保健品工艺流程

1、保健品怎么样才能生产上市销售

两个途径一个是取得正规国食健字批文百，另一个是不取批文当营养品来做。第一种要通过当地省级药监局（他们有详细的流程资料）度上报到国家药监局，时间是1-3年不知等，也有更长的。费用在30-50万左右（含公关）。这只是产品的批文，你的厂子还得通过升级药监局道的卫生许可证。这样做正规市场信任度高。另一种内只取得卫生许可证把保健品当成食品来审批，不需要容上报国家药监局，省上就能办。

2、生产保健品需要办什么证?

生产保健品，如果你有厂房，卫生部门、知工商部门、质监部门、税务部门、药监部门这些道是少不了的。
如果你没有厂房，要生产某种产品，你要联系一家能委托加工的生产企业，该企业除了是合法单专位外，必须通过GMP认证才有资格生产。
产品上市前，你也得办好企业标准、产品生产标准（配方、工艺流程等）、属保健批文等相关的文件。

3、营养品怎样做实验

不需要做实验，其实看下成分配料表就基本知道有什么作用了

现在中国的保健品市场，基本停留在买概念的阶段。铺天盖地的广告，广告轰炸。

把十几二十块一瓶的维生素买到一百二都可以，只要有人买。没什么的了。见怪不怪了。

随便说几个保健品吧

脑柏金

吃过的人知道，一盒里头两大瓶水加几板胶囊。
有效成分其实只有胶囊里的褪黑素,但几百块钱就几粒丸子，消费者感觉太贵了肯定不会买的啦。但加上两瓶大肆宣扬的“纯天然制剂”，大家就觉得价格划得来了，其实两瓶“纯天然制剂”里面的主要成分只比我们喝的王老吉的成分多一味药--山楂。
赶上优惠大酬宾，再多给你一瓶“纯天然制剂”就“物超所值”了，就“过节不收礼，只收脑柏金”了

回过头看褪黑素是什么.原来是美国空中乘务人员，倒时差用的药品。没什么害处，但也没什么神奇的效果。20刀一大瓶，一百粒。每一粒可以做两粒脑柏金胶囊。大家算算他的利润吧。

黄近搭档
脑柏金的姐妹产品，一样sb的广告。一样的铺天盖地。把一块二一瓶的维生素买到一百二。牛!
他的诉求点是：中国人磷铜超标，再补会有副作用。黄近搭档的营养成分都经过严格搭配 所以就值这个价。学过营养的人都知道这根本就是扯淡嘛，广告上说的那些“面色红润有光泽个子长高不生病"没错是维生素的效果，维生素是重要，要不怎么叫维生素呢。但那是缺维生素的人吃了维生素以后的由亚健康转为健康的表现。另外你想一下你心情好了，自然就面色红润有光泽了跟他nnd黄近搭档有什么关系啊。还有所谓的严格搭配跟更可笑。维生素又不是激素，多吃一克也不会死人。

安力的纤维素，蛋白粉
安力的东西都知道海贵了。他还喜欢一套套的让你买，他说的那些纯度啊什么的也都是真的。老外的工艺还是没得说，但是我们真的需要99%的蛋白粉吗？我们来看看他的生产流程吧:
拿最常见的番茄为例。安利有很多“番茄”系列的产品，又是番茄红素又是果胶，又纤维素

把番茄买来，皮归皮，肉归肉，皮里绝不带一点肉，肉里绝不带一丝皮，然后皮去提取“番茄红素”，肉去做“果胶”、“纤维素”，再然后我们就有了高纯度的几百快一瓶的“番茄红素”、“果胶”和“纤体纤维素", 安力的专业营养师还会“建议你一起服用，效果更佳”,于是你花上好几百块，让番茄失散了多年的“果皮”和“果肉”团聚在一起,我花几块钱,买个西红柿,享受跟你相差无几的服务也许口味还更好点.

4、生产保健品的工艺流程中，哪些环节可以外包？

湖南那边有很多药厂可以替你OEM，打上你的牌子就行。

市面上很多保健减肥类产品实际上都一样，只是包装、品牌不同而已，都是这样OEM出来的。

5、保健品公司申请流程

一、开保健品店需要的证件：

食品卫生许可证、工商营业执照、产品营业执照、法人委托书组织机构代码证gmp证书，厂家的营业执照。

二、注册流程：

1、工南局核名称(一般3个工作目，重名的话时间不定）

2、到工商局约号办理营业执照(7-10个工作日)

3、到质量技术监督局办理组织机构代码证(3-5个工作日

4、然后税务局办理税务登记证(3个工作日)

