保健食品在处方

1、医院能开保健品给病人吗？

医院的医师可以开保健品，但医院不可以卖，因为医院没有《保健食品批准证书》。而根据医师法医师有开保健方案的权力。

案例：山西省某人A找眼科医院视网膜病科杨医生看老年性黄斑病，医生给开了景致咀嚼片，并让到杏花岭中心医院外的荣华大药房购买。这个景致咀嚼片是保健品，药品包装上写着本品不能替代药品。

A的家属信访后得到结果如下：

山西省卫生健康委员会告知信访人经核实：

1.景致咀嚼片为商品名，药品名为叶黄素，主要治疗老年性黄斑变性药物。

2.省眼科医院无法购进叶黄素片，故推荐患者到医院附近药店购买。

3.接诊医生诊疗过程认真、仔细、合理、规范，无违法违规行为。

(1)保健食品在处方扩展资料：

1，《保健食品管理办法》第二十条：

保健食品经营者采购保健食品时，必须索取卫生部发放《保健食品批准证书》复印件和产品检验合格证。 采购进口保健食品应索取《进口保健食品批准证书》复印件及口岸进口食品卫生监督检验机构的检验合格证。

2，根据《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》第三条：生产经营者应当对其生产、销售的产品安全负责，不得生产、销售不符合法定要求的产品。

依照法律、行政法规规定生产、销售产品需要取得许可证照或者需要经过认证的，应当按照法定条件、要求从事生产经营活动。

不按照法定条件、要求从事生产经营活动或者生产、销售不符合法定要求产品的，由农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门依据各自职责，没收违法所得、产品和用于违法生产的工具、设备、原材料等物品，货值金额不足5000元的，并处5万元罚款。

货值金额5000元以上不足1万元的，并处10万元罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下的罚款；造成严重后果的，由原发证部门吊销许可证照；构成非法经营罪或者生产、销售伪劣商品罪等犯罪的，依法追究刑事责任。

3，《中华人民共和国执业医师法》第二十一条： 医师在执业活动中享有下列权利：在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案。

参考资料来源：

网络-中华人民共和国执业医师法

网络-食品保健品管理办法

中国政府网-国务院关于加强食品等产品安全 监督管理的特别规定

2、如何区分药品和保健食品？

区分药品和保健食品，有以下四个方面：(1)两者的批准文号不同。药品的批准文号是“国药准字……”，而保健品文号则有“国食健字……”“卫食健字……”“卫进食健字……”等。(2)应用目的不同，药品是用来防病治病，甚至救命，而保健品则主要用于身体功能的保健，没有治疗疾病的作用。(3)执行生产工艺标准不同。国家规定药品应在GMP（良好的生产质量管理规范）车间按严格的《药品质量标准》规定的工艺要求实施生产，而且保健食品实施的是保健食品良好生产规范。(4)销售渠道不同，药品只能在药店或医疗机构销售，处方药还得凭处方才能购买；保健食品则可以在一般性超市及食品店销售。

3、神安保健食品中薄荷脑与薄荷油一般在处方中起什么作用?

我就是做薄荷脑和薄荷油的，它是天然的香精香料，一般用在药品或者保健品中起的作用是消炎，清凉。

4、保健品是药品还是食品

保健食品属于食品范畴，不是药品。

保健品是保健食品的通俗说法。GB16740-97《保健（功能）食品通用标准》第3.1条将保健食品定义为：“保健（功能）食品是食品的一个种类，具有一般食品的共性，能调节人体的机能，适用于特定人群食用，但不以治疗疾病为目的。”

保健食品含有一定量的功效成分，能调节人体的机能，具有特定的功效，适用于特定人群。一般食品不具备特定功能，无特定的人群食用范围。保健食品不能直接用于治疗疾病，它是人体机理调节剂、营养补充剂。而药品是直接用于治疗疾病。

(4)保健食品在处方扩展资料：

据专家介绍，国家药品监督管理局对药品批准文号和试生产药品批准文号的表达格式作了规定，统一格式为“国药准（试）字+1位汉语拼音字母+8位阿拉伯数字”。

其中，“准”字代表国家批准正式生产的药品，“试”字代表国家批准试生产的药品。国药准（试）字后的1位汉语拼音字母代表药品类别，分别是H代表化学药品，S代表生物制品，J代表进口分装药品，T代表体外化学诊断试剂，F代表药用辅料，B代表保健药品，Z代表中药。

汉语拼音字母后的8位阿拉伯数字中的第1、2位代表批准文号的来源，其中10代表原卫生部批准的药品，19、20代表国家食品药品监督管理局批准的药品，省、自治区、直辖市批准的药品也有数字代码。如，湖北省食品药品监督管理局的数字代码就是42。

