1、保健食品打假 怎样取得检测报告
到国家认可的检验监督机构检测，上海建议到上海市食品监督管理局检测
2、传统保健品滋补品 做检测报告 ,一般价格是多少?
一般省疾控中心都能做，费用视地区及检测项目有所不同，如果你的产品功效成分较多相应费用也会搞点。
3、谁知道保健品的hap检测报告
中国保健食品的审批程序
我国对保健食品、保健食品说明书以及保健食品的生产实行审批制度，对市售的保健食品实行标志管理。各类保健食品各有其独特程序，主要有国产保健食品、进口保健食品、保健食品生产审批、进口保健食品转国内生产的审批，除此之外，还有营养素补充剂和组合式保健食品的审批，以及相应的检测机构。
卫生部评审委员会每年举行四次评审会，一般在每季度的最后一个月召开。卫生部对批准的保健食品发给《保健食品批准证书》，批准文号为“卫食健字（ ）第 号”，进口保健食品批准文号为“卫进食健字（ ）第 号”，获得《保健食品批准证书》的食品准许使用卫生部规定的保健食品标志。
保健食品首先要安全无毒，各种原料及其产品必须符合食品卫生要求，对人体不产生任何急性、亚急性和慢性危害。其次，功能要确切，除卫生部批准受理的24种功能外，对其他功能也有相应的规定；最后配方要科学，组成及用量要有科学依据，功效成分要明确，如果难以确定功效成分，则应确定与功能有关的主要原料。
审批制度之 国产保健食品的审批程序
* 申请者在检验机构完成保健作用、毒理安全性、卫生学、稳定性等检测工作；
* 省级评审委员会进行技术评审；
* 省级卫生行政部门进行初审；
* 卫生部评审委员会技术评审；
* 卫生部审批。
* 需要提交的资料
1 保健食品申请表
2 产品配方及依据
3 生产工艺
4 质量标准
5 毒理学安全评价报告
6 保健功能评价报告
7 功效成分鉴定报告
8 功效成分检验方法
9 功效成分稳定性试验报告
10 卫生学检验报告
11 标签及说明书
12 国内外有关资料
13 其他资料
14 十件样品
审批制度之 进口保健食品的审批程序
* 申请者在卫生部食检所完成保健作用、毒理安全性、卫生学、稳定性等检测工作；
* 卫生部评审委员会技术评审；
* 卫生部审批。
* 需要提交的材料
1 保健食品申请表
2 产品配方及依据
3 生产工艺
4 质量标准
5 毒理学安全评价报告
6 保健功能评价报告
7 功效成分鉴定报告
8 功效成分检验方法
9 功效成分稳定性试验报告
10 卫生学检验报告
11 标签及说明书
12 国内外有关资料
13 出产国或国际组织的有关标准
14 生产、销售国（地区）有关卫生机构出具的允许生产销售的证明
15 其他资料
16 十件样品
审批制度之 保健食品的生产审批程序
* 保健食品生产者提出申请，由省级卫生行政审查批准。
* 需提交的资料
1 食品生产经营卫生许可证
2 《保健食品批准证书》正本或副本
3 生产企业制定的保健食品企业标准、生产企业卫生规范及制定说明
4 技术转让或合作生产的，应提交与《保健食品批准证书》的拥有者签订的技术转让或合作生产的有效合同书
5 生产条件、生产技术人员、质量保证体系的情况介绍
6 三批产品的质量与卫生学检验报告。
审批制度之 进口保健食品转国内生产的审批程序
* 保健食品生产者提出申请，由省级卫生行政审查批准，并报卫生部备案。
* 需提交的资料
1 食品生产经营卫生许可证
2 《保健食品批准证书》正本或副本
3 保健食品企业标准、生产企业卫生规范及制定说明
4 批准在我国境内建立独资、合资、合作企业的有关文件
5 合资、合资双方的协议及有关法律文件
6 生产条件、生产技术人员、质量保证体系的情况介绍
7 修改后的产品标签、说明书 三批产品的质量与卫生学检验报告。
审批制度之 卫生部受理的保健功能
1 免疫调节
2 延缓衰老
3 改善记忆
4 促进生长发育
5 抗疲劳
6 减肥
7 耐缺氧
8 抗辐射
9 抗突变
10 调节血脂
11 辅助抑制肿瘤作用 预防化学致癌作用
12 改善性功能
13 调节血糖
14 改善胃肠道功能（促进消化吸收、改善肠道菌群、润肠通便、保护胃粘膜）
15 改善睡眠
16 改善营养性贫血
17 对化学性肝损伤有保护作用
18 促进泌乳
19 美容（祛痤疮、祛斑）
20 改善视力
21 促进排铅
22 清咽润喉
23 调节血压
24 改善骨质疏松（增加骨密度）
对于上述功能之外的其他功能的申请，并非一律不予受理，但是必须由保健食品的研制生产者提出申请，经卫生部评审委员会评审，报卫生部批准后，才可以增设为新的功能。