5、最后到银行开立基本户，批下来要最少5个工作日。

根据《保健食品管理办法》：

第六条 申请《保健食品批准证书》时，必须提交下列资料：

（一）保健食品申请表；

（二）保健食品的配方、生产工艺及质量标准；

（三）毒理学安全性评价报告；

（四）保健功能评价报告；

（五）保健食品的功效成分名单，以及功效成分的定性和/或定量检验方法、 稳定性试验报告。因在现有技术条件下，不能明确功效成分的，则须提交食品中与保健功能相关的主要原料名单；

（六）产品的样品及其卫生学检验报告；

（七）标签及说明书（送审样）；

（八）国内外有关资料；

（九）根据有关规定或产品特性应提交的其它材料。

第七条 卫生部和省级卫生行政部门应分别成立评审委员会承担技术评审工作，委员会应由食品卫生、营养、毒理医学及其它相关专业的专家组成。

第八条 卫生部评审委员会每年举行四次评审会，一般在每季度的最后一个月召开。经初审合格的全部材料必须在每季度第一个月底前寄到卫生部。

卫生部根据评审意见，在评审后的30工作日内，作出是否批准的决定。卫生部评审委员会对申报的保健食品认为有必要复验的，由卫生部指定的检验机构进行复验。复验费用由保健食品申请者承担。

第九条 由两个或两个以上合作者共同申请同一保健食品时，《保健食品批准证书》共同署名，但证书只发给所有合作者共同确定的负责者。申请时，除提交本办法所列各项资料外，还应提交由所有合作者签章的负责者推荐书。

第十条 《保健食品批准证书》持有者可凭此证书转让技术或与他方共同合作生产。转让时，应与受让方共同向卫生部申领《保健食品批准证书》副本。

申领时，应持《保健食品批准证书》，并提供有效的技术转让合同书。《保健食品批准证书》副本发放给受让方，受让方无权再进行技术转让。

第十一条 已由国家有关部门批准生产经营的药品，不得申请《保健食品批准证书》。

第十二条 进口保健食品时，进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时，除提供第六条所需的材料外，还要提供出产国（地区）或国际组织的有关标准，以及生产、销售国（地区）有关卫生机构出具的允许生产或销售的证明。

第十三条 卫生部对审查合格的进口保健食品发放《进口保健食品批准证书》，取得《进口保健食品批准证书》的产品必须在包装上标注批准文号和卫生部规定的保健食品标志。口岸进口食品卫生监督检验机构凭《进口保健食品批准证书》进行检验，合格后放行。

(5)保健品工艺流程扩展资料：

根据《保健食品管理办法》：

第二十一条 保健食品标签和说明书必须符合国家有关标准和要求，并标明下列内容：

（一）保健作用和适宜人群；

（二）食用方式和适宜的食用量；

（三）贮藏方式；

（四）功效成分有名称及含量。因在现有技术条件下，不能明确功效成分的，则须标明与保健功能有关的原料名称；

（五）保健食品批准文号；

（六）保健食品标志；

（七）有关标准或要求所规定的其他标签内容。

第二十二条 保健食品的名称应当准确、科学，不得使用人名、地名、代号及夸大或容易误解的名称，不得使用产品中非主要功效成分的名称。

第二十三条 保健食品的标签、说明书和广告内容必须真实，符合其产品质量要求。不得有暗示可使疾病痊愈的宣传。

第二十四条 严禁利用封建迷信进行保健食品的宣传。

第二十五条 未经卫生部按本办法审查批准的食品，不得以保健食品名义进行宣传。

6、用什么软件可以绘制保健品生产工艺流程图,谢谢大家了!

呵呵，我是学营养百的，现在也在幼儿园干保健，一开始去也觉得自己做不了，可是干起来才觉得没有自己想象的那度么困难。每天要做的东西很多，不复杂，但是很琐碎。早上开始给每个孩子晨检，然后查查卫生，督促督促保育员老师和后出工作人员的问工作。做好十项记录，孩子们都有入托查体的表格，只需按班级分好，做好疫苗接种记录就可以了答。我们山东内是这样，不知道你是哪里的，是否跟我们这的幼儿园管理制度相同，所以仅做参考容。我们园有450多个孩子，也不少，呵呵。对，还有就是要每周给孩子们设计带量食谱。

