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血小板減少症能治好嗎

發布時間:2021-01-16 05:46:15

1、血小板減少的原因是什麼,能治好嗎??

你好,造成血小板減少的原因有很多,如身體自身所形成的抗體攻擊自身的血小板專所致;某些急性感染屬;在短時間內大量輸血發生異常出血和凝血;服用某些葯物,尤其是含有磺胺、有機砷、奎尼丁等的葯物等等。這些原因都可能造成血小板減少。
目前為止,造成血小板減少的疾病主要有骨髓性貧血、海綿狀血管瘤血小板減少綜合征、小兒急性髓樣白血病、老年人慢性淋巴細胞白血病、全身性紅斑狼瘡、小兒過敏性紫癜等等。
其中,髓樣性貧血、小兒急性髓樣白血病、老年人慢性淋巴細胞白血病是屬於目前醫療范圍內比較難治的疾病,治癒的幾率較低;
而紅斑狼瘡患者經過有效的治療,病情完全是可以控制穩定的,正常的學習工作生活不成問題,女性結婚生育都是可以的;只有極少數重症過敏性紫癜的患兒會因為出現其他臟器的並發症,如腸出血、腸穿孔、腦出血、腎功能不全等嚴重的並發症而導致死亡。

2、血小板減少能根治嗎?

血小板減復少症可能源制於血小板產生不足,脾臟對血小板的阻留,血小板破壞或利用增加以及被稀釋.無論何種原因所致的嚴重血小板減少,都可引起典型的出血:多發性瘀斑,最常見於小腿;或在受輕微外傷的部位出現小的散在性瘀斑;粘膜出血(鼻出血,胃腸道和泌尿生殖道和陰道出血);和手術後大量出血. 需要注意的是胃腸道大量出血和中樞神經系統內出血可危及生命.然而血小板減少症不會像繼發於凝血性疾病(如血友病)那樣表現出組織內出血(如深部內臟血腫或關節積血,是可以到醫院對症治療的,一般是可以控制的,但是是有可能復發的

3、血小板減少症,真的可以治好嗎

它是由於骨髓內巨核細胞成熟障礙,產板不良,機體對血小板破壞增加導致的發病。回
不知有沒有查過自身答免疫抗體等指標,若排除自身免疫病,基本考慮為原發性血小板減少症,也是機體免疫失衡引起的。
建議找一家專科醫院,針對性的給出科學合理的治療方案,是可以達到康復不反復的效果的。

4、血小板減少能根治嗎


治療起來需要一定的時間
可以在治療上選擇中西醫結合
中醫中葯治療為主
請問血小板值是多少?做過骨穿嗎?

5、血小板減少症還能治好嗎?

血小板疾病是由於血小板數量減少(血小板減少症)或功能減退(血小板功能不全)導致止血栓形成不良和出血而引起的.

血小板減少症

血小板數低於正常范圍14萬~40萬/μl.

血小板減少症可能源於血小板產生不足,脾臟對血小板的阻留,血小板破壞或利用增加以及被稀釋(表133-1).無論何種原因所致的嚴重血小板減少,都可引起典型的出血:多發性瘀斑,最常見於小腿;或在受輕微外傷的部位出現小的散在性瘀斑;粘膜出血(鼻出血,胃腸道和泌尿生殖道和陰道出血);和手術後大量出血.胃腸道大量出血和中樞神經系統內出血可危及生命.然而血小板減少症不會像繼發於凝血性疾病(如血友病,參見第131節)那樣表現出組織內出血(如深部內臟血腫或關節積血).

診斷

必須徹底弄清病人的服葯史,以排除對敏感病人增加血小板破壞的葯物.約5%接受肝素治療的患者可發生血小板減少(見下文肝素誘發血小板減少),為保持動靜脈輸注導管通暢,即使應用極少量肝素沖洗,也可發病.其他葯物較少誘發血小板減少症,例如奎尼丁,奎寧,磺胺制劑,口服抗糖尿病葯,金鹽以及利福平.

病史中還有很重要的內容,病史中可能引出提示免疫性基礎疾病的症狀(例如關節疼痛,雷諾氏現象,不明熱);提示血栓性血小板減少症(見下文TTP-HUS)的體征與症狀;10天之內輸過血提示可能是輸血後紫癜,大量飲酒提示酒精所致血小板減少症.5%孕婦分娩期可發生輕度血小板減少症.由於感染人類免疫缺陷性病毒(HIV)的患者常伴血小板減少症,可與特發性血小板減少性紫癜症(見ITP)相鑒別;由此可以得出其他HIV感染症狀的危險因素和病史.

體檢對診斷亦很重要:(1)通常繼發於感染性或活動性系統性紅斑狼瘡(SLE)的血小板減少症以及血栓性血小板減少症(TTP)時有發熱,而在特發性血小板減少性紫癜(ITP)以及與葯物有關的紫癜則不發熱.(2)由於血小板的破壞增加(例如特發性血小板減少性紫癜,與葯物有關的免疫性血小板減少症,血栓性血小板減少性紫癜)而引起的血小板減少症病人的脾臟捫診不增大;而繼發於脾臟對血小板阻留的血小板減少症患者的脾臟大多可以捫及,繼發於淋巴瘤或骨髓增生性疾病的血小板減少症病人也是如此.(3)其他慢性肝病的體征對診斷也有意義,如蜘蛛痣,黃疸和肝掌.(4)妊娠末期常引起血小板減少症.

