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格林巴利能治好嗎

發布時間:2020-12-30 11:16:01

1、格林巴利綜合症能治好嗎?治好大約得多長時間?

在急性進展copy期,病人免疫功能亢進,又無合並感染或其它禁忌症時,可應用激素,早期靜滴,氫化可的松100-500毫克/日或地塞米松5-10毫克/日。以後改口服,地塞松0.75毫克-1.5毫克/次,日3次或強的松5-20毫克/次,日3次。若已出現呼吸肌麻痹而輔助呼吸和免疫功能低下,且已合並呼吸道感染者,以不用為宜。有人採用地塞米松鞘內注射,可提高神經根病變部位的葯物濃度,對病變改善可能更有益。
血漿替換療法
有人認為有一定療效,特別對於年輕患者,早期應用效好。
免疫抑制劑
有認為在疾病進展期,短期靜注環磷醯胺可以中止其惡化,日200毫克。
免疫增強劑
對人提出對體液免疫功能低下的病人,可給被動免疫增強劑(如丙種球蛋白,肌注),對細胞免疫功能低下者,可用轉移因子、免疫核糖核酸等,可能有裨益。亦可給干擾素5毫克,肌注,日1次。
非急性期可給B族維生素
加蘭他敏5-10毫克,肌注,日1次;地巴唑10毫克,口服,日3次。
格林巴利綜合症後遺症很難完全根治
恢復到以前一模一樣,不是一件很容易的事情,所以時間不好判斷
現在許多格林巴利綜合症後遺症的病人一般是通過中醫療法來尋求解決
你還可以試試中醫療法

2、格林巴利好治嗎?

格林巴利一般治療還是有一點難度的。這種病可以通過葯物治療和手術治療。葯物的激素治療應用有點爭議,應在早期短期應用,但療程不宜過長。對手術治療,吞煙呼吸受累時咳嗽無力,排氮不暢,必要時要氣氣管切除。一般通過手術後,多數人可以恢復,少數人會出現呼吸麻痹和雙側面癱。

3、格林巴利綜合症能治好嗎?

格林-巴利綜合抄征(Guillian-Barre綜合征)是常襲見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病。又稱急性特發性多神經炎或對稱性多神經根炎。臨床上表現為進行性上升性對稱性麻痹、四肢軟癱,以及不同程度的感覺障礙。病人成急性或亞急性臨床經過,多數可完全恢復,少數嚴重者可引起致死性呼吸麻痹和雙側面癱。腦脊液檢查,出現典型的蛋白質增加而細胞數正常,又稱蛋白細胞分離現象。
多起病急,症狀逐漸加重,在1-2周內達到高峰。80%以上病人首先出現雙下肢無力,繼之癱瘓逐漸上升加重。嚴重者出現四肢癱瘓、呼吸麻痹而危及生命。多數在2~4周開始恢復,程度和快慢各病人差異較大。

4、格林巴利治不好嗎?

格林巴利又稱急性感染性多發性神經根神經炎,它是由於病毒、感染以後以及其他原因導致的一種自身免疫性疾病。對於格林巴利的治療,急性期可以給予病人脫水以及改善循環的治療,脫水可以給予甘露醇、甘油果糖、羥乙基澱粉,或者是配合著激素治療,同時要給予大劑量的B族維生素治療。如果病人症狀比較重,可以考慮血漿置換治療。血漿置換治療需要專科醫生進行治療,因為每次置換是要根據公斤體重計算的。也可以給予病人靜脈注射丙種球蛋白,丙種球蛋白是免疫調節劑,它能夠增強免疫力,能夠抑制細胞的免疫調節反應,對於病情的進展有一定的遏製作用。有的病人出現呼吸肌的麻痹,可以給予氣管切開以及輔助呼吸等治療。

5、格林巴利能治好嗎需要多長時間

格林巴利是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的疾病,其病發嚴重內時可侵犯脊容髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命,屬免疫性疾病,大多屬病毒感染所致。早期的治療多以激素及蛋白療法治療,只能控病繼發不能恢神經,且過多的用激素治療會損害人體免疫而復發,並導致原受損神經再度損害。治療不當,延誤治療,受累神經會因缺血而發生變性,過了治療期遺留症狀終生相伴。治療方案:治療除正常的激素治療後降減激素的同時可逐步的用可逐步的用中葯(中葯含然激素對人體無毒副作用)替代激素,並增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力。營養神經,中西醫結合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供,預防病情繼續發展。並採用神經再生之葯興奮激活麻痹和休克的神經恢復其功能並使體內產生抗致病病毒抗體預防復發達受損神經再生修復獲得早日康復。需幫助請發病歷及化驗結果。