7、保健食品开发流程

一：项目风险规避
1、 项目立项的论证科学性
（1） 产品配方论证
A：配方原料使用是否符合国家的四个法律文件。
B：配方中配伍科学性及文献支持率。
C：该配方在已上市的药品、食品及保健食品差异化提炼。
D：产品原料的社会性价比。
（2） 产品工艺论证：
A：产品剂型筛选。
B：产品工艺路线设计。
C：产品制备工艺选择。
D：产品生产成本控制。
（3） 产品功能选择论证
A：功能的选择的科学文献及行业专家支持。
B：功能选择的法规风险明晰。
2、 项目技术创新点的开发
（1） 产品配方创新
A：配方新原料的选择和使用。
B：配方组合新功效、新技术的制定。
（2） 产品制剂论证
A：产品剂型与适用人群消费心理匹配的优化选择。
B：制备工艺的先进度。
（3） 产品功效差异化
A：原料新功效的差异化。
B：新制备工艺功效促进。
3、 项目市场竞争评估
（1） 同类产品的市场竞争情况。
（2） 产品市场差异化比较。
4、 项目政策风险论证
（1） 配方和工艺审评专家意见分歧。
（2） 检验方法、实验方法和依据法规理解不统一。
（3） 不良反应发生对使用原料的限制。
（4） 突发事件导致审评工作暂停。
（5） 新能源、新功能的法规突破以及探索性研究投入。
二：项目运行控制
1、 项目责任主体明确
（1） 招投标选定项目实施经理。
（2） 确定项目监督人员及职责。
2、 项目进度控制
（1） 项目进度表上墙张示。
（2） 项目实施方案及应急预案报批。
（3） 项目每周有计划及会议反馈。
3、 项目质量控制
（1） 项目质量实行技术和质量监督双轨机制。
（2） 制约项目关键技术难点汇集，专项专家解决。
（3） 影响风险要素预防机制及责任到人。
（4） 项目监督人员认可及下一环节的启动并进。
4、 项目预算控制
（1） 实行项目财务预算管理
（2） 项目预算方案上级报批
（3） 项目支出及价值创造经济分析。
（4） 预算超节责任处罚奖惩。
5、 项目人激励机制
（1） 项目人须鉴定项目责任状。
（2） 项目质量、进展、安全与实施团队、工资奖金互为关联。
（3） 绩效考评中根据甲方反馈评定项目绩效。
三：客户沟通机制
1、 甲乙双方项目责任人职责明确明示。
2、 乙方项目实施人员及联系方式送甲方备案。
3、 项目主管每月主动与甲方项目负责人交流沟通一次，双方联系方式双方单位
备案约定。
4、 每半月以公函固定形式向甲方通报项目进展情况，并要求甲方文字回复。
5、 建立特殊情况处理应急机制。
四：项目实施评定
1、 客户认可度
（1） 本项目不满意处。
（2） 再次合作的可能性。
（3） 甲方项目外收益。
2、 项目进度评估
（1） 合同执行情况。
（2） 项目管理问题分析。
3、 项目成本控制（略）
4、 项目创新评定
（1） 技术创新。
（2） 管理创新。
（3） 能力提升。

8、保健品进口的流程和手续是什么？

中国企业要从事进口保健品、食品的经营业务，除了一般企业所必需的工商、税务注册等手续外，还需在注册的营业范围内增加进口食品批发或零售经营资格，办理食品流通卫生许可证等。如需自营进口，还需要到相关部门办理下列手续：

一、到当地外经贸主管部门领取《对外贸易经营者备案登记表》，经过备案登记后才具备对外贸易资格。对外贸易经营者应凭加盖备案登记印章《登记表》在30日内到当地海关、检验检疫、外汇、税务等部门办理开展对外贸易业务所需要的手续。

二、清关前资料准备：

(一) 中文标签备案中国进口食品、饮料经销商根据中国《食品标签通用标准》和有关规定准备下列申报文件后,到当地商品检验检疫局领取表格后申办：（可委托进出口代理申办）备案中文标签所需的资料。

(8)保健品工艺流程扩展资料：

保健品进口基本特征：

1、按照人体所需要的营养物质成份，从天然植物、蔬菜、水果及奶制品等物质成份提取制作而成，对人体的使用来说可以按清、调、补三个方面分类配制。

2、保健食品无论是哪种类型，它都有出自保健目的，不能在很短时间内改善人的体质，但长时间服用可使人延年益寿。

3、保健食品的原料组成有多种方式，近年来出现了以中草药为原料的组成方式，而中草药用于人类保健自古就有。古人将中草药分为上品药、中品药、下品药。上品药用于人体保健，加之中、下品药按君、臣、佐、使配伍，对症下药以治疗疾病。

4、《神农本草》和《本草纲目》中说：“上药养命以应天，无毒、多服、久服不伤人。欲轻身益气，不老延年者，本上经。”。南朝名医陶弘景说：“上品药性，亦能遣疾。但势力和厚，不为速效。岁月常服必获大益。”