免疫組化結果

1、怎麼看免疫組化結果檢查單？

1、CK-P(-)—不是癌。

2、LCA（-）、CD3（腫瘤細胞一）、CD2（腫瘤細胞一）—不是淋巴瘤（惡性腫瘤）。

3、Syn（-）、CgA（-）、CD56（-）—不是神經內分泌來源的腫瘤。

4、Ki67(+)>80%—增殖指數很高，提示是惡性腫瘤。

2、各位大神，免疫組化結果顯示這些數據是什麼意思啊？

免疫組化結果顯示這些數據是什麼意思：

AE1/AE2陽性，提示伴有轉移內的可能大。

P63陽性，排外腺癌。

syn、cd56、cga陰性容，排外未分化癌。

ki67中強陽性，提示癌細胞增殖活躍，惡性程度較高，預後差。

3、如何看懂免疫組化結果?

看懂免疫組化結果方法如下：

對照染色——定位——半定位——圖像分析回儀

4、下面這組免疫組化結果表示什麼意思啊？

免疫組化，是應用免疫學基本原理——抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內抗原（多肽和蛋白質），對其進行定位、定性及相對定量的研究，稱為免疫組織化學技術(immunohistochemistry)或免疫細胞化學技術(immunocytochemistry)。

還可以表達為：p16基腫瘤抑制基p16基發突變缺失導致細胞異增殖終形腫瘤該病p16基陽性提示系惡性腫瘤 p53基抑癌基物體內種抑制細胞轉變癌細胞基功能降癌症能發 Ki-67作細胞增殖標記物病理報告指數高低與許腫瘤化程度、浸潤、轉移及預密切相關數值越高惡性程度越高 CerbB-2基種原癌基該病陰性需用赫賽汀 TOP2A基陽性提示細胞增殖S期晚期G2/M期表達增加提示蒽環類葯物化療效（表阿黴素）制定化療案參考用 ER/PR別雌激素受體孕激素受體提示否需要內泌治療該病應該做內泌治療 CK5∕6種基底細胞角蛋白鱗狀皮發層細胞、肌皮細胞、間皮細胞陽性腺皮細胞陰性 p40腺癌陽性率

5、免疫組化結果如何判讀？

(1)首先要確定免疫組化技術是否合格，合格的染色結果應該是背景顏色淺淡或無著色，而版陽性標志物清晰和定權位明確。

(2)不僅要判斷所檢組織中有或無陽性標記物，還要注意陽性信號的分布部位和形態特徵。一般說來，陽性信號應與被測抗原所在的部位一致。此處所說的部位包括組織和細胞的不同區域。

(3)陰性染色結果是組織內預期特定區域中未見抗原表達，但陰性結果不能立即認為是否定意義。

6、免疫組化結果分別代表什麼意思

免疫組化是目前臨床上常用的病理學檢測方法，多用於鑒別形態很相似的疾病或腫瘤，確定組織來源及研究腫瘤組織代謝改變，它包括細胞內酶學的變化、糖原的變化、核酸的變化。
您的免疫組化檢查結果可能是為了檢測是否患有惡性淋巴瘤，淋巴細胞反應性增生可能是最後的診斷結果，即在某種因素的刺激下誘發了淋巴細胞的增生；也可能是淋巴瘤引發的。前者是一個良性的過程，而後者則是惡性疾病。所以，針對您的具體情況應作具體分析。也可以密切觀察病情變化。

