預防性治療。起始劑量：對於65歲以下的患者開始治療時可給予每晚1Omg，65歲以上的患者每晚
5mg。維持治療：如果療效滿意，患者需維持治療時，應減至每周給葯五天(劑量同上)。2.眩暈：每日劑量應與上相同，但應在控制症狀後及時停葯，初次療程通常少於2個月

8、我有一過性頭暈，醫生診斷：腦供血不足。口服西比靈，復方血栓通膠囊一月。症狀緩解。請問需要長期服葯嗎

我也有過一過性頭暈copy的現象，醫生提醒可能和頸椎骨質增生有關。我把枕頭降低，自己做做保健動作（就是每天幾次仰頭靠在椅子靠背上，使脖子處於拉伸狀態）以後就沒有症狀了。沒有吃葯。
平時睡覺的枕頭一定要低。也有人的經驗是每天睡幾次比自己拳頭細一點的管狀枕頭（其實應該叫做枕脖才對，因為它的位置是放在脖子下面，保持頭部是仰著的，保證脖子處於拉伸狀態），每次一二十分鍾。據說也會很好地改善症狀。

9、西比靈膠囊不能隨便吃的嗎 我去葯店買，葯

中醫認為，脾主升抄清，胃主襲降濁，腎為水臟，為胃之關，一旦脾胃升降失常，水虧火旺，都可引起便秘。其中又有虛秘、實秘、冷秘、熱秘、氣秘、痰秘之分，精確的辯證論治非常重要。有人一見便秘，概用番瀉葉、大黃、牛黃上清丸等，以通為快，時間一長，往往失效，甚至對身體造成傷害。因此，必須弄清詳情，才能有的放矢地用葯。變通膠囊估計也是「以通為快」的，而且你看清楚這個是葯品還是保健品。其實葯店的銷售員根本就不是專業人士，只是為了他們自己的利益推銷商品的。