外周血細胞計數是確定血小板減少症及其嚴重性的關鍵性檢查,同時血塗片檢查能為其病因檢查提供線索(表133-2).若血小板減少不伴有其他影響止血功能的疾病(例如肝臟疾病或彌散性血管內凝血),止血功能篩選檢查(參見第131節)則是正常的.骨髓象檢查若在血塗片上見到除血小板減少以外的異常,有本檢查適應證.本檢查可提供巨核細胞的數量及形態的信息,並確定有或無引起骨髓功能衰竭疾病(例如骨髓異常增生)的存在.抗血小板抗體檢查臨床意義不大.若患者病史或檢查提供HIV感染危險依據,應對其進行HIV抗體檢查.

治療

血小板減少症的治療隨其病因和嚴重程度而多變,需迅速鑒別病因,若有可能應予以糾正(如在肝素有關的血小板減少症停用肝素).由於血小板反復輸注會產生同種血小板抗體,造成療效的降低,因而要間歇性使用以預防上述抗體產生.若血小板減少是由於血小板消耗,則血小板輸注應保留於治療致命性或中樞神經系出血.若由於骨髓衰竭引起的血小板減少,則血小板輸注保留於治療急性出血或嚴重性血小板減少(如血小板數<10000/μl).

特發性(免疫性)血小板減少性紫癜

本病為不伴全身性病變的出血性疾病,成年患者表現為慢性型,而兒童患者常是急性型並有自限性.

成年特發性(免疫性)血小板減少性紫癜(ITP)是由於產生了一種針對結構性血小板抗原的抗體(自身抗體);而兒童患ITP時,是由病毒抗原激發了抗體的合成.該抗體和附著在血小板表面的病毒抗原起反應.

診斷

除了瘀斑,紫癜和粘膜出血(輕微或量多)外,體檢結果均為陰性.外周血檢查結果,除血小板數目減少外,均屬正常.骨髓檢查通常除可發現巨核細胞正常或數量增加外,其他亦屬正常.

治療

成年人的治療通常開始口服皮質類固醇(例如強的松每日1mg/kg).如有效,血小板計數將在2~6周內恢復正常,然後逐步遞減皮質類固醇.但大多數病人的療效不夠滿意,或是減少腎上腺類固醇劑量後即復發.脾臟切除可使50%~60%病人得到緩解.對於用類固醇和脾臟切除治療難以奏效的病人,使用其他葯物的療效尚未證實.由於慢性ITP病程長,同時慢性ITP患者死亡率低,而對治療方法的利弊仍須慎重權衡.應用合成的雄激素(達那唑),或使用硫唑嘌呤,長春新鹼,環磷醯胺,或環孢菌素的免疫抑制療法的療效並不一致.

對ITP伴致死性出血的患者,可使用免疫球蛋白靜注(IVIg),這可抑制單核巨噬細胞的清除包被抗體血小板的作用.IVIg劑量1g/kg,1天或連續2天.患者血小板數常可在2~4天內上升,但僅維持2~4周.大劑量甲基強的松龍1g/(kg.d)靜脈輸注3天,可使血小板數迅速上升,且費用略低於IVIg.對那些有致命性出血的患者亦應輸注血小板.由於糖皮質類固醇或IVIg可能預期在幾天內顯效,因而對ITP患者不應預防性輸注血小板.

患兒治療與成人相反.使用皮質類固醇或IVIg可迅速恢復血小板數,但不能改善臨床結果.由於大多患兒在幾天或幾周內可從嚴重血小板減少症自發性恢復,有時推薦單用支持療法.對使用皮質類固醇或IVIg無效的慢性型ITP患兒脾切除術應至少推遲6~12個月,這由於無脾患兒增加了嚴重感染的危險,即使患病經年累月,大多患兒可自發性緩解.

6、血小板減少,只有30,能治好嗎

這個屬於免疫性的疾病,你平常注意適當鍛煉( 不要激烈的),飲食多吃些補血的,回早晚吃幾粒答生花生和紅棗,你網上搜下吧,我建議你多查些資料,國外是不建議長期吃激素的,吃激素會發胖,食慾增大,汗毛會增多,我小侄子9個月大的時候檢查出的,板最低3了,後面就十幾,輸了丙球後,回到正常,剛過一周就又發了,當時不知道這個不能打疫苗,疫苗本身也是一種病菌,反復了兩次,從最初的提心掉膽,到我們自己成家庭醫生了,小孩也是受罪,因為擔心聽從醫生的建議導致過度治療,後面還是自己恢復的,當時我們就天天給小孩子煎花生衣水喂給他喝,小孩那會太小了,食療也有點難,你心態要放平穩些,有個群小孩正常都是十幾的,你30其實也還好,只是需注意的是身上有沒有出血點,出血程度(出血程度嚴重一定要就醫 ,我們當時是身上有些針眼的小紅點),這個病我真心不建議長期葯物治療,自己的身體最清楚,你先試試食療,定期去做血常規,血小板每周都有變動的,變動不大,就不要太擔心。希望我的回答能幫到你

7、血小板減少的原因是什麼,能治好嗎

血小板減少的原因主要有生成減少或無效死亡,血小板破壞過多,血小板在脾內滯留過多。如果白細胞和紅細胞都正常,多考慮是免疫性血小板減少症可能性大,建議進一步做骨穿,血小板抗體等檢查確診。

8、血小板減少能治癒嗎?大概費用是多少呢

中、西醫治療血小板減少症的費用肯定不同。傳統西醫治療方式,如激素、免疫制劑,僅僅是專從症狀上進行控屬制,治療不治本,一旦停葯或者遇到感冒、勞累,血小板就下降,如此反復發作,相等於拖延病情,導致病情加重,並陷入反復發作反復治療的怪圈,治療費用也隨之激增。

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