7、免疫組化結果幫忙分析下,這些項代表什麼意思？

CD3（-）惡性淋巴瘤包括非霍奇金淋巴瘤CD3陽性。

CD20（+）非霍奇金淋巴瘤CD20陽性。

CD21（FDC網縮小）彌漫性大B細胞淋巴瘤陽性。

CD30（-）霍奇金淋巴瘤CD30陽性。

Ki67（80％陽性）：增殖指數，越高惡性程度也越高。

Bcl-2（+）Burkitt淋巴瘤陽性。

Bcl-6（+/-）Burkitt淋巴瘤陽性。

MUMl（+）生發中心B細胞淋巴瘤陽性。

Pax-5（+）彌漫大B細胞淋巴瘤陽性。

CD-10（+）小B細胞淋巴瘤CD10陽性。

C-myc（40％陽性）C-MYC陽性，提示惡性程度高。

CD5（-）粘膜相關淋巴瘤：CD5陽性。

結論，彌漫大B細胞淋巴瘤。手術後需要化療、放療。應該能治癒。

(7)免疫組化結果擴展資料

彌漫大B細胞淋巴瘤是NHL中最常見的類型，幾乎占所有病例的1/3。這類淋巴瘤占以前臨床上的「侵襲性」或「中高度惡性」淋巴瘤的大多數病例。彌漫大B細胞淋巴瘤正確的診斷需要血液病理學專家根據合適的活檢和B細胞免疫表型的證據而得出。近年多個國際多中心隨機對照臨床試驗研究資料證明，其標準的一線治療方案應當是利妥昔單抗(Rituximab,R)+CHOP方案，並且通過增加方案的劑量密度，縮短療程間隙時間，從而獲得更好的療效，如R-CHOP14 方案。

治療

近年多個國際多中心隨機對照臨床試驗研究資料證明,其標準的一線治療方案應當是利妥昔單抗(Rituximab,R)+CHOP方案,並且通過增加方案的劑量密度,縮短療程間隙時間,從而獲得更好的療效,如R-CHOP14 方案。R-EPOCH也可作為一線治療方案。可供選擇的二線治療方案包括DHAP、ESHAP、GDP、ICE、miniBEAM和MINE等。

對於具有明顯不良預後因素的初治患者（國際預後指數IPI中高危及高危組），誘導化療達CR後實施大劑量化放療聯合自體外周血幹細胞移植可以明顯提高其長期無病生存率和總生存率。對於復發的患者，移植解救比常規化療解救治療會取得更好的療效。

預後

基因表達譜研究結果：美國Stanford大學與美國癌症研究所合作通過基因晶元技術採用超過1000種基因的基因表達譜分析表明DLBCL包含三種不同的分子亞型:生發中心B細胞樣（GCB-like）型，表達正常生發中心B細胞特徵的基因，預後較好；活化B細胞樣（ABC-like）型，表達活化的外周血B細胞和漿細胞特徵的基因，預後較差；第三型表達譜，其他無明確特徵的異源性類型，但預後同ABC。

病理學家們在進一步確定臨床病理學類型之後，研究通過免疫組化方法，採用少數幾種具有分化譜系代表的標志，將DLBCL分為GCB-like和NON－GCB型，後者包括基因表達譜分類的ABC和第三型，這些標記包括：CD10和bcl－6作為GCB標記，而MUM1作為NON－GCB標記。Rosenwald等報道GCB型5年總生存率76%，NON－GCB型5年總生存率34%。

8、免疫組化結果：這些數據說明什麼？

CK-P(-)－－不是癌
LCA（-）、CD3（腫瘤細胞一）、CD2（腫瘤細胞一）－－－不是淋巴瘤（惡性腫專瘤）
Syn（-）、屬CgA（-）、CD56（-）－－－不是神經內分泌來源的腫瘤
Ki67(+)>80%－－－增殖指數很高，提示是惡性腫瘤。
此免疫組化結果排除了這些腫瘤，但是大多數指標都陰性，所以不能明確是什麼類型的腫瘤，而且沒有病理切片或圖片可以看。

