国药准字号保健品

1、国药准字和保健品哪个更安全更严格

普及一下药品和保健品最根本的区别：

药品是以治疗疾病为直接目的，具有强制吸收作用。也就是来说在药监局检验的时候，必须达到一定的吸收量和一定的治疗效果。所以为促进吸收和保证效果，在服用中很可能会给患者带来某种副作用，所以对服用者有着较为严格的禁忌。自

保健品是以强身健体、增强免疫力、改善病体机能为目的。和药品在功能性上有着本质的区别。另外保健品在检验原则偏重于功能性，所以产品的安全性是摆在第一的，相比较药品而言，副作用小。但其功效和吸收却没有药品那么严格。

你问到什么样的制剂更容易吸收，这个也比较关键。

市场知上的药品，比方说两盒感冒药，两盒钙片，很可能成分是一样的，但是厂家的技术含量基本体现在吸收性上。

理论上讲，最易于人体吸收的还是液体类，因为可以至少有三、四道吸收程序：
口腔粘膜、胃、肠道等，但这种制剂的缺点是口感，因为很多药品直接服用成份对有些人来说。是非常痛苦的。其次是胶囊类，用较为安全的外衣包装。咀嚼片可以说吸收效果最差的道，因为可以咀嚼的多半是口感柔和的中成药，另外留在牙齿上的残渣不但影响摄入量，而且会给牙齿造成负担。

2、国药准字保健品

你所谓的保健品太过于笼统，一般国家批准的是指保健食品。没有国药准字的保健食品。国药，前提定了，就是药。保健食品，应该是国食健字或者是卫食健字。

3、谁告诉我国药准字的分类，国药准字A.B.C.D各代表什么？国药准字B是中成药还是保健品？

字母百“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药
品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使
用字母度“F”，进口分包装药品使用字母“J”。
那国食健字G与国药准字B有什么区别呢，都是保健食品，为什么批准文号知不同呢。
一、保健食品批准证书有效期为5年。国产保健食品批准文号格式为：国食健字G＋4位年代号＋4位顺序号;进口保健食品批准文号格式为：国食健字J＋4位年代号＋4位顺序号。
二、2003年1月1日起，所有“药健字”的保健品停止生产，从2004年1月1日起，中药保健药品道将禁止流通和使用。中药保健药品经重新审核通过后将统一纳入药品管理，其批准文号表述为“国药准字内B”。取消“药健字”号后，目前我国3000多种的“药健字”保健品，将分流成两部分：向药监局申请“药准字”或向卫生部申请“食健字”或“食准字”。
食健字G-，一个是具有保容健功效的食品，属于保健食品的管理；
国药准字B-，一个是具有保健功效的药品，属于药品的管理范围

4、国药准字号和健字号有什么区别

区别在于定义和用处不一样。

定义：

国药准字：是经过国家食品药品监督管理局批准的，颁发给生产企业的允许该企业生产该品种的批准文号，它是个性化的，每个生产企业每个生产品种都有自己独有的批准文号。根据国家药监局规定，自2003年6月30日后生产的药品实施新的批准文号，格式是：国药准字+1位拼音字母+8位数字，字母用拼音字头表示药品类别，数字表示批准药品生产的部门、年份及顺序号。

健字号：是06年以前国家药监局批准的达不到药品标准但具有一定保健作用的食品，现在健字号已经取消批准了，现在市场上已经停止流通了，也就是说现在市场上如果有健字号的，全部都是违法的假冒产品。

作用：

对于药品，现在国家规定统一使用的批准文号是“国药准字”号，即平常所说的“药字号”。根据国家药监局规定。

保健品的批准文号则是“卫食健字”或“国食健字（）第××号”。其中2003年以前通过审批的批号是“卫食健字”，2003年以后通过审批的批号是“国食健字”。

(4)国药准字号保健品扩展资料

在现行《药品管理法》中规定，生产药品“需要经过国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。所以，现在如果我们在市场上发现“X卫药准字”等非“国药准字”批准文号的药品，因为已经过了国家药监局规定的有效期，均可视为假药。

为了保证临床用药安全，1999年以后，国家将过去的地方药品标准，提升为国家药品标准，对“X(省)卫药准字”的格式的药品进行清理整顿，对符合国家标准的药品核发“国药准字”的批准文号。

参考资料 国药准字号_网络

5、有国药准字的保健品是药还是非药?

应该是属于OTC吧，你确定是国药准字的保健品吗?国药准字一般是针对药品而言的。

6、国药准子保健品有那几种

　药品是用于疾病的治疗、诊断和预防的；保健品是用来保健和辅
助治疗的，两者之间有着明显的区别。但是有的产品如维生素、矿物
质元素类产品有的是药品，有的却是保健品。那么，应该如何看待同
一产品的药品和保健品呢？
第一，药品的生产及其配方的组成，生产能力和技术条件都要经
过国家有关部门严格审查并通过药理、病理和病毒的严格检查和多年
的临床观察，经过有关部门鉴定批准后，方可投入市场。保健品不需
经过医院临床实验等便可投入市场。这样，属于药品的必然具有确切
的疗效和适应症，不良反应明确。而属于食品的则没有这个过程，没
有明确的治疗作用。
第二，生产过程的质量控制不同。作为药品维生素类产品，必须
在制药厂生产，空气的清洁度，无菌的标准，原料的质量等必须符合
国家药品食品监督管理局对制药厂的质量控制要求，目前，要求所有
的制药都要达到GMP标准（药品生产质量规范）；而作为食品的维生
素类产品（食字号），则可以在食品厂生产，其生产过程的标准要比
药品的生产标准低。
第三，疗效方面的区别。作为药品，一定经过大量的临床验证，
并通过国家药品食品监督管理局审查批准，有严格的适应症，治疗疾
病有一定疗效；而作为食品的保健品，则没有治疗的作用，不需要经
过临床验证，仅仅检验污染物、细菌等卫生指标，合格就可以上市销
售。
所以消费者在选择产品时，为了确保安全，最好选择国家食品药
品监督管理局（SFDA）批准的标有“OTC”（非处方药）字样的药品，
在购买时看看是否附有详细说明书。因为国家食品和药品监督管理局
明文规定药品剂量、用法和储藏方法，安全性和有效性是不可缺的。
在服用属于药品的保健品前必须仔细阅读说明书，要按推荐剂量服用，
不要超剂量服用。

另外在购买时，要仔细查看这些产品有无国家药物批准文号,是“国药准字××号”,那就是药品;如果没有,当然是非法的;保健食品只有“食健字××号”。

7、保健食品是不是没有国药准字

保健食品因其按国家zd卫生部门的规定应是指具有调节人体功能性作用的食品,不能当作药使用,不得宣传其具治疗专作用.所以在其包装上面是不应有国药准字的标识的,保健食品采用的是"卫食健字[**年]****号,中华人民共和国卫生属部批准,并附带有保健食品字符的小兰帽.