1、格林巴利綜合征能治好嗎
格林巴利綜合征（Guillain-Barre Snydrome,GBS）是一種特殊類型的多發性N根N炎，表現為神經組織水腫、充血等病理變化，可能為神經組織對機體內外有種致病因素的一種變態反應性疾病。以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的綜合征。又稱格林巴利綜合征。任何年齡和男女均可得病，但以男性青壯年為多見。
根據起病形式和病程，GBS又可分為急性型、慢性復發型和慢性進行型。急性格林巴利綜合征又名急性感染性多發性神經根神經炎或急性感染性脫髓鞘性多發性神經根神經病（AIDP）。約半數以上病人在發病前數日到數周內常有感染史，如喉痛、鼻塞、發熱等上呼吸道感染以及腹瀉、嘔吐等消化道症狀，另外還可有帶狀皰疹、流感、水痘、腮腺炎、和病毒性肝炎等。多起病急，症狀逐漸加重，在1-2周內達到高峰。
慢性格林巴利綜合征又名慢性感染性脫髓鞘性多發性神經根神經病（CIDP）。與AIDP相似而又有所不同。CIDP病程緩慢易復發，症狀以肌無力和感覺障礙為主。肌無力症狀常是對稱性的，主要表現肩、上臂和大腿無力，也可合並前臂、小腿、手和足的無力，肢體無力常較軀干無力更為常見。下肢無力常表現為行走蹣跚，易踩空，不能持久站立，上下樓梯費力和起坐困難。上肢無力則表現應用鑰匙開鎖、握筆、解鈕扣、梳頭有困難。肌肉大多有萎縮。有相當一部分患者臨床表現為急進性病情發展惡化，自四肢遠端肌肉萎縮無力進行性向近端發展，甚至累及胸背部、頸部肌群，造成全身肌肉萎縮；更有甚者，迅速導致呼吸肌萎縮，臨床表現為呼吸困難，病人因呼吸衰竭、心力衰竭而危及生命。
臨床症狀：
發射障礙：四肢腱反射多是對稱性的減弱或消失，而腹壁、提睾反射多正常。有少數的格林巴利綜合症病人由於椎體束受累而出現了病理反射征。
植物神經功能障礙：發病的初期或恢復期時可能是交感神經受到刺激患者常常會多汗而且汗臭味較濃。少數患者在患病初期有短期的尿毒瘤，可能是由於支配膀胱的植物神經功能暫時性的失調或者是支配外擴約肌的脊神經受損所導致的;秘結;一部分的患者出現血壓不穩、心率太快及心電圖出現異常等。
運動障礙：格林巴利綜合症的四肢和軀干會出現肌癱。一般格林巴利綜合症患者從下肢開始，逐漸延伸到軀干肌、雙上肢和顱神經。通常在1~2周內病情會發展到高峰期。癱瘓患者一般近端比遠端重，肌肉的張力比較低。
感覺障礙：一般大多數患者是從四肢末端的麻木、針刺感開始。也可能有襪套樣的感覺減退、消失或過敏，以及自發性的疼痛，壓痛以腓腸肌和前壁肌角明顯較明顯。偶而可出現節段性或者傳導束性的感覺障礙。
顱神經症狀：半數患者有顱神經損害，以舌、咽、迷走神經和一側或兩側面神經的外周癱瘓多見。其次為動眼、滑車、外展神經。偶見視神經乳頭水腫，可能為視神經本身炎症改變或腦水腫所致，也可能和腦脊液蛋白的顯著增高，阻塞了蛛網膜絨毛、影響腦脊液吸收有關。診斷本病根據感染性疾病後突然出現對稱性是四肢遠端感覺、運動及營養障礙和腱反射消失即可確診。
2、慢性格林巴利綜合症會出現肌肉萎縮嗎？
格林巴利是會引起肌肉萎縮的，主要是患者的進行性肌無力最為突出，一般是回從下肢開始逐漸會向上發展，答還會累積到上肢甚至是腦神經兩側都是對稱的。格林巴利綜合征是非常嚴重的疾病，這種疾病發生後要盡量避免疾病會對身體健康造成的影響，它會對肌肉造成萎縮，隨著病情的惡化逐漸加重，患者會呈現遲緩性癱瘓或者是病理反射性因性等多種症狀，比如出汗，皮膚潮紅，手足腫脹等問題都是最為明顯的。所以，我們對於格林巴利肌肉萎縮的問題要多加註意。