9、免疫組化結果顯示這些數據是什麼意思？

免疫組化結果顯示這些數據是什麼意思：

AE1/AE2陽性，提示伴有轉移的可能大。

P63陽性，排專外腺癌。

syn、cd56、cga陰性屬，排外未分化癌。

ki67中強陽性，提示癌細胞增殖活躍，惡性程度較高，預後差。

10、免疫組化結果？

免疫組化是用標記的特異性抗原（抗體）對組織內抗體（抗原）的分布進行檢測。免疫組化雖然價錢昂貴，卻有不能替代的作用：

①惡性腫瘤的診斷和鑒別

②確定轉移性惡性腫瘤的原發部位

③對某類腫瘤進行病理分型

④明確軟組織腫瘤的正確組織學分類，明確軟組織的診斷

⑤發現微小轉移灶

⑥為臨床治療方案提供支持

雖然免疫組化有那麼多作用，但是很多患友拿到手了根本就看不懂，都是些英文縮寫，代表著什麼意思呀，別著急，下面小編就按照字母順序列張表，告訴大家各個代表什麼意思：

項目

臨 床 意 義

Actin

肌動蛋白，間葉組織來源標記，平滑肌、血管內皮、肌上皮組織表達。

AE1/AE3

細胞角蛋白AE1/AE3，標記上皮及上皮來源的腫瘤，鑒別和判斷轉移性腫瘤是否為上皮源性，如膽管細胞陽性，肝細胞陰性，鑒別肝癌和膽管癌。

AFP

甲胎蛋白，肝癌細胞表達，胃和肝臟同時腫瘤時，胃肝樣腺癌HepPar-1、AFP、CK19 和 CDX-2等4 種不同程度陽性表達，而肝細胞癌CK19 和CDX-2不表達。

ALK

間變型淋巴瘤激酶，用於淋巴造血來源標記，間變性大細胞淋巴瘤、彌漫性大B細胞淋巴瘤和炎症性肌纖維母細胞瘤的診斷。

AMACR

甲基醯基輔酶A消旋酶，癌特異性指標，只存在於癌症組織。結腸直腸癌、卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、淋巴瘤和黑素瘤等過度表達 ，以結直腸癌和前列腺癌表達最高。

Bax

促進凋亡蛋白，同Fas/FasL。

Bcl-2

抑制細胞凋亡相關基因-2，腫瘤預後指標，高表達者對多數抗癌葯物、放射治療耐受，高表達者預後差。

Bcl-6

B淋巴細胞凋亡相關基因-6，抑制細胞凋亡作用，淋巴造血細胞來源標記，用於B淋巴瘤診斷。

Bel-XL

抑制細胞凋亡相關基因-XL，Bcl-2 抑制細胞凋亡基因家族成員之一，作用同Bcl-2 。

Cam5.2

人角蛋白抗原決定簇，正常分泌上皮表達，復層鱗狀上皮不表達，用於鑒別腺癌和鱗癌。

CD10

分化簇10，間葉組織來源標記，未成熟淋巴細胞陽性表達， 用於B細胞淋巴瘤、慢性髓性白血病等診斷，某些非造血腫瘤子宮內膜間質肉瘤、惡性黑色素瘤、腎細胞癌也可陽性。

CD117

分化簇117，間葉組織來源標記，胃腸間質瘤細胞陽性表達，陽性者可用格列衛靶向治療。某些腫瘤如黑色瘤、白血病、皮膚纖維瘤、血管肉瘤、尤文氏瘤、膠質瘤也可陽性。

CD14

脂多糖LPS受體，單核細胞、巨噬細胞等細胞表面分化抗原,用於單核細胞和組織細胞相關病的鑒別診斷。

CD15

半乳糖、岩藻糖和N-乙醯葡萄糖組成的碳水化合物抗原，又稱半抗原χ，是粒/單核細胞相關抗原標記，成熟粒細胞、激活的淋巴細胞（主要是T淋巴細胞）、R-S細胞、大多數腺癌等陽性表達。用於霍奇金淋巴瘤、胃癌、結直腸癌、甲狀腺癌、乳腺癌等診斷。表達隨癌細胞分化程度下降、淋巴結轉移和臨床分期增高而明顯增高，判斷腫瘤的發展、預測淋巴結轉移和預後良好 指標。