1、新生兒遺傳代謝病篩查結果
新生兒遺傳代謝性疾病篩查這個是有問題才會通知你，沒有通知就說明一切正常。一般是三個月之內，有問題就會通知你的。不要多想。。。。。。。。。。。。。
2、新生兒遺傳代謝性疾病篩查多長時間能出結果？_發育遲緩
我們的寶寶現在是6個月半，身高體重都很正常屬中上等。就是認知能力有點差，包括手專握東屬西困難，不知道逗，手是通貫手，坐起來腰有點軟，不能全坐到那，偶爾會尋找聲源，物體接觸到手時會去握，但在眼前看著不知道去握。會吃手，餵奶時也會下意思地用手去握奶瓶。家裡無遺傳病史。
磁共振結果是腦發育不良。聽力篩查、新生兒篩查、染色體檢查結果都是無異常，醫生建議在做個遺傳代謝性疾病篩查，
化驗、檢查結果（請使用右側的工具上傳）：
磁共振結果是腦發育不良。聽力篩查、新生兒篩查、染色體檢查結果都是無異常。
請上傳您的檢查片子，以便醫生了解病情，給出診療建議。
3、新生兒遺傳代謝病篩查與腦癱有什麼關系,
這是兩種不同的疾病，不知道你想說什麼樣的問題，一般來講的話，他們有的時候可能會造成孩子的智力低下肢體障礙，這兩者沒聽說有什麼關系啊你這到底在問什麼
4、新生兒化驗出酸中毒就一定是遺傳代謝病嗎
難以控制的酸中毒，要排除遺傳代謝性疾病。
5、小兒遺傳代謝性疾病有哪些
新生來兒遺傳代謝病主要有5種，分別是苯源丙酮尿症（PKU）、先天性甲狀腺功能減低症（CH，簡稱甲低）、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症(G6PD，俗稱蠶豆病)、先天性腎上腺皮質增生症（CAH）和半乳糖血症（GAL）。
6、新生兒遺傳代謝性疾病篩查多長時間能出結果？_發育遲緩
我們的寶寶現在是6個月半，身高體重都很正常屬中上等。就是認知能力有點差，包括回手握東西困難，答不知道逗，手是通貫手，坐起來腰有點軟，不能全坐到那，偶爾會尋找聲源，物體接觸到手時會去握，但在眼前看著不知道去握。會吃手，餵奶時也會下意思地用手去握奶瓶。家裡無遺傳病史。
磁共振結果是腦發育不良。聽力篩查、新生兒篩查、染色體檢查結果都是無異常，醫生建議在做個遺傳代謝性疾病篩查，
化驗、檢查結果（請使用右側的工具上傳）：
磁共振結果是腦發育不良。聽力篩查、新生兒篩查、染色體檢查結果都是無異常。
請上傳您的檢查片子，以便醫生了解病情，給出診療建議。
7、如果嬰兒查出有遺傳代謝是不是以為無法
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