5、为什么现在的处方可以开保健品？

因为医生想挣钱。

6、怎样区分药品，保健食品，食品

你好，
由于三者在定义上就不同，药品是用于疾病的治疗、诊断和预防的,保健品是用来保健和辅助治疗的，食品是补充营养的，所以区分方式如下：
第一：生产及配方组成不同。药品的生产能力和技术条件，都要经过国家有关部门严格审查，并通过药理、病理、病毒方面的严格检查及多年的临床观察，经有关部门鉴定批准后，方可投入市场。而保健品根本勿需经过医院临床实验，可直接投入市场。这样，属于药品的必然具有确切的疗效和适应症，不良反应明确；属于保健品的则不然。
第二：生产过程的质量控制不同。作为药品维生素类产品（药字号），必须在制药厂生产，生产过程中的质量控制要求很高，比如空气清洁度、无菌标准、原料质量等，要求所有的制药都要达到GMP标准（药品生产质量规范）；而作为食品的维生素类产品（食字号），则可以在食品厂生产，标准比药品生产标准低。
第三：　疗效方面的区别。作为药品，一定经过大量临床验证，并通过国家药品食品监督管理局（SFDA）审查批准，有严格的适应症，治疗疾病有一定疗效；而作为食品的保健品，则没有治疗作用，仅仅检验污染物、细菌等卫生指标，合格即可上市。
第四：说明书和广告宣传方面的不同。作为药品，一定要有经过SFDA批准的详细的使用说明书，适应症、注意事项、不良反应，十分严谨；而作为食品的保健品，说明书不会这样详细、严格。
所以消费者在选择产品时，为确保安全，最好选择SFDA批准的标有“OTC”（非处方药）字样的药品，购买时看看是否附有详细说明书。在服用属于药品（药字号）的保健品前必须仔细阅读说明书，要按推荐剂量服用，不要超剂量服用 。
希望被采纳，谢谢

7、国外保健品处方怎么查

保健食品有自己的健字号标识，该标识在国家食品药品监督管理局的网站上，能查到对应的产品信息，包括生产厂家，产品全称，规格。内容物和功效作用等等，进口产品也一样，登陆网站后，将对应编码录入进入，就可以看到起具体的成分配方了。

8、保健品和非处方药的区别

非处方药品是不需要医生处方消费者能自行在购买的，而处方药品是必须要医生处方消费者才能买到的药品。药品都是用来治病的，只是因为非处方药品较于处方药品的安全性要高很多，而且是大家熟知用途用法的药品。保健品不是药品，保健品是具有保健功能的食品，跟药品是不同的概念，药品无论工艺，成分，效果等方面都是要远高于保健品的，药品相对于保健品要严谨很多很多，真正的药品都有批准文号（国药准字、进口药品注册证号），都可以在国家食品药品监督管理局查询到的。

9、保健食品国家规范标准

1、GMP：即工厂质量环境认证。要求工厂方圆300公里以内没有任何的污染源才能接受认证。加拿大素有“地球北肺”之称（“南肺”是巴西），盖尔玛产品全都出厂于加拿大，从根本上保证了盖尔玛产品的生产工厂环境的优越。

2、FDA：是美国国家食品药品管理局的英文缩写，FDA的认证是世界上所有的保健品、药品还有营养食品通往欧洲和北美市场销售的一个通行证（最低门槛），FDA的认证需要2-3万欧洲人次，3-7年的临床检验，花费约3.5亿美元的成本，通过143项关键检测点程序才能获得认证，盖尔玛的所有产品全部都超越了FDA的认证标准。同时也全部超过加拿大联邦健康和福利部185项关键检控点的标准。

3、DIN是世界医药组织认证的药物识别代码，它相当于药品身份证，有了它，就表明企业所生产的产品具有药品的功效却没有药品的毒副作用。盖尔玛每一款产品包装上都标有DIN的代码。

4、OTC是非处方用药的认证，就是无需医生开处方的药品。这就确认了盖尔玛的产品是非处方的，但又安全、功效好的保健品。

5、GLP是无需临床检验认证。一般健康生活用品从宣传到上市要通过很多包括FDA在内的各项认证，而且要花费很长时间，有可能上市就已经落后了，而盖尔玛的产品是无须临床检验的，直接可以上市，大大超越了同类企业。

(9)保健食品在处方扩展资料：

保健食品标准是监督与控制保健食品质量的技术依据，是保健食品检验必须遵循的法定技术宝典，是检验单位进行保健食品检验工作的基石。它执行得正确与否，直接关系到检验结果的严肃性、权威性、公正性和可靠性。

准规定了保健食品的定义、产品分类、基本原则、技术要求、试验方法和标签要求。没有一份准确的保健食品标准，检验单位就不可能出具具有法律效力的检验报告书。

10、在哪里可以找到保健食品的处方

你可以去书店，有一本美国人出的饮食与健康的书。你不要买中国人写的书，中国的出书人已经没有道德观念。