6、格林巴利能治好嗎

近幾年,患上格林巴利綜合症的病人是越來越多,在格林巴利綜合症患者中我們可以看到任何年齡段的病人,有些患者從兒童時期開始就感染上了格林巴利綜合症,由此可見,格林巴利綜合症的普及率是很高的。也正因為如此,使格林巴利綜合症引起醫學界以及大部分人產生了莫大的關注。

格林巴利綜合症是一種什麼類型的疾病,此病發作時有什麼症狀等等內容,都是人們迫切想知道的。其實,格林巴利綜合症一種急性起病,以神經根、外周神經損害為主,伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特症的綜合症。格林巴利綜合症的病因與發病機制,目前尚未完全闡明,一般學者認為與發病前有非特異性感染史與疫苗接種史,而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病。

格林巴利綜合症其主要病變是周圍神經廣泛的炎症性節段性脫髓鞘,此病的臨床症狀為起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史,或有疫苗預防接種史。特點是以感染性疾病後1~3周,突然出現劇烈以神經根疼痛(以頸、肩、腰和下肢為多),急性進行性對稱性肢體軟癱,格林巴利綜合症患者會出現主觀感覺障礙,腱反射減弱或消失等症狀,其中尤以運動障礙症狀最為明顯。

【專家提醒】:格林巴利在目前是一種發病較為頻繁的疾病,它一旦出現危害性是非常大的,其症狀多種多樣,表現復雜。常見的症狀表現為水腫、充血等病理變化,嚴重者還會導致呼吸、心跳驟停,如果不及時治療的話,就會給患者帶來很大的痛苦。那麼,如何治療格林巴利綜合症呢?

「超低頻電磁導入技術」有效針對格林巴利綜合症 從症狀表現入手 攻克發病根源

超低頻電磁導入技術是一種集中葯、電療、磁療、遠紅外線於一體的綜合療法,利用中醫調理臟腑促進陰陽平衡,達到調理氣血的目的。通過熱磁效應使人體血液循環加快,葯物有效成分在短時間內電離轉化為超強滲透性的葯物離子,通過人體經穴、皮膚組織或黏膜直接導入治療部位,循經走絡發揮治療作用。此方法可有效提高葯物利用率,收到強化治療、內病外治的效果,療效較口服等常規方法提高了數十倍。

精準靶向定位 綠色安全高效——「超低頻電磁導入技術」專業優勢 助力健康

一、靶向定位。直接針對病灶,效果直接,靶向性強,針對病灶炎性介質、阻塞部位和纖維化病灶,具有靶向定位治療的特性;

二、利用率高。針對局部病灶組織治療,局部葯物濃度高,利用率高,療效更顯著;

三、免疫激活。激活免疫系統,平衡人體陰陽,培補人體元氣,維持正常免疫機能;

四、療效持久。葯物經直流離子電磁導入,在人體局部組織形成「離子堆」,停留時間長,作用較久;

五、安全可靠。此方法無毒副作用,對身體無傷害,而且避免了口服葯物對胃腸腎臟的刺激;

六、療效全面。通過身體全息反應、經脈氣血運行原理作用於全身組織,具有局部治療和全身治療相結合的特點。

通過上面的介紹,多了解一下格林巴利綜合症的常識是非常有必要的,那大家就要在醫生的指導下做好護理工作,積極配合醫生的治療。早治療,早康復。

7、格林巴利綜合征能治好嗎

格林巴利綜合征(Guillain-Barre Snydrome,GBS)是一種特殊類型的多發性N根N炎,表現為神經組織水腫、充血等病理變化,可能為神經組織對機體內外有種致病因素的一種變態反應性疾病。以神經根、外周神經損害為主,伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的綜合征。又稱格林巴利綜合征。任何年齡和男女均可得病,但以男性青壯年為多見。

