1、保健品归国家哪个部门管？
保留国务院食品安全复委员会，具体工作由国家制食品药品监督管理总局承担。
国家食品药品监督管百理总局加挂国务院食品安全委员会办公室牌子。不度再保留国家食品药品监督管理局和单设的国务院食品安全委员知会办公室。
这个新闻消息道对你可能有用。
2、国家食品药品监督管理局是干啥吃的？
国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构， 负责对药品（包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒 性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等）的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督；负责食品、保健品、化妆 品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处；负责保健品的审批。
国家食品药品监督管理局
其主要职责是： （一）组织有关部门起草食品、保健品、化妆品安全管理方面的法律、行政法规；组织有关部门制定食品 、保健品、化妆品安全管理的综合监督政策、工作规划并监督实施。 （二）依法行使食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督职责，组织协调有关部门承担的食品、保健品 、化妆品安全监督工作。 （三）依法组织开展对食品、保健品、化妆品重大安全事故的查处；根据国务院授权，组织协调开展全国 食品、保健品、化妆品安全的专项执法监督活动；组织协调和配合有关部门开展食品、保健品、化妆品安全重大事故应急救援工作。 （四）综合协调食品、保健品、化妆品安全的检测和评价工作；会同有关部门制定食品、保健品、化妆品 安全监管信息发布办法并监督实施，综合有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会发布。 （五）起草药品管理的法律、行政法规并监督实施；依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度。 （六）起草医疗器械管理的法律、行政法规并监督实施；负责医疗器械产品注册和监督管理；起草有关国 家标准，拟订和修订医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范并监督实施。 （七）注册药品，拟订、修订和颁布国家药品标准；拟订保健品市场准入标准，负责保健品的审批工作； 制定处方药和非处方药分类管理制度，建立和完善药品不良反应监测制度，负责药品再评价、淘汰药品的审核和制定国家基本药物目录的工作 。 （八）拟订和修订药品研究、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。 （九）监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，定期发布国家药品、医疗器械质量公报； 依法查处制售假劣药品、医疗器械等违法行为。 （十）依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械。 （十一）拟订和完善执业药师资格准入制度，监督和指导执业药师注册工作。 （十二）指导全国药品监督管理和食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督工作。 （十三）开展药品监督管理和食品、保健品、化妆品安全管理有关的政府间、国际组织间的交流与合作。 （十四）承办国务院交办的其他事项。
3、卫生部批准的保健品和国家食品药品监督管理局批准的保健品有什么区别？
安利的产品有些是保健食品。
食品安全法出台以前，保健食品是由卫生部来监管，所以批准文号也是由卫生部来批准。食品安全法出台后，保健食品的监管由卫生部划归国家回食品药品监督管理局，所以批准文号也由卫生部变为国家食品药品监督管理局来批准、
你可以看一下，由卫生部批准的文号都是比较早的，（一般是1997年的居多）答，要早于国家食品药品监督管理局的批准文号日期。
4、如果在国家食品药品监督管理总局上查不到这个东西说明这个产品属于什么呢
不一定。
在国家食品药品监督管理局数据库里，有包括所有国产或进口的药品、保健品的备案记录。所以在这个网站上查不到“批准文号”的药品、保健品,就是假的药品或假的保健品。
但是食品是省批的，所以在国家食品药品监督管理局数据库里是查不到。
5、在 国家食品药品监督管理局官方网站 凡是搜索不到的保健品都是假的吗？
保健品批准文号在2002年以前全部是由卫生部批准，2003年7月之后百保健食品度的审批移交到国家食品药品监督管理局。所以保健品的批准文号有国家药监局批得，也有国家卫生部批得，主要看日期，2003年7月以后的批专准文号都是国家药监局批准的。
因为以上原因，所以，有的属时候查不到的不一定就是假的
6、怎样在国家食品药品监督管理总局利用批准文号查询保健品
目前，我国保健食品的批准文号有两种类型：卫食健字和国食健字。
(1)“卫食健字”到卫生部网站查询，网址是http://www.moh.gov.cn/，具体方法如下：打开卫生部官方网站，点击网站右边的“数据查询”栏中的“健康相关产品查询”，在弹开的页面中点击“保健食品批准公告目录”，然后根据产品的批准年限选择查询即可。
卫食健字的保健食品批准文号，请到卫生部网站查询：
(2)“国食健字”到国家食品药品监督管理局网站查询，网址是http://www.sda.gov.cn/，具体方法如下：打开国家食品药品监督管理局的官方网站，点击网站右边的“基础数据查询”栏中的“保健食品”，在弹开的页面中点击“保健食品”，然后输入产品的相关信息即可查询(最好输入产品的名称)。
国食健字的保健食品批准文号，请到国家食品药品监督管理局网站查询：
(3)最简单的方法，是直接到国家食品药品监督管理局保健食品审评中心网站查询(http://www.zybh.gov.cn/)，具体方法是在该页最下面的“国家已批准保健食品库查询(http://123.127.80.8/xinxichaxun.asp)”栏中输入产品名称、生产单位、批准文号或某个时间段等其中的任何一项，点“提交”即可查询。
7、保健品名称和国家食品药品监督管理局官方网站查出来不一样
注意看你来的批号是国食健字，说明他是营养品，所以它申报是的名字只能是什么什么牌营养片，自而它包装上面打百的是什么那是它做了改变，你主要是看它说明书上产品名标注的是什么，如果不是国家食品药度品监督管理局网站上按照批文号的产品名，恭问喜你，上了个小当，商家答换了个名字和包装就是挂羊头卖狗肉昧良心挣钱。
8、国家食品药品监督管理局有没有查处的勃龙伟哥保健品
“国药准字号”也叫批准文号。一药一号是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明，是识别真假药的重要依据。
查询方法:登陆国家药监局网站 - 点击数据查询 - 点击国产药品 - 输入药品名称或批准文号 - 点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。
所以判断一个药品的真假可以先从“国药准字......”批准文号(就是注册号)去判断， 药品在包装或标签上一定能够看到批准文号:“国药准字h(或z.s.j.b.f) 8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，h字母代表化学药品、z中成药、s生物制品、 j进口药品国内分包装、b具有辅助治疗作用的药品、 f药用辅料。 如果包装上没有“国药准字”肯定不是药品，如果有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询，输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字，查到的是真药，查不到的就是假药。
但是象前一段时间 国家药监局查处的特大假药案，是非法商贩通过医院清洁工收集整套真药的包装、说明书等，制做假药放在真药的包装里面，这样的造假只有通过专业的机构(药品检验所)进行检测才能判断药品的真假了。
9、怎样在国家食品药品监督管理局网站上面查询我买的保健品是不是通过认证的？
这个网页可以查询：
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=30&tableName=TABLE30&title=国产保健食品&bcId=