3、慢性格林巴利綜合症治療方案
我得過急性格林copy巴利，所以對這病有一定了解，也非常理解你現在得心情。我在中國醫大二院（盛京醫院）治的，在遼寧沈陽。慢性跟急性得不太一樣，不過我住院期間也有慢性的患者，他們的治療方案主要是激素，配合營養神經的葯b1，b12。我病時很重，全身除了腦袋哪都不能動，還有半張練，但現在已經痊癒了，所以你一定要有信心，還有慢性的病情可能會稍長，還要有耐心，加油！！！
希望你早日康復！！！！！
4、格林巴利綜合症，什麼是急性，什麼叫慢性
有的會有尿失禁，尿瀦留，甚至有心律失常這樣的表現，但是這個疾病出現後遺症的很少，大多經過治療之後有緩解。
5、慢性格林巴利綜合症打丙球是連打五天好還是一周打一次打五次好
我覺得應該是連著打五天吧，這樣的話會持續性會好一點，一次性打五針的話，質量就有點太大了。而且也不是沒有持續性
6、慢性格林巴利的治療預後怎麼樣？
這個病在急性期的時候如果經過檢查發現及時的治療之後，一般都可以順利的度過，
7、慢性格林-巴利（CIDP）
西醫學治療本病強調病因治療，以及脫水治療、營養神經等對症處理。
①對症治療。最重要的是防止呼吸肌麻痹。重症患者要行氣管插管或氣管切開，輔以機械呼吸機維持，並預防感染給以抗生素。保持呼吸道通暢，定時翻身拍背，這是減低病死率的關鍵。
②支持療法。加強營養，不能進食者要及早插鼻飼管，灌以牛奶、菜湯及高營養物質；還要對患者的肢體進行運動以及步態訓練，並配以針灸、按摩。
③應用大劑量免疫球蛋白，療效較好，並且安全，副作用少，但是價格昂貴；在急性進展期，病人免疫功能亢進，又無合並感染或其它禁忌症時，可應用激素，早期靜滴，氫化可的松100-500毫克/日或地塞米松5-10毫克/日。以後改口服，地塞松0.75毫克-1.5毫克/次，日3次或強的松5-20毫克/次，日3次。若已出現呼吸肌麻痹而輔助呼吸和免疫功能低下，且已合並呼吸道感染者，以不用為宜。有人採用地塞米松鞘內注射，可提高神經根病變部位的葯物濃度，對病變改善可能更有益。血漿替換療法 ,有人認為有一定療效，特別對於年輕患者，早期應用效好。
中醫學認為本病屬於「痿證」范疇。其病因多由於暑濕、濕熱；病機乃濕熱侵淫經脈，筋脈弛緩，日久傷及肝腎脾三臟，致使精血虧損，肌肉筋骨失常，其治療多以清熱利濕，潤燥舒筋，活血通絡，益氣健脾，滋補肝腎，布精起痿的等方法。
8、慢性格林巴利用人免疫球蛋白用幾次比較好
一般免疫球蛋白一個療程用5天。
9、脫髓鞘疾病（慢性格林巴利）的早期到底有哪些症狀
腦脊髓對神經根，發生在哪個部位，其病理都不一樣，沒有統一的定版性症狀。慢性格林巴權利早期發病後症狀不明顯或急性期沒有治癒所致的慢性蠶食性神經損害的病理改變,它主要是損傷人體的植物神經和神經根,導致人體免疫功能低下,受到病毒感或炎症侵襲,受累神經首當其沖使病情逐步加重，嚴重時會導致癱瘓.故必須及早的治療。治療方案:激素對本病的治療無效,治療應中西醫結合增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力.營養神經,擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供,預防病情繼續發展.並興奮神經才能再生修復神經使體內產生病毒抗體不再復發並達到受損病灶再生修復恢復近於完整的各種功能，。需指導發來所有檢查資料。