根據起病形式和病程,GBS又可分為急性型、慢性復發型和慢性進行型。急性格林巴利綜合征又名急性感染性多發性神經根神經炎或急性感染性脫髓鞘性多發性神經根神經病(AIDP)。約半數以上病人在發病前數日到數周內常有感染史,如喉痛、鼻塞、發熱等上呼吸道感染以及腹瀉、嘔吐等消化道症狀,另外還可有帶狀皰疹、流感、水痘、腮腺炎、和病毒性肝炎等。多起病急,症狀逐漸加重,在1-2周內達到高峰。
慢性格林巴利綜合征又名慢性感染性脫髓鞘性多發性神經根神經病(CIDP)。與AIDP相似而又有所不同。CIDP病程緩慢易復發,症狀以肌無力和感覺障礙為主。肌無力症狀常是對稱性的,主要表現肩、上臂和大腿無力,也可合並前臂、小腿、手和足的無力,肢體無力常較軀干無力更為常見。下肢無力常表現為行走蹣跚,易踩空,不能持久站立,上下樓梯費力和起坐困難。上肢無力則表現應用鑰匙開鎖、握筆、解鈕扣、梳頭有困難。肌肉大多有萎縮。有相當一部分患者臨床表現為急進性病情發展惡化,自四肢遠端肌肉萎縮無力進行性向近端發展,甚至累及胸背部、頸部肌群,造成全身肌肉萎縮;更有甚者,迅速導致呼吸肌萎縮,臨床表現為呼吸困難,病人因呼吸衰竭、心力衰竭而危及生命。
臨床症狀:

發射障礙:四肢腱反射多是對稱性的減弱或消失,而腹壁、提睾反射多正常。有少數的格林巴利綜合症病人由於椎體束受累而出現了病理反射征。
植物神經功能障礙:發病的初期或恢復期時可能是交感神經受到刺激患者常常會多汗而且汗臭味較濃。少數患者在患病初期有短期的尿毒瘤,可能是由於支配膀胱的植物神經功能暫時性的失調或者是支配外擴約肌的脊神經受損所導致的;秘結;一部分的患者出現血壓不穩、心率太快及心電圖出現異常等。
運動障礙:格林巴利綜合症的四肢和軀干會出現肌癱。一般格林巴利綜合症患者從下肢開始,逐漸延伸到軀干肌、雙上肢和顱神經。通常在1~2周內病情會發展到高峰期。癱瘓患者一般近端比遠端重,肌肉的張力比較低。
感覺障礙:一般大多數患者是從四肢末端的麻木、針刺感開始。也可能有襪套樣的感覺減退、消失或過敏,以及自發性的疼痛,壓痛以腓腸肌和前壁肌角明顯較明顯。偶而可出現節段性或者傳導束性的感覺障礙。
顱神經症狀:半數患者有顱神經損害,以舌、咽、迷走神經和一側或兩側面神經的外周癱瘓多見。其次為動眼、滑車、外展神經。偶見視神經乳頭水腫,可能為視神經本身炎症改變或腦水腫所致,也可能和腦脊液蛋白的顯著增高,阻塞了蛛網膜絨毛、影響腦脊液吸收有關。診斷本病根據感染性疾病後突然出現對稱性是四肢遠端感覺、運動及營養障礙和腱反射消失即可確診。

8、格林巴利可以完全治癒嗎

格林巴利可以完全治癒。

對於這種疾病預後也有項研究(52例病人),在總病例中完全康復%,輕度神經功能症狀能正常工作和生活為60%,中度症狀能步行但不能正常工作生活的為8%,卧床不起或要坐輪椅的為28%,病後2-19年死於各種並發症為11%,也不要過分擔心,只要積極治療,對生活工作沒什麼影響祝你健康。

格林-巴利綜合征(Guillian-Barre綜合征)是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病。又稱急性特發性多神經炎或對稱性多神經根炎。臨床上表現為進行性上升性對稱性麻痹、四肢軟癱,以及不同程度的感覺障礙。

(8)格林巴利能治好嗎擴展資料:

格林巴利症狀的治療:

1、綜合治療與護理:

保持呼吸道通暢,防止繼發感染是治療的關鍵。吞咽肌及呼吸肌受累時咳嗽無力,排痰不暢,必要時氣管切開,呼吸機輔助呼吸;加強護理,多翻身,以防壓瘡;面癱者需保護角膜,防止潰瘍。因本病可合並心肌炎,應密切觀察心臟情況,補液量不宜過大。

2、激素

應用有爭議,可早期短時應用,療程不宜過長,一般在1個月左右,急性嚴重病例可用氫化考的松、地塞米松短期沖擊治療。

3、大劑量丙種球蛋白靜脈應用。應盡早用。

4、血漿交換治療

是近年來開展的新治療,初步認為有效,且價格昂貴。

5、適當應用神經營養葯物

如輔酶A、ATP、細胞色素C等代謝性葯物,亦可同時應用維生素B12。彌可保等。

9、格林巴利能治的好嗎?

建議你到帶醫院去就診,一般的大醫院都能治啊,切不要盲目的進行醫治。可以到首大進行醫治哦,建議你平時注意休息,避免勞累,多鍛煉身體,增強體質。

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