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常州动物保健品公司

发布时间:2020-08-10 13:14:55

1、华北制药集团动物保健品有限责任公司怎么样?

华北制药集团动物保健品有限责任公司是2002-12-09在河北省石家庄市注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股的法知人独资),注册地址位于石家庄长安区华清街19号。

华北制药集团动物保健品有限责任公司的统一社道会信用代码/注册号是9113010023600848XG,企业法人杜文,目前企业处于开业状态。

华北制药集团动物保健品有限责任公司的经营范围是:兽药的生产销售;兽药制剂、兽药原料的批发和进出口,混合型饲料添加剂的生产;兽药的技术研发、技术转让、技术咨询、技术服务;未经内加工的初级农产品、预包装食品的批发零售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。在河北省,相近经营范围的公司总注册资本为48916万元,主要资本集中容在 1000-5000万 规模的企业中,共26家。本省范围内,当前企业的注册资本属于良好。

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2、齐鲁动物保健品有限公司替奥福

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3、杭州九天动物保健品有限公司怎么样?

简介:杭州九天动物保健品有限公司(原浙江大学动物药厂),创建于1995年。现有水针剂车间、中草药提取和喷雾干燥车间以及散剂车间,已成为集研究、开发、生产一体化的兽药生产企业。
法定代表人:李渊
成立时间:2004-07-23
注册资本:1200万人民币
工商注册号:330104000037938
企业类型:有限责任公司(中外合资)
公司地址:杭州市江干区九堡镇三村村三区67号

4、常州市动物保健品有限公司怎么样?

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5、江苏安德动物保健品有限公司怎么样?

江苏安德动物保健品有限公司是2008-05-28在江苏省注册成立的有限责任公司(自然人独资),注册地百址位于海安开发区通榆中路199号。

江苏安德动物保健品有限公司的统一社会信用代码/注册号是91320621676350342X,企业法人陆佳兰度,目前企业处于开业状态。

江苏安德动物保健品有限公司的经营范围是:粮食收购(按许可证核定的范围和期知限经营道);饲料销售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开回展经营活动)。在江苏省,相近经营范围的公司总注册资本为2600970万元,主要资本集中在 1000-5000万 和 100-1000万 规模的企业中,共5154家。本省范围内,当前企业的注册资本属于良好。

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6、江苏牧香源动物保健品有限公司怎么样?

江苏牧香源动物保健品有限公司是2012-12-17在江苏省宿迁市注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股),注册地址位于宿迁市宿城区埠子镇陈集村蔡东组。

江苏牧香源动物保健品有限公司的统一社会信用代码/注册号是91321300058687183Y,企业法人周保洲,目前企业处于开业状态。

江苏牧香源动物保健品有限公司的经营范围是:宠物食品生产技术的研发、咨询、交流;骨油、骨粉、动物肝脏粉、动物肝脏粉水解液生产和销售及提供冷藏、蒸煮、酶解、干燥处理服务;宠物用品、宠物食品生产和销售;粉剂、散剂、预混剂生产(兽药生产许可证有效期至2017年11月20日);自营和代理各类商品和技术的进出口业务(国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外);初级农产品收购(粮食除外)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。在江苏省,相近经营范围的公司总注册资本为6660万元,主要资本集中在 1000-5000万 规模的企业中,共5家。本省范围内,当前企业的注册资本属于优秀。

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7、中国兽药企业前十强分别是什么?

中国兽药前十强企业有Zoetis硕腾、梅里亚Merial、拜耳BAYER、礼来Elanco、勃林格殷格翰、中牧股份、瑞普生物、宝灵BAOLING、大华农、三仪SAM

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根据《兽药生产质量管理规范检查验收办法》
新建兽用生物制品生产企业须在筹建前向农业部提交筹建申请报告,经批准后,按兽药GMP要求设计和建设。

第五条 申请兽药GMP检查验收的企业应当按规定填写《兽药GMP检查申请表》(见附录1),并按以下要求报送书面及电子文档各一式三份:

(一)新建企业和新增产品剂型的企业

1.立项报告、项目批准文件及企业概况;

2.拟生产兽药类别、剂型及产品目录;

3.企业组织机构图(须注明各部门名称、负责人、职能及相互关系);

4.企业负责人、部门负责人简历;专业技术人员及生产、检验、仓储等工作人员登记表(包括文化程度、学历、职称等),并标明所在部门及岗位;高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表等;

5.企业周边环境图;总平面布置图;仓储平面布置图;质量检验场所平面布置图及仪器设备布置图;

6.生产车间概况及工艺布局平面图(包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等,人流、物流流向及空气洁净度级别);空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图;工艺设备平面布置图;

7.拟生产兽药产品的工艺流程图、主要过程控制点和控制项目及产品生产、质量管理文件;

8.生产的关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况;检验用仪器仪表、量具、衡器校验情况;

9.农业部认可实验室出具的洁净室检测报告书(报告书有效期限6个月);

10.兽药CMP管理文件和各种记录、凭证样张;

11.生产设备设施、检验仪器设备目录(注明规格、型号、主要技术参数)。

第六条 申请企业将兽药GMP申报材料及申请表上报所在地的省级人民政府畜牧兽医行政管理部门。

省级人民政府畜牧兽医行政管理部门应当在收到材料后的20个工作日内完成对材料的初审和对申请企业的预检查,填写初审意见表(见附录2)。对通过预检查的,在10个工作日内将申报材料、申请表及初审意见表一式两份上报农业部畜牧兽医局;对未通过的,在完成预检查的5个工作日内书面通知申请企业。

第七条 农业部畜牧兽医局在收到申报材料的20个工作日内完成材料的技术审查工作。对通过技术审查的,组织开展现场检查验收工作。经技术审查不合格的,书面通知申请企业4个月内补充有关材料,逾期未报送的按退审处理。

详见:http://www.law-lib.com/law/law_view.asp?id=74503

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