审批制度之 营养素补充剂
单纯以一种或数种经化学合成或从天然动植物中提取的营养素为原料加工制成的食品，即营养素补充剂。营养素补充剂以补充人体相应营养素为目的，在申报过程中，可免去产品的功能学评价报告，其他资料与具有特定保健功能的保健食品要求相同。所含营养素的每日推荐量一般要求控制在我国该营养素每日推荐量（rda）的1/3~2/3之间的水平。
审批制度之 组合式保健食品
组合式保健食品是指为满足一类人群的特殊健康需要，同时方便消费者试验，将几种功能和（或）营养素不相互矛盾的保健食品和（或）营养素补充剂组合在一个销售包装内进行销售，并要求消费者同时食用的一组保健食品。
组合式保健食品中的每一个产品都必须是同一单位研制生产的、经过卫生部批准的保健食品，其中不同功能、营养素品种及其用量的组合应符合保健和营养科学的原则，并提供组合的科学依据；标签、说明书应按照卫生部批准的内容对每一个产品分别进行标注，而且适宜人群、保质期、贮存方式等彼此不相抵触，标签上必须标注“本组合经卫生部备案”字样。 由申请者向卫生部提出申请，经卫生部食品卫生评审委员会技术评审通过后，报卫生部备案，备案号为“卫组食健备字（ ）第 号”。
* 应提交的资料
1 组合式保健食品申请表
2 每个单一产品的保健食品批准证书复印件
3 组合的科学依据
4 组合后的标签、说明书样稿
5 组合式保健食品样品
审批制度之 检测机构
功能检测机构必须由卫生部根据《保健食品功能学检测机构认定与管理办法》认定，所从事的功能检测类别及项目也由卫生部批准。
4、个人拿保健品可以到药品检验所检验么?急寻业内人士！！
1、直接咨询检验所。
2、这里是一个概念性的错误，违禁成分非常多，你要化验什么，这要你自己确定，比如重金属啊，比如三聚氰胺、苏丹红啊。违禁成分成千上万种，如果都要做，估计一是人家做不完，二是你也没那么多钱。检验不是万能的，如果是万能的，每年怎么会不是苏丹红就是三聚氰胺，不然就是猪肉精，孔雀石绿。因为这些东西本来就是不能加的，但又不是常规检验项目，后来出了问题，查到厂家才知道他们加了这个，才叫检验所也要检验这个项目。所以你要查违禁成分，首先你要明确你到底要查具体哪些。
3、费用看你做的项目情况，国家认证的检验机构是具备法律效益的。具体咨询检验机构。
4、生产保健食品，产品首先需要批文，是国家食品药品监督管理局批的（2003年前是卫生部），同时需要去当地卫生部门（省级）办理保健食品卫生许可证，要达到GMP的相关要求（上述几位说的GMP资格，其实就是颁发保健食品卫生许可证后，卫生行政部门给厂家开的证明），相关企业标准必须在质监局备案。
5、卫生许可证是必备的，而且是省级颁发的保健食品卫生许可证。产品检验报告单一般是厂家自己检验，按它自己的企业标准。4年一换卫生许可证时，需要去卫生部认可的机构进行三批次产品的检验。有些省份有年审制度的，每年还要送检一批次产品。质监局的相关检测不太清楚。
6、没有卫生许可证，属违法生产。
7、无法回答你。我是管保健食品卫生审批的，药物的请他人回答。
5、怎样进行保健食品检测？
重金属、农药残留、有机溶剂抄残留、树脂残留、违法添加化学品、违禁品等安全性有关的检测。
6、保健品安全在哪检测
江苏检验检疫局，该局动植物与食品检测中心新近正式获得保健食品检验机构资质，可开展保健食品注册检验、复核检验工作，并出具检验报告。通过检验检疫的检测便可得到权威报告。
近年来，我国保健食品市场以30%的速度增长，2015年市场规模预计达到4500亿元。面对琳琅满目的保健食品，其安全性和有效性成为消费者越来越关注的敏感问题。目前国内保健食品注册检验需求大，但检验机构却相对较少，在全国检验检疫系统直属机构中，仅江苏检验检疫局动植物与食品检测中心具备保健食品注册检验资质。
据悉，目前江苏检验检疫局可开展保健食品急性毒性试验、骨髓细胞微核试验等安全评价10项；功效成分、标志性成分、卫生学等理化项目80余项。此外还有消费者最为关注的保健品增强免疫力、抗氧化、缓解体力疲劳等6项功能学评价。
以灵芝孢子粉为例，除了进行安全性评价外，为验证保健食品是否能够达到其所宣传的功效，还要开展功能性评价。灵芝孢子粉主要功能是增强免疫力，江苏检验检疫局动植物与食品检测中心要对灵芝多糖、三萜类的灵芝酸、腺嘌呤核苷等标志性成分进行检测，并通过细胞免疫功能试验和体液免疫功能试验来判断这些成分是否具有其所宣传的功效。
7、保健品必须有质检报告吗
食品，保健品，药品，全部都是要检验报告的，不管是进口的还是